^

Zdraví

Diclosan

, Lékařský editor
Naposledy posuzováno: 10.08.2022
Fact-checked
х

Veškerý obsah iLive je lékařsky zkontrolován nebo zkontrolován, aby byla zajištěna co největší věcná přesnost.

Máme přísné pokyny pro získávání zdrojů a pouze odkaz na seriózní mediální stránky, akademické výzkumné instituce a, kdykoli je to možné, i klinicky ověřené studie. Všimněte si, že čísla v závorkách ([1], [2] atd.) Jsou odkazy na tyto studie, na které lze kliknout.

Pokud máte pocit, že některý z našich obsahů je nepřesný, neaktuální nebo jinak sporný, vyberte jej a stiskněte klávesu Ctrl + Enter.

Diclosan obsahuje prvek diclofenac, který je zařazen do podskupiny NSAID; má silný antirevmatický, protizánětlivý, antipyretický a analgetický účinek. Hlavním principem jeho terapeutického účinku je inhibice biosyntézy prvků GHG.

Během zánětů vyvolaných revmatickými chorobami nebo zraněními vám lék umožňuje oslabit otoky a bolest tkáně a také zkrátit dobu obnovy aktivity poškozených svalů vazy, klouby a šlachami. [1]

Indikace Diclosan

Používá se k lokální terapii zánětů a bolestí v oblasti svalů, šlach s klouby a vazy traumatické nebo revmatické geneze.

Formulář vydání

Léčivo se vyrábí ve formě gelu, uvnitř zkumavky s objemem 40 g. Uvnitř balení - 1 taková zkumavka.

Farmakodynamika

Klinické důkazy potvrzují, že lék zmírňuje akutní bolest po 60 minutách od okamžiku prvního ošetření. 94% léčených po 2 dnech mělo reakci s ohledem na Diclosan (ve srovnání s 8% těch, kteří vykázali odpověď na placebo). [2]

Eliminace funkčních poruch a bolesti byla pozorována po 4 dnech gelové terapie. Vodně-alkoholová báze léčiva má chladivý a lokální anestetický účinek. [3]

Farmakokinetika

Objemy diklofenaku absorbované epidermis jsou úměrné velikosti ošetřované oblasti a závisí na celkové použité části gelu a intenzitě epidermální hydratace. Když byl povrch epidermis 500 cm2 topicky ošetřen 2,5 g gelu, byla rychlost absorpce látky přibližně 6%. V případě uložení uzavřeného obvazu na 10hodinový interval se absorpce léčiva zvýšila trojnásobně.

Když je pokožka ošetřena gelem v oblasti kolenních a zápěstních kloubů, je v krevní plazmě zaznamenán diklofenak (jeho hodnoty Cmax jsou přibližně 100krát nižší než v případě požití), synovia a synovia. Proteinová syntéza léčiv - 99,7%.

Diclofenac se hromadí uvnitř epidermis, což je rezervoár, ze kterého se léčivo postupně uvolňuje do sousedních tkání. Dále látka hlavně prochází do zanícených tkání umístěných hlouběji (například klouby) a již zde ovlivňuje. Zde je lék registrován v koncentracích, které mají hladinu až 20krát vyšší než uvnitř krevní plazmy.

Metabolické procesy diklofenaku se vyskytují hlavně během hydroxylace, kdy se tvoří několik fenolových derivátů (z nichž 2 mají léčivý účinek, ale mnohem slabší než diklofenak).

Aktivní prvek s jeho metabolickými složkami se vylučuje hlavně močí. Systémová intraplazmatická clearance léčiva je 263 ± 56 ml za minutu a konečný poločas je 1-3 hodiny (průměrná hodnota).

Dávkování a aplikace

Je nutné používat Diclosan 3-4krát denně; gel se nanáší tak, že se trochu vtře do pokožky. Objem nanesené látky je určen velikostí zanícené oblasti (například 2–4 g gelu stačí k ošetření oblasti o velikosti 400–800 cm2). 

Po dokončení aplikace byste si měli umýt ruce (s výjimkou situací, kdy je ošetřována tato konkrétní oblast).

Trvání léčebného cyklu je určeno terapeutickou účinností gelu a povahou patologie.

Nepoužívejte gel déle než 2 po sobě jdoucí týdny.

  • Aplikace pro děti

Nemůžete předepisovat léky osobám mladším 14 let. V případě užívání drog u dospívajících od 14 let po dobu delší než 1 týden nebo při potenciaci známek onemocnění je nutná konzultace s lékařem.

Používejte Diclosan během těhotenství

Klinických informací o používání léků u těhotných žen je příliš málo, a proto není gel předepsán během uvedeného období, stejně jako pro HB. Absolutní kontraindikací k použití je 3. Trimestr, protože Diclosan může vyvolat slabost pracovní činnosti nebo předčasné uzavření arteriální dráhy.

Při testování na zvířatech nebyly zjištěny žádné negativní účinky na těhotenství, vývoj embrya, porod a postnatální vývoj.

V případě přísných indikací lze medikaci použít během kojení - v situacích, kdy jsou očekávané přínosy více očekávány než různá rizika. Prsní žlázy nemůžete ošetřovat gelem a také jej používat po dlouhou dobu.

Kontraindikace

Hlavní kontraindikace:

  • těžká nesnášenlivost spojená s diklofenakem nebo jinými prvky léčiva;
  • anamnéza případů s astmatem, akutní rýmou nebo kopřivkou, které se vyvinuly v důsledku podání aspirinu nebo jiných NSAID látek.

Vedlejší efekty Diclosan

Mezi vedlejšími znaky:

  • invazivní nebo infekční infekce: příležitostně se objeví pustulární vyrážka;
  • poruchy imunitní funkce: příležitostně se objevuje Quinckeho edém nebo příznaky nesnášenlivosti (mezi nimi kopřivka);
  • respirační problémy: občas se objeví astma;
  • léze pojivových tkání a epidermis: svědění, dermatitida (také její kontaktní forma), vyrážky, erytém a ekzém jsou často zaznamenány. Občas se objeví pocit pálení nebo projevy fotosenzitivity. Bulózní dermatitida se vyvíjí jednotlivě.

Předávkovat

Riziko vzniku intoxikace je velmi nízké, protože diklofenak je v případě lokální léčby extrémně špatně absorbován do systémového oběhu. Pokud je gel spolknut dovnitř, mohou to být obecné vedlejší účinky.

V případě náhodného orálního požití léků je nutné rychle vyvolat zvracení a použít adsorbent. Symptomatické akce se provádějí s prováděním postupů, které jsou předepsány pro léčbu intoxikace léky NSAID.

Podmínky skladování

Diclosan musí být uchováván na místě uzavřeném před vniknutím malých dětí. Teplotní hodnoty nejsou vyšší než 25 ° С.

Skladovatelnost

Diclosan lze použít do 24 měsíců od data výroby terapeutické látky.

Analogy

Analogy léčiva jsou Nimid, Diclobene s Dolgit gelem, Butadion a Ketoprofen s F-gelem a navíc Diclofenac, Finalgel a Clafen s Rewmalinem.

Pozor!

Pro zjednodušení vnímání informací byl tento návod k použití drogy "Diclosan" přeložen a předložen ve zvláštním formuláři na základě oficiálních pokynů pro lékařské použití drogy. Před použitím si přečtěte anotaci, která přichází přímo k léčbě.

Popis je poskytován pro informační účely a není vodítkem pro samoléčení. Potřeba tohoto léčiva, účel léčebného režimu, způsobů a dávky léčiva určuje pouze ošetřující lékař. Samodržení je nebezpečné pro vaše zdraví.

You are reporting a typo in the following text:
Simply click the "Send typo report" button to complete the report. You can also include a comment.