^

Zdraví

Unipack

, Lékařský editor
Naposledy posuzováno: 23.04.2024
Fact-checked
х

Veškerý obsah iLive je lékařsky zkontrolován nebo zkontrolován, aby byla zajištěna co největší věcná přesnost.

Máme přísné pokyny pro získávání zdrojů a pouze odkaz na seriózní mediální stránky, akademické výzkumné instituce a, kdykoli je to možné, i klinicky ověřené studie. Všimněte si, že čísla v závorkách ([1], [2] atd.) Jsou odkazy na tyto studie, na které lze kliknout.

Pokud máte pocit, že některý z našich obsahů je nepřesný, neaktuální nebo jinak sporný, vyberte jej a stiskněte klávesu Ctrl + Enter.

Lékařský nástroj Unipack se používá jako kontrastní tekutina pro rentgenové vyšetření. Aktivní složka - yogexol - se může akumulovat mezi buňkami, což usnadňuje viditelnost tkání. 

Unipack je vydán přísně v přítomnosti předpisu.

Indikace Unipack

Lékařský nástroj Unipack je určen pouze pro diagnostiku. Jedná se o látku radiopřihlížející látku, která se používá v pediatrii a v terapeutické praxi pro následující diagnostické postupy:

  • kardiovaskulární a angiografie;
  • vyšetření tepen;
  • urogram;
  • phlebogramm;
  • metoda počítačové tomografie;
  • myelogram různých vertebrálních částí;
  • cisternogram;
  • artrogram;
  • pankreatogram (ERGG);
  • gerniogramma;
  • gisterosaldingogramma;
  • sialogramma;
  • radiokontrastní studie trávicího systému. 

Formulář vydání

Unipack se vyrábí ve formě injikovatelné látky - čiré, změněné barvy nebo lehce zažloutlé léky.

Unipack, který obsahuje 240 mg / ml jódu, se uvolňuje:

  • v am. Pro 20 ml, 5 kusů v kartonovém svazku;
  • ve flakonchikah až 50 nebo 100 ml (1 flakonchik v kartonovém svazku).

Unipack se složením 300 nebo 350 mg / ml jódu uvolňuje:

  • v am. 20 ml, 5 kusů v kartonu;
  • ve flakonchikah pro 200 ml (1 flakonchik v kartonovém svazku).

Hlavní složkou je yogexol:

  • 0,518 g = 240 mg / ml jodu;
  • 0,647 g = 300 mg / ml jodu;
  • 0,755 g = 350 mg / ml jodu.

 Dalšími složkami jsou tromethamin, edetát sodík-vápník, kyselina chlorovodíková, injekční kapalina. 

trusted-source

Farmakodynamika

Hlavní složkou je neiontová trijodičná, ve vodě rozpustná, radiopatická látka. Při intravenózním podání Unipack neovlivňuje většinu hemodynamických údajů, klinických, biochemických a koagulačních hodnot. Doba dosažení maximálního rentgenového záření v standardním postupu myelografie je maximálně půl hodiny (po 60 minutách viditelnost je zrušena). Při provádění postupu výpočetní tomografie je kontrast viditelný:

  • při vyšetření hrudní části páteře - po dobu 60 minut;
  • při vyšetření krční oblasti - po dobu 120 minut;
  • při zkoumání bazálních nádrží - od 3 do 4 hodin.

Kontrast kloubních sáčků, dělohy, příloh, žlučového systému nebo močového měchýře se provádí ihned po injekci kapaliny.

trusted-source[1],

Farmakokinetika

Prakticky se 100% látky podávané intravenózní infuzí vylučuje nezměněnými plně funkčními ledviny. Proces eliminace trvá asi jeden den.

Omezující obsah účinné látky v moči se stanoví 60 minut po podání.

Poločas rozpadu léčivých látek u lidí s normálními ledvinami může být 120 minut.

Unipackové výměnné produkty jsou neznámé.

Vazba účinné látky na sérové proteiny je klinicky nevýznamná, protože je menší než 2%, takže se tato hodnota nezohledňuje. 

trusted-source[2], [3]

Dávkování a aplikace

Lékařská tekutina Unipack může být aplikován do těla intraarteriálně, intravenózně, intratekálně, perorálně, rektálně a také do dutin. Používá se jak v pediatrické, tak v terapeutické praxi.

Během podání látky by pacient měl ležet na gauči. Dávka kapaliny se volí v závislosti na typu diagnostické techniky, věkové kategorii a hmotnosti pacienta, jeho celkové zdravotní a manipulační technice.

Indikace

Obsah látky

Dávkování pro

Jeden úvod

Vlastnosti

Urografická procedura

Dospělí pacienti

Dítě méně než 7 kg

Dítě nad 7 kg

300 mg jodu / ml nebo

350 mg jodu / ml;

240 mg jodu / ml nebo

300 mg jodu / ml;

240 mg jodu / ml nebo

300 mg jodu / ml

40-80 ml

4 ml / kg

3 ml / kg

3 ml / kg

2 ml / kg

(limitní množství je 40 ml)

Někdy použijte dávku vyšší než 80 ml

Flebogram cév nohou

240 mg jodu / ml nebo

300 mg jodu / ml

20-100 ml - jedna končetina

Postup pro získání digitálního subtrakčního angiogramu

300 mg jodu / ml nebo

350 mg jodu / ml

20-60 ml

Metoda zvýšení kontrastu pro CT

Dospělý pacient

Dítě

240 mg jodu / ml nebo

300 mg jodu / ml nebo

350 mg jodu / ml

240 mg jodu / ml nebo

300 mg jodu / ml

100-250 ml

100-200 ml

100-150 ml

2-3 ml / kg hmotnosti (maximální objem - 40 ml)

1-3 ml / kg hmotnosti 

Celkový objem jódu (standardní)

3-60 g.

Někdy je povoleno používat předtím

100 ml

Indikace

Obsah látky

Dávkování pro

Jeden úvod

Vlastnosti

Postup arteriografie

Aortický oblouk

Selektivní mozkový angiogram

Aortogramma

Angiogram femorálních tepen

300 mg jodu / ml

300 mg jodu / ml

350 mg jodu / ml

300 mg jodu / ml nebo

350 mg jodu / ml

300 mg jodu / ml

30-40 ml

5-10 ml

40-60 ml

30-50 ml

Závisí na technice průzkumu

Množství léku v jedné injekci závisí na zónování podání

Kardioangiogram

Dospělý pacient

Dutina levé komory a kořen aorty

Selektivní koronarogram

Dítě

350 mg jodu / ml

350 mg jodu / ml

300 mg jodu / ml nebo

350 mg jodu / ml

30-60 ml

4-8 ml

Závisí na věku, kategorii váhy

A specifické onemocnění (maximální objem - 8 mg / kg hmotnosti)

Digitální angiogram

240 mg jodu / ml nebo

300 mg jodu / ml

1 až 15 ml

Dávka může být nastavena z injekční zóny

(do 30 ml)

Indikace

Obsah látky

Dávkování po podání

Vlastnosti

Myelogram bederní hrudní zóny

Cévní zóně myelogram

 Cervikální myelogram

(boční injekce krčku)

CT tracer

240 mg jodu / ml

 240 mg jodu / ml nebo

300 mg jodu / ml

240 mg jodu / ml nebo

300 mg jodu / ml

240 mg jodu / ml

8-12 ml

 10-12 ml

7-10 ml

6-10 ml

6-8 ml

4-12 ml

Indikace

Obsah látky

Dávkování po podání

Vlastnosti

Procedurální metoda s získáním artrogramu

240 mg jodu / ml nebo

300 mg jodu / ml nebo

350 mg jodu / ml

5 - 20 ml

5 - 15 ml

5 - 10 ml

ERPG / HOSPITAL

240 mg jodu / ml

20 až 50 ml

Gerniogramma

240 mg jodu / ml

50 ml

Hlasitost může záviset na velikosti kýly

Gisterosaldingogramma

240 mg jodu / ml nebo

300 mg jodu / ml

15-50 ml

15-25 ml

Sialogramma

240 mg jodu / ml nebo

300 mg jodu / ml

0,5-2 ml

0,5-2 ml

Diagnostika trávicího systému

Interní příjem

Dospělý pacient

Dítě

  • jícen

Oslabené dítě

Rektální aplikace

Dítě

 350 mg jodu / ml

 300 mg jodu / ml nebo

350 mg jodu / ml

 350 mg jodu / ml

 Množství zředěné vodou na obsah 100-150 mg jodu / ml

 Přiřazeno jednotlivě

 2-4 ml / kg tělesné hmotnosti

2-4 ml / kg tělesné hmotnosti

5-10 ml / kg hmotnosti

Maximální dávka je 50 ml

 Například: zředte lék 240 nebo 300 nebo 350 vody

1: 1 nebo 1: 2

Zvýšení kontrastu pro CT

Interní aplikace

Dospělý pacient

Dítě

Rektální podání

Dítě

Zředí se vodou na 6 mg jodu / ml

 Zředěte vodou dokud ne

6 mg jodu / ml

Zředěte vodou dokud ne

6 mg jodu / ml

800-2000 ml r-ra po určitou dobu

 15-20 ml rp / kg tělesné hmotnosti

 Je určena individuální metodou

Například: lék 300 nebo 350 rozpusťte vodou 1: 50

trusted-source[5]

Používejte Unipack během těhotenství

Až dosud nebylo zjištěno, zda je látka bezpečná pro použití v období kojení a kojení. Z tohoto důvodu se náprava používá pouze tehdy, je-li to naprosto nezbytné, a posuzuje možné riziko použití nástroje při jeho diagnostice.

Studie ukázaly, že radioaktivní tekutiny v malém množství mohou spadat do složení mateřského mléka. Riziko výskytu dítěte je špatně pochopeno, proto odborníci doporučují, abyste dočasně přestali kojit v předvečer zavedení Unipacka. Obnovení krmení je možné ne méně než den po radiokontrastní studii. 

Kontraindikace

  • Individuální citlivost na složky radioaktivních látek, stejně jako na jiná léčiva obsahující jod.
  • Vyjádřené známky tyreotoxikózy.
  • Přítomnost omezených nebo běžných infekčních onemocnění (s myelografií).
  • Opakované naléhavé intratekální podání látky po neúspěšné myelografii.
  • Epilepsie a infekční onemocnění mozku (se subarachnoidní injekcí).
  • Těhotenství a kojení.
  • Současné podávání přípravku Unipack a glukokortikoidů.

trusted-source

Vedlejší efekty Unipack

Běžné nežádoucí příznaky: dušnost, otok hrdla, alergické reakce, křeče, bolest hlavy, zpomalení srdeční činnosti, snížení nebo zvýšení krevního tlaku, kovová chuť v ústech, poruchy trávení, horečka, nemoc „prase jod“ iodism.

  • Při intraarteriální podávání: arteriální křeč, alergické reakce, závratě, křeče, smyslová porucha, strach a úzkost, parestézie, mozková ischemie, nystagmus, hemiparéza. Zřídka - rozmazané vidění, arytmie, selhání ledvin, poruchy trávení, koliky, ischemii myokardu, bronchokonstrikci, hypertyreóza, vaskulární léze v místě injekce, plicní edém.
  • Při intravenózním podání: bolesti v kloubech, trombóza, flebitida, trombóza.
  • Když je podáván intratekálně (mohou objevit několik hodin nebo dokonce dnů po injekci): ospalost, neuralgií, poruchami orientace, meningitida, hypertenzi nebo hypotenzi, hučení v uších, dočasné rozmazané vidění, zvracení, problémy s močením, bolesti svalů, pocit horečky, zhoršení chuť k jídlu.
  • Při intrapulmonálním podání: výskyt alergické reakce, dyspepsie, epigastrické bolesti, artritida, zánět a nekróza tkání v oblasti injekce.

trusted-source[4]

Předávkovat

Riziko předávkování přípravkem Unipack je považováno za minimální, ale prodloužený postup s použitím velkého množství léku může vést k narušení funkční kapacity močového systému.

Často je možné zvyšovat nežádoucí vedlejší účinky.

V pediatrii je obzvláště důležité nepovolit používání nadhodnocených množství látky, zejména při provádění opakovaných postupů.

Zvláštní látka neutralizující negativní účinek lékařské kontrastní tekutiny nebyla nalezena. Obvykle se provádějí metody symptomatické léčby.

trusted-source[6]

Interakce s jinými léky

Nepoužívejte přípravek Unipack a hypoglykemické léky - deriváty guaninu, například metformin nebo buformin, protože může způsobit poškození funkce ledvin.

Kombinace kontrastních tekutin a hormonů glukokortikosteroidů je kontraindikována, když je kontrast zaveden do mozkomíšního moku.

Neuroleptika, antidepresiva, léky k stimulaci CNS, pokud jsou používány ve spojení s kontrastem, mohou zvýšit riziko epileptického syndromu.

Kombinované užívání s léky, které snižují krevní tlak, může vést k trvalé hypotenzi.

Kontrastní činidlo nelze v jedné injekci smíchat s jinými léky, bez ohledu na účel, pro který jsou podávány.

Kapalné zbytky nelze použít pro opakované podávání. 

trusted-source[7]

Podmínky skladování

Unipack je uložen v továrních obalech, při teplotách nepřesahujících + 25 ° C, při absenci volného přístupu dětí. Nemůžete nechat Unipack zmrazit.

Skladovatelnost

Doba použitelnosti látky je až 3 roky.

Pozor!

Pro zjednodušení vnímání informací byl tento návod k použití drogy "Unipack" přeložen a předložen ve zvláštním formuláři na základě oficiálních pokynů pro lékařské použití drogy. Před použitím si přečtěte anotaci, která přichází přímo k léčbě.

Popis je poskytován pro informační účely a není vodítkem pro samoléčení. Potřeba tohoto léčiva, účel léčebného režimu, způsobů a dávky léčiva určuje pouze ošetřující lékař. Samodržení je nebezpečné pro vaše zdraví.

You are reporting a typo in the following text:
Simply click the "Send typo report" button to complete the report. You can also include a comment.