Unicpec

Lék Unikpef - se odkazuje na antibakteriální léky fluorochinolonové skupiny.

Indikace Unicpec

 Přípravek Unikpep se používá k léčbě infekčních patologií, jejichž patogeny mají citlivost na působení tohoto léčiva:

• infekční onemocnění močového, trávicího, jaterního a žlučového systému;
• infekční choroby reprodukčních orgánů, muskuloskeletálního a respiračního systému, otolaryngologické a oftalmologické zánětlivé procesy;
• intraabdominální abscesy;
• zánět břišní dutiny (peritonitida);
• septické stavy a septikémie;
• zánětlivé procesy v tkáních srdce;
• meningitida a encefalitida;
• osteomyelitida;
• infekce genitální oblasti;
• pooperační a nozokomiální infekce;
• jako prevence infekčních patologií a následků.

Formulář vydání

Unicape je tableta s filmovým nátěrem, světle zbarvená, kapsle, s jednostranným ozubením pro pohodlné dávkování.

Aktivní složkou přípravku Unicopef je dihydrát pefloxacin mesylátu.

Dalšími složkami jsou kukuřičný škrob, MCC, karboxymethylškrob, oxid křemičitý, stearan hořečnatý, barvivo, mastek.

Tablety v množství 10 kusů jsou utěsněny v blistru. Kartonový obal může obsahovat dva nebo deset blistrů (což odpovídá 20 nebo 100 tabletám). 

Farmakodynamika

Unikpep se týká fluorochinolonových antibakteriálních činidel. Proto je to baktericidní přípravek, inhibuje působení bakteriální DNA-gyrázy, inhibuje RNA a produkci mikrobiálních proteinů.

Účinky na gram (-) mikroorganismy ve fázi rozdělení nebo klidu, stejně jako gram (+) mikroorganismů v dělení. Aktivní složka vykazuje aktivitu zaměřenou proti aerobním mikrobům, stejně jako proti bakteriím rezistentním vůči jiným antimikrobiálním činidlům.

Unicpeff funguje:

• na patogenu aeromonózy;
• Campylobacteria;
• cybakterie;
• enterobakterii;
• podnikání;
• hemofilní;
• klebsiellı;
• legionella;
• moraxelly;
• morganella;
• Neisseria;
• pasturellu;
• protey;
• Providencia;
• salmonella;
• šgéllы;
• cenzura;
• stafylokoky;
• ureaplasm;
• iersinia.

 Méně citlivé pseudomonas, klostridie, chlamydia, mykoplazma. Odolný proti působení anaerobních látek (-), bledého treponému, tuberkulózních mykobakterií. 

Farmakokinetika

Absorpce léku je dostatečně dobrá: po 20 minutách po perorálním podání jediného množství absorpce Uniciphe je vystavena 90%.

Maximální množství aktivní složky v krvi se zjistí po 90-120 minutách. Léčebný obsah produktu Unicpecif se stanoví po dobu 12 až 15 hodin.

Pokud Yunikpef opakovaně požití, je maximální v krevním séru množství může být 10 mg / ml, v bronchiálním sekretu - 5 mg / ml a poměr stupně léčiva v proudu slizniční krve a 100%.

Vazba na plazmatické proteiny je od 25 do 30%.

Účinná složka neomezeně vstupuje do kapalných médií a tkání, včetně kostí, mozkomíšního moku, prostaty, plicní tkáně. Obsah alkoholu po třech dávkách léčiva ve standardní dávce je 4,5 μg / ml, v nadhodnocené dávce - 9,8 μg / ml. Množství v krevním séru a mozkomíšním moku odpovídá 89%.

Obsah 12 hodin po použití Uniciphe:

• ve štítné žláze - 11,4 μg / g;
• v slinné tekutině 2,2 μg / g;
• v kůži - 7,6 μg / g;
• v nazofaryngeální sliznici - 6 mcg / g;
• v mandlí hltanu - 9 mcg / g;
• ve svalové tkáni - 5,6 mcg / g.

Metabolismus se vyskytuje v játrech. Hlavním metabolitem je dimethylfenoxacin, který se následně oxiduje tvorbou peploxacin-luuronidu.

Poločas rozpadu je od 8 do 10 hodin s opakovaným vystavením tělu - od 12 do 13 hodin. Vylučování se provádí 60% v moči, 30% v játrech.

Množství nezměněného léku v močové tekutině 60 až 100 minut po podání může být 25 μg / ml a po jednom až do 15 mg / ml.

Nepřekonatelná aktivní složka a její metabolické produkty mohou být detekovány v močové kapalině po dobu 84 hodin po ukončení léčby lékem.

Hemodialýza prakticky není vhodná.

[1]

Dávkování a aplikace

Droga se používá pro vnitřní příjem, určitě jíst.

Dávkování a režim dávkování se stanoví individuálně - to může záviset na typu onemocnění a složitosti toku infekce, stejně jako na typu prostředku a jeho citlivosti na léky.

U infekčních onemocnění bez komplikací obvykle užíváte 0,4 g léku dvakrát denně. Průměrné číslo Uniciphe za den je 0,8 g po dobu 2krát. Tableta by měla být spolknutá bez žvýkání nebo mletí, s dostatečnou kapalinou.

Pacienti s poruchami funkce jater by měli dávku upravit:

• s malými poruchami užívají 400 mg denně;
• s poruchami mírné závažnosti trvat 400 mg jednou za 36 hodin;
• U těžkých onemocnění je 400 mg Unicipf předepsáno jednou za 48 hodin.

Doba trvání léčby není delší než jeden měsíc.

V případě poruchy funkce ledvin (klírens kreatininu nižší než 20 ml za minutu) se odebírá jedna polovina průměrného množství Uniclephu.

Starší pacienti se sníží o třetinu.

Používejte Unicpec během těhotenství

Přípravek Uniciph není předepsán těhotným a kojícím ženám, protože existuje nebezpečí poškození chrupavčích tkání budoucím dítětem.

Kontraindikace

• Epileptické záchvaty;
• hemolytická anémie;
• stav deficience glukóza-6-fosfátdehydrogenázy;
• období těhotenství a krmení dítěte;
• sklon k alergii na složky léčiva;
• Nepoužívá se v pediatrii (pouze od věku 18 let).

 Také existují určité podmínky, ve kterých je Unicipf možné, ale pouze pod neustálým dohledem lékaře:

• aterosklerotické změny v cévách mozku;
• porucha mozkové cirkulace;
• křeče, nespecifikované;
• závažné poškození jater a ledvin.

Vedlejší efekty Unicpec

 Ve většině případů se přípravek Uniciphe přenáší bez dalších nežádoucích příznaků. Někdy se však vyskytují:

• morbidita v epigastriu, zvýšená tvorba plynu, záchvaty nauzey a zvracení, průjem, kolitida, žloutenka, poškození jater;
• močení rozrušení;
• poruchy spánku, bolesti hlavy, apatie nebo nervozita, depresivní stav, třes ve svalech rukou a nohou, křeče;
• Bolesti svalů, bolesti kloubů, záněty cév (s intravaskulární injekcí);
• krevní test: snížení počtu leukocytů, krevních destiček, zvýšení hladiny eosinofilů;
• projevy alergií (kožní vyrážky, svědění, zarudnutí, otoky);
• zvýšená srdeční frekvence;
• houbové léze (candida). 

[2]

Předávkovat

Známky předávkování představují nárůst nežádoucích účinků. V závažnějších případech je možné zmatek, konvulzivní syndrom.

Léčba spočívá v promytí žaludku, užíváním sorbentů (aktivního uhlí, enterosgelu). Mohou být předepsány symptomatické léky.

Zvláštní látka, která neutralizuje účinky pefloxacinu, neexistuje.

Postupy pro hemodialýzu a peritoneální dialýzu jsou prakticky neúčinné.

Interakce s jinými léky

Aktivní složka léku funguje současně s beta-laktamovými antimikrobiálními látkami. Přípravek Unikpep je předepsán v kombinaci s metronidazolem a vancomycinem.

Kombinace s rifampicinem poskytuje větší účinek proti stafylokokové infekci. Totéž lze říci o společném jmenování aminoglykosidy, ceftazidinu - takové léčení vzájemně zvyšuje antimikrobiální účinek léčiv.

Aktivní složka zvyšuje theofylinu v séru a CNS, tak je kombinace těchto látek je obvykle upraveno dávkování theofylinu se zabránilo předávkování a rozvoj nežádoucích účinků.

Při komplexním použití s tetracyklinem nebo chloramfenikolem má Unicopef opačný účinek.

V kombinaci s nepřímými antikoagulanciemi přípravek Unicopeph může vyvolat pokles indexu protrombinů.

Přípravek Uniciphe je neslučitelný s léčivými přípravky obsahujícími heparin.

Pokud se provádí analýza moči na pozadí léčby, pak by měly být použity metody bez použití síranu měďnatého, protože v tomto případě je možný chybný výsledek. 

[3]

Podmínky skladování

Léčivo je uchováváno v původním obalu za teplotních podmínek nejvýše + 30 ° C. V žádném případě by neměla droga zmrznout.

Uchovávejte mimo dosah dětí.

Skladovatelnost

Doba použitelnosti - do 3 let, po které je léčivo zakázáno.

Lék Unicopef je dovoleno odejít v lékárnách pouze na předpis lékaře.