Bazettam

Bazetam je lék předepisovaný pacientům s onemocněními močových cest a lézemi prostaty. Podívejme se na vlastnosti tohoto léku, doporučené dávkování, indikace a kontraindikace k použití, příznaky předávkování a nežádoucí účinky.

Indikace Bazettam

Indikace k použití přípravku Bazetam jsou založeny na účinku aktivní složky léku. Bazetam je předepisován při dysurických příznacích, které se objevují z dolních močových cest na pozadí benigní hyperplazie prostaty.

Bazetam se předepisuje pouze po kompletním vyšetření pacienta, aby se vyloučila onemocnění s podobnými příznaky. Za tímto účelem se pacienti podrobují digitálnímu rektálnímu vyšetření prostaty, tj. předstojné žlázy, a měří se hladina prostatického specifického antigenu. Antigen je nádorový marker, který pomáhá diagnostikovat rakovinu, adenom, hyperplazii a další léze prostaty. Tato diagnostika se provádí v průběhu léčby.

Lék je předepisován se zvláštní opatrností pacientům s těžkým selháním ledvin, protože neexistují žádné klinické zkušenosti potvrzující bezpečnost přípravku Bazetam. Upozorňujeme, že Bazetam je určen pouze pro muže.

[ 1 ], [ 2 ], [ 3 ], [ 4 ], [ 5 ], [ 6 ], [ 7 ], [ 8 ], [ 9 ], [ 10 ]

Formulář vydání

Uvolňovací forma přípravku Bazetam - tobolky. Léčivo se vydává v kartonových krabičkách, 10 tobolek léčiva v blistru, každé balení obsahuje tři blistry s tobolkami. Jedna tobolka přípravku Bazetam obsahuje: tamsulosin hydrochlorid 0,4 mg, což je 0,367 mg čistého tamsulosinu. Pomocné látky léčiva - kyselina methakrylová, mikrokrystalická celulóza, laurylsulfát sodný a další.

Kromě účinných a pomocných látek obsahuje přípravek: červený oxid železitý (E172), oxid titaničitý (E171), indigokarim (E132), žlutý a černý oxid železitý. Tobolky Bazetam mají řízené uvolňování.

[ 11 ], [ 12 ]

Farmakodynamika

Farmakodynamika přípravku Bazetam umožňuje seznámit se s procesy, které probíhají s léčivem po jeho vstupu do těla pacienta. Léčivá látka tamsulosin blokuje adrenergní receptory, které se nacházejí v hladkém svalstvu prostaty, prostatické části močové trubice a močového měchýře. Díky tomu se snižuje tonus hladkého svalstva prostaty a močového měchýře, což výrazně usnadňuje proces vylučování moči. Působení tamsulosinu také snižuje bolestivé příznaky a podrážděnost, které jsou způsobeny rozvojem benigní hyperplazie prostaty. Pozitivní účinek léčby je patrný 14-16 dní po zahájení užívání přípravku Bazetam.

Vzhledem k tomu, že léčivá látka Bazetam ovlivňuje α1A-adrenoreceptory, může to u pacientů způsobit snížení krevního tlaku. Pokud je Bazetam předepsán pacientům s arteriální hypertenzí, je během podávání léku nutné zvláštní sledování stavu pacienta.

[ 13 ], [ 14 ], [ 15 ], [ 16 ], [ 17 ]

Farmakokinetika

Farmakokinetika přípravku Bazetam je reakce těla na interakci s lékem. Lék se vstřebává ve střevě, takže pokud jej užíváte během jídla, absorpce se výrazně sníží. Na základě toho se doporučuje užívat přípravek Bazetam současně, ale před jídlem, protože to zajistí ideální podmínky pro účinnou absorpci. Biologická dostupnost je 100 %, což naznačuje lineární farmakokinetiku přípravku Bazetam.

Maximální koncentrace léčiva v krevní plazmě je dosaženo 6-8 hodin po podání. Léčivo se biotransformuje v játrech, primární fáze metabolismu je nevýznamná. Část léčiva cirkuluje v krvi v nezměněné podobě. Tamsulosin a metabolity se vylučují v nezměněné podobě, téměř z 90 % močí. Poločas rozpadu léčiva je 10-13 hodin.

[ 18 ], [ 19 ], [ 20 ], [ 21 ]

Dávkování a aplikace

Způsob podání a dávkování přípravku Bazetam předepisuje lékař a volí se individuálně pro každého pacienta na základě symptomů onemocnění a věku pacienta. Doporučená dávka léku je jedna kapsle jednou denně (před snídaní).

Lék by se měl užívat před jídlem, protože Bazetam se vstřebává v gastrointestinálním traktu a příjem potravy tento proces výrazně zpomaluje. Tobolka se polyká celá, aniž by se porušila její celistvost, tj. bez žvýkání, protože to může vést k narušení uvolňování tamsulosinu, léčivé látky léku. Tobolky, stejně jako jakékoli jiné léky, by se měly zapíjet pouze vodou.

[ 27 ]

Používejte Bazettam během těhotenství

Užívání přípravku Bazetam během těhotenství je přísně zakázáno. Vzhledem k tomu, že Bazetam je lék předepisovaný pouze mužům, pomáhá při léčbě onemocnění močových cest a prostaty.

Pokud má žena během těhotenství problémy s močovou soustavou, doporučuje se vyhledat lékařskou pomoc. Užívání přípravku Bazetam je však zakázáno, protože lék nemá na ženský organismus terapeutický účinek. Naopak může během těhotenství způsobit nekontrolovatelné vedlejší účinky a komplikace.

Kontraindikace

Kontraindikace k užívání přípravku Bazetam jsou založeny na individuální intoleranci léku. Bazetam se nepředepisuje při těžkém selhání jater a jiných onemocněních ledvin a jater. Lék se nedoporučuje pacientům s anamnézou ortostatické hypotenze.

Při užívání přípravku Bazetam je kontraindikováno řídit vozidla a vykonávat potenciálně nebezpečné činnosti vyžadující soustředění a vysokou rychlost psychomotorických reakcí. Tyto kontraindikace jsou založeny na nežádoucích účincích, které se vyskytují u některých pacientů - ospalost, mdloby, závratě, ztráta zrakové ostrosti.

[ 22 ], [ 23 ], [ 24 ], [ 25 ]

Vedlejší efekty Bazettam

Nežádoucí účinky přípravku Bazetam se mohou vyskytnout v důsledku nedodržování pokynů a pravidel pro užívání léku. Nejčastějšími nežádoucími účinky jsou závratě, silná bolest hlavy, mdloby. U pacientů s kardiovaskulárními onemocněními se může objevit ortostatická hypertenze a tachykardie. Někdy se nežádoucí účinky přípravku Bazetam projevují jako zánět nosní sliznice, tj. rýma.

Pokud je lék předepsán pacientům s gastrointestinálními onemocněními, pak jsou vedlejšími účinky přípravku Bazetam zácpa, nevolnost, zvracení a průjem. Vzhledem ke zvýšenému dávkování léku se mohou objevit problémy s ejakulací, tj. retrográdní ejakulace. Méně často se vedlejší účinky přípravku Bazetam projevují pocity chronické únavy a nervozity.

[ 26 ]

Předávkovat

K předávkování přípravkem Bazetam dochází v důsledku užívání vysoké dávky léku, překročení doby trvání léčby, užívání léku po expiraci nebo porušení podmínek skladování. Hlavními příznaky předávkování jsou vysoký krevní tlak a závratě. V případě akutního předávkování je možná arteriální hypotenze.

Aby se odstranily příznaky předávkování Bazetamem, je nutné zabránit vstřebávání léku, tj. vyvolat zvracení nebo vypláchnout žaludek. Pomůže také užívání aktivního uhlí a osmotických projímadel. V případě akutních příznaků předávkování pacient potřebuje lékařskou péči. V tomto případě se pacientovi podávají vazokonstrikční léky, sleduje se stav ledvin a funkce kardiovaskulárního systému.

[ 28 ], [ 29 ], [ 30 ], [ 31 ]

Interakce s jinými léky

Interakce přípravku Bazetam s jinými léky je možná pouze se souhlasem ošetřujícího lékaře. Užívání přípravku Bazetam s enalaprilem a teofylinem je zakázáno. Pokud se přípravek Bazetam užívá s cimetidinem, povede to ke zvýšení hladiny léčivé látky, tj. tamsulosinu, v krevní plazmě a způsobí to nežádoucí účinky a příznaky předávkování. Při užívání s furosemidem se koncentrace tamsulosinu významně snižuje, což vede ke ztrátě terapeutické účinnosti léku.

Bazetam normálně interaguje s diazepamem, propranololem a chlormadinonem. Pokud se Bazetam užívá s jinými antagonisty α-adrenergních receptorů, může to způsobit hypotenzní účinek.

[ 32 ], [ 33 ], [ 34 ], [ 35 ], [ 36 ], [ 37 ], [ 38 ]

Podmínky skladování

Podmínky skladování přípravku Bazetam jsou standardní pro léčivé přípravky této formy uvolňování. Bazetam by měl být skladován na chladném a suchém místě, mimo dosah dětí a chráněn před slunečním zářením. Teplota skladování léčiva by neměla překročit 25 °C.

Nedodržení skladovacích podmínek přípravku vede ke ztrátě jeho léčivých vlastností. V tomto případě je užívání léku zakázáno, protože to může vést k výskytu nežádoucích účinků a dalších nepříznivých příznaků.

[ 39 ], [ 40 ], [ 41 ]

Speciální instrukce

Bazetam patří do farmakoterapeutické skupiny léků, které se používají k léčbě benigní hyperplazie prostaty a lézí močových cest. Léčivo je také zaměřeno na léčbu dysurických symptomů způsobených hyperplazií prostaty. Léčivou látkou léku je tamsulosin.

Skladovatelnost

Doba použitelnosti přípravku Bazetam je tři roky, tj. 36 měsíců od data výroby uvedeného na obalu léku. Po uplynutí doby použitelnosti je lék zakázán k použití a musí být zlikvidován. Důvodem je skutečnost, že léčivá látka Bazetam ztratila své terapeutické funkce a užívání prošlého přípravku Bazetam povede k nekontrolovatelným nežádoucím příznakům, které vyžadují lékařskou pomoc.

[ 42 ], [ 43 ]