Tagista

Aktivní léčivá látka - Betahistinum (betagistin)

Výrobce: firma "Makiz Pharma", Rusko

Farmakologický účinek je zaměřen na zlepšení mikrocirkulace krevního oběhu.

Indikace Tagista

Může být jmenován lékařem při: výskytu "zvonění" v uších; labyrinty; trvalé snížení a ztráta sluchu; ateroskleróza mozkových cév; vertebrobasilarní nedostatečnost; traumatická encefalopatie; zánět vestibulárního nervu; závratě po neurochirurgických operacích.

Tablety mají plochý válcový tvar. Barva je krémová nebo bílá, s příčníkem pro pohodlné rozdělení.

• 10 ks. - v blistru (3, 5), který je uložen v kartonovém sáčku.
• 30 ks. - v blistrech (1, 2, 3), které jsou uloženy v krabičce.
• 30 ks. - v plastové nádobě (1), která je umístěna v kartónovém sáčku.

[1]

Formulář vydání

Každá tableta může obsahovat odlišné množství betahistindihydrochloridu: 8; 16 nebo 24 mg. Tagista se prodává na lékařský předpis.

Analogy:

• Stewart
• Zinnarizin

Farmakodynamika

Betagistin je strukturní analog endogenního histaminu. Je silným antagonistou receptorů histaminu H3. Původně se předpokládalo, že působení betagistinu je zodpovědné za stimulaci receptorů H1 v cévách vnitřního ucha a lokální expanze a zvýšení propustnosti těchto cév. Účinky na receptory H1 však byly zanedbatelné. Po vázání na receptor H3 eliminuje inhibiční účinek histaminu a zvyšuje uvolňování neurotransmiterů. Množství uvolněného histaminu se zvyšuje a stimuluje receptory H1 po expanzi krevních cév vnitřního ucha.

Dále betahistin zvyšuje hladinu neurotransmiterů, jako jsou serotonin v mozku, což inhibuje vestibulární jádro, čímž se zamezí závrať (vestibulární poruchy, a vertigo).

Betagistin zvyšuje propustnost plicního epitelu a má pozitivní inotropní účinek.

[2], [3]

Farmakokinetika

Účinná látka se rychle vstřebává po celé délce gastrointestinálního traktu a prakticky se neváže na plazmatické proteiny. Po sto osmdesát minut se dosáhne nejvyšší koncentrace léčiva v krvi. Tagista se vylučuje z těla močí do 24 hodin.

[4],

Dávkování a aplikace

Přípravek Taghista se podává perorálně a užívá se s jídlem.

Tablety se užívají s hmotností betagistiny 8 mg - tři jednotlivé dávky denně pro 1-2 tablety; 16 mg - jeden den ve třech dávkách a 24 mg - pro jednu tabletu s dvěma jedinými vstupními dávkami.

Zlepšení je obecně již zřetelné v počáteční fázi léčby. Silný terapeutický účinek se dosáhne na konci druhého týdne léčby. Možná nárůst za pár měsíců. Doba léčby je stanovena lékařem individuálně, ale standardní průběh léčby trvá poměrně dlouho.

[7]

Používejte Tagista během těhotenství

Není žádoucí používat drogu při kojení a těhotenství. Není známo, zda se může hromadit v mateřském mléce. Omezením je také věk 18 let kvůli nedostatku údajů o bezpečném a efektivním použití.

Kontraindikace

• individuální intolerance na digiborid betaagistin nebo excipienty;
• onemocnění duodena a žaludku;
• vzácné dědičné problémy s intolerancí na galaktózu, nedostatečností laktázy, malabsorpcí glukózy-galaktózy, protože léčivo obsahuje laktózu);
• problémy s dýcháním (záchvaty bronchiálního astmatu);
• maligní novotvary nadledvin (včetně feochromocytomu).

[5]

Vedlejší efekty Tagista

Mezi negativní účinky léku, nejčastěji ze strany trávicího systému, dochází k záchvatům nevolnosti, zvracení; alergické projevy - svědění kůže, kopřivka, vyrážky, navíc existují případy vývoje otoku Quincke, bolesti hlavy, palpitace. Pokud je ospalost, je nutné opustit řízení jakéhokoli vozidla.

Tyto příznaky obvykle zmizí, když je lék užíván s jídlem nebo sníží dávku. Pokud se kterýkoli z nežádoucích účinků vyskytne, okamžitě o tom informujte lékaře.

[6]

Předávkovat

V případě předávkování přípravkem Taghist se může objevit nevolnost a zvracení a mohou se objevit křeče. Je zapotřebí provést symptomatickou léčbu včetně promývání žaludku a užívání aktivního uhlí. V případě předávkování je nutné okamžitě kontaktovat lékaře, abyste opravili léčebný režim.

Interakce s jinými léky

Neexistují žádné informace o neslučitelnosti nebo interakci s jinými léky.

[8], [9], [10], [11], [12], [13]

Podmínky skladování

• Skladování by mělo být prováděno v původním obalu, aby bylo chráněno před slunečním zářením a vlhkostí;
• Optimální skladovací teplota by neměla překročit 30 ° C
• Nedoporučuje se používat léčivý přípravek po uplynutí doby použitelnosti uvedené na obalu;
• Nedoporučuje se likvidovat v kanalizacích nebo domácím odpadu.
• Uchovávejte mimo dosah dětí

Skladovatelnost

Je to 36 měsíců (tři roky). Datum výroby a datum exspirace jsou uvedeny na obalu.