Oksitan

Oxitane, druhý nechráněný název, kterým je Oxaliplatinum, je nový protinádorový léčivý přípravek. Vzhledem k toxickému účinku na rakovinné buňky Oxitane potlačuje jejich reprodukci v tkáních lidského těla. Je součástí léčby maligních nádorů a je podávána intravenózně v denní nemocnici, pouze pod dohledem zkušeného lékaře. Oxitan patří do skupiny antineoplastických látek, rostlinných alkaloidů. Na bázi oxytanu je sloučenina platiny. 

Indikace Oksitan

Oxytan nebo Oxaliplatin - je alkylační, cytostatické, protinádorové léčivo, které je součástí léčby rakoviny. Hlavní příznaky užívání přípravku Oxitane jsou kombinovány (spolu s 5-fluorouracilem a leukovorinem) při léčbě metastatického kolorektálního karcinomu. Oxytan se také používá jako hlavní léčba při diseminované kolorektální rakovině nebo při komplexní terapii fluorouracilem a kalciumfolinátem. Další indikace pro použití přípravku Oskitan je druhá linie léčby rakoviny vaječníků u žen. Oxytan je indikován k léčbě maligních nádorů na vaječnících, močovém měchýři, krčku, penisu, karcinomu dlaždicových buněk hlavy a krku. Oxytan se používá pro nádory, které jsou odolné vůči cisplatině. Mechanismus účinku léčiva není plně znám, jeho účinnost nezávisí na buněčném cyklu.

Formulář vydání

Oskitan je pro intravenózní infúze, takže jeho jediná forma uvolňování - je koncentrát pro což je čirá, bezbarvá tekutina nebo bílý lyofilizovaný prášek pro přípravu roztoku. Koncentrát se odvádí z láhve 25 a 50 mg, a prášek - v balení po 50 a 100 g účinné látky Oksitana - oxaliplatina, pomocné prášku - monohydrát laktózy, v roztoku - kyselina hloristovodnaya ve vhodné velikosti pro poměry balení. Oxytan je toxický, proto vyžaduje zvláštní opatření pro použití a skladování.

[1],

Farmakodynamika

Oskitan je nový protinádorový cytotoxický léčivý přípravek, jehož léčivá látka je derivátem platiny. Farmakodinamika Oxitane není zcela pochopena, ale obecně se předpokládá, že proniká do DNA-sloučeniny, tvoří inter- a intracerebrální spojení. To potlačuje další vývoj maligních buněk v orgánech a tkáních lidského těla. Při monoterapii metastatického kolorektálního karcinomu je účinnost léku 12-25%, v kombinaci s 5-fluorouracilem, leucovorinem - až 40-45%.

Farmakokinetika

Bezprostředně po podání léku začíná jeho farmakokinetika. Oxitan je distribuován hlavně v erytrocytech, aniž by se soustředil do krevní plazmy. 2 hodiny po zavedení infuze do těla je koncentrace léčiva v tkáních 85% a 15% zůstává v krvi. Hlavními místy akumulace léku jsou ledviny, prostata, játra. Poločas rozpadu léku je velmi dlouhý, pátý den po infuzi se pouze 54% dávky Oxitanu vylučuje močí a 3% - s výkaly. Platinové sloučeniny se nacházejí v játrech a některých tkáních již 6 měsíců po podstupování léčby touto látkou, a to je třeba naučit během rehabilitačního období.

[2]

Dávkování a aplikace

Protinádorový přípravek Oxitane je vyráběn podle předpisu a léčba je prováděna pod neustálým dohledem ošetřujícího lékaře. Metoda aplikace Oxitanu je intravenózně ve formě infuzí. Dávky léku jsou stanoveny individuálně, v závislosti na stupni vývoje rakoviny, individuálních charakteristikách těla pacienta, stavu onemocnění. Ředění prášku nebo roztoku provádí také zdravotnický personál, protože toxicita přípravku Oxitane vyžaduje zvláštní opatření pro jeho použití. 

Používejte Oksitan během těhotenství

Droga je vysoce toxický protinádorový Oksitan tak Oksitana použití během těhotenství je přísně zakázáno, je riziko závažných toxických účinků na plod přes ženském těle je velmi velký. Kromě toho, ti lidé, kteří absolvovali kurz lékovou terapii po dobu 6 měsíců, je třeba zvolit moudře antikoncepční přípravky jako sloučeniny platiny v lidském těle lze nalézt takovou dobu, a těhotenství v tomto období se důrazně nedoporučuje, aby nedošlo ke vzniku různých abnormalit plodu. Oxytan se při laktaci nepoužívá.

Kontraindikace

Použití je kontraindikováno v případě individuální nesnášenlivosti pacienta na léčivou látku oxaliplatinum nebo jiné složky. Léčba oxitanem je zakázána těhotným ženám, kojícím matkám a osobám, které nedosáhly věku 18 let. Periferní senzorická neuropatie a závažné poškození funkce ledvin u pacientů jsou také kontraindikací k užívání přípravku Oxitane. Nevytvářejte léčbu s myelosupresí před zahájením léčby. Oxitane je vyráběn přísně na předpis.

Vedlejší efekty Oksitan

Použití přípravku se provádí pod neustálým dohledem lékaře. Spektrum možných nežádoucích účinků přípravku Oxitane je poměrně velké: jde o křeče, problémy s koordinací pohybů, různé neurologické poruchy; bronchospazmus a další problémy laryngeální dutiny; poruchy vizuálního a sluchového systému, včetně ztráty zraku nebo sluchu, akutních střevních poruch (nauzea, zvracení, průjem); reakce z kardiovaskulárního systému: tachykardie, anémie, dysartrie, trombocytopenie, leukopenie atd.

[3], [4]

Předávkovat

Oksampinom příznaky předávkování se zvyšuje vedlejší reakce na Oksitan ze závažných vyrážek a kopřivky až poruch zrakový, kardiovaskulární, respirační a dalších systémů. Léčba předávkováním Oxitanem se objevuje symptomaticky. V závažných případech může být potřeba operace pro transfúzi krevních složek. Pozorování všech orgánů a systémů těla by mělo být prováděno po celou dobu léčby přípravkem Oxitane, stejně jako během rehabilitace.

Interakce s jinými léky

Jakákoli kombinace Oxytanu s jinými léčivy by měla probíhat pouze podle doporučení a pod dohledem lékaře, který má zkušenosti s léčbou nádorů. Je přísně zakázáno mísit Oxitane alkalickými roztoky a přípravky alkalickou reakcí s roztoky chloridu sodného. Aby se zabránilo negativním důsledkům interakce Oxytanu s jinými léky, není jeden infuzní systém pro jakoukoliv kombinaci povolen. Zařízení pro zavádění léků do žíly by nemělo obsahovat hliník.

[5], [6]

Podmínky skladování

Protinádorový lék Oxytan je toxický. Ve formě prášku nebo roztoku nevyžaduje zvláštní podmínky skladování: pokojová teplota, bez přímého slunečního záření. Samozřejmě, neměla by být otázka, že by děti měly mít někde krabici s drogou. Oxitane by neměl být zmrazen. Řešení připravené speciálně vyškoleným zdravotnickým personálem by mělo být okamžitě použito k infuzi. Doba použitelnosti roztoku je 6 hodin při pokojové teplotě nebo za den v chladničce.

[7]

Speciální instrukce

Použití Oxitane by se měl provádět pouze v denní nemocnici pod dohledem kvalifikovaného lékaře, který má zkušenosti s léčbou rakoviny. Všichni zdravotničtí pracovníci pracující s tímto léčivelem by měli nosit ochranné oděvy, rukavice a masky. Těhotné ženy mezi zdravotnickými pracovníky nesmějí pracovat s přípravkem Oxitane. Abyste mohli užívat Oxitane v kombinaci s jinými léčivými roztoky, je nezbytný systém Y, který umožňuje roztoky míchat bezprostředně před podáním. Ošetřující lékař by měl sledovat všechny systémy a orgány pacienta tak, aby v případě nežádoucích účinků okamžitě učinil opatření.

Skladovatelnost

Doba použitelnosti prášku nebo roztoku je 2 roky od data uvolnění. Použití přípravku Oxitane po tomto čase je přísně zakázáno, může to mít vážné následky. Hotový roztok se uchovává 6 hodin za normálních podmínek nebo 24 hodin v chladničce. Oxytan je vysoce toxický, a proto by měly být velmi jasně sledovány jeho podmínky skladování, specifika použití a načasování.