Lékařský expert článku
Nové publikace
Meningeální syndrom - přehled
Naposledy posuzováno: 05.07.2025

Veškerý obsah iLive je lékařsky zkontrolován nebo zkontrolován, aby byla zajištěna co největší věcná přesnost.
Máme přísné pokyny pro získávání zdrojů a pouze odkaz na seriózní mediální stránky, akademické výzkumné instituce a, kdykoli je to možné, i klinicky ověřené studie. Všimněte si, že čísla v závorkách ([1], [2] atd.) Jsou odkazy na tyto studie, na které lze kliknout.
Pokud máte pocit, že některý z našich obsahů je nepřesný, neaktuální nebo jinak sporný, vyberte jej a stiskněte klávesu Ctrl + Enter.
Co způsobuje meningeální syndrom?
Meningeální syndrom (meningismus) se vyvíjí v důsledku podráždění mozkových blan během zánětlivých onemocnění, zvýšeného nitrolebního tlaku, traumatického poranění mozku, nádorů, intoxikace, hypoxie a mnoha dalších patologických stavů.
Základem je buď edém a otok mozkových membrán, nebo komprese mozku. Meningeální syndrom je doprovázen řadou specifických projevů: bolest hlavy, zvracení, závratě, celková parestézie, specifické držení těla a symptomy.
Bolesti hlavy mohou být trvalé nebo přechodné, obvykle poměrně intenzivní, difúzní nebo lokální, převážně v oblasti čela a zadní části hlavy. Zvracení není spojeno s příjmem potravy, bez nevolnosti, „prská“, nepřináší úlevu. Celková hyperestézie se projevuje zvýšenou citlivostí kůže na zvukové a světelné podněty.
V případech těžké meningitidy se vytváří specifické držení těla: hlava je zakloněna, tělo je prohnuté, žaludek vtažený, nohy přitažené k žaludku (postoj „ukazujícího psa“ nebo „natažené zbraně“).
Jak se projevuje meningeální syndrom?
Ztuhlost týlních svalů, při pokusu o ohnutí hlavy je zaznamenán prudký nárůst bolesti, napětí extenzorových svalů krku, brada nedosahuje hrudní kosti. Kernigův příznak - neschopnost narovnat nohu, dříve ohnutou v pravém úhlu v koleni a kyčelním kloubu (rozlišujte s Lassegueovým příznakem charakteristickým pro radikulalgii). Brudzinského příznaky:
- horní - mimovolní ohýbání nohou v kolenních kloubech při pokusu o přiblížení hlavy k hrudní kosti;
- zygomatický - stejná reakce při perkusi zygomatického oblouku;
- stydká kost - ohýbání nohou v kolenních kloubech s tlakem na stydkou kost;
- dolní (provádí se současně s Kernigovým příznakem) - při pokusu o narovnání nohy v kolenním kloubu se druhá noha nedobrovolně ohýbá.
Guillain - při stisknutí čtyřhlavého stehenního svalu je druhá noha pokrčená a přivedena k břichu, Meitus - narovnané nohy pacienta jsou fixovány jednou rukou a druhé je mu pomáháno se posadit - s narovnanýma nohama nemůže sedět vzpřímeně. Fanconi - pacient se nemůže posadit v posteli s narovnanými a fixovanými koleny.
„Trojnožka“ – pacient může sedět v posteli; pouze s rukama opřenýma za záda. „Líbání kolena“ – i s pokrčenými a přitaženými nohami na ně pacient nedosáhne rty. Bechtěrevův zygomatický – při poklepu na zygomatický oblouk se zesiluje hladová bolest a objevuje se bolestivá grimasa.
U dětí má meningeální syndrom následující příznaky: křeče, vysoká tělesná teplota, zvracení, silná regurgitace, vyboulení nebo napětí velké fontanely, strabismus, zúžení zornic, paréza končetin, hydrocefalický pláč - dítě v bezvědomí křičí a svírá si hlavu rukama. Charakteristika: Lesage (visící) - dítě zvednuté pod podpaží si přitahuje nohy k břichu a nemůže je narovnat, hlava je zakloněná (u zdravého dítěte jsou končetiny pohyblivé); Flatua - rozšíření zornic s rychlým nakloněním hlavy.
Paralýza a paréza se nejčastěji vyvíjejí s poškozením centrálního nervového systému, méně často míchy.
Pokud je proces lokalizován převážně na mozkové bázi, je rychle postižena funkce hlavových nervů, nejdříve okohybných nervů: ptóza, strabismus, anizokorie, oftalmoplegie. Meningeální syndrom může být doprovázen poškozením dalších nervů. Na začátku procesu jsou šlachové reflexy zvýšené, poté se snižují nebo zcela mizí. Břišní reflexy jsou vždy snížené: Pokud jsou do procesu zapojeny pyramidální dráhy, meningeální syndrom je charakterizován výskytem patologických reflexů: Babinského (plantární) - při podráždění chodidla od paty k prvnímu prstu je zaznamenána výrazná extenze prvního prstu, ostatní se rozprostírají vějířovitě a často stojí v poloze plantární flexe (příznak „vějíře“), Balduzziho - při lehkém úderu kladívkem do chodidla dochází k addukci a rotaci holeně, Oppenheimova - při tlaku na prsty nabývá první prst flekční polohy.
Kde to bolí?
Klasifikace
Meningeální syndrom má různé příčiny. Je nutné rozlišovat mezi meningitidou a meningismem. Meningitida je zánětlivé onemocnění mozkových a míšních membrán – stav charakterizovaný kombinací klinických meningeálních příznaků a zánětlivých změn v mozkomíšním moku. Meningismus je přítomnost meningeálních příznaků při absenci známek zánětu v mozkomíšním moku, primárně s jeho normálním buněčným a biochemickým složením.
- Meningitida:
- akutní hnisavý (patogen - meningokok, pneumokok, Haemophilus influenzae atd.);
- akutní serózní (patogeny - Coxsackie, ECHO, příušnice, herpes viry atd.);
- subakutní a chronické (patogeny - Kochův bacil, brucella, houby atd.).
- Meningismus:
- způsobené podrážděním mozkových plen a změnami tlaku mozkomíšního moku:
- subacharoidální krvácení;
- akutní hypertenzní encefalopatie;
- syndrom okluze v případě volumetrických procesů v lebeční dutině (nádor, parenchymální nebo subtekální hematom, absces atd.);
- karcinomatóza (sarkoidóza, melanomatóza) mozkových plen;
- pseudotumorový syndrom;
- radiační encefalopatie;
- toxický:
- exogenní intoxikace (alkohol, hyperhydratace);
- endogenní intoxikace (hypoparatyreóza, maligní novotvary);
- u infekčních onemocnění, která nejsou doprovázena poškozením mozkových blan (chřipka, salmonelóza atd.);
- pseudomeningeální syndrom.
- způsobené podrážděním mozkových plen a změnami tlaku mozkomíšního moku:
Někdy se identifikuje kombinace několika faktorů při vývoji klinického meningeálního syndromu, například zvýšení tlaku mozkomíšního moku a toxické účinky na mozkové membrány během subarachnoidálního krvácení.
Jak se meningeální syndrom pozná?
Meningeální syndrom je absolutní indikací k hospitalizaci na neurochirurgickém oddělení, a pokud je syndrom na jiných odděleních nemocnice, k okamžitému přivolání neurochirurga a neuropatologa, protože celý komplex instrumentálních vyšetření by měl být prováděn pouze v podmínkách neurochirurgického oddělení: rentgen lebky, ultrazvuková echolokace, spinální punkce; dle indikací stanovených neurochirurgem a neuropatologem - karotická angiografie, magnetická rezonance, ultrazvuková dopplerografie brachiocefalických tepen a transkraniální dopplerografie, reografie a elektroencefalografie. Pacient musí být konzultován neurooftalmologem a otoneurologem.
Co je třeba zkoumat?
Jak zkoušet?
Jaké testy jsou potřeba?