Rabelok

Rabelok je léčivo s antiulcerními vlastnostmi. Zvažte indikace jeho použití, dávkování, možné vedlejší účinky a další léčebné vlastnosti.

Mezinárodní název je Rabeprazole, vyráběný v Indii společností Kadila Pharmaceuticals Ltd. Farmakoterapeutická skupina léčiv - inhibitory protonové pumpy. Lék ovlivňuje trávicí systém a používá se k léčbě onemocnění závislých na kyselině.

Antiulcer je inhibitorem H ⁺ -K ⁺ -ATPázy. Mechanismus účinku je založen na inhibici enzymů v parietálních žaludečních buňkách. To blokuje konečnou fázi tvorby kyseliny chlorovodíkové. Účinek je závislý na dávce a vede k útlumu sekrece kyseliny chlorovodíkové (stimulované a bazální).

Rabelok - účinný antiulcer, který je vydán pouze na lékařský předpis. Před podáním léku je nutná lékařská konzultace a vyšetření zažívacích orgánů.

[1], [2]

Indikace Rabelok

Rabelok je léčba a prevence (ve fázi exacerbace) peptického vředu duodena a žaludku. Léčba je účinná v gastroezofageálním refluxu a onemocnění gastrointestinálního traktu spojeného s Helicobacter pylori (v kombinaci s antibiotiky).

Před použitím je nutné podstoupit lékařskou prohlídku a vyloučit možné onkologické poškození žaludku a trávicích orgánů. To je způsobeno skutečností, že užívání léku může maskovat patologické symptomy, což významně zpomalí správnou diagnózu a komplikuje další léčbu. Pokud jsou tablety užívány pacienty se zhoršenou funkcí jater nebo funkce ledvin, dávkování není upraveno. S vážným porušením je přípravek podáván pouze pod lékařským dohledem.

[3],

Formulář vydání

Forma uvolňování léků - tablet, potažených enterickým povlakem. Tablety produkují 10 a 20 mg účinné složky. V každé balení po 1 blistru na 10 tobolek.

Kromě tablet tablet je přípravek Rabelok lyofilizován pro roztok infuzí 20 mg v injekční lahvičce č. 1. Tato forma je předepsána pacientům, kteří drogu nemohou užívat perorálně.

[4], [5]

Farmakodynamika

Farmakodinamika Rabelok je informace o mechanismu účinku aktivních složek léčiva. Účinná látka se týká inhibitorů protonové pumpy a potlačuje aktivitu enzymu H + K + - ATPázy. Toto se vyskytuje u parietálních žaludečních buněk a zastavuje tvorbu kyseliny chlorovodíkové v poslední fázi. Tento účinek je závislý na dávce, protože bez ohledu na podnět vede k poklesu sekrece kyseliny chlorovodíkové.

Při kovalentní vazbě se rabeprazol váže na protonovou pumpu v parietálních buňkách, což způsobuje nevratné snížení sekrece kyseliny chlorovodíkové. To znamená, že kinetika aktivní složky v krevní plazmě neovlivňuje antisekreční účinek, ale zvyšuje biologickou aktivitu a poločas rozpadu (20-24 hodin). 

[6], [7]

Farmakokinetika

Farmakokinetika Rabelok jsou procesy, které se vyskytují se složkami léku po podání. Účinná látka se rychle vstřebává z gastrointestinálního traktu. Pokud se podává dávka 20 mg, maximální koncentrace se dosáhne po 3-4 hodinách, změny koncentrace závisí na dávce a mají lineární charakter. Biologická dostupnost je 52% a nezvyšuje se při opakovaném podávání. Čas příjmu a konzumace potravin neovlivňuje proces absorpce.

Vazba na plazmatické proteiny - 97%, se metabolizuje v játrech. Asi 90% se vylučuje močí ve formě metabolitů (karboxylová kyselina, konjugát s kyselinou merkaptopurovou), zbývajících 10% se vylučuje stolicí. Pokud je přípravek Rabelok podáván staršími pacienty, je odstranění rabeprazolu zpomaleno.

[8]

Dávkování a aplikace

Způsob aplikace a dávky jsou zvoleny lékařem, individuálně pro každého pacienta. Jediná dávka je 10-20 mg rabeprazolu. Doba trvání a frekvence aplikace závisí na léčebném režimu a pokynech k použití.

• V případě peptického vředu žaludečního a peptického vředu se předepisuje 20 mg 1-2krát denně po dobu 2-8 týdnů.
• U nederesivní dyspepsie se užívají 40 mg jednou denně nebo 20 mg dvakrát denně po dobu 2-4 týdnů.
• K léčbě syndromu Zollinger-Ellison určujete 20-60 mg denně. V případě potřeby lze dávku zvýšit na 120 mg denně, trvání léčby je 2-8 týdnů.
• Chronická gastritida v akutním stadiu je léčena, užívá 40 mg denně, průběh léčby 2-4 týdny.
• Pokud se pilulky používají k eradikaci H. Pulogi, optimálním léčebným režimem je ošetřující lékař. Pacienti jsou zpravidla předepsáni 20 mg dvakrát denně v kombinaci s jinými antibiotiky.

[10], [11]

Používejte Rabelok během těhotenství

Užívání přípravku Rabelock během těhotenství je kontraindikováno. Podle experimentálních studií rabeprazol proniká do placentární bariéry v malých množstvích. To však nezpůsobuje porušení plodnosti a vady vývoje plodu. Látka se vylučuje do mateřského mléka, proto je při jeho užívání nutno zastavit laktaci.

Lék není předepsán dětem z dětství, neboť v této skupině pacientů nejsou zkušenosti s užíváním.

Kontraindikace

Kontraindikace užívání přípravku Rabelok jsou založeny na mechanismu účinku jeho aktivních složek ve vztahu ke všem orgánům a systémům těla pacienta. Tablety a infuze se v takových případech neuplatňují:

• Těhotenství a laktemie
• Individuální nesnášenlivost k léčebným složkám
• Přecitlivělost na substituované benzimidazoly
• Onkologické onemocnění zažívacího a gastrointestinálního traktu.

Vedlejší efekty Rabelok

Nežádoucí účinky přípravku RAPELOCKS jsou možné, pokud není dodržena doporučená dávka nebo je překročena doba léčby. Rabelok je dobře snášen, vedlejší účinky jsou mírné nebo středně závažné, avšak reverzibilní. Nejčastěji se pacienti stěžují na bolest hlavy, nevolnost a průjem. Zvažte vedlejší účinky všech orgánů a tělesných systémů:

• Trávicí systém - bolest břicha, zvracení, nadýmání, nevolnost, erukce. Ve vzácných případech dochází k zácpě, sucho v ústech, gastritidě, stomatitidě a zvýšené aktivitě jaterních transamináz.
• Centrální a periferní nervový systém - bolesti hlavy a závratě, nespavost, nervozita, ospalost. Ve vzácných případech může docházet k poruchám zraku a chuti, depresi.

• Respirační systém - kašel, rýma, faryngitida.

Kromě výše uvedených příznaků jsou možné alergické reakce (kožní vyrážka a svědění), bolesti zad a hrudníku, křeče svalů, zimnice, horečka, infekce močových cest a zvýšené pocení.

[9]

Předávkovat

Předávkování se vyskytne, když se nedoporučuje použití a dávkování.

Symptomy:

• Zvýšené pocení
• Závratě
• Bolení hlavy
• Ospalost
• Sucho v ústech
• Nevolnost
• Zvracení

K vyřešení výše uvedených příznaků se provádí podpůrná symptomatická léčba. Pokud je předávkování závažné, pak stojí za to, abyste přestali užívat přípravek Rabelok a hledali lékařskou pomoc k úpravě dávky nebo zvolili bezpečnější analogový lék.

[12]

Interakce s jinými léky

Interakce Rabelok s jinými léky je možná s integrovaným přístupem k léčbě. Zvažte nejčastější reakce rabeprazolu při interakci s různými léky:

• Při použití s digoxinem dochází ke zvýšení koncentrace v krevní plazmě, takže je nutné upravit dávkování.
• Ketokonazol snižuje biologickou dostupnost rabeprazolu.
• Při současném užívání s antacidami nejsou pozorovány žádné interakce.
• Při použití atazanaviru, víry rytonu, omeprazolu nebo lansoprazolu se pozoruje snížení expozice atazanaviru, avšak absorpce zůstává normální. 

Účinná látka poskytuje prodlouženou a zřetelnou inhibici sekrece žaludeční kyseliny. Léčivo normálně interaguje s léky, což je absorpce, která přímo závisí na pH obsahu žaludku.

[13]

Podmínky skladování

Podmínky skladování přípravku Rabelock odpovídají předpisům o skladování ostatních tabletových léčivých přípravků. Přípravek Rabelock by měl být uchováván v suchu nepřístupný pro děti a chráněn před slunečním zářením. Teplota by měla být nižší než 25 ° C.

Pokud používáte přípravek Rabelok ve formě infuzního roztoku, může být hotový roztok uchováván nejvýše 4 hodiny při pokojové teplotě a ne více než 24 hodin, pokud je uchováván v chladničce. Pokud se změní barva nebo zápach, musí být léčivo odstraněno a zakázáno užívat.

[14]

Skladovatelnost

Doba použitelnosti je 24 měsíců od data výroby, která je uvedena na jedné straně lékového balení. Při vypršení léčby je zakázáno užívat, protože jsou možné nekontrolovatelné vedlejší účinky.