Laferobion

Laferobion je lék s protinádorovými, imunomodulačními a antivirovými vlastnostmi. Nemá žádné toxické účinky.

[ 1 ]

Indikace Laferobion

Lék se používá v kombinované léčbě následujících patologií:

• u novorozenců (včetně předčasně narozených dětí) - s akutními respiračními virovými infekcemi, meningitidou se sepsí, pneumonií a různými intrauterinními infekcemi (jako jsou chlamydie s mykoplazmózou a ureaplazmózou, herpes, systémová kandidóza a CMV);
• u těhotných žen - s lézemi urogenitálního traktu (jako je ureaplazmóza s chlamydiemi a mykoplazmózou, papilomavirus, CMV, trichomoniáza, drozd a gardnerelóza s genitálním herpesem), pyelonefritida s bronchogenní pneumonií, chronická plicní onemocnění, akutní respirační virové infekce a také hepatitida B nebo C;
• pro hepatitidu kategorie C, B nebo D v chronickém stupni (u dětí nebo dospělých) a navíc pro jaterní cirhózu spolu s plazmaferézou a hemosorpčními postupy);
• pro chronickou hepatitidu typu C, B nebo D u dětí s onkologií (leukémie nebo lymfogranulomatóza, stejně jako velké novotvary);
• v akutním stádiu hepatitidy typu C u dítěte;
• pro perinatální formy hepatitidy kategorie C, B nebo CMV u kojenců mladších 1 roku;
• v akutních stádiích hepatitidy typu C nebo B u dospělých;
• dospělí s akutními respiračními virovými infekcemi nebo chřipkou (včetně onemocnění, která způsobují superinfekci);
• na herpes na sliznicích nebo kůži;
• na papilomaviry (anogenitální nebo běžné bradavice, stejně jako keratoakantomy).

Zároveň Laferobion prokázal dobré výsledky při léčbě:

• ARI spolu s chřipkou, inzulín-dependentním diabetem mellitus a astmatem v dětství;
• infekční léze bakteriálního nebo virového typu - dospělí nebo děti, které jsou často a dlouhodobě nemocné;
• herpes s chlamydiemi, CMV, ureaplazmózou a toxoplazmózou - u dospělých nebo dětí;
• dysbakterióza a pyelonefritida s glomerulonefritidou, duodenitidou nebo gastritidou v chronickém stádiu, způsobená enteroviry meningitidy (serózního typu), příušnic a záškrtu, která má lokalizovanou povahu - u dětí;
• juvenilní revmatoidní artritida;
• klíšťová meningeální encefalitida;
• s prostatitidou různého původu;
• hnisavé komplikace, které se vyvinuly po operaci.

[ 2 ], [ 3 ]

Formulář vydání

Vydává se ve formě čípků, lyofilizátu a nosního prášku.

Balení obsahuje 3,5 nebo 10 čípků v blistru.

Lyofilizát je balen v lahvičkách o objemu 1 000 000, 5 000 000 nebo 3 000 000 IU, s 10 lahvičkami v balení. Lahvička může mít také objem 6 000 000, 9 000 000 nebo 18 000 000 IU, s 1 lahvičkou v balení. Léčivý přípravek může být dodáván s injekční tekutinou v ampulích (1 nebo 5 ml) – počet těchto ampulí odpovídá počtu lahviček v balení.

Nosní prášek je k dispozici v lahvičkách s kapátkem o objemu 500 000 IU, 1 kus v balení. Nebo v lahvičkách s kapátkem o objemu 100 000 IU, 10 kusů v balení.

Farmakodynamika

Po podání léku reaguje interferonová látka se specifickými vodiči na buněčných stěnách, čímž aktivuje různé intracelulární reakce. Mezi ně patří produkce proteinů, inhibice procesů buněčné proliferace, stimulace aktivity fagocytů s makrofágy a lymfocytů ve vztahu k cílovým buňkám. Zároveň lék inhibuje replikaci virů uvnitř buněk postižených infekcí.

Farmakokinetika

Vrcholová hladina léku v těle po intramuskulární nebo subkutánní injekci je pozorována po 3-12 hodinách po zákroku. Poločas rozpadu je 3 hodiny.

Dávkování a aplikace

Čípky se musí podávat rektálně.

Roztok léčiva se podává intramuskulárně nebo intravenózně, a také endolymfatickou, intraabdominální, rektální, intravezikální, parabulbární nebo subkonjunktivální metodou. Dále se používá ve formě nosních kapek a roztoku podávaného nebulizérem. Injekce se často podávají v ampulích o obsahu 1 000 000 IU.

Čípky se podávají novorozencům a předčasně narozeným dětem v množství 150 000 IU. Dětem se podává 1 čípek dvakrát denně v intervalech 12 hodin. Tato kúra trvá 5 dní.

Při použití léku v kombinaci u novorozenců s pneumonií bakteriálního původu se denně používá 150 000 IU - 1 čípek třikrát denně po dobu 7 dnů.

Kojencům ve věku 4-6 měsíců se podává 1 čípek o obsahu 500 000 IU dvakrát denně a dětem starším šesti měsíců se podávají 2 čípky o obsahu 500 000 IU dvakrát denně.

Během kombinované terapie u dětí s hepatitidou B, C a D (chronický typ) se předepisuje 3 000 000 IU IFN/m2 tělesné plochy denně ^. Lék se předepisuje denně v množství 1 čípku (2 dávky denně) po dobu 10 dnů a poté podle podobného schématu s užíváním obden po dobu 0,5-1 roku. Délka léčby se předepisuje s ohledem na laboratorní a lékové údaje.

Při kombinované léčbě akutních stadií hepatitidy typu B nebo C (u dospělých) se lék používá v množství 3 000 000 nebo 1 000 000 IU ve fázi dlouhé rekonvalescence nebo během prodlouženého průběhu onemocnění. Dále se podává 1 čípek 2krát denně s frekvencí obden. Terapie trvá 4–6 měsíců.

Během eliminace hepatitidy virového původu (v chronickém stádiu) se u dospělých pacientů používají dávky 3 000 000 nebo 1 000 000 IU denně - 1 čípek se podává 2krát denně po dobu 1,5 týdne. Poté se po dobu šesti měsíců používá obden (pokud se jedná o hepatitidu typu C) nebo obden během prvního roku (pokud se jedná o hepatitidu typu B).

V procesu komplexní terapie chřipky nebo akutních respiračních virových infekcí (pro dospělé) se čípky v množství 500 000 IU používají 1-2krát denně po dobu 5 dnů.

Komplexní terapie těžkých stadií chřipky nebo akutních respiračních virových infekcí (u dětí ve věku 1-7 let) zahrnuje použití čípků v dávce 500 000 IU a u dětí ve věku 7-14 let - čípků v dávce 1 000 000 IU. V takových případech trvá kúra 5 dní - 1 čípek 2krát denně.

K odstranění pyelonefritidy jsou zapotřebí čípky o objemu 150 000 IU - vkládejte 1 kus 2krát denně po dobu 7 dnů a poté 2 čípky denně (1krát za 3 dny) po dobu 1 měsíce.

Nosní roztok je nejúčinnější použít v počáteční fázi onemocnění. K odstranění patologií virově-bakteriálního původu a ARVI se používají nosní kapky, inhalace a také sprej.

Pro instilaci postačí 5 kapek roztoku (dávka 50 000–100 000 IU), které se zavádějí do obou nosních dírek nejméně 6krát denně v intervalech 1,5–2 hodin. Taková terapie pokračuje nejméně 2–3 dny. Vysoce účinné jsou také inhalace.

Injekční roztok je k dispozici hotový nebo jako lyofilizát, ze kterého jej lze vyrobit samostatně.

Prášek v ampulích musí být zředěn injekční tekutinou - stačí 1 ml.

K léčbě akutního stadia hepatitidy kategorie B je nutná injekce 1 000 000 IU roztoku (podává se 2krát denně) po dobu 6 dnů, po které se dávka sníží - stejná část se podává, ale jednou denně, po dobu 5 dnů. Je zakázáno užívat lék, pokud má pacient jaterní kóma nebo cholestatickou hepatitidu.

Pokud je výše uvedené onemocnění chronické, je nutné podávat 3-6 milionů IU jednou denně s frekvencí obden. Taková kúra trvá maximálně 24 týdnů.

K odstranění klíšťové encefalitidy se používá 1-3 miliony IU léku 2krát denně po dobu 10 dnů, po které se provádí udržovací terapie - stejná dávka, ale podává se jednou v intervalech 1 dne po dobu 10 dnů.

Léčba onkologických patologií zahrnuje použití maximálních možných dávek. Laferobion má výhradně cytostatický účinek, a proto musí být používán po regresi nádoru nebo když pacient vstoupí do remise.

Během léčby chronické myeloidní leukémie se předepisuje 9 000 000 IU, které se užívají každý den až do dosažení remise, poté se používají udržovací dávky: stejná dávka, ale obden.

K odstranění lymfocytární leukémie je nutné užívat 3 000 000 IU léku denně, dokud nedojde ke zlepšení, a poté přejít na udržovací terapii - podávat stejnou dávku třikrát týdně.

Při léčbě Kaposiho angiosarkomu se podává 36 milionů IU denně po dlouhou dobu. Pro stabilizaci stavu je pacient převeden na udržovací dávky: 18 milionů IU třikrát týdně.

[ 4 ]

Používejte Laferobion během těhotenství

Těhotným nebo kojícím matkám je užívání přípravku Laferobion zakázáno. Pokud je léčba léky nezbytná, je nutné se řídit rovnováhou mezi přínosem pro ženu a rizikem komplikací pro plod.

Kontraindikace

Mezi kontraindikacemi:

• intolerance na α-interferon nebo jiné složky léčiva;
• autoimunitní hepatitida;
• dekompenzované patologie jater;
• Hodnoty CC menší než 50 ml/min;
• anamnéza hemoglobinopatie.

Vedlejší efekty Laferobion

Užívání léku může způsobit rozvoj některých vedlejších účinků:

• rozvoj příznaků podobných chřipce: myalgie, zimnice, horečka, astenie, silné závratě, bolest očí, únava a bolesti hlavy;
• systémové poruchy: dehydratace, alergické příznaky, hyperglykémie, pocit slabosti, hyperkalcemie, lymfadenitida s lymfadenopatií a navíc hypotermie, periferní edém a povrchová flebitida;
• poškození hematopoetického systému: rozvoj anémie, trombocytopenie, neutro-, leukopenie nebo granulocytopenie a navíc lymfocytóza;
• reakce z kardiovaskulárního systému: výskyt anginy pectoris, extrasystoly, arytmie, bradykardie s tachykardií a navíc fibrilace komor a pokles krevního tlaku;
• endokrinní dysfunkce: rozvoj hyper- nebo hypotyreózy a navíc virilismus nebo gynekomastie;
• poruchy fungování hepatobiliárního systému: rozvoj hepatitidy nebo hyperbilirubinemie, stejně jako zvýšení hladin LDH a jaterních enzymů;
• gastrointestinální dysfunkce: rozvoj gingivitidy nebo anorexie, výskyt bolesti břicha, zvracení, dyspeptických potíží, nevolnosti a průjmu;
• léze v pohybovém aparátu: rozvoj hyporeflexie, spondylitidy a artrózy s artritidou, stejně jako tendinitidy, polyarteritis nodosa a svalové atrofie, stejně jako výskyt křečí;
• poruchy urogenitálního systému: rozvoj impotence, amenorey nebo dysmenorey, stejně jako problémy s močením;
• Duševní poruchy a problémy s nervovým systémem: rozvoj apatie, deprese, migrény, tremoru, afázie, polyneuropatie a amnézie. Objevují se také parestézie, poruchy spánku, problémy s koordinací a chůzí, hyperestézie, extrapyramidové příznaky, pocit vzrušení a závratě;
• poškození dýchacího systému: výskyt rýmy, kašel a dušnost;
• kožní problémy: svědění, rozvoj dermatitidy nebo alopecie.

Předávkovat

V důsledku intoxikace přípravkem Laferobion se mohou objevit poruchy vědomí, letargie a pocit únavy. Tyto příznaky jsou reverzibilní a po vysazení léku vymizí.

Interakce s jinými léky

Laferobion lze kombinovat s jakýmikoli léky, které se často používají při léčbě výše popsaných onemocnění (antibiotika, kortikosteroidy, chemoterapeutika, imunosupresiva a také induktory interferonu).

[ 5 ], [ 6 ]

Podmínky skladování

Laferobion by měl být uchováván mimo dosah malých dětí. Léčivý přípravek se obvykle uchovává v chladničce, aby se dodrželo teplotní rozmezí: 2-8 ^° C.

Speciální instrukce

Recenze

Laferobion ve všech formách výroby má obvykle buď pozitivní, nebo neutrální recenze. Rodiče, kteří lék užívali pro své děti během kombinované léčby chřipky, akutních respiračních virových infekcí a dalších patologií, o něm také hovoří dobře.

Skladovatelnost

Laferobion lze používat po dobu 3 let od data vydání léku. Připravený práškový roztok lze uchovávat maximálně 1 den.