Biddle

Nepracující je anestetikum pro povrchovou anestezii. Droga je používána v stomatologii a v praxi ENT, protože má lokální anestetický účinek. Mezinárodní a chemický název: benzokain, ethylester kyseliny 4-aminobenzoové. Látka má esterovou strukturu, při místní aplikaci snižuje excitabilitu receptorů bolesti a vodivost nervových vláken. Snižuje bolest, teplotu a hmatovou citlivost. Ovlivňuje nervová vlákna, která vedou sympatické, bolestivé a postgangliové vlákna. Snižuje propustnost membrán pro ionty sodíku a draslíku, což snižuje úroveň excitability nervových vláken.

Indikace Biddle

Lék je předepsán dětem z dětství k odstranění bolestivého syndromu, který se objeví při výbuchu zubů. Podle svědectví k přihlášce může být Baby používáno jak v zubním, tak v ORL praxi.

[1],

Formulář vydání

Přípravek má uvolňovací formu - řešení. Dítě je dostupné v 10 ml lahvičkách v kartonových obalech. Kapalina je průhledná nebo má žlutý nádech s konzistencí sirupu a vůní heřmánku.

1 ml léku obsahuje: 3 mg benzokainu, 96% ethanolu, aroma heřmánek, sorbitol, dihydrogenfosforečnan draselný, přečištěnou vodu a monohydrogenfosforečnan sodný. Aby se zabránilo poškození zubů, používá se sorbitol, náhražka cukru, která nezpůsobuje kaz.

Farmakodynamika

Non-occupant blokuje excitabilitu membrán nervových zakončení. Farmakodynamika benzokainu indikuje jeho anestetické vlastnosti. Ovlivňuje prah vnímání citlivých receptorů, které potlačují a přenášejí bolestivé impulsy. Příjem na sliznicích drogy snižuje citlivost: vnímání horkých a chladných fyzikálních účinků.

Výrazná reakce je pozorována při působení na sympatické postgangliové a bolestivé vlákna. Účinná látka snižuje propustnost membrán a úroveň podráždění nervových vláken.

[2], [3], [4], [5], [6], [7], [8],

Farmakokinetika

Po aplikaci na sliznici ústní dutiny má lék analgetický účinek na dásně a zuby. Farmakokinetika besitu je charakterizována nízkou absorpcí a hydrolýzou do ethanolu a kyseliny p-aminobenzoové.

Anestetika se rychle vyvíjí a přetrvává několik hodin. Účinné látky roztoku se absorbují na povrchu nervových vláken a oslabují citlivost při vystavení různým podnětům.

[9], [10], [11], [12], [13],

Dávkování a aplikace

Vzhledem k tomu, že je dítě užíváno k léčbě dětí, měl by být způsob podání a dávkování předepsán lékařem. Výrobek je určen pouze pro externí použití. 1-2 kapky roztoku s bavlněným tamponem se aplikují na zubní gumy s masážními pohyby. Postup se provádí až 3krát denně.

Řešení se typicky používá až do úplné erupce mléčných zubů a až do výskytu trvalých zubů.

[20], [21]

Používejte Biddle během těhotenství

Vzhledem k tomu, že lokální anestetikum je určena k léčbě dětských dětí, jeho použití v těhotenství se nedoporučuje. Pro anestezizaci ústní dutiny během těhotenství a laktace jsou ženy předepsány bezpečnými prostředky. Takové léky nepronikují do systémové cirkulace a neprocházejí placentární bariérou.

Kontraindikace

Anestetické kapky nejsou povoleny pro použití s individuální nesnášenlivostí účinné látky - benzokainu. Nebyly použity žádné další kontraindikace. Léčivý přípravek je určen k ošetřování zubů u dětí od narození.

[14], [15],

Vedlejší efekty Biddle

Pokud se bakterie používá na vážných površích rány, může vyvolat vzestup methemoglobinu v krvi a související zhoršení transportu kyslíku.

Nejčastěji se vedlejší účinky projevují ve formě alergických reakcí: kopřivka, otok, bronchospasmus, anafylaktický šok.

[16], [17], [18], [19],

Předávkovat

Pokud není dávka předepsaná lékařem splněna, objeví se příznaky předávkování. Nejčastěji se projevují nežádoucí příznaky jako nárůst vedlejších účinků: kopřivka, otok, bronchospasmus, anafylaktické reakce.

Léčba předávkování je symptomatická a vyžaduje stažení léku.

[22]

Interakce s jinými léky

Chcete-li odstranit bolest během dětského pohlaví, pediatři určí speciální řešení, kapky a masti. K dosažení terapeutického účinku lze použít současně několik prostředků.

Interakce s jinými léky závisí na věku dítěte. Nedoporučuje se používat několik lokálních anestetik, protože to může vyvolat silné alergické reakce. Je přijatelné používat léky různých forem uvolňování. 

[23], [24], [25], [26], [27], [28], [29], [30]

Podmínky skladování

Řešení pro lokální anestezii by mělo být udržováno na místě chráněném před přímým slunečním zářením a vlhkostí. Podle podmínek skladování by teplota neměla překročit 25 ° C. Pokud tato doporučení nejsou dodržována, léčivo ztratí své fyzikálně-chemické a farmakologické vlastnosti.

[31], [32], [33],

Skladovatelnost

Dítě může používat do 60 měsíců od data výroby. Toto datum vypršení platnosti je platné za předpokladu, že jsou splněny podmínky pro ukládání. Po uplynutí této doby je léčivo zakázáno používat a musí být zlikvidováno.

[34], [35]