Agistům

Agistam patří do skupiny antihistaminik, které se používají ke snížení závažnosti klinických příznaků sezónních alergií (výtok z nosu, svědění a pálení, slzení jako projev konjunktivitidy), kopřivky, kožních patologií alergického původu a také jako součást komplexní terapie bronchiálního astmatu.

Podle mezinárodní klasifikace je lék považován za zástupce léků ovlivňujících dýchací systém. Agistam jako antihistaminikum má systémový účinek.

Hlavní účinnou látkou přípravku Agistam je loratadin (mezinárodní název - Loratadine). Výrobcem léku je Stirolbiofarm v Gorlovce v Doněcké oblasti na Ukrajině.

Tento lék je dostupný ve formě tablet a sirupu. To umožňuje jeho použití v dětství. Jediným omezením je věk dvou let a hmotnost dítěte – nejméně 30 kilogramů.

[ 1 ]

Indikace Agistům

Léčivo Agistam se používá k prevenci rozvoje alergických projevů nebo ke snížení aktivity či eliminaci tohoto procesu. Vzhledem k této skutečnosti se lék široce používá u onemocnění, která jsou založena na senzibilizaci organismu na nějaký alergen.

Indikace pro použití přípravku Agistam tedy zahrnují pollinózu, která se vyskytuje během období květu trav, tj. vyvíjí se pod vlivem určitého faktoru, a také rýmu, která pokračuje po celý rok, bez ohledu na roční období (alergie na prach, zvířecí chlupy a další látky).

Kromě toho může Agistam snížit závažnost příznaků alergické konjunktivitidy, která se projevuje slzením, kýcháním, rinoreou (výtokem sekretu z nosních dutin), svěděním a pálením v oblasti očí.

Indikace pro použití přípravku Agistam také zahrnují použití tohoto léku k léčbě a prevenci relapsu chronické kopřivky, jejíž příčiny mohou být neznámé, a angioedému. Kožní patologie alergického původu (chronický ekzém, kontaktní dermatitida) vyžaduje přidání přípravku Agistam k léčbě.

Jako součást hlavní terapie se antihistaminikum používá při bronchiálním astmatu, bodnutí hmyzem a reakcích na užívání uvolňovačů histaminu.

Formulář vydání

Léčivý antihistaminikový přípravek Agistam je dostupný ve formě tablet a sirupu. Tableta se vyznačuje bílou barvou a bikonvexním tvarem. Na jedné straně je dělicí čára, díky které lze dávku snížit na polovinu rozlomením tablety.

Tabletová forma uvolňování umožňuje jasně znát užívanou dávku, kterou lze v případě potřeby snížit rozdělením tablety nebo zvýšit užitím další. Obsahuje 10 mg hlavní účinné látky - loratadinu. Kromě toho jsou zde přítomny pomocné látky: monohydrát laktózy, stearát hořečnatý, želatinový škrob, oxid křemičitý a mikrokrystalická celulóza.

Sirupová forma má průhlednou barvu, viskózní konzistenci, sladkokyselou chuť, nažloutlý odstín a citrusové aroma (pomeranč) nebo broskve.

Lahvička obsahuje 100 ml tekutiny s dávkou 100 mg loratadinu. Sirup je proto vhodný pro kojence, protože má příjemnou chuť, vůni a snadno se dávkuje.

Farmakodynamika

Hlavní směry účinku tohoto léku jsou určeny jeho terapeutickými vlastnostmi. Farmakodynamika Agistam přispívá k zajištění antihistaminového účinku, který zabraňuje rozvoji alergické reakce nebo snižuje její klinické projevy ve formě svědění, otoku a zarudnutí.

Závažnost alergických příznaků závisí na množství histaminu uvolněného z žírných buněk v reakci na dráždivou látku. V důsledku toho se zvyšuje propustnost cévních stěn a plazma se dostává do tkáně, což je důvod, proč se rozvíjí otok.

Farmakodynamika Agistam selektivně blokuje H1-histaminové receptory, čímž zabraňuje jeho účinku na hladká svalová vlákna a cévní stěnu. Tím se snižuje exsudace cévní stěnou v důsledku snížení její propustnosti, stejně jako svědění a erytém.

Antialergický účinek se projeví po 30 minutách perorálního podání Agistamu. Maximální účinek se projeví po 8-12 hodinách a přetrvává po celý den. To je podmíněno užíváním léku jednou denně.

Z vedlejších účinků Agistamu stojí za zmínku mírný bronchodilatační účinek. Pokud jde o sedativní účinek na nervový systém a anticholinergní účinek, tento lék je neobsahuje.

Farmakokinetika

Antihistaminikum se vstřebává poměrně rychle. Největší množství hlavního metabolitu v krvi je tedy zaznamenáno již několik hodin po podání. Poté se loratadin rozkládá za vzniku aktivního metabolitu - deskarboethoxyloratadinu.

Farmakokinetika Agistamu poskytuje poločas rozpadu léku přibližně 24 hodin. Téměř veškerý loratadin, který vstoupí do těla, se váže na plazmatické bílkoviny (asi 97 %). Během 24 hodin se třetina celkového objemu léku vylučuje močí ve formě hydroxylovaných metabolitů a sloučenin.

Během 10 dnů po užití loratadinu se přibližně 80 % podaného léku vyloučí ve formě metabolitů ledvinami a střevy (ve stejném množství).

Pokud se lék užívá současně s jídlem, farmakokinetika Agistamu je pouze 48 %. Metabolizuje se v játrech, proto by ho měli užívat s opatrností lidé s jaterní patologií. Zvláštní pozornost je třeba věnovat alkoholickému poškození jater, protože v přítomnosti tohoto stavu se poločas Agistamu prodlužuje, což může vést k jeho akumulaci v těle.

Dávkování a aplikace

V závislosti na věku osoby je přípustné používat tabletovou formu tohoto antihistaminika a ve formě sirupu. Druhá forma je speciálně určena pro kojence, protože sirup má příjemnou vůni a sladkokyselou chuť, kterou děti obzvláště milují.

Způsob podání a dávkování pro děti se vypočítávají s ohledem na tělesnou hmotnost a věk. Proto je povoleno zahájit užívání přípravku Agistam u dětí s hmotností vyšší než 30 kilogramů a od 2 let. Potřebná dávka se odměřuje pomocí odměrky. Je třeba mít na paměti, že celý objem (100 ml) obsahuje 100 mg hlavní léčivé látky.

Pokud dítě může užívat tablety, je nutné vypít 1 tabletu denně. Je také třeba mít na paměti, že každá tableta obsahuje 10 mg loratadinu.

Způsob aplikace a dávkování by měly být upraveny u osob trpících onemocněním jater a ledvin, protože se jedná o orgány, které lék vylučují. Měli byste začít s 1 tabletou obden. Délka léčby se posuzuje individuálně. Nejčastěji trvá 1 až 2 týdny, ale může být prodloužena až na měsíc.

Používejte Agistům během těhotenství

Období těhotenství se vyznačuje zvláštním průběhem a opatrností při výběru léků. To je dáno možností negativního vlivu léčivých přípravků na plod. Během prvních 12 týdnů se tvoří všechny orgány, v důsledku čehož může pod vlivem destruktivních faktorů trpět zdraví budoucího dítěte.

Užívání přípravku Agistam během těhotenství se nedoporučuje, protože u této kategorie pacientů nebyl proveden dostatek studií, které by mohly potvrdit absenci negativního vlivu na plod.

Během období kojení by dítě nemělo užívat přípravek Agistam. Je to dáno tím, že hlavní léčivá látka loratadin může pronikat do mateřského mléka. V důsledku toho může koncentrace dosáhnout úrovně obsažené v krevní plazmě ženy.

Při užívání tohoto antihistaminika během kojení dítěte existuje vysoká pravděpodobnost, že se Agistam dostane do těla dítěte, což není žádoucí. Děti mohou začít užívat antialergický lék až po dosažení hmotnosti 30 kg.

Kontraindikace

Antihistaminikum je snášeno poměrně dobře, ale je nutné vzít v úvahu kontraindikace k užívání přípravku Agistam, v jejichž přítomnosti se jeho užívání nedoporučuje. Patří mezi ně například nízký práh citlivosti na hlavní účinnou látku - loratadin, nebo na další složky.

Kromě toho je užívání antihistaminika během těhotenství a kojení zakázáno. Co se týče dětství, Agistam je povolen pouze pro osoby s tělesnou hmotností 30 kg a starší 2 let.

Kontraindikace k užívání přípravku Agistam zahrnují také individuální vlastnosti každého organismu, zakotvené v genetické informaci. Osoba tak může mít intoleranci na jakoukoli složku.

Dva dny před kožním testem, který identifikuje alergen způsobující alergickou reakci, je třeba vysadit antihistaminika.

Zvláštní upozornění platí pro osoby s onemocněním jater a osoby náchylné k rozvoji křečových stavů.

Vedlejší efekty Agistům

Lék se může v těle hromadit, pokud se nedodrží dávkování a délka jeho užívání. Nežádoucí účinky přípravku Agistam se vyskytují v případě předávkování, stejně jako v případě individuálních reakcí na antihistaminikum.

Klinické projevy užití velkého množství léku mohou být charakterizovány bolestí hlavy a ospalostí. K léčbě tohoto stavu se doporučuje provést výplach žaludku, aby se zabránilo dalšímu rozkladu loratadinu, a užít sorbent (aktivní uhlí ve vhodné dávce).

Kromě toho by měla být provedena symptomatická terapie k odstranění nebo snížení intenzity předávkování.

V některých případech se nežádoucí účinky přípravku Agistam mohou projevit ve formě reakcí těla na složky léku. Z trávicího systému se tedy pozoruje sucho v ústech, nevolnost a zvracení.

Nervový systém může reagovat bolestmi hlavy, zvýšenou únavou, nespavostí a neurózami. Kardiovaskulární systém reaguje na Agistam zvýšenou srdeční frekvencí, kolísáním krevního tlaku, pocitem palpitací a dokonce i poruchami rytmu a vedení vzruchů.

Vzácně jsou možné kožní projevy, bolest v bederní oblasti, hrudníku a kopřivka.

[ 2 ]

Předávkovat

V případě předávkování přípravkem Agistam jsou nejčastějšími příznaky ospalost, tachykardie a bolest hlavy.

Interakce s jinými léky

Antihistaminikum užívané současně s ethanolem není schopno zesílit jeho účinek na organismus. Interakce přípravku Agistam s jinými léky je zaznamenána při užívání antialergického léku společně s antibakteriálními léky, zejména zástupci makrolidů - erythromycinem, v důsledku čehož se zvyšuje koncentrace loratadinu v krvi.

Podobný účinek je pozorován při současném užívání přípravku Agistam s ketokonazolem (antimikrobiální látka - deriváty imidazolu) a cimetidinem (blokátor H2-histaminových receptorů). Akumulace loratadinu je způsobena inhibicí izoenzymu cytochromu P450.

Je také třeba sledovat interakci přípravku Agistam s jinými léky, které mají sedativní účinek na nervový systém. To se týká zejména barbiturátů, léků na spaní, narkotických analgetik, antidepresiv, neuroleptik a anxiolytik.

Všechny uvedené léky mají přímý účinek na nervový systém, což může vést k rozvoji výrazného sedativního účinku. Reakce těla závisí na dávce užívaných léků.

[ 3 ], [ 4 ]

Podmínky skladování

Každý lék vyžaduje určité skladovací podmínky, pokud nejsou dodrženy, lék ztrácí své terapeutické vlastnosti. Navíc se v důsledku změn molekulární struktury složek mohou objevit nové „schopnosti“ léku.

Podmínky skladování přípravku Agistam naznačují jeho skladování na místě, kde je teplota až 25 stupňů. Je také třeba věnovat pozornost vlhkosti a přítomnosti přímého slunečního záření na antihistaminikum.

Podmínky skladování Agistam také varuje před nedostatečným přístupem dětí k lékům, aby se zabránilo užívání tablet. To může vést jak k předávkování, tak k ucpání dýchacích cest tabletou.

Výrobce musí v pokynech uvést podmínky, za kterých si tento lék zachová své léčivé vlastnosti po celou dobu použitelnosti.

Skladovatelnost

Při nákupu jakéhokoli léku je jednou z nejdůležitějších informací uvedení data expirace léku. Výrobce musí uvést datum výroby a datum posledního prodeje.

Tato informace může být umístěna na každém blistru, ve kterém jsou tablety baleny, na lahvičce se sirupem a také na vnější straně vnějšího obalu. Datum expirace by mělo být na snadno dostupném místě pro rychlou kontrolu.

Datum expirace udává dobu, po kterou si léčivý přípravek zachovává léčivé vlastnosti uvedené výrobcem v návodu k použití. Po uplynutí této doby nelze žádný léčivý přípravek použít.

Kromě data expirace je nutné dodržovat určité podmínky skladování. Tabletu, která již byla otevřena z blistru, je nutné buď vzít, nebo vyhodit, protože ji není dovoleno dlouhodobě skladovat otevřenou.