Agistam

Agistam se odkazuje na skupiny léků antihistaminika akcí, které se používají ke snížení závažnosti klinických symptomů sezónní alergie (rýma, svědění a bodavý, slzení, jako zobrazovač spojivek), kopřivka, kožní onemocnění, alergického původu, stejně jako součást komplexní terapie bronchiální astma.

Podle mezinárodní klasifikace je lék považován za zástupce prostředků, které postihují dýchací systém. Agistam, jako antihistaminikum, má systémový účinek.

Hlavní účinnou látkou přípravku Agistam je loratadin (mezinárodní název - Loratadine). Výrobce drogy je Stirolbiopharm v Gorlovce, Doněckském regionu na Ukrajině.

Tento léčivý přípravek je dostupný ve formě tablet a jako sirup. To umožňuje použití v dětství. Jediným omezením je dvouletý věk a hmotnost dítěte - méně než 30 kilogramů.

[1]

Indikace Agistam

Léčivý přípravek Agistam se používá k prevenci vývoje alergických projevů nebo ke snížení aktivity nebo k vyloučení tohoto procesu. Vzhledem k této skutečnosti je lék široce používán při onemocněních, jejichž základem je vývoj senzibilizace těla jakýmkoli alergenem.

Tak, indikace pro použití Agistam patří senná rýma, ke kterému dochází v průběhu sezóny z kvetoucích bylin, které se vyvíjí pod vlivem určitých faktorů, jakož i rýmy, pokračuje po celý rok, bez ohledu na sezónu (alergií na prach, zvířecí alergeny a jinými látkami).

Dále Agistam schopné snížit závažnost příznaků alergické konjunktivitidy, projevuje slzení, kýchání, výtok z nosu (nosní sekrece z dutin uvolňováním), svědění a pálení v očích.

Indikace pro použití Agisté také znamenají použití tohoto léku k léčbě a prevenci recidivy chronické formy kopřivky, jejíž příčiny mohou být neznámé, a angioedému. Kožní patologie alergického původu (ekzém chronické formy, kontaktní dermatitida) vyžaduje doplnění léčby přípravkem Agistam.

Jako součást hlavní terapie se antihistaminika používá k bronchiálnímu astmatu, kousnutí hmyzem a reakcím na podávání histamin-osvobozujících látek.

Formulář vydání

Léčivý antihistaminový přípravek Agistam je dostupný ve formě tablet a jako sirup. Tableta je charakterizována bílou barvou a bikonvexní formou. Na jedné straně je dělící pás, díky němuž může být dávka snížena o polovinu, rozbití tablety.

Tabletovaná forma uvolnění vám umožňuje jasně zjistit, jaká dávka byla podána, což může být v případě potřeby sníženo rozdělením tablety nebo zvýšením o další dávku. Obsahuje 10 mg hlavní účinné látky - loratadinu. Kromě toho existují pomocné látky: monohydrát laktózy, stearan hořečnatý, želatinu podobný škrob, oxid křemičitý a mikrokrystalická celulóza.

Forma uvolňování ve formě sirupu má průhlednou barvu, viskózní konzistenci, sladkou a kyselou chuť, žlutavý odstín a citrusovou vůni (oranžovou) nebo broskvovou.

Lahvička obsahuje 100 ml tekutiny s úplnou dávkou 100 mg loratadinu. Tak je sirup vhodný pro brát děti, protože je příjemný na chuť, vůni a je snadno dávkovaný.

Farmakodynamika

Hlavními oblastmi působení tohoto léčiva jsou jeho léčebné vlastnosti. Farmakodinamika Agistam podporuje podávání antihistaminu, který zabraňuje rozvoj alergické reakce nebo snižuje klinické projevy ve formě svědění, otoku a zarudnutí.

Závažnost symptomů alergií závisí na množství histaminu, které se uvolňuje z žírných buněk v odezvě na působení dráždivého faktoru. Výsledkem je, že propustnost stěn cév se zvětšuje a plazma vstupuje do tkáně, takže vzniká otok.

Farmakodinamika Agistam poskytuje selektivní blokování H1-receptorů histaminu, čímž zabraňuje jeho účinku na hladké svalové vlákna a cévní stěny. Exudace přes cévní stěnu tedy klesá kvůli poklesu její permeability, stejně jako svědění a erytému.

Antialergický účinek je pozorován po 30 minutách po perorálním podání přípravku Agistam. Maximální účinek je pozorován po 8-12 hodinách a je udržován po celý den. To způsobuje, že lék se užívá jednou denně.

Z vedlejších účinků přípravku Agistam je zanedbatelný bronchodilatační účinek. Vzhledem k sedativním účinkům na nervový systém a anticholinergnímu účinku je z tohoto léku ušetřen.

Farmakokinetika

Antihistaminikum se absorbuje dostatečně rychle. Takže největší množství hlavního metabolitu v krvi je zaznamenáno během několika hodin po podání. Dále se loratadin štěpí tvorbou aktivního metabolitu - deskarbotoxytoloratadinu.

Farmakokinetika Agistam poskytuje poločas rozpadu léku přibližně 24 hodin. Téměř veškerý loratadin, který vstupuje do těla, se váže na plazmatické proteiny (přibližně 97%). Během dne se třetí část celkového objemu léčiva vylučuje močí ve formě hydroxylovaných metabolitů a sloučenin.

Po 10 dnech po použití loratadinu se přibližně 80% léku vylučuje pomocí metabolitů ledvin a střev (ve stejném množství) jako metabolity.

Současné užívání léku spolu s farmakokinetikou potravin Agistam prochází pouze o 48%. Metabolizováno v játrech, proto musí být užíváno s opatrností u lidí s patologickou jaterní funkcí. Kromě toho by měla být věnována zvláštní pozornost poškození jater, protože za přítomnosti tohoto stavu se zvyšuje poločas Agistamu, což může vést k jeho akumulaci v těle.

Dávkování a aplikace

V závislosti na věku osoby je povoleno používat tabletovou formu tohoto antihistaminu a ve formě sirupu. Druhá forma je speciálně určená pro batolata, protože sirup má příjemnou vůni a sladkou a kyselou chuť, kterou děti zvlášť oblíbí.

Způsob aplikace a dávka pro děti jsou vypočteny s přihlédnutím k tělesné hmotnosti a věku. Takže je povoleno začít používat přípravek Agistam u dětí s hmotností nad 30 kg a ve věku od 2 let. Pomocí měřicí lžičky se změří požadovaná dávka. Je třeba si uvědomit, že v plné výši (100 ml) obsahuje 100 mg hlavní účinné látky.

Pokud dítě může užít tabletu, musíte vypít jednu tabletu denně. Nezapomeňte také, že každá tableta obsahuje 10 mg loratadinu.

Způsob aplikace a dávky je třeba korigovat u lidí, kteří trpí patologií jater a ledvin, protože tyto orgány vykazují drogu. Měli byste začít s 1 tabletem každý druhý den. Délka kurzu se zvažuje individuálně. Nejčastěji trvá od 1 do 2 týdnů, ale může být prodloužena na měsíc.

Používejte Agistam během těhotenství

Doba těhotenství se vyznačuje zvláštním průběhem a opatrností při výběru léků. To je způsobeno možným negativním účinkem na léčbu plodu. Během prvních 12 týdnů jsou všechny orgány položeny a v důsledku destruktivních faktorů může být ovlivněno zdraví budoucího dítěte.

Užívání přípravku Agista během těhotenství se nedoporučuje vzhledem k tomu, že u této kategorie pacientů nebylo dosud provedeno dostatečné množství studií, které by mohly potvrdit nepřítomnost negativního vlivu na plod.

Navíc, během laktace, dítě nesmí být přivezeno také k agistům. To je způsobeno tím, že hlavní účinná látka loratadin je schopna proniknout do mateřského mléka. Výsledkem je, že koncentrace může dosáhnout úrovně obsažené v krevní plazmě ženy.

Při užívání tohoto antihistaminika současným podáváním dítěte je vysoká pravděpodobnost, že se Agistam dostane do těla dítěte, což není žádoucí. Děti mohou začít užívat antialergikum pouze tehdy, když dosáhnou hmotnosti 30 kg.

Kontraindikace

Antihistaminika je dobře tolerována, avšak je třeba vzít v úvahu kontraindikace užívání agistů, v jejichž přítomnosti se nedoporučuje používat. Takže mezi těmito látkami existuje nízká prahová citlivost k hlavní účinné látce - loratadinu nebo k dalším složkám.

Kromě toho je zakázáno užívat antihistaminika během těhotenství a laktace. Pokud jde o dětství, přípravek Agistam smí užívat pouze s tělesnou hmotností 30 kg a více než 2 roky.

Kontraindikace pro použití Agisté také zahrnují jednotlivé charakteristiky každého organismu, které jsou stanoveny genetickou informací. Takže osoba může mít nesnášenlivost k nějakému komponentu.

Užívání antihistaminiky by mělo být zrušeno dva dny před studiem kůže, aby se zjistil alergen, který vyvolává vývoj alergické reakce.

Zvláštní upozornění se týkají lidí s patologickou jaterní onemocnění a těch, kteří jsou náchylní k rozvoji záchvatů.

Vedlejší efekty Agistam

Lék se může akumulovat v těle, pokud se nepozorují dávky a trvání jeho podání. Nežádoucí účinky Agisté se setkávají při předávkování a také při individuálních reakcích na antihistaminikum.

Klinické projevy užívání velkého množství léku mohou být charakterizovány bolesti hlavy a ospalostí. K léčbě tohoto stavu se doporučuje umyt žaludek, aby se zabránilo dalšímu štěpení loratadinu a sorbent (aktivní uhlí v odpovídající dávce).

Kromě toho by měla být provedena symptomatická léčba, aby se eliminovala nebo snížila intenzita předávkování.

V některých případech se vedlejší účinky přípravku Agistam mohou projevit ve formě reakcí těla na složky léku. Takže z boku trávicího systému dochází k suchu v ústech, nevolnost a zvracení.

Nervový systém může reagovat s bolestem hlavy, zvýšenou únavou, nespavostí a neurózami. Kardiovaskulární systém reaguje na agisty s palpitacemi, kolísáním krevního tlaku, palpitací a dokonce poruchami rytmu a vedení.

Vzácné projevy kůže, bolesti v bederní oblasti, prsy a kopřivka jsou vzácné.

[2]

Předávkovat

Při předávkování Agistam se nejčastěji objevila ospalost, tachykardie a bolest hlavy.

Interakce s jinými léky

Antihistaminikum, pokud se užívá současně s etanolem, není schopen zvýšit jeho vliv na tělo. Agistam lékové interakce uvedeno během příjmu antialergické činidlo spolu s antibakteriální přípravky, zejména se zástupci makrolid - erytromycin, přičemž koncentrace loratadin v krvi se zvyšuje.

Podobný účinek byl pozorován při současném podávání přípravku Agistam s ketokonazolem (antimikrobiální látka - deriváty imidazolu) a cimitidinem (blokátor histaminových receptorů H2). Akumulace loratadinu je způsobena inhibicí izoenzymu cytochromu P450.

Interakce Agistam s jinými léky, které mají sedativní účinek na nervový systém, by měly být také sledovány. Zvláště se týká barbiturátů, hypnotik, narkotických analgetik, antidepresiv, neuroleptik a anxiolytik.

Všechny tyto léky mají přímý účinek na nervový systém, což má za následek vznik výrazného sedativního účinku. Reakce organismu závisí na dávce užívaných léků.

[3], [4]

Podmínky skladování

Každý přípravek vyžaduje určité podmínky uchovávání, v případě nedodržení kterých léčivý přípravek ztrácí své terapeutické vlastnosti. Kromě toho se mohou objevit nové "schopnosti" léčiva jako důsledek změn molekulární struktury složek.

Podmínky skladování Agisté by měli udržovat jej na místě, kde je režim citlivý na teplotu až do 25 stupňů. Zároveň stojí za to věnovat pozornost vlhkosti a přítomnosti přímého slunečního záření na antihistaminikum.

Podmínky skladování Agisté jsou také upozorněni na nedostatek přístupu k lékům pro děti, aby se zabránilo užívání tablet. To může vést jak k předávkování, tak ik obtuře s pilulkou dýchacích cest.

Výrobce v pokynech nutně uvádí podmínky, za kterých si lék zachová své léčebné vlastnosti během doby trvanlivosti.

Skladovatelnost

Při nákupu nějaké drogy je jednou z nejdůležitějších informací údaj o době expirace drogy. Výrobce musí specifikovat datum výroby a poslední datum prodeje.

Tyto údaje lze umístit na každý blistr naplněný tabletami, na lahvičce se sirupem a také na vnější straně vnějšího obalu. Datum vypršení platnosti by mělo být na přístupném místě pro rychlou kontrolu.

Datum exspirace udává dobu, po kterou léčivý přípravek uchovává léčebné vlastnosti uvedené výrobcem v pokynech. Na konci tohoto období by nemělo být užíváno žádné léky.

Kromě skladovatelnosti je nutno dodržovat určité podmínky skladování. Tableta, která již byla otevřena z blistru, by měla být buď přijata, nebo vyřazena, protože není povoleno je dlouhodobě uchovávat na volném prostranství.