Penicilin g sodná sůl

Sodná sůl penicilinu g pomáhá blokovat vazbu peptidoglykanu na bakteriální membránu citlivou na léčiva, což vede k jejich lýze.

Droga je antibiotikum z kategorie bio-umělých penicilinů. Má baktericidní aktivitu, zpomaluje vazbu mikrobů uvnitř buněčných membrán. [1]

Novokainová benzylpenicilinová sůl má delší terapeutický účinek ve srovnání se solemi K a Na. [2]

Indikace Penicilin g sodná sůl

Používá se v případě takových lézí a nemocí:

• pleurální empyém, meningitida , zápal plic;
• septikémie nebo sepse ;
• endokarditida nebo perikarditida;
• infekce v oblasti žlučových a močových trubic;
• léze sliznic a epidermis měkkými tkáněmi;
• onemocnění orgánů ORL;
• osteomyelitida;
• bakteriémie, antrax, erysipela;
• aktinomykóza nebo záškrt;
• oftalmoblenorea;
• syfilis nebo kapavka.

Formulář vydání

Uvolňování léčivé látky je realizováno ve formě lyofilizátu pro přípravu injekční kapaliny (objem 1 milion jednotek), uvnitř lahví, 100 kusů v balení.

Farmakodynamika

Droga ukazuje účinek na takové bakterie:

• grampozitivní: záškrt corynebacterium, streptokoky (sem patří i pneumokoky), stafylokoky a také antrax bacillus;
• gramnegativní: meningokoky a gonokoky;
• anaeroby tvořící spóry;
• aktinomycety a Spirochaetaceae.

Stafylokokové kmeny schopné produkovat penicilinázu mají rezistenci na léčiva. [3]

Tento lék prochází destrukcí uvnitř kyselého prostředí.

Farmakokinetika

Po intramuskulární injekci je látka absorbována vysokou rychlostí z místa vpichu. Rozsáhlá distribuce v tkáních s tekutinami. Benzylpenicilin prochází placentou bez komplikací, stejně jako (v případě zánětu postihujícího výstelku mozku) BBB.

Poločas rozpadu je půl hodiny. Vylučování se provádí močí.

Dávkování a aplikace

Dávka léčiva se volí individuálně. Roztok by měl být podáván subkutánně a navíc intravenózně, intramuskulárně nebo endolumbálně.

Části intravenózních a intramuskulárních injekcí pro dospělé za den se pohybují od 250 tisíc / 60 milionů. Kojenci do 1 roku se používají 50-100 tisíc U / kg denně a děti od 1 roku - 50 000 U / kg. V případě potřeby lze denní část zvýšit o 200-300 tisíc U / kg; pokud existují přísné indikace - až 500 tisíc U / kg. Zadejte 4-6krát denně.

Endolumbální injekce se provádějí s přihlédnutím k onemocnění a jeho intenzitě. Pro dospělé se velikost porce pohybuje od 5-10 tisíc jednotek a pro děti-2-5 tisíc.

Je nutné rozpustit lék ve sterilní injekční kapalině nebo 0,9% NaCl v poměru 1 000 U / ml. Před injekcí (s přihlédnutím k ukazatelům ICP) je nutné extrahovat asi 5-10 ml CSF a poté jej přidat ve stejném poměru do léčivého roztoku.

Subkutánně se k injekci infiltrátů používá benzylpenicilin (100-200 tisíc U / ml 0,25-0,5% novokainové kapaliny).

Trvání terapie benzylpenicilinem, s přihlédnutím k formě patologie a její intenzitě, může být nejméně 7-10 dní a maximálně 2+ měsíce.

Používejte Penicilin g sodná sůl během těhotenství

Použití u těhotných žen je povoleno pouze v situacích, kde jsou očekávané přínosy pro ženu více než rizika negativních důsledků pro plod.

Pokud je zavedení léků vyžadováno během laktace, měla by být zvážena možnost zrušení kojení.

Kontraindikace

Je kontraindikováno použít v případě nesnášenlivosti benzylpenicilinu a dalších látek z kategorie cefalosporinů s peniciliny.

Endolumbární injekce se nepodávají lidem s epilepsií.

Vedlejší efekty Penicilin g sodná sůl

Hlavní vedlejší příznaky:

• poruchy související s trávicí funkcí: nevolnost, průjem a zvracení;
• příznaky způsobené chemoterapeutickým účinkem: vaginální nebo orální kandidóza;
• poruchy v práci centrálního nervového systému: použití velkých dávek benzylpenicilinu (zejména endolumbárního) může vyvolat výskyt neurotoxických symptomů: zvracení, křeče, projevy meningismu, nevolnost, kóma a zesílení reflexní excitability;
• projevy alergie: epidermální vyrážky nebo vyrážky na sliznicích, horečka, bolest postihující klouby, Quinckeho edém, eozinofilie a kopřivka. Existují informace o vývoji fatálních anafylaktických příznaků.

Interakce s jinými léky

Probenecid oslabuje uvolňování benzylpenicilinu tubuly, což zvyšuje plazmatický index a jeho poločas.

Kombinace s antibiotiky s bakteriostatickou aktivitou (tetracykliny) snižuje baktericidní účinek benzylpenicilinu.

Podmínky skladování

Sodná sůl penicilinu g by měla být skladována při teplotách nepřesahujících 25 ° C.

Skladovatelnost

Sodná sůl penicilinu g může být použita po dobu 5 let od data výroby terapeutické látky.

Analogy

Analogem léčiva je benzylpenicilin.