Ozerlik

Ozerlik je fluorochinolonové antibiotikum se širokým spektrem antibakteriální aktivity. Výrobce - Kusum Healthcare (Indie). Jiné obchodní názvy: Gatifloxacin, Gatimak, Gatibakt, Gatispan, Bigaflon a další.

Indikace Ozerlik

Přípravek Ozerlik je určen k léčbě exacerbací bronchitidy, pneumonie, plicního abscesu, chronického otitidy, sinusitidy; chronické urologické onemocnění bakteriální etiologie (cystitida, uretritida, pyelonefritida); infekční léze s různou lokalizací včetně sepsy.

Látka může být použita k infekci a zánětu rohovky a oční sliznice. A také v případě neúčinnosti prostředků proti plicní tuberkulóze.

Formulář vydání

Uvolnění formy: tablety 200 a 400 mg.

Farmakodynamika

Účinná látka Ozerlik - gatifloxacin-8-metoksiftorhinolon - má baktericidní aktivitu proti těmto gram-negativním a gram-pozitivní patogeny, jako je Staphylococcus aureus, Streptococcus pneumoniae, Streptococcus pyogenes, Haemophillus influenzae, Haemophilias parainfluenzae, Klebsiella pneumoniae, Klebsiella oxytoca, Moraxella catarrhalis, Escherichia coli, Enterobacter cloacae, Enterobacter aerogenes, Próteus vulgaris, Morganella morganii, Bacteroides distasonis a kol., včetně těch, které jsou rezistentní na makrolidy a beta-laktamových antibiotik.

Blokováním enzymu bakteriální DNA-topoizomerasy narušuje účinná látka léku replikace DNA a štěpení mikroorganismů, což způsobuje jejich smrt.

[1], [2],

Farmakokinetika

Ozerlik proniká většinou tkání a biologických tekutin; biologická dostupnost je téměř 96%; maximální koncentrace léčiva v krvi je zaznamenána v průměru 90 minut po užití terapeutické dávky; přibližně 20% účinné látky se váže na proteiny krevní plazmy.

Lék prochází biotransfomatsii v játrech, 80% gatifloxacin vylučuje vylučován ledvinami (moč), eliminační poločas se pohybuje v rozmezí od 7 do 14 až 15 hodin.

[3]

Dávkování a aplikace

Ozerlik by měl být vzat dovnitř. Standardní dávka je 400 mg jednou denně. Doba trvání léčby určuje ošetřující lékař v závislosti na konkrétní nemoci a stavu pacienta.

[5]

Používejte Ozerlik během těhotenství

Používání během těhotenství, stejně jako většina přípravků ze skupiny fluorochinolonů, je zakázáno kvůli vysokému riziku teratogenních účinků na plod.

Kontraindikace

Kontraindikace k použití tohoto léku jsou individuální přecitlivělost na fluorochinolonové antibiotika, diabetes mellitus, hyperkalcémie, těžké selhání jater, věk dětí (do 18 let).

Vedlejší efekty Ozerlik

Mezi nejčastější nežádoucí účinky přípravku Ozerlik patří: nevolnost, zvracení, bolest břicha, střevní poruchy; bolesti hlavy, závratě; otok obličeje a sliznic; zhoršení zraku; nespavost nebo zvýšená ospalost; zvýšený krevní tlak, poruchy srdeční frekvence; křeče, bolesti svalů a ruptury šlach; snížení hladiny cukru v krvi, selhání jater.

[4]

Předávkovat

Ozerlik projevil zvyšující se vedlejší účinky a prodloužení QT intervalu. Druhý způsobuje riziko život ohrožujících poruch srdečního rytmu. V případě předávkování se provede výplach žaludku a symptomatická léčba.

Interakce s jinými léky

Vzhledem k nedostatku klinických zkušeností Ozerlik v kombinaci s léky, jiné farmakologické skupiny, a nedostatek studií jejich výrobci interakce se nedoporučuje přiřadit Ozerlik současně s antagonisty receptoru histaminu H2, antiarytmická činidla, tricyklických antidepresiv a hypoglykemickými léčiva podávaná perorálně.

[6]

Podmínky skladování

Skladování: na temném místě při pokojové teplotě.

Skladovatelnost

Doba použitelnosti - 24 měsíců.