Základy

Bazetam - lék, který je předepsán pacientům s onemocněním močových cest a lézí prostaty. Zvažme vlastnosti použití tohoto léku, doporučené dávkování, indikace a kontraindikace k použití, příznaky předávkování a vedlejší účinky.

Indikace Základy

Indikace pro použití Základy jsou založeny na účinku aktivní složky léčiva. Základy jsou předepsány pro symptomy dysurie, které se projevují v dolním močovém traktu, na pozadí benigní hyperplasie prostaty.

Základy jsou předepsány až po úplném vyšetření pacienta za účelem vyloučení nemocí s podobnými příznaky. Za tím účelem pacienti podstoupí rektální vyšetření prstu prostaty, tedy prostaty, a změnu úrovně antigenu specifického pro prostatu. Antigen je nádorový marker, který pomáhá diagnostikovat rakovinu, adenom, hyperplazii a další léze prostaty. Tento typ diagnózy se provádí v průběhu léčby.

Zvláštní péče je předepsána pacientům se závažným selháním ledvin, protože neexistují žádné klinické zkušenosti, které by potvrdily bezpečnost přípravku Basetam. Věnujte pozornost, je přípravek Bazetam určen pouze pro muže.

[1], [2], [3], [4], [5], [6], [7], [8], [9], [10], [11]

Formulář vydání

Uvolnění formy Bazetam - kapsle. Léčivo se uvolňuje v lepenkových obalech, 10 tobolek léku v blistru, každé balení se skládá ze tří blistrů s kapslemi. Jedna tobolka přípravku Bazetam obsahuje: tamsulosin hydrochlorid 0,4 mg, tj. 0,367 mg čistého tamsulosinu. Pomocnými látkami přípravku jsou kyselina methakrylová, mikrokrystalická celulóza, laurylsulfát sodný a další.

Přípravek kromě aktivní a pomocných látek jsou: červený oxid železitý (E172), oxid titaničitý (E 171), indigokarim (E132), žlutý oxid železitý a černé. Kapsle základny mají upravené uvolnění.

[12], [13]

Farmakodynamika

Farmakodinamika Bazetam vám umožňuje seznámit se s procesy, které se vyskytují s lékem, poté, co jste se dostali do těla pacienta. Účinná látka tamsulosin blokuje adrenergní receptory, které se nacházejí v hladkých svalových prostatech, prostatické části močové trubice a močového měchýře. Kvůli tomu dochází ke snížení tónu hladkých svalů prostaty a močového měchýře, což velmi usnadňuje proces vylučování moči. Také působení tamsulosinu snižuje bolestivé příznaky a podrážděnost, které jsou způsobeny vývojem benigní hyperplasie prostaty. Pozitivní účinek léčby je patrný po 14-16 dnech od začátku vstupu do základů.

Vzhledem k tomu, že účinná látka Bazetam ovlivňuje α1A-adrenergní receptory, může u pacientů způsobit pokles krevního tlaku. Pokud jsou základy předepsány pacientům s hypertenzí, vyžaduje se zvláštní kontrola nad stavem pacienta během podávání léku.

[14], [15], [16], [17], [18]

Farmakokinetika

Farmakokinetika Bazetam je reakce organismu na interakci s léčivem. Lék je vstřebáván ve střevě, takže pokud ho vezmete s jídlem, absorpce se výrazně sníží. Na základě toho doporučujeme užívat základy současně, ale před jídlem, protože to bude ideální podmínky pro efektivní vstřebávání. Biologická dostupnost je 100%, což indikuje lineární farmakokinetiku bází.

Maximální koncentrace léčiva v krevní plazmě se dosáhne během 6 až 8 hodin po podání. Lék je biotransformován při pečení, primární fáze metabolismu je nevýznamná. Část léku cirkuluje v krvi v nezměněné podobě. Tamsulosin a metabolity se vylučují nezměněnými, téměř 90% močí. Poločas rozpadu léku je 10-13 hodin.

[19], [20], [21], [22],

Dávkování a aplikace

Dávkování a podávání Basetas jsou předepsány lékařem a jsou pro každého pacienta individuálně vybírány na základě symptomatologie onemocnění a věku pacienta. Doporučená dávka léku je jedna kapsle jednou denně (před snídaní).

Lék musí být užíván před jídlem, protože Bazetam je vstřebáván v gastrointestinálním traktu a jídlo výrazně zpomaluje proces. Kapsle se spolkne celé, aniž by narušila její celistvost, tj. Bez žvýkání, protože to může vést k narušení uvolňování tamsulosinu, účinné látky léčiva. Pití kapsle, stejně jako jiné léky, pouze s vodou.

[28],

Používejte Základy během těhotenství

Používání přípravku Bazetas během těhotenství je přísně zakázáno. Vzhledem k tomu, že přípravek Bazetam je léčivý přípravek, který je předepisován pouze muži. Bazetam pomáhá při léčbě onemocnění močových cest a prostaty.

Pokud během těhotenství žena má problémy s genitourinárním systémem, doporučuje se vyhledat lékařskou pomoc. Ale užívání přípravku Bazetam je zakázáno, protože lék nemá terapeutický účinek na ženský organismus. Naopak může způsobit nekontrolované nežádoucí účinky a způsobit komplikace těhotenství.

Kontraindikace

Kontraindikace použití základů jsou založeny na individuální intoleranci léků. Základy nejsou předepsány v těžké formě selhání jater a dalších onemocnění ledvin a jater. Léčba se nedoporučuje u pacientů s ortostatickou hypotenzí v anamnéze.

Při užívání přípravku Baset je kontraindikováno řízení vozidel a zapojování do potenciálně nebezpečných činností, které vyžadují koncentraci pozornosti a vysokou míru psychomotorických reakcí. Takové kontraindikace jsou založeny na nežádoucích účincích, které se vyskytují u některých pacientů - ospalost, mdloby, závratě, ztráta zrakové ostrosti.

[23], [24], [25], [26],

Vedlejší efekty Základy

Nežádoucí účinky Báze mohou vzniknout z důvodu nedodržení pokynů a pravidel pro užívání léku. Mezi nejčastější nežádoucí účinky patří závratě, silná bolest hlavy, mdloby. Ortostatická hypertenze a tachykardie se mohou vyskytnout u pacientů s kardiovaskulárními chorobami. Někdy se vedlejší účinky přípravku Bazetam projevují jako zánět nosní sliznice, tedy rýma.

Pokud je lék předepisován pacientům s gastrointestinálními chorobami, zácpa, nauzea, zvracení a průjem jsou vedlejší účinky přípravku Bazetam. Kvůli zvýšenému dávkování léku mohou být problémy s ejakulací, tedy retrográdní ejakulací. Méně časté nežádoucí účinky Báze způsobují pocity chronické únavy a nervozity.

[27],

Předávkovat

Předávkování přípravkem Bazetam nastává v důsledku užívání vysoké dávky léku, překračujícího dobu trvání léčby, užívání léku, který vypršel nebo došlo k porušení podmínek uchovávání. Mezi hlavní příznaky předávkování patří vysoký krevní tlak a závratě. Při akutním předávkování je možná hypotenze.

Aby se odstranily příznaky předávkování přípravkem Baset, je nutné zabránit absorpci léčiva, tj. Vyvolat zvracení nebo provést výplach žaludku. Také přijde příjem aktivního uhlí a osmotických laxativ. V případě akutních příznaků předávkování potřebuje pacient lékařskou pomoc. V tomto případě se pacientovi podávají vazokonstrikční léky, řídí stav ledvin a činnost kardiovaskulárního systému.

[29], [30], [31], [32]

Interakce s jinými léky

Interakce základů s jinými léky je možná pouze se souhlasem ošetřujícího lékaře. Bazetům je zakázáno užívat enalapril, teofylin. Pokud je Bazetam užíván s cimetidinem, vede to ke zvýšení účinné látky, tj. Tamsulosinu v krevní plazmě a způsobí vedlejší reakce a příznaky předávkování. Při užívání furosemidu se koncentrace tamsulosinu významně snižuje, což vede ke ztrátě terapeutické účinnosti léčiva.

Bazetam normálně interaguje s diazepamem, propranololem a chloromadinonem. Pokud je přípravek Bazetam užíván s jinými antagonisty α-adrenoreceptoru, může to mít za následek hypotenzní účinek.

[33], [34], [35], [36], [37], [38], [39]

Podmínky skladování

Podmínky skladování Podklady jsou standardní pro léky této formy uvolňování. Základny by měly být skladovány na chladném suchém místě, které je pro děti nedostupné a chráněno před slunečním zářením. Skladovací teplota by neměla překročit 25 ° C.

Nedodržení podmínek skladování vede ke ztrátě léčivých vlastností. A v takovém případě je užívání drogy zakázáno, protože to může vést k výskytu nežádoucích účinků a dalších nežádoucích účinků.

[40], [41], [42],

Speciální instrukce

Bazetam se týká farmakoterapeutické skupiny léčiv, které se používají k léčbě benigní hypertrofie prostaty a poškození močových cest. Účinky léku jsou také zaměřeny na léčbu dysuritických symptomů, které jsou způsobeny hyperplazí prostaty. Účinnou látkou léčiva je tamsulosin.

Skladovatelnost

Doba použitelnosti přípravku Bazetas je tři roky, tedy 36 měsíců od data výroby uvedeného na balení léku. Po uplynutí doby použitelnosti je léčivo zakázáno používat a musí být zlikvidováno. To je důsledkem skutečnosti, že účinná látka přípravku Bazetas ztratila své terapeutické funkce a převzetí bazetamu po splatnosti bude mít za následek vznik nekontrolovaných, nepříznivých symptomů, které vyžadují lékařskou péči.

[43], [44]