T-fadrin

Počet lidí trpících astmatem a chronickou obstrukční plicní nemoc typu přesahuje 200 mil. Pacientů s těmito chorobami diagnóz známých častými záchvaty dušnosti, nedostatek kyslíku, dušení stav. Farmakologická látka T-fedrinová společnost "Elegantní Indie" má u těchto onemocnění symptomatický terapeutický účinek.

T-fedrin je zařazen do skupiny antiastmatických léků pro systémové použití. Kód farmakoterapeutické třídy - ATS (anatomické terapeutické chemické látky) R03D B04, podle kterého se léčivo vztahuje na látky, které postihují dýchací systém (písmeno R). Zkratka R03 se týká léků používaných pro obstrukční onemocnění dýchacího systému. Následné označení odpovídá teofylinu a adrenergním lékům.

Indikace T-fadrin

Léčivý T-fedrin je účinným nástrojem pro prevenci a léčbu bronchiálního astmatu s bronchiální obstrukcí, chronických bronchiálních obstrukčních procesů v plicích a dalších stavů s bronchospasmem.

Indikace pro T-fedrin se vztahují na astma s viskózním, těžko oddělitelným sputum, stejně jako pro chronickou formu obstruktivní plicní nemoci. Lék vám umožňuje zbavit se doprovodného astma nestabilního psycho-emočního stavu, jehož hlavními známkami jsou panice, úzkost nebo strach.

[1], [2], [3], [4]

Formulář vydání

Základem léku je: teofylin (100 mg), hydrochlorid efedrinu (12 mg), fenobarbital (10 mg). Dalšími složkami jsou: mikrokrystalická celulosa, stearát hořečnatý, škrob, polyvinylpyrrolidon, mastek, sodná sůl glykolátu škrobu.

Forma přípravku T-fadrin je kulatý, bílý odstín tablety, zkosený na okrajích s výřezem.

[5], [6], [7], [8], [9]

Farmakodynamika

Základem kombinovaného přípravku je teofylin s efedrinem, který má výrazný bronchodilatační účinek, stejně jako fenobarbital (kyselina barbiturová).

Léky způsobuje relaxaci hladkého svalstva průdušek struktury ke zvýšení jejich lumen, uvolňuje dýchání křeče, stimuluje dýchací centrum, zvyšuje sílu a frekvenci kontrakce srdečního svalu způsobí expanzi cévního řečiště a diuretický účinek.

Farmakodynamika T-fedrinu je určena charakteristikami jeho složek:

• theofylin (se týká skupiny methylxantinů) - bronchodilatační vlastnosti dané látky určené možností zastavení aktivity fosfodiesterázy enzymu a zvýšení tkáňové hladiny cyklického 3'5 ‚adenosin-monofosfátu (AMP - používané pro hormonální signály v buňkách). Koncentrace této látky snižuje obsah vápníku v myocytech v sudech bronchiálního svalu, uvolňuje působení na svaly a stabilizuje membránu žírných buněk. Na druhé straně to zpomalí rychlost anafylaktické reakce, což vede k bronchospasmu a otoku sliznice. Poskytování vliv na rozšíření krevních cév v ledvinách, plicích, kosterním svalu, theofylin snižuje tlak v systému, plicní tepny, čímž se snižuje celkový odpor na periferní úrovni. Tím se aktivuje centrum dýchání, zvyšuje se objem krve, frekvence kontrakcí srdečního svalu a ztráta energie myokardu;
• Efedrin ve svých farmakologických vlastnostech je blízkým analgetem adrenalinu stimulujícího alfa a beta receptory. Prostřednictvím bronchodilatace se nevytváří serotonin a histamin. Efedrin aktivuje dýchací centrum, působí vzrušeně na centrální nervový systém;
• Fenobarbital má výrazný hypnotický, sedativní a spasmolytický účinek. Díky této složce je T-fedrin charakterizován měkkým, ale zároveň dlouhým sedativním účinkem, který umožňuje korigovat psychoemotické chování u pacientů s bronchiálním obstrukčním syndromem.

[10], [11], [12], [13], [14]

Farmakokinetika

Složky antiastmatické látky T-fedrinu se v trávicím systému maximálně vstřebávají.

Spojení s plazmatickými proteiny teofylinu je asi 60%. Distribuce složky v tkáních je charakterizována stejnoměrností a její objemový index má průměrnou hodnotu 0,5 l / kg. Teofylin je biotransformován v játrech oxidací a demetylací. Vylučování látky, která se stala neúčinným metabolitem, nastává močením. Teofylin má schopnost překonat placentární bariéru a proniknout do mateřského mléka neomezeně. Poločas eliminace u dospělých pacientů se pohybuje od 6 do 10 hodin. Pokud jde o kuřáky, tento ukazatel se zvýší dvakrát nebo vícekrát.

Farmakokinetika T-fedrinu je určena dvěma dalšími složkami - efedrinem a fenobarbitalem. Posledních 50-60% se váže na plazmatické proteiny, čtvrtá část složky se vylučuje močí v nezměněné formě, samotný poločas trvá asi 100 hodin. Efedrin také opouští tělo v původním stavu s výjimkou malého podílu metabolitů, které se tvoří v játrech. Eliminační poločas je od 3 do 6 hodin.

[15], [16], [17], [18], [19], [20],

Dávkování a aplikace

Pacienti dospělého věku T-fedrin užívají jednu nebo dvě tablety jednou denně. Ve zvláště těžkých případech může být dávka zvýšena na pět tablet denně, které se spotřebovávají ve dvou až třech dávkách. Dávkování a dávkování léku pro děti 6-12 let se liší od poloviny až po tři díly jedné tablety.

Aby se zabránilo poruchám spánku, doporučuje se lék užívat během světelného období. Doba trvání léčby je stanovena individuálně podle závažnosti a charakteristik onemocnění.

[27], [28], [29], [30]

Používejte T-fadrin během těhotenství

Nedoporučuje se užívat T-fedrin během těhotenství a také při kojení.

Kontraindikace

Osoby, které mají kontraindikace užívání T-fedrinu, jsou rozděleny do skupin:

• děti do šesti let;
• budoucí matky a kojící ženy;
• pacienti s vážnými problémy se spánkem;
• lidé s individuální nesnášenlivostí k jedné ze složek.

Příprava zakázáno přijímat pacienty s hypertenzí, složité případy srdečních onemocnění, glaukom, ledvin a jater dysfunkce, hypertyreóza, mozkové aterosklerózy a koronárních cév.

Léčba T-fadrinomem starších osob se doporučuje pod dohledem specialisty a dodržování zvláštní péče. Dlouhodobá léčba může způsobit farmakologickou závislost. Použití T-fedrinu se odráží ve výsledcích sportovních dopingových testů.

T-fadrin snižuje koncentraci pozornosti, což je nepřijatelné při řízení vozidel nebo jiných úloh, které vyžadují zvýšenou odezvu.

[21], [22], [23]

Vedlejší efekty T-fadrin

Někteří pacienti mají nežádoucí účinky při užívání léku. Dysfunkce vznikají z trávicích orgánů, srdce, nervového systému. Nežádoucí účinky T-fedrin vykazuje ve formě:

• alergické reakce;
• bolest v žaludku;
• příznaky intoxikace (třes v těle, nevolnost, zvracení);
• nestabilita emočního pozadí (úzkost, nadměrná nervozita, problémy se spánkem);
• detekce srdeční arytmie, zvýšená srdeční frekvence;
• tlakové skoky.

První příznaky vedlejšího účinku léku jsou výmluvou k zastavení léčby.

[24], [25], [26],

Předávkovat

V případech nadměrné dávky předepsané lékařem nebo nedodržení doporučení v pokynech pro vložení se objevují závažné stavy, které se vyznačují třesavou svalovou cestou, nevolností, zvracením. Arytmie, tachykardie, akutní srdeční selhání, křeče a halucinace jsou častými důsledky nedodržení pravidel přijímání.

Předávkování T-fadrinom vyžaduje výplach žaludku, v některých situacích - symptomatická léčba.

[31], [32], [33], [34], [35]

Interakce s jinými léky

Léčivý T-fedrin se nepoužívá současně s rezerpinem, methyldopa, griseofulvinem, lithiem, doxycyklinem.

Je třeba si uvědomit, že řada složek zvyšuje obsah teofylinu v krevním séru. Mezi ně patří orální antikoncepce, cimetidin, erythromycin, allopurinol a další. Přítomnost rifampicinu v léku naopak snižuje koncentraci teofylinu v krvi. Nedoporučuje se smíchat T-fedrin s fenytoinem, protože současné podávání těchto léčiv snižuje kvantitativní obsah těchto látek v krevním séru.

Před použitím jakéhokoli léku je nezbytné studovat principy interakce T-fedrinu s jinými léčivy, aby se předešlo nežádoucím účinkům, včetně snížení terapeutického účinku, riziku intoxikace a podobně.

[36], [37], [38], [39]

Podmínky skladování

Teplotní rozsah 8-25 ° C, absence přímého slunečního záření a vlhkosti - příznivé skladovací podmínky T-fedrinu. Jako každá farmakologická látka je droga umístěna na místo, které není pro děti dostupné.

[40], [41], [42], [43]

Skladovatelnost

Doba použitelnosti - tři roky od data výroby.

[44], [45]