Laferon

Laferobion je lék, který má protinádorové, imunomodulační a antivirové vlastnosti. Nemá toxické účinky.

[1]

Indikace Laferon

Tento lék se používá k kombinované léčbě takových patologií:

• neonatální (zde zahrnují předčasně narozených dětí) - SARS, meningitidy, sepse, pneumonie a různé typy nitroděložních infekcí (jako je chlamydie a ureaplazmozom s mykoplazmózy, herpes, systémové kandidózy a CMV);
• těhotné ženy - na lézí urogenitálního traktu (jako je ureaplasmosis s chlamydie a mykoplazmózy, papilomaviru, CMV, trichomoniázy, kvasinek a bakteriální s genitální herpes), pyelonefritidy s bronchogenního pneumonie, plicní onemocnění v chronickém stadiu, SARS, stejně jako hepatitis B nebo C;
• s hepatitidou kategorie C, B nebo D v chronickém stupni (děti nebo dospělí) a navíc s jaterní cirhózou spolu s plazmaferézou a hemosorpčními postupy);
• s hepatitidou typu C, B nebo D v chronickém stupni u dětí s onkologií (leukemie nebo lymfogranulomatóza, stejně jako velké novotvary);
• v akutním stadiu hepatitidy typu C u dítěte;
• s perinatálními formami hepatitidy C, B nebo CMV u kojenců do 1 roku věku;
• v akutních stadiích hepatitidy typu C nebo B pro dospělé;
• dospělí s ARVI nebo chřipkou (zahrnují choroby, které způsobují superinfekci);
• s herpesem na sliznicích nebo pokožce;
• s papilomaviry (anogenitální nebo běžné bradavice, stejně jako keratoakantomy).

Zároveň Laferobion vykazoval dobré výsledky léčby:

• ARVI spolu s chřipkou, inzulinem závislým diabetes mellitus a astmatem v dětství;
• infekční léze bakteriálního nebo virového typu - dospělí nebo děti, které jsou často a neustále nemocní;
• herpes s chlamydií, CMVI, ureaplasmózou a toxoplazmózou - dospělí nebo děti;
• dysbacteriosis pyelonefritida a glomerulonefritida, gastritida nebo duodenitida v chronickém stadiu, problémy způsobené enterovirus meningitidy (serózní typ), příušnicím a záškrt s lokalizované - děti;
• mladistvý typ revmatoidní artritidy;
• meningeální klíšťovitá encefalitida;
• mít jiný původ prostatitidy;
• vznikly po chirurgických komplikacích hnisavého typu.

[2], [3]

Formulář vydání

Uvolňování se provádí ve formě čípků, lyofilizátu a nasálního prášku.

Uvnitř balení - 3,5 nebo 10 čípků v blistru.

Lyofilizát je obsažen v objemu flakonchikah 1 000 000, 5 000 000 nebo 3 000 000 IU, uvnitř balení - 10 lahví. Také lahvička může mít objem 6 000 000, 9 900 000 nebo 18 000 000 IU, 1 v balení. Kompletní s lékem může obsahovat injekční kapalinu v ampulích (objem 1 nebo 5 ml) - počet těchto ampulí odpovídá počtu lahví v balení.

Nosní prášek je dostupný v 500000 IU lahvičkách s kapalinou, 1 lahvičku uvnitř každého balení. Nebo v lahvích - kapátkách o objemu 100 000 IU, 10 kusů uvnitř balení.

Farmakodynamika

Po podání léků reaguje látka interferon se specifickými vodiči na stěnách buněk, čímž se aktivují různé intracelulární reakce. Mezi nimi je produkce proteinů, inhibice buněčné proliferace, stimulace aktivity fagocytů makrofágy a lymfocyty pro cílové buňky. Spolu s tím lék potlačuje virovou replikaci uvnitř infikovaných buněk.

Farmakokinetika

Nejvyšší úroveň léčiv uvnitř těla s injekcí / m nebo s / c se zaznamená po 3-12 hodinách po podání. Poločas rozpadu je 3 hodiny.

Dávkování a aplikace

Čípky je nutné podávat rektálně.

Roztok léčiva se podává v / m nebo iv způsobem a navíc endolymph, intraabdominal, rectal, intravesical, parabulbar nebo subconjunctival method. Navíc se používá ve formě kapiček pro nos a roztok vstřikovaných nebulizérem. Injekce jsou často podávány s použitím ampulí 1 000 000 IU.

Novorozenci, stejně jako předčasně narozené děti, čípky se podávají v množství 150 000 IU. Děti musí vstupovat do prvního čípku dvakrát denně v intervalech 12 hodin. Tento kurz trvá 5 dní.

Při kombinovaném použití léků u novorozenců s pneumonií bakteriálního původu se denně podává 150 000 IU - 1 čípku třikrát denně po dobu 7 dnů.

Děti ve věku 4-6 měsíců dostávají 1 čípku s objemem 500 000 IU dvakrát denně a děti přes půl roku mají 2 čípky, které měří 500 000 IU dvakrát denně.

Při kombinované terapii dětí kategorií hepatitidy B, C a D (chronická typ) jmenovat 3000000 IU IFN / m ² povrchu těla za den. Léčivo je denně předepsáno v množství 1 čípku (2 injekce denně) po dobu 10 dnů a poté po podobném schématu s aplikací každý druhý den po dobu 0,5-1 roku. Délka trvání kurzu je přiřazena k účtu laboratorních a lékařských údajů.

Při kombinované léčbě akutních stadií hepatitidy typu B nebo C (dospělí) se léčivo užívá ve výši 3 miliony nebo 1 000 000 IU ve stádiu dlouhého zotavení nebo s prodlouženým průběhem onemocnění. Zadejte také 2 časy denně pro 1 čípku s množstvím dnů. Terapie trvá 4-6 měsíců.

Při odstraňování hepatitidy u dospělých pacientů s virovou povahu (v chronické fázi) Aplikovaná dávka 3.000.000 nebo 1.000.000 IU denně - 1 podávaného čípek s větším počtem 2 krát / den po dobu 1,5 týdnů. Pak po dobu půl roku aplikujte po jednom dni (jestliže jde o hepatitidu typu C) nebo během prvního roku v den (jestliže jde o hepatitidu typu B).

V procesu komplexní léčby chřipky nebo akutní respirační virové infekce (dospělí) se čipky ve výši 500 000 IU aplikují na 1. - dvakrát denně po dobu 5 dnů.

Kombinovaná terapie u těžkých etapách chřipka nebo SARS (děti ve věku od 1-7 po sobě jdoucích let) zahrnuje použití čípků 500.000 IU, a pro děti ve věku 7 až 14 roků starý - čípků 1000000 IU. V takových případech trvá kurz 5 dnů - 1 čípku 2x denně.

Eliminovat pyelonephritis vyžadují čípky 150.000 IU - zadejte 1, Unit 2 krát / den po dobu 7 dnů, a poté po dobu 2 čípky denně (1 každé 3 dny) během 1. Měsíce.

Nosový roztok je nejúčinnější v počátečním stádiu onemocnění. K odstranění patologií virového bakteriálního původu a ARVI použijte nosní kapky, inhalace a také sprej.

Pro podání 5 kapek roztoku (dávka 50000-100000 IU), které se injekčně podají do obou nosních dír alespoň 6krát denně v intervalech 1,5-2 hodin. Tato léčba trvá nejméně 2-3 dny. Inhalace je také velmi účinná.

Injekční roztok se uvolňuje již v hotové formě nebo jako lyofilizát, ze kterého může být proveden nezávisle.

Prášek zředit v ampulích injekční kapalinou - 1 ml.

K léčbě akutní fázi kategorie hepatitidy B vyžaduje injekční roztok ve výši 1000000 IU (držené 2 x / den) na dobu 6 dnů, načež se dávka snížena - se podává ve stejné dávce, ale jednou za den po dobu 5 dnů. Je zakázáno užívat léky, jestliže má pacient jaterní kóma nebo hepatitidu cholestatického původu.

Pokud se výše uvedená choroba vyskytne v chronické formě, je nutné podávat 3-6 milionů IU jednou denně s frekvencí 24 hodin. Tento kurz trvá maximálně 24 týdnů.

Chcete-li se zbavit klíšťové encefalitidy, platí 1-3 milionů IU medikace 2krát / den po dobu 10 dnů, a poté provést udržovací terapii - stejnou dávku, ale představil své one-časových intervalech 1 den po dobu 10 dní .

Léčba onkologických patologií zahrnuje použití maximálních možných částí. V Laferobionu má pouze cytostatický účinek, kvůli tomu, co je zapotřebí použít po regresi novotvaru nebo když pacient má remisii.

Během léčby chronické myeloidní leukémie je denně předepsáno 900 000 IU až do dosažení remise, po které se užívají udržovací dávky: stejná dávka, ale s aplikací každý druhý den.

K odstranění lymfocytární leukémie je denně zapotřebí 3 000 000 IU léků, dokud nedojde k zlepšení a poté pokračovat v podpůrné léčbě - podat stejnou dávku třikrát týdně.

Při léčbě Kaposiho angiosarkomu je nutné podávat 36 milionů IU denně po dlouhou dobu. K stabilizaci stavu se pacient přenese do udržovacích dávek: 18 milionů IU třikrát týdně.

[4]

Používejte Laferon během těhotenství

Těhotným nebo kojících matek je zakázáno používat Laferobion. Pokud je potřeba léčit užívání léků, je třeba je řídit poměrem přínosů pro ženu a rizikem komplikací u plodu.

Kontraindikace

Mezi kontraindikacemi:

• intolerance na α-interferon nebo jiné složky léčiva;
• hepatitida autoimunního původu;
• hepatální patologie dekompenzované povahy;
• skóre méně než 50 ml / min;
• anamnéza hemoglobinopatie.

Vedlejší efekty Laferon

Použití drogy může způsobit vznik některých vedlejších účinků:

• vývoj chřipkových projevů: myalgie, zimnice, horečka, astenie, těžké závratě, bolesti v očích, únava a bolesti hlavy;
• poruchy systému: dehydratace, alergické příznaky, hyperglykémie, pocit slabosti, hyperkalcémie, lymfadenitida lymfadenopatii, a kromě toho, hypotermie, periferní edém druh povrchu a forma zánětu žil;
• zničení hematopoetického systému: anémie, trombotsito-, neutropenie, leukopenie nebo granulocytopenie, a navíc, lymfocytóza;
• reakce z CCC: vznik anginy pectoris, extrasystoly, arytmie, bradykardie s tachykardií a dále komorová fibrilace a pokles krevního tlaku;
• porušení endokrinní funkce: rozvoj hyper- nebo hypotyreózy a vedle tohoto virilismu nebo gynekomastie;
• poruchy hepatobiliárního systému: vývoj hepatitidy nebo hyperbilirubinemie, stejně jako zvýšení LDH a jaterních enzymů;
• porušování funkce trávicího traktu: zánět dásní nebo anorexie, výskyt bolestí břicha, zvracení, dyspeptických symptomů, nevolnost a průjem;
• léze v ODA: vývoj hyporeflexie, spondylitida s artritidou a artrózy, a kromě toho tendinitidy, polyarteritis nodosa a svalová atrofie, stejně jako výskyt křečí;
• poruchy urogenitální funkce: vývoj impotence, amenorea nebo dysmenorea, stejně jako problémy s močením;
• duševní poruchy a problémy z NK: rozvoj apatie, deprese, migrény, třesu, afázie, polyneuropatie a amnézie. Existují také parestézie, poruchy spánku, problémy s koordinací a chůzí, hyperestézie, extrapyramidové příznaky, pocit vzrušení a závratě;
• léze dýchacího ústrojí: vzhled rinitidy, kašel a dušnost;
• problémy s kůží: vzhled svědění, rozvoj dermatitidy nebo alopecie.

Předávkovat

Vzhledem k intoxikaci s Laferobionem mohou být poruchy vědomí, letargie a pocit prostration. Tyto příznaky jsou reverzibilní a přetrvávají po zastavení užívání léků.

Interakce s jinými léky

Laferobion lze kombinovat s léky, které jsou často používány v léčbě onemocnění (antibiotika, kortikoidy, chemoterapeutická činidla, imunosupresiva, stejně jako induktory interferonu činidla) je popsáno výše.

[5], [6]

Podmínky skladování

Laferobion musí být mimo dosah malých dětí. Léčba je obvykle uložen v chladničce, aby se v souladu s limity pro teplotu: 2-8 ^z C.

Speciální instrukce

Recenze

Laferobion ve všech formách výroby má obvykle buď pozitivní nebo neutrální hodnocení. Dobře o něm a rodiče, kteří užívali drogu dětem během kombinované léčby chřipky, ARVI a dalších patologií reagují.

Skladovatelnost

Laferobion může být užíván po dobu 3 let po uvolnění léčivého přípravku. Hotový roztok prášku se smí uchovávat maximálně 1 den.