Rabijem 10

Rabidzhem 10 je lék používaný k léčbě onemocnění trávicího systému. Podívejme se na pokyny k tomuto léku a všechny nuance jeho použití.

Léčivo patří do farmakologické skupiny léků pro léčbu gastroezofageální refluxní choroby a vředů. Patří do kategorie inhibitorů protonové pumpy, protože je předepisován k léčbě onemocnění závislých na kyselinách. Mezinárodní název - rabeprazol. Výrobce "Tulip Lab Private Limited", Indie.

Rabidzem 10 je dostupný na lékařský předpis.

Indikace Rabijem 10

Hlavními indikacemi pro použití přípravku Rabidgem 10 jsou terapeutický účinek na trávicí systém a metabolismus. Lék se používá k léčbě:

• Dvanáctníkový vřed
• Gastroezofageální refluxní choroba
• Žaludeční vřed
• Zollingerův-Ellisonův syndrom a patologická hypersekrece
• Exacerbace chronické gastritidy (se zvýšenou kyselinotvornou funkcí žaludku)
• Funkční dyspepsie
• Eradikace Helicobacter pylori (v kombinaci s antibakteriálními látkami)

Pokud má pacient maligní onemocnění, je při léčbě rabeprazolem pozorováno symptomatické zlepšení. Na základě toho je třeba před zahájením užívání tablet vyloučit onkologii.

[ 1 ], [ 2 ]

Formulář vydání

Forma uvolňování - kulaté tablety potažené enterosolventním povlakem. Rabidgem 10 se uvolňuje v dávce 10 a 20 mg. Rabidgem 10 mg má světle žlutou kapsli a 20 mg je červenohnědá. Jedno balení obsahuje jeden strip s 10 tabletami.

Léčivou látkou je rabeprazol, pomocné látky: hydroxypropylcelulóza, oxid hořečnatý, diethylftalát, kroskarmelóza sodná, stearát hořečnatý, mannitol a další.

[ 3 ], [ 4 ]

Farmakodynamika

Farmakodynamické údaje o přípravku Rabidgem 10 naznačují, že lék patří do kategorie antisekretorických látek, nemá vlastnosti H2 receptorů ani cholinergních antagonistů, ale potlačuje sekreci žaludeční kyseliny. Inhibice sekrece kyseliny nastává inhibicí žaludeční H+ a K+ ATPázy na sekrečním povrchu parietálních buněk žaludku.

Výše uvedený enzym souvisí s protonovými nebo kyselými pumpami, proto je rabeprazol klasifikován jako inhibitor žaludeční sekrece. Léčivá látka blokuje sekreci žaludeční kyseliny v poslední fázi. V buňkách žaludku se rabeprazol aktivuje při pH = 3D 1,2, poločas rozpadu je přibližně 78 sekund.

[ 5 ], [ 6 ], [ 7 ], [ 8 ]

Farmakokinetika

Farmakokinetika přípravku Rabidgem 10 umožňuje zjistit informace o procesech probíhajících v těle po užití léku. Vzhledem k tomu, že tablety jsou potaženy enterosolventním povlakem, rychle se vstřebávají ve střevě. Biologická dostupnost je 52 %. Pokud se lék užívá současně s tučnými jídly, absorpce se zpomalí na několik hodin, ale koncentrace a absorpce zůstávají nezměněny.

Asi 96,3 % účinné látky se váže na plazmatické bílkoviny. Metabolizuje se v játrech. Vylučuje se převážně ledvinami ve formě metabolitů - thioetheru a sulfonu, které nemají antisekreční vlastnosti. Asi 10 % léčiva se vylučuje stolicí.

[ 9 ], [ 10 ]

Dávkování a aplikace

Způsob podání a dávkování závisí na indikaci k použití. K léčbě dvanáctníkových vředů (při absenci H. pylori) se užívá 20 mg 1-2krát denně po dobu jednoho měsíce. U žaludečních vředů 20 mg 1-2krát denně po dobu 1-2 měsíců. K léčbě gastroezofageální refluxní choroby se pacientům předepisuje 20 mg rabeprazolu 1-2krát denně po dobu 4-8 týdnů. Jako udržovací terapie tohoto onemocnění se tablety užívají po dobu 12 měsíců, dávkování se volí individuálně.

Pro eradikaci Helicobacter pylori se používá kombinovaná terapie v kombinaci s antibakteriálními látkami (amoxicilin, klarithromycin, tetracyklin, furazolidon, metronidazol, přípravky s obsahem bismutu). Zollinger-Ellisonův syndrom se léčí počáteční dávkou 60 mg, která se postupně zvyšuje na 120 mg denně. Pro léčbu funkční dyspepsie a chronické gastritidy se užívá 20 mg 1-2krát denně po dobu 2-3 týdnů.

Pokud je lék předepsán starším pacientům nebo osobám s onemocněním ledvin či dysfunkcí jater, lékař upraví dávkování, protože jsou možné nežádoucí účinky. Léčba této kategorie pacientů se zpravidla provádí pod dohledem lékaře. Tablety se nedoporučuje žvýkat, drtit ani lámat. Tablety Rabidzhem se polykají celé a zapíjejí se vodou.

[ 21 ], [ 22 ], [ 23 ]

Používejte Rabijem 10 během těhotenství

Těhotenství a kojení jsou kontraindikací pro užívání léku.

Kontraindikace

Kontraindikace k užívání přípravku Rabidgem 10 jsou založeny na individuální citlivosti na léčivou látku a další složky léčiva. Lék se nepředepisuje pacientům s intolerancí rabeprazolu nebo substituovaného benzimidazolu.

Tablety se nepoužívají k léčbě lézí gastrointestinálního traktu u pediatrických pacientů, protože neexistují žádné informace o bezpečnosti takové terapie.

[ 11 ], [ 12 ], [ 13 ], [ 14 ]

Vedlejší efekty Rabijem 10

Nežádoucí účinky přípravku Rabidgem 10 jsou možné v případě nesprávně zvoleného dávkování nebo délky léčby. Obecně se z těla vyskytují následující reakce: astenie, nepříjemné pocity v břiše a na hrudi, nadýmání, otok obličeje, citlivost na světlo, horečka, alergické svědění a vyrážka.

Tablety mohou způsobit nevolnost a zvracení, migrény, arteriální hypertenzi, zácpu, sucho v ústech a nadýmání. Poruchy jsou možné ve všech tělesných systémech. Hypertyreóza a hypotyreóza se tedy nejčastěji vyskytují na straně endokrinního systému. Možné jsou nutriční a metabolické poruchy, svalové záškuby a křeče, úzkost, nespavost, dušnost, alergické reakce. K odstranění výše uvedených příznaků je nutné přestat tablety užívat a vyhledat lékařskou pomoc.

[ 15 ], [ 16 ], [ 17 ], [ 18 ], [ 19 ], [ 20 ]

Předávkovat

Příznaky předávkování se vyskytují velmi vzácně. Pokud k nim dojde, pacienti si stěžují na bolesti hlavy a závratě, nevolnost a zvracení, nadýmání, zácpu, průjem a alergické reakce na kůži.

K odstranění výše popsaných reakcí se používá symptomatická a podpůrná terapie. Neexistuje žádné specifické antidotum.

[ 24 ], [ 25 ], [ 26 ]

Interakce s jinými léky

Interakce přípravku Rabidgem 10 s jinými léky je možná pouze se souhlasem lékaře. Vzhledem k tomu, že Rabidgem 10 způsobuje významnou inhibici sekrece žaludeční šťávy, může změnit účinnost léků, jejichž absorpce závisí na pH žaludeční šťávy. Například při užívání s digoxinem a ketokonazolem se snižuje jejich biologická dostupnost a koncentrace v krevní plazmě. Dávky všech léků by proto měl volit lékař.

Pokud se rabeprazol užívá současně s antacidy, nedochází k významným změnám v koncentraci obou léčiv v krevní plazmě.

[ 27 ], [ 28 ]

Podmínky skladování

Skladovací podmínky přípravku Rabidgem 10 vyžadují přísné dodržování teplotního režimu 15 až 25 °C. Tablety by měly být skladovány v původním obalu, na suchém místě, chráněném před přímým slunečním zářením a mimo dosah dětí.

Nedodržení pravidel skladování vede ke znehodnocení léku. Tablety mohou změnit své fyzikální a chemické vlastnosti, tj. barvu a vůni. Pokud k tomu dojde, je lék zakázáno užívat a musí být zlikvidován.

[ 29 ], [ 30 ], [ 31 ], [ 32 ], [ 33 ], [ 34 ]

Skladovatelnost

Datum expirace je 24 měsíců. Po tomto datu je užívání léku zakázáno, protože jsou možné nekontrolovatelné nežádoucí účinky. Tablety s prošlým termínem jsou nebezpečné a nemají žádnou terapeutickou hodnotu.

[ 35 ], [ 36 ], [ 37 ]