Lékařský expert článku
Nové publikace
Léky
Mešita
Naposledy posuzováno: 23.04.2024
Veškerý obsah iLive je lékařsky zkontrolován nebo zkontrolován, aby byla zajištěna co největší věcná přesnost.
Máme přísné pokyny pro získávání zdrojů a pouze odkaz na seriózní mediální stránky, akademické výzkumné instituce a, kdykoli je to možné, i klinicky ověřené studie. Všimněte si, že čísla v závorkách ([1], [2] atd.) Jsou odkazy na tyto studie, na které lze kliknout.
Pokud máte pocit, že některý z našich obsahů je nepřesný, neaktuální nebo jinak sporný, vyberte jej a stiskněte klávesu Ctrl + Enter.
Pamiri se týká lékařských radiopaktních látek obsahujících jód. Mezinárodní název je Iopamidol. Jiné obchodní názvy: Yopamidol, Yopamiro, Yopamiron, Nyopam, Tomoskan, Scanlux.
[1]
Indikace Mešita
Lék se používá pro diagnostické účely při provádění rentgenových vyšetření jako angiografie kardiovaskulárního systému, včetně mozku; periferní arteriografie; koronární angiografie a ventrikulografie; angiokardiografie; selektivní viscerální arteriografie a retrográdní aortografie; periferní venografie (flebografie); bederní a torakocervikální myelografie; intravenózní urografie.
Používá se také ke zvýšení kontrastu snímků v počítačové tomografii různých systémů a orgánů. Pamíro mohou být užitečné pro určení velikosti detekci maligního novobrazovany jako glioblastomy, astrocytomy, ANAPLASTICKÝ OLIGODENDROGLIOM, meduloblastomy, meningiom, neurinom, adenomu hypofýzy, kraniofaryngeomem a jejich metastatických lézí.
Farmakodynamika
Mechanismus účinku této látky je založen na schopnosti jódu, který je součástí jeho složení, absorbovat rentgenové záření. Díky tomu se kontrast rentgenového obrazu cévního lůžka zvyšuje a zlepšuje se kvalita jeho vizualizace.
Pamir je ve vodě rozpustné neionogenní radiopakteriální léčivo, které nezvyšuje osmotickou koncentraci krevní plazmy. Jeden mililitr roztoku obsahuje 612,4 mg nebo 755,2 mg organicky vázaného jódu. Hodnota pH 6,5 až 7,5 byla upravena kyselinou chlorovodíkovou a hydroxidem sodným. Vzhledem k nepřítomnosti iontů má účinná látka yopamidol méně výrazný toxický účinek a významně zlepšuje toleranci léčiva, což snižuje riziko možných komplikací.
Farmakokinetika
Když jsou podávány v plavidel znamená, že se dostane do krevní plazmy, tím, že je mírně kontaktu albumin, lipoproteiny, a fibrinogen, neproniká přes buněčné membrány, částečně proniká přes bariéru krev-mozek.
Během následujících 24 hodin cirkuluje celý objem Pamiria v krevním řečišti, ale po 48 hodinách je krev zcela uvolněna z léku.
Pamiri - urotropní lék: vylučuje se v moči glomerulární filtrací ledvin; metabolity chybí. Úplné odstranění může trvat 3-4 dny.
Dávkování a aplikace
Způsob aplikace této radiopasné látky je intravenózní nebo intraarteriální injekce (v závislosti na povaze diagnostického postupu).
Přesná dávka závisí na typu vyšetření, věku a tělesné hmotnosti pacienta, stavu kardiovaskulárního systému a ledvinách. Léčivo má maximální přípustnou dávku v objemu nepřesahujícím 250 ml.
Při angiografii, bederní a torakocervikální myelografii se dávka pohybuje od 5 do 10 ml; s flebografií a urografií se podává 30-50 ml; na angiokardiografii, koronární angiografie, aortography hrudní nebo břišní dutiny definované dávkování 1 ml na kg tělesné hmotnosti.
[19],
Používejte Mešita během těhotenství
Používání přípravku Pamirs během těhotenství je zakázáno.
Kontraindikace
Pamíro kontraindikován používá pro podezření nebo přítomnost přecitlivělosti na jód a ostatní složky prostředku se zvýšenou produkci hormonů štítné žlázy (hypertyreóza a tyreotoxikóza), se selháním jater nebo ledvin, rakoviny krve, jak je mnohočetný myelom, stejně jako v maligní Čerpací výrobu macroglobulins plazmatický krevní buňky (Waldenstromova makroglobulinémie).
Vedlejší efekty Mešita
Nežádoucí účinky vznikající po podání přípravku Pamiria jsou vyjádřeny v těchto příznacích:
- pocit tepla a nachlazení po celém těle, zimnice;
- bolesti hlavy a závratě;
- porušení chutí;
- zvýšená celková tělesná teplota;
- kožní reakce ve formě malé vyrážky, skvrn nebo papule;
- nevolnost a zvracení;
- třesení svalů, křeče;
- změna krevního tlaku;
- častější srdeční rytmus;
- dýchavičnost, bronchospazmus.
Není vyloučena možnost vzniku plicního edému, cévní kolaps a anafylaktický šok; s mozkovou angiografií - parezi, stupor, kóma.
Vzhledem k tomu, stejně jako všechny jod obsahujících kontrastních látek Pamíro může způsobit vážné nebo smrtelné reakce při vyšetření pacienta by měla poskytovat volný přístup k jejich žilách pro pomoc v nouzi, a také adekvátní resuscitační zařízení a vhodné léky.
Interakce s jinými léky
Současné užívání přípravku Pamiri s analgetickými, neuroleptickými a analeptickými léky, stejně jako s tricyklickými antidepresivy, vede k vzniku a zesílení záchvatů.
U pacientů s chronickou diabetickou nefropatií, s hypoglykemickou drog Metformin dočasně zhoršuje ledviny a zpomaluje výstup z organismu kyseliny mléčné a poly-p-hydroxymáselné kyseliny, která vede k diabetické acidózy.
Beta-adrenoblokátory používané při hypertenzi a srdeční arytmii v kombinaci s Pamirsem vedou k okamžité alergické reakci ve formě anafylaktického stavu.
Skladovatelnost
Doba použitelnosti v původním obalu činí 36 měsíců. Po otevření lahvičky se Pamir okamžitě použije, nevyužité zbytky se zničí.
Pozor!
Pro zjednodušení vnímání informací byl tento návod k použití drogy "Mešita" přeložen a předložen ve zvláštním formuláři na základě oficiálních pokynů pro lékařské použití drogy. Před použitím si přečtěte anotaci, která přichází přímo k léčbě.
Popis je poskytován pro informační účely a není vodítkem pro samoléčení. Potřeba tohoto léčiva, účel léčebného režimu, způsobů a dávky léčiva určuje pouze ošetřující lékař. Samodržení je nebezpečné pro vaše zdraví.