A
A
A
Heterochromie duhovky: příčiny, příznaky, diagnóza, léčba
Alexey Krivenko, Lékařský editor
Naposledy posuzováno: 23.04.2024
Naposledy posuzováno: 23.04.2024
х
Veškerý obsah iLive je lékařsky zkontrolován nebo zkontrolován, aby byla zajištěna co největší věcná přesnost.
Máme přísné pokyny pro získávání zdrojů a pouze odkaz na seriózní mediální stránky, akademické výzkumné instituce a, kdykoli je to možné, i klinicky ověřené studie. Všimněte si, že čísla v závorkách ([1], [2] atd.) Jsou odkazy na tyto studie, na které lze kliknout.
Pokud máte pocit, že některý z našich obsahů je nepřesný, neaktuální nebo jinak sporný, vyberte jej a stiskněte klávesu Ctrl + Enter.
Vrozená heterochromie duhovky
- Melanocytóza oka.
- Melanocytóza oční kůže.
- Sektorový hamartom duhovky.
- Vrozený Hornerův syndrom (ipsilaterální hypopigmentace, mióza a ptóza).
- Syndrom Waardenburgu:
- autozomální dominantní forma I - telecanthus, vyčnívající kořen nosu, částečný albinismus (bílé zámky vlasů), hluchota; lokus genu - na chromozomu 2q37.3;
- autosomální dominantní forma II - podobná projevu formy I, doprovázená malformací obličeje; lokus genu je na chromozomové části Sp12-p14.
- Sektorová heterochromie duhovky může být spojena s onemocněním Hirschsprung.
- Patologické změny v duhovce, charakterizované ohniskovou pigmentací, heterogenní ve své struktuře; ektropion.
[Získaná heterochromie duhovky
- Chronická uveitida.
- Infiltrace (leukémie, jiné nádory).
- Sideróza v přítomnosti nitroočního cizího těla obsahujícího železo.
- Hemosideróza (dlouhodobá hypémie).
- Heterochromický cyklický Fuchs (Fuchs) (duhovka na straně léze získává světlejší barvu).
- Yuvenilynaya ksantogranulema.
Co je třeba zkoumat?
Jak zkoušet?