Agelmin-DARNITSA

Léčba Agelmin-Darnitsa se týká antiparazitických léků, derivátů benzimidazolu. Lék je vyráběn v ZAO Darnitsa Pharmaceutical Factory, Kyjev.

Indikace Agelmin-DARNITSA

Agelmin-Darnytsia anthelmintikum používá k léčbě onemocnění způsobených Ascaris, trihotsefalami (whipworm), pinworms, střevní ugritsami (strongiloidami), vepřové tasemnice (plochá hlístů), Ancylostoma (škrkavky). Lék můžete aplikovat na helminthiasy smíšeného typu.

Formulář vydání

Léčba Agelmin-Darnitsa je vyráběna v podobě nažloutlé-šedé barvy tablety s plochým povrchem s charakteristickým zářezem uprostřed pro pohodlné dávkování. Tablety mají slabou specifickou chuť.

Každá tableta obsahuje účinnou látku mebendazol a další látky: škrob, aerosil, stearan hořečnatý. Chemická terminologie přípravku 5-Benzoylbenzimidazol-2-ylmethylesteru močoviny.

Farmakodynamika

Agelmin-Darnitza je syntetická antihelmintická léčiva. Jeho antiparazitická aktivita má široké spektrum účinku. Při použití drogy je porušení energie procesu hlístů, kromě toho, Agelmin způsobuje degeneračním procesy v cytoplazmatických intracelulárních proteinových struktur, které jsou součástí cytoskeletu, narušuje vychytávání glukózy a inhibuje produkci ATP v parazitní organismu.

Léčba Agelmin-Darnitsa má vysokou aktivitu při napadení intestinálními nematodami a dalšími známými helminthy.

Farmakokinetika

Po použití léku Agelmin-Darnitsa se účinná látka neabsorbuje do systémového oběhu (přibližně 5-10%). Část složky nalezené v krvi se přemění v játrech na neúčinný derivát, přičemž 90% látky tvoří vazbu s plazmatickými bílkovinami. V těle je distribuce léku nerovnoměrná, dochází k akumulaci v tukové vrstvě jater.

Vylučování 2% drogy probíhá v močovém systému po dobu dvou dnů. Poločas rozpadu účinné látky je 3-5 hodin.

Aktivní složka léčiva, která nevstoupila do systémového oběhu, se ve stolici vyloučí v nemodifikované formě.

Dávkování a aplikace

Droga je spotřebována uvnitř: léková forma může být spolknutá, opláchnuta tekutinou nebo rozdrcena a smíchána s jídlem nebo šťávou. Během léčby není nutné dodržovat žádnou zvláštní dietu nebo používat projímací látku pro včasnou evakuaci střeva.

Délku trvání léčby a dávkování určuje lékař.

U příznaků enterobiázy je jedna tableta léku (100 mg) obvykle jednou předepsána. Opakování příjmu je možné v téže dávce po 14-28 dnech. Léčba by se měla vztahovat na všechny členy rodiny bez výjimky. Děti mohou užívat ¼ nebo ½ tablet, četnost přijetí a délka trvání kurzu určuje odborník.

Trichocephalus, ankylostomiasis a ascariasis vyžadují podání 100 mg léku dvakrát denně, 3 po sobě jdoucí dny.

Tenidóza a silylloidóza vyžadují aplikaci 200 mg léku dvakrát denně, 3 dny po sobě. Dávka dětí činí až 100 mg na léčbu.

Po 21 dnech je nutné podrobit vyšetření helminthiasis a pokud jsou výsledky pozitivní, měl by být proveden druhý způsob léčby.

Používejte Agelmin-DARNITSA během těhotenství

Lék Agelmin prošel všemi klinickými studiemi, které ukázaly, že účinná složka léčiva je schopna vyvinout embryotoxický a teratogenní účinek, což negativně ovlivňuje vývoj embrya a proces těhotenství. Proto je v průběhu těhotenství (zejména v prvním trimestru) užívání přípravku Agelmin-Darnitsa zakázáno. Ve velmi vzácných situacích je lék stále předepsán, ale lékař by měl rozumně zhodnotit přínos užívání léků a možný negativní dopad na plod.

Během kojení není léčba léčena. Pokud se drogy nelze vyhnout, kojení je dočasně zastaveno. Po dokončení léčby se může obnovit laktace.

Kontraindikace

Léčba Agelmin-Darnitsa se nepoužívá k léčbě pacientů s přecitlivělostí na aktivní nebo jakoukoli další látku, která je součástí léčivého přípravku.

Lék není vhodný pro podávání pacientům s těžkou poruchou Poruchy funkce ulcerózní střevních lézí u Crohnovy choroby (GI léze nejasné etiologie).

V dětství je přípravek Agelmin povolen užívat od 2 let. U mladších dětí se obvykle používají slabší antihelmintiká. Někdy, pokud je trávení dítěte výrazně narušeno parazity, může být droga použita u dětí do 2 let. Lék by měl být pod dohledem lékaře.

Opatrně předepište přípravek Agelmin diabetickému pacientovi: aktivní složka léku může snížit potřebu organismu v inzulinu.

Vedlejší efekty Agelmin-DARNITSA

Obvykle jsou pacienti dobře snášeni. Nežádoucí účinky jsou jen vzácné, ale musí vědět o:

• pocit únavy, bolesti v hlavě, závratě;
• bolest v projekci žaludku, poruchy trávení;
• horečka, syndrom záchvatů.

Při použití velkých dávkování léčiva se může objevit alopecie, neutropenie, anémie, leukopenie, porucha funkce jater, vylučování erytrocytů a hyalinových válců močí.

Předávkovat

Při použití léku v dávce lépe terapeutickém, pacient může vyvinout poruchu trávení. Prodloužené předávkování může způsobit porušení funkce jater, neutropenie.

Antidotum, které neutralizuje účinek Agelmin-Darnitsa, nebylo vyvinuto.

Pokud se vyskytnou známky předávkování, je nutné drogu zrušit a provést standardní sérii aktivit, které jsou doporučovány pro jakékoli intoxikace drog. Takové aktivity zahrnují následující sled akcí: opláchnutí žaludku, poskytnutí přípravku sorbentu pacientovi, případně provedení symptomatické terapie.

Interakce s jinými léky

Nedoporučuje se užívat léky spolu s alkoholem a léky obsahujícími alkohol. Použití alkoholických nápojů a léků na bázi alkoholu je povoleno 24 hodin po ukončení léčby.

Lék může zpomalit metabolismus a akumuluje se v těle v malých množstvích, když je kombinován s cimetidinem.

Obsah aktivní složky v plazmě klesá pod vlivem fenytoinu a karbamazepinu.

Lék snižuje potřebu inzulínu v těle. Proto by kombinované použití inzulinu a přípravku Agelmin mělo periodicky kontrolovat rovnováhu glukózy v krvi.

[1], [2]

Podmínky skladování

Droga se doporučuje skladovat na suchém, tmavém místě, chráněném před volným přístupem dětí.

Skladovatelnost

Doba použitelnosti - do 2 let.