Zotek

Zotek je lék ze skupiny nesteroidních protizánětlivých léků (NSAID) a také antirevmatické činidlo, derivát kyseliny methyloctové. Hlavní účinnou látkou je dexibuprofen. Léčivo má antipyretickou a analgetickou aktivitu.

Účinek léčiva se vyvíjí zpomalením produkce prvků GHG, což vede k inhibici vazby leukotrienu, oslabení zánětlivé opuchy (ovlivněné molimorfonukleárními leukocyty), redukci tvorby oxidu dusného a snížení oxidace mitochondrií ovlivňujících mastné kyseliny.

Indikace Zoteka

Používá se k odstranění příznaků bolesti, s lehkou nebo střední závažností a jinou povahou. Mezi takové bolesti postihující klouby, záda nebo svaly, stejně jako revmatické nebo bolesti zubů a dysmenorea.

Formulář vydání

Uvolňování léčiva se provádí ve formě tablet - 10 kusů uvnitř buněčné destičky. V kolonce - 1 nebo 10 záznamů.

Farmakokinetika

Absorpce léčiva se provádí uvnitř tenkého střeva. Krevní substance Cmax substance dosáhne 120 minut po orálním podání drogy.

Vylučování dexibuprofenu ze synovie se vyskytuje při nízké rychlosti, díky které se udržuje na stabilní úrovni, bez ohledu na plazmatické parametry léčiv.

Metabolické procesy jsou realizovány v játrech; neaktivní metabolické složky se vylučují ledvinami (až 90%) a další část se vylučuje střevním lumenem spolu se žlučí.

Termín poločas Zoteka se rovná 1,8-3,5 hodin, syntéza s proteinem intraplasmy je asi 99%.

Užívání léků s jídlem prodlužuje termín pro dosažení hodnot Cmax v krvi z 2,1 na 2,8 hodiny a také snižuje Cmax v plazmě z 20,6 na 18,1 μg / ml, aniž by to ovlivnilo stupeň absorpce.

Dávkování a aplikace

Způsob použití přípravku Zotek a jeho dávkování jsou vybírány osobně s ohledem na sílu vyvíjejících se bolestí.

Je nutné použít 1-2 tablety pro 1 použití (0,2-0,4 g), 3x denně po požití jídla. Počáteční dávka by měla být 0,2 g dexibuprofenu. Celková dávka za den (je rozdělena do 3 podání) se rovná 0,6-0,9 g léčiva. Pro 1 recepci, můžete použít ne více než 0,4 g drog, a obecně pro den - ne více než 1,2 g.

Při dysmenorey je velikost maximální 1-násobné dávky rovna 0,3 g a denní dávka je 0,9 g. Lék používejte s jídlem.

Lék se používá k odstranění příznaků bolesti; současně, pokud projevy onemocnění přetrvávají i po 3 dnech a jsou bolesti hlavy, horečka nebo jiné příznaky, je třeba objasnit diagnózu a dále upravit léčebný režim.

[1]

Používejte Zoteka během těhotenství

Během prvních 5 měsíců těhotenství se užívání léčiva nedoporučuje. Je povoleno uplatňovat přísná označení a zohledňovat všechna rizika a přínosy; zadejte ji v minimální části a pouze na krátkou dobu. Od 6. Měsíce je užívání drog zcela zakázáno.

Lék by neměl být podáván ženám, které plánují otěhotnět.

Dexibuprofen je schopen vyniknout mateřským mlékem, proto se nepoužívá během kojení. Pokud je přípravek Zotek vyžadován, je třeba kojení přerušit.

Kontraindikace

Je kontraindikováno užívat léčivo v případě těžké intolerance proti dexibuprofenu nebo jiným NSAID a jeho dalším složkám; příznaky přecitlivělosti - bronchiální spazmus, záchvat astmatu, aktivní fáze zánětu v oblasti nosní dutiny nebo vývoj polypů v nose. Kromě toho se bere v úvahu přítomnost angioedému a urtikárie v anamnéze.

Nelze jej předepisovat pro krvácení do gastrointestinálního traktu nebo s jinou lokalizací a navíc s astmatem, oběhovými poruchami, diatézou hemoragických druhů a dalšími koagulačními poruchami nebo s použitím antikoagulační léčby.

Není také aplikován v případě lézí uvnitř gastrointestinálního traktu, které jsou v aktivní fázi, mají erozivní vředovou povahu, zhoršenou kolitidu ulcerózní formy nespecifického charakteru a granulomatózní enteritidu (aktivní fáze).

Přípravek Zotek se navíc nepoužívá pro trombocyty nebo leukopenii, poruchy renální a jaterní aktivity (těžká forma), HF, nemoci ovlivňující zrakový nerv, zvýšený krevní tlak (maligní forma) a poruchy vnímání barev.

Vedlejší efekty Zoteka

Použití léčiv může způsobit poruchy v gastrointestinálním traktu, včetně nevolnosti, bolesti břicha, průjmu, dyspepsie a zvracení; dlouhodobé užívání může vést k vředům uvnitř gastrointestinálního traktu s následným rozvojem krvácení. Současně se může vyskytnout stomatitida s ulcerózním charakterem a občas se vyskytuje obstipace, nespecifická kolitida ulcerózních nebo hemoragických druhů, perforace uvnitř gastrointestinálního traktu, ezofagitida, nadýmání, striktura jícnové povahy a regionální enteritida a divertikulitida v aktivní fázi.

Může se jednat o léze postihující epidermis - urtikáriu, multiformní erytém, vyrážky a hyperémii (také alergickou) a navíc TEN, svědění, alopecii, SJS, fotosenzibilizaci a alergickou vaskulitidu.

Symptomy nesnášenlivosti vůči lékům se projevují ve formě bolestí hlavy, astmatu, šoku nebo horečky, rýmy, tachykardie, bronchiálního spazmu, poklesu krevního tlaku a navíc SLE, anafylaxe, angioedému a dalších onemocnění kolagenu.

Léze CNS - těžká únava, úzkost, nespavost nebo ospalost, závratě, psychotické projevy, zrakové halucinace a navíc deprese, dvojité vidění, podrážděnost, zvonění ucha nebo hluk, dezorientace a meningitida aseptické odrůdy.

Poruchy krevního systému: prodloužení doby srážení krve. Pancyto-, trombocyto-, leuko- nebo granulocytopenie, anémie (hemolytická nebo aplastická) a agranulocytóza jsou vzácně pozorovány.

Léze ovlivňující kardiovaskulární systém: může dojít ke zvýšení krevního tlaku a příznaků DOS nebo CHF (zejména u starších osob). U jedinců se zvýšeným krevním tlakem nebo zhoršenou renální aktivitou může být vylučování tekutin narušeno.

Poruchy urrety - nefrotický syndrom nebo tubulointersticiální nefritida.

S ohledem na zkušenosti s užíváním NSAID nemůžeme vyloučit možnost vzniku příznaků selhání jater nebo ledvin.

Výskyt hyperhidrózy je vzácně pozorován.

Předávkovat

Mezi příznaky otravy patří: omráčený stav, bolesti hlavy, nevolnost, bolest v peritoneální zóně, závratě, ospalost, zvracení, zvonění uší, nystagmus a ataxie a navíc snížení krevního tlaku, krvácení do gastrointestinálního traktu, snížení teploty, zhoršená funkce ledvin a metabolická acidóza příroda; jediná výrazná ztráta vědomí.

Lék nemá antidotum; symptomatická opatření. Během první hodiny po pití léku lze provést výplach žaludku vodou. Také předepsané enterosorbenty. Postup hemodialýzy nebude účinný, protože Zotek má vysokou úroveň syntézy proteinů.

Interakce s jinými léky

Je zakázáno kombinovat se s jinými nesteroidními protizánětlivými léky, protože se může rozvinout poškození tkání v ledvinách, v důsledku čehož se objeví známky akutního selhání ledvin.

Opatrnosti je třeba při užívání léků s jinými látkami, které zvyšují pravděpodobnost krvácení v gastrointestinálním traktu, perforaci a zhoršení funkce ledvin.

Zavedení léků s jakýmkoliv lékem, který zpomaluje aktivitu COX a vázání PG, může vést k poruše plodnosti, proto tato kombinace není indikována pro ženy, které plánují otěhotnět.

Použití dexibuprofenu a antikoagulancií v pilulkách nebo aspirinu může způsobit prodlouženou koagulaci krve a oslabení agregace krevních destiček.

Při užívání methotrexátu v dávkách nižších než 15 mg / kg je nutné během prvních týdnů léčby provádět krevní testy a sledovat práci ledvin (zejména u starších pacientů). Se zavedením methotrexátu v dávce vyšší než 15 mg / kg by měl být dexibuprofen používán nejméně jeden den předtím. Zvýšené plazmatické hodnoty metotrexátu, spojené s oslabením jeho renální exkrece, zvyšují jeho toxické vlastnosti, díky kterým se tyto látky nepoužívají společně.

Zotek může zvyšovat plazmatické ukazatele lithia, což snižuje jeho renální exkreci, takže tyto léky nelze kombinovat.

Je nesmírně nutné aplikovat lék s antihypertenzivními látkami, protože oslabuje účinek beta-blokátorů.

Kombinace léčiv s inhibitorem ACE nebo antagonisty koncovek angiotensinu-2 může zeslabit antihypertenzní účinek těchto inhibitorů a současně vést ke vzniku příznaků ARF (zejména u lidí s anamnézou renální poruchy nebo u starších pacientů).

Takrolimus s cyklosporinem v kombinaci může potencovat pravděpodobnost nefrotoxicity v důsledku zhoršené renální vazby PG. Je nutné sledovat práci ledvin, zejména u starších osob.

GCS v kombinaci s lékem může zvýšit riziko krvácení v oblasti gastrointestinálního traktu.

Zavedení léčiva s digoxinem vede ke zvýšení plazmatických parametrů a stupně toxicity těchto látek.

Lék je schopen nahradit fenytoin během syntézy proteinů, což může zvýšit jeho krevní hodnoty a zvýšit jeho toxické vlastnosti. Proto musíte během léčby sledovat hladinu fenytoinu v krvi.

Diuretika (včetně thiazidů a thiazidů, stejně jako draslík šetřící a smyčka) s kombinací NSAID zvyšují pravděpodobnost selhání ledvin, jakož i sekundární oslabení průtoku krve ledvinami.

Léky, které zvyšují výkonnost draslíku v kombinaci s dexibuprofenem, způsobují zvýšení krevních hodnot draslíku, z čehož je nutné tyto indikátory neustále sledovat.

Ticlopidin s trombolytickými činidly, stejně jako antitrombocytární léky, když jsou kombinovány s NSAID, mohou zvýšit aktivitu proti destičkám.

[2], [3]

Podmínky skladování

Zotek je povinen držet se na uzavřeném místě před malými dětmi. Teploty - ne více než 25 ° C.

Skladovatelnost

Zotek může být používán po dobu 24 měsíců od doby prodeje léku.

Aplikace pro děti

Je zakázáno používat tento lék v pediatrii.

[4]

Analogy

Analogem léků je lék Dexibuprofen.

[5]

Recenze

Zotek dostává od pacientů dobré recenze. Lék účinně působí s různými bolestmi a rychle pomáhá eliminovat je.