Baeta

Byetta je lék, který je předepsán pacientům s diabetem 2. typu. Podívejme se na hlavní indikace pro použití přípravku Byetta, formu uvolňování, kontraindikace, dávkování a pravidla použití.

Indikace Baeta

Indikace k použití přípravku Byetta - diabetes mellitus 2. typu. Léčivo se používá jako doplňková terapie k metaforfinu k normalizaci kontroly glykémie. Léčivou látkou léku je exenatid. Byetta se vyrábí ve formě roztoku, který je určen k subkutánnímu podání.

Použití metabolitu je zakázáno u těhotných žen a pacientů mladších 18 let. Při užívání léku je třeba věnovat zvláštní pozornost skutečnosti, že Byetta významně snižuje chuť k jídlu a tělesnou hmotnost. Projev těchto účinků není nutný ke změně dávkování léku.

[ 1 ]

Formulář vydání

Uvolňovací forma přípravku Byet je jednorázové injekční pero, které je moderním analogem inzulínových stříkaček. Metabolit se uvolňuje v objemu 1,2 a 2,4 ml. Jedno balení léku obsahuje jedno injekční pero. Léčba začíná podáváním dávky 5 mcg přípravku Byet dvakrát denně po dobu jednoho měsíce. To umožňuje tělu adaptovat se na lék a zlepšit jeho snášenlivost. Poté lze dávku přípravku Byet zdvojnásobit a to nezpůsobí žádné vedlejší účinky.

Byetta je čirý, bezbarvý roztok bez charakteristického zápachu. 1 ml léčiva obsahuje 250 mcg léčivé látky exenatidu. Pomocné látky metabolitu: kyselina octová, matakresol, trihydrát octanu sodného, mannitol a další.

Farmakodynamika

Farmakodynamika přípravku Byetta - představuje procesy, které probíhají s lékem po jeho užití. Byetta je hypoglykemický lék s léčivou látkou - exenatidem (inkretinovým mimetikem). Inkretiny zvyšují sekreci inzulínu a potlačují zvýšenou sekreci glukagonu. Inkretiny také zpomalují proces vyprazdňování žaludku poté, co se léčivé látky dostanou do krevního oběhu.

Podání léku vede ke snížení chuti k jídlu, potlačení motility žaludku a pomalejšímu vyprazdňování (u některých pacientů se vyskytuje zácpa). Při užívání přípravku Byetta nalačno se snižuje koncentrace glukózy v krvi, což významně zlepšuje kontrolu glykémie u pacientů trpících diabetem 2. typu.

[ 2 ]

Farmakokinetika

Farmakokinetika přípravku Byetta zahrnuje absorpci, distribuci, metabolismus a eliminaci léčiva. Pojďme se na všechny tyto procesy podívat blíže.

• Absorpce – po podání se léčivá látka exenatid rychle distribuuje do krevního oběhu a dosahuje svého terapeutického účinku.
• Distribuce a metabolismus – distribuční proces exenatidu po podání je 28,3 l. Byetta se metabolizuje ve slinivce břišní, gastrointestinálním traktu a krevním řečišti.
• Vylučování – proces vylučování léku trvá přibližně 10 hodin. Byetta se vylučuje ledvinami močí.

[ 3 ], [ 4 ], [ 5 ], [ 6 ], [ 7 ]

Dávkování a aplikace

Způsob podání a dávkování přípravku Byet předepisuje lékař. Lék se podává do předloktí, břicha nebo stehen. Počáteční dávka metabolitu je 5 mcg a měla by se podávat dvakrát denně, do hodiny před snídaní a večeří. Lék se nesmí podávat po jídle.

Pokud byla jedna injekce vynechána, měla by léčba pokračovat beze změny dávkování. Po měsíci užívání se dávka přípravku Byetta zdvojnásobí, tj. 10 mcg dvakrát denně. Pokud je přípravek Byetta předepsán se deriváty sulfonylurey, dávka těchto derivátů se sníží, aby se zabránilo výskytu nežádoucích účinků a příznaků předávkování.

Používejte Baeta během těhotenství

Užívání přípravku Byet během těhotenství je kontraindikováno. Užívání léku by mělo být také přerušeno během kojení. To je vysvětleno skutečností, že účinné látky léku mají negativní vliv na vývoj plodu. Kromě toho může užívání Byetu u dítěte způsobit vrozený diabetes, který novorozence učiní závislým na inzulínu.

Užívání přípravku Baet během těhotenství je zakázáno, protože během formování a vývoje dítě přebírá funkci produkce inzulínu. To znamená, že práce slinivky břišní dítěte je schopna zajistit normální hladinu glukózy a inzulínu v krvi matky. Proto je během plánování těhotenství velmi důležité podstoupit diagnostiku a získat rady ohledně užívání léků, které by mohly udržovat normální hladinu cukru v krvi a neovlivňovat průběh těhotenství a normální vývoj dítěte.

Kontraindikace

Kontraindikace k užívání přípravku Byet jsou založeny na individuální intoleranci léčivé látky. Lék je zakázán pro osoby s diabetem 1. typu nebo diabetickou ketoacidózou. Pacienti se závažnými onemocněními gastrointestinálního traktu, ledvin a gastroparézou by se měli užívání přípravku Byet zdržet.

Přípravek Baeta se nedoporučuje užívat u pacientů mladších 18 let, protože účinnost a bezpečnost léku pro děti nebyla stanovena. Lék je také kontraindikován v případě přecitlivělosti na složky metabolitu.

[ 8 ], [ 9 ], [ 10 ]

Vedlejší efekty Baeta

Nežádoucí účinky přípravku Byet se vyskytují extrémně zřídka. A pokud se vyskytnou, pak zpravidla v důsledku nesprávného dávkování metabolitu nebo použití léku, u kterého byly porušeny podmínky skladování nebo datum expirace. Lokální nežádoucí účinky se projevují jako svědění, vyrážka a zarudnutí v místě vpichu. Někteří pacienti mohou mít problémy s gastrointestinálním traktem, nevolnost, průjem, zvracení, ztrátu chuti k jídlu.

Velmi vzácně užívání přípravku Byet způsobuje zhoršení selhání ledvin a zvýšení sérového kreatininu v krvi. Při prvním podání léku je možná mírná slabost a třes, méně často se vyskytuje angioedém a anafylaktické reakce. Pokud se objeví nežádoucí účinky, doporučuje se snížit dávku léku a vyhledat lékařskou pomoc.

[ 11 ]

Předávkovat

Předávkování přípravkem Byetta může nastat v důsledku užití vysoké dávky léku. Hlavními příznaky předávkování jsou nevolnost, průjem, zvracení, nadýmání, zácpa, poruchy chuti a ztráta chuti k jídlu. Z centrálního nervového systému jsou hlavními příznaky předávkování závratě, bolesti hlavy a ospalost.

Příznaky předávkování se nejčastěji projevují jako vyrážka, svědění a otok v místě vpichu. Příznaky předávkování jsou střední intenzity a léčí se symptomaticky. K odstranění příznaků předávkování se doporučuje přehodnotit dávkování léku a přestat užívat léky s podobným spektrem účinku.

Interakce s jinými léky

Interakce přípravku Byetta s jinými léky je možná pouze se souhlasem lékaře. S opatrností se metabolit předepisuje pacientům, kteří perorálně užívají jiné léky, které se vstřebávají a metabolizují v gastrointestinálním traktu. Byetta může způsobit zpoždění vyprazdňování žaludku. Proto se doporučuje užívat jakékoli perorální léky dvě hodiny před podáním přípravku Byetta.

Pokud je Byetta předepsána současně s Digoxinem, účinnost Digoxinu se snižuje. Pacienti užívající Lisinopril a trpící arteriální hypertenzí by měli dodržet časový interval před zahájením užívání přípravku Byetta. Jakékoli jiné interakce mohou způsobit nežádoucí účinky. Proto je před použitím jakýchkoli léků spolu s Byettou nutné se poradit s lékařem.

[ 12 ], [ 13 ], [ 14 ]

Podmínky skladování

Podmínky skladování přípravku Baet jsou uvedeny v návodu k použití. Léčivo by mělo být skladováno na suchém a tmavém místě při teplotě 2 °C až 8 °C. Pokud je léčivo již používáno, doporučuje se skladovat injekční pero při teplotě 25 °C a maximálně 30 dní. Léčivo by mělo být uchováváno mimo dosah dětí a nemělo by být zmrazováno.

Vezměte prosím na vědomí, že pero Byetta nelze skladovat s nasazenou jehlou. Po každé injekci je nutné jehlu vyjmout a před dalším použitím nasadit novou. Nedodržení pravidel skladování povede ke ztrátě léčivých vlastností přípravku Byetta. Průhledná konzistence přípravku Byetta se může změnit na zakalenou, někdy se v roztoku mohou objevit nažloutlé vločky. V takovém případě je nutné lék zlikvidovat.

[ 15 ]

Speciální instrukce

Byetta je lék, který je syntetickým analogem lidského glukagonu podobného peptidu-1, ale lék působí mnohem déle. Lék funguje jako lidský hormon, což je obrovské plus pro lidi s diabetem. Užívání Byetty pomáhá normalizovat hladinu cukru v krvi a také normalizuje hmotnost pacienta, snižuje glykovaný hemoglobin o 1-1,8 %.

Navzdory výhodám ve srovnání s jinými léky tohoto typu má Byetta řadu nevýhod. Forma léku zahrnuje pouze subkutánní podání, protože neexistuje tabletová forma léku. 30 % pacientů užívajících Byettu pociťuje přechodné nežádoucí účinky. Kromě toho se po podání léku může koncentrace GLP-1 několikanásobně zvýšit, což zvyšuje riziko vzniku hypoglykemického stavu. Byetta je metabolit, který lze užívat s jinými léky ke snížení hladiny cukru v krvi.

Byetta je syntetický lék, který se předepisuje lidem s diabetem 2. typu. Lék předepisuje ošetřující lékař, takže jej lze zakoupit pouze na lékařský předpis. Lékař volí dávkování metabolitu a sleduje stav pacienta během užívání Byetty.

[ 16 ]

Skladovatelnost

Doba použitelnosti přípravku Byeta je 24 měsíců od data výroby, které je uvedeno na obalu léku. Po uplynutí doby použitelnosti je přísně zakázáno lék užívat, protože to může způsobit nekontrolovatelné nežádoucí účinky. Upozorňujeme, že doba použitelnosti přípravku Byeta závisí také na skladovacích podmínkách, jejichž nedodržení vede ke znehodnocení léku a jeho likvidaci.