^

Zdraví

Dilomek

, Lékařský editor
Naposledy posuzováno: 23.04.2024
Fact-checked
х

Veškerý obsah iLive je lékařsky zkontrolován nebo zkontrolován, aby byla zajištěna co největší věcná přesnost.

Máme přísné pokyny pro získávání zdrojů a pouze odkaz na seriózní mediální stránky, akademické výzkumné instituce a, kdykoli je to možné, i klinicky ověřené studie. Všimněte si, že čísla v závorkách ([1], [2] atd.) Jsou odkazy na tyto studie, na které lze kliknout.

Pokud máte pocit, že některý z našich obsahů je nepřesný, neaktuální nebo jinak sporný, vyberte jej a stiskněte klávesu Ctrl + Enter.

Diclomek má lokální antirevmatickou, protizánětlivou, antipyretickou a analgetickou aktivitu.

Lék zpomaluje vazbu GHG na úrovni COX, což má vliv na zánětlivou patogenezi, stejně jako na procesy výskytu horečky a bolesti.

V případě onemocnění revmatické povahy pomáhají anestetické a protizánětlivé vlastnosti léčiva významně snížit intenzitu bolesti, otok kloubů a ztuhlost ráno. V případě poranění lék snižuje zánětlivý otok a bolest.

Indikace Dilcomedic

Používá se pro symptomatické postupy při takovém porušení:

  • osteoartritida, ovlivňující periferní a vertebrální klouby;
  • zranění související s poraněním vazů, šlach, kloubů nebo svalů (modřiny, přetažení nebo výrony);
  • lokalizované odrůdy revmatických lézí v oblasti měkkých tkání (mezi nimi burzitida s tenosynovitidou, periarthritis a syndrom „ramenní kosti“).

Formulář vydání

Tato složka se vyrábí ve formě gelu, uvnitř trubky o objemu 50 g.

Farmakokinetika

Po lokální aplikaci gelu obsahujícího diklofenak se pouze malá část látky absorbuje do krve. Z tohoto důvodu nemá léčivo žádné systémové toxické účinky. Po zpracování poškozeného epidermu se na něm vytvoří film, z něhož se postupně uvolňuje aktivní složka, která prochází hluboko do subkutánních tkání. Bylo zjištěno, že uvnitř tekutiny získané z oblasti kloubního zánětu, stejně jako synovie, jsou indikátory léčiva vyšší než uvnitř plazmy, což potvrzuje lokální účinek léčiva.

Vylučování se provádí v moči - v nezměněném stavu a ve formě metabolických složek.

Dávkování a aplikace

Dítě starší než 6 let, stejně jako dospělý, musí na postiženou oblast aplikovat gelový proužek (asi 4 - 8 cm) na epidermis, poté jej otřít lehkými pohyby. Po ukončení práce si umyjte ruce.

Opakujte tento postup by měl být 3-4 krát denně, po dobu 10-14 dnů.

trusted-source[2]

Používejte Dilcomedic během těhotenství

S podáváním přípravku Diclomec během kojení nebo těhotenství nejsou žádné zkušenosti. Proto se v této skupině pacientů nepoužívá.

Kontraindikace

Je kontraindikováno předepisovat léky s těžkou nesnášenlivostí související s aspirinem a jinými nesteroidními protizánětlivými léky (NSAID) nebo se složkami léčiva.

Vedlejší efekty Dilcomedic

Příležitostně může použití gelu způsobit erytém, svědění nebo pocit pálení. V případě dlouhodobého užívání na velkých plochách epidermy se mohou objevit systémové příznaky alergie ve formě epidermálních vyrážek.

trusted-source[1]

Podmínky skladování

Diclomek musí být uložen na místě uzavřeném před průnikem malých dětí. Indikátory teploty - ne více než 25 ° С.

trusted-source

Skladovatelnost

Přípravek Diclomec lze používat po dobu 4 let od data výroby léčiva.

trusted-source

Aplikace pro děti

Tento lék nelze použít u dětí mladších 6 let, vzhledem k nedostatku údajů o jeho použití v této kategorii pacientů.

trusted-source[3]

Analogy

Analogy léků jsou látky Diclak, Olfen, Clodifen s Dicloran Plus, Itami, Diclofenac a Naklofen s DicloFlexem.

Pozor!

Pro zjednodušení vnímání informací byl tento návod k použití drogy "Dilomek" přeložen a předložen ve zvláštním formuláři na základě oficiálních pokynů pro lékařské použití drogy. Před použitím si přečtěte anotaci, která přichází přímo k léčbě.

Popis je poskytován pro informační účely a není vodítkem pro samoléčení. Potřeba tohoto léčiva, účel léčebného režimu, způsobů a dávky léčiva určuje pouze ošetřující lékař. Samodržení je nebezpečné pro vaše zdraví.

Translation Disclaimer: For the convenience of users of the iLive portal this article has been translated into the current language, but has not yet been verified by a native speaker who has the necessary qualifications for this. In this regard, we warn you that the translation of this article may be incorrect, may contain lexical, syntactic and grammatical errors.

You are reporting a typo in the following text:
Simply click the "Send typo report" button to complete the report. You can also include a comment.