Želatinový roztok 10%

Želatinová léčba (Gelatina medicinalis) je částečně hydrolyzovaný kolagen (protein spojivové tkáně), získaný během zpracování (denaturace) kostí a chrupavky zvířat.

Roztok želatiny 10% je činidlem pro substituci krevní plazmy (plazmozamestitelem), které pro současné klinické praxi je široce používán pro zvýšení krevní srážlivosti v případech kritické porušování hemostatikum - na žaludeční, střevní a plicní krvácení, sklonu k krvácení kůže a krvácení sliznic (hemoragické syndrom), stejně jako s radiační nemocí.

Indikace želatinový roztok 10%

10% roztok želatiny se používá k prevenci poklesu objemu cirkulující krve (hypovolemie) a k obnovení stavu traumatického, popáleninového, hemoragického a toxického šoku. Rozsah onemocnění, ve kterých se používá želatinový roztok, zahrnuje hemoragickou diatezu, hemofilií a další nemoci spojené s poruchami srážení krve.

Indikace pro použití želatinového roztoku o koncentraci 10% jsou patologické stavy, které jsou doprovázeny zhrubnutím krve - ke snížení počtu červených krvinek v plazmě (hemodiluce).

Lék je používán v umělém (mimotělním) cirkulačním systému a při spinální nebo epidurální anestézii - k zamezení snížení krevního tlaku.

Navíc, při infúzní léčbě diabetické želatiny se jako rozpouštědlo používá roztok o koncentraci 10% - ke snížení ztrát inzulinu při intravenózním podání.

Formulář vydání

Uvolnění formy - 10% sterilní roztok v ampulích o objemu 10 ml.

Farmakodynamika

Farmakodynamika želatina 10% roztok v důsledku skutečnosti, že zavedení hemostatického činidla zvyšuje objem krve cirkulující v oběhovém systému (obemozameschayuschego trvání účinku je 5 hodin). Výsledkem je zvýšení objemového průtoku venózní krve do srdce (venózní návrat) a minimálního objemu cirkulace (IOC), zvýšení krevního tlaku a zlepšení tkáňového oběhu (perfúze). Kromě toho se krev stává méně viskózní a v kapilářích rychleji cirkuluje. Rychlost sedimentace erytrocytů (ESR) se zvyšuje, ale v budoucnu se opět vrátí k normálu.

10% roztok želatiny přispívá k tomu, že tekutina z intercelulárního prostoru se vrací do cévního systému, čímž se snižuje riziko intersticiálního (intersticiálního) edému. 10% roztok želatiny zajišťuje udržení funkce ledvin u pacientů v šoku, protože způsobuje uvolnění velkého množství moči (osmotická diuréza).

Farmakokinetika

Vzhledem k obsahu velkého počtu frakcí s nízkou molekulovou hmotností, 10% roztok želatiny opouští krev dostatečně rychle: po dvou hodinách po podání je zbytek nejvýše 20%. Poločas rozpadu roztoku je 9 hodin. Vylučování (vylučování) většiny plazmové náhrady se provádí ledvinami, až 15% vstřikované látky se vylučuje střevem. Roztok přírodního původu v těle se nehromadí: zbývajících 10% se rozkládá v těle enzymatickým rozkladem.

Dávkování a aplikace

Pod odkapávací intravenózním podání léku má standardizovanou Dávkování Dávkování a doba trvání jsou stanoveny v každém případě individuálně - se ztrátou krve a snížení srdeční frekvence, krevní tlak, objemu moči a stupeň otoku tkáně.

Při průměrném stupni ztráty krve a předoperační profylaxi je dávka 10% želatiny v rozmezí od 500 ml do 1 litru po dobu 1-3 hodin. A při léčbě závažné hypovolemie (snížení objemu cirkulující krve) - 1-2 litry současně.

V extrémních situacích ohrožujících život je způsob podání léku rychlou infuzí (intravenózní injekcí pod tlakem), dávkou nejméně 500 ml. V případě šoku může být denní dávka želatiny 10% 10-15 litrů.

Při plicním, žaludečním, střevním a jiném krvácení se při léčbě hemoragické diatézy želatina podává perorálně - jednu lžíci každých 1-2 hodin.

Při subkutánní injekci se injekce provádí na přední straně stehna, dávka je 10-50 ml. Na místo vpichu se aplikuje komprese. Při intravenózním podání se vypočte dávka: 0,1-1 ml 10% roztoku na 1 kg tělesné hmotnosti. Před zavedením léku je nutně vyhříván na tělesnou teplotu.

Používejte želatinový roztok 10% během těhotenství

Použití roztoku želatiny o koncentraci 10% během těhotenství je považováno za možné pouze v případě, že život pacienta ohrožuje, kdy přínos pro matku výrazně převažuje nad ohrožením plodu.

Kontraindikace

Kontraindikace užívání léku jsou: hypervolemie (zvýšený objem cirkulující krve), závažné případy chronického srdečního selhání a intolerance želatiny.

Pozor v aplikaci roztoku želatiny je nutná při poruchách vodný výměna soli, zejména při hyperhydratace (nadbytek obsah vody v těle, nebo specifických orgánů), chronické renální dysfunkce, plicní edém, a také nedostatek v těle a Kaliya natriya.

Vedlejší efekty želatinový roztok 10%

Nežádoucí účinky roztoku želatiny na činnost srdce a celého cévního systému - s velkým objemem vstřikovaného léčiva - se projevují snížením koagulace krve (hypokoagulace). Možné alergické reakce ve formě zčervenání kůže na obličeji a na hrudi, nevolnost, horečka a nižší krevní tlak. V místě vpichu může být bolest.

Předávkovat

V případě předávkování lékem je možné pozorovat hemodiluci, tj. Snížení počtu červených krvinek v krevní plazmě.

Interakce s jinými léky

Tento lék není kompatibilní s olejové emulze, stejně jako barbituráty (hypnotika a antikonvulziva), svalová relaxancia a protikřečovým léky (baklofen, Mydocalmum, sirdalud et al.), Antibiotika a kortikosteroidy prepatatami. Kompatibilní s roztoky sacharidů a přípravky z krve.

Podmínky skladování

Podmínky skladování Roztok želatiny 10% - na chladném, tmavém místě.

Skladovatelnost

Doba použitelnosti je uvedena na balení výrobku.