Liposarkom

Liposarkom (syn:. Myxom lipomatodes maligna, myxoides liposarkom), zhoubný nádor, tukové tkáně, zřídka se v podkoží, fascie chatování intermuscular následovaný boky klíčení podkožní tukové vrstvy. Nikdy se nevyvíjí z lipomu, metastazuje primárně do plic a jater.

[1], [2], [3], [4], [5],

Pathomorfologie liposarkomu

Liposarkom má výrazný variabilita morfologickou strukturu, v závislosti na stupni diferenciace všech svých buněčných elementů. V liposarkomem rozlišit následující typy buněk: mukoidní lipoblasty vřeteno tvaru jader a malých kapiček sudanofilnymi v cytoplazmě (když určitý stupeň diferenciace), mukózní lipoblasty bizarní jádry a nedostatek tukových kapének v cytoplazmě (vysoký stupeň anaplazie) se nachází v mukoidní stromatu částečně diferencované lipoblasty s vřetenovitých jádry a hrubě vakuolizované cytoplasmy; dobře diferencovaných buněk jediného velkého vakuolami a vřetenovité jádra uspořádána excentricky; zralých tukových buněk; buňky s kola, který se nachází ve středu jádra a více vakuol v cytoplazmě; obrovské buňky s bizarní jádry.

V závislosti na výskytu určitého druhu buněk a WF Lever G. Schanmburg páka (1983) liposarkom čtyř typů: velmi rozdílná, myxoidním a kulaté pleomorfní buňky. Relativně vysoce diferencovaný liposarkom připomíná lipom, který se skládá z buněk různých velikostí s jedním vakuovým a hyperchromním jádrem. Mezi nimi jsou buňky s velkými, hyperchromními a pleomorfními jádry.

Smíšený liposarkom je rozdělen na typy s vysokým a nízkým stupněm. V myxoidní liposarkom 1. Typu obsahují malé myxoidní buňky převažují lipoblasty s vřetenovitých jader a sudanofilnymi malých kapiček v cytoplasmě, velmi rozdílná tukové buňky a s hrubě vřetenovité lipoblasty vakuolární cytoplazmy. V myxoidní liposarkom typ 2. Dominuje myxoidní lipoblasty s bizarní jader a malé množství sudanofilnogo látky. Stroma je sporý, slizovitě typ, který dělá tento typ liposarkom podobnost k miksosarkomoy nediferencované nebo fibrosarkom.

Liposarkom s kulatými buňkami je charakterizován přítomností hustě umístěných, zaoblených nebo oválných buněk s jedním vakuolem (prominentními buňkami peristonu) a lipoblasty s vícenásobnými vakuoly. Jádra jsou velké, hyperchromní a atypické, často ve stavu mitózy.

Pleomorfní liposarkom se skládá převážně z pleomorfickým, obří multivakuolyarnyh lipoblastov najednou (mísa) více hyperchromatická jádra mezi nimi jsou malé, polygonální, kulovité nebo vřetenovité lipoblasty. V některých případech, přítomnost velkého množství vakuolů v lipoblastech jim dává atypický vzhled a podobnost s moruše. To dává důvod k připisování tohoto druhu liposarkomu malignímu hibernómu.

Jak je diagnostikován liposarkom?

Liposarkom diagnostika je založena na přítomnosti lipidů v nádoru, ale s pleomorfní a buněčných typů kulaté kvůli nedostatku sudanofilnogo látka má detekce diagnostická hodnota gialuronidazolabilnyh mukózní intracelulární inkluze detekovaných alciánovou modří. Liposarkom také obsahuje kyselinu hyaluronovou, jako je fetální tukové tkáně, a často glykogenu. Diferencované liposarkom nezralých rhabdomyosarkom a multicentrické mioblastoza systému, který ovlivňuje podkožní tukové tkáně a vnitřních orgánů.