Dakarazin baby

Dakarbazin medak se týká protinádorových, cytostatických léků. Hlavní akce je zaměřena na zastavení nebo úplné potlačení buněčného dělení v důsledku inhibice mitotické aktivity.

Všechny cytotoxické léky ovlivňují intracelulární metabolismus a používají se zpravidla k léčbě maligních nádorů.

[1], [2],

Indikace Dakarazin baby

Dakarbazin medak je předepsán jako hlavní léčba metastatického melanomu.

Také je léčivo používáno jako součást komplexní léčby sarkomu měkkých tkání, Hodgkinovy nemoci (s výjimkou mezoteliomu, Kaposiho sarkomu).

[3], [4], [5], [6]

Formulář vydání

Dakarbazin medak je dostupný ve skleněných lahvičkách s práškem, z nichž je připraven roztok pro kapátka nebo injekce.

Farmakodynamika

Dakarbazin medak inhibuje růst buněk, který není spojen s buněčným cyklem a zastavuje proces syntézy DNA. Látka má také destruktivní účinek na DNA a vede ke smrti buněk. Obecně se předpokládá, že dakarbazin nemá protinádorový účinek, ale v těle se převádí na sloučeniny, které mají škodlivý účinek na patologické buňky. 

Farmakokinetika

Dakarbazin medak rychle proniká do tkání po podání. Asi 5% účinné látky se váže na krevní proteiny. Mechanismus účinku léku v krvi je dvoufázový, počáteční poločas je 20 minut a konečný poločas je přibližně 30 minut až 3,5 hodiny. Dakarbazin není aktivní v těle před metabolickým procesem v játrech s cytochromem P ₄₅₀, což vede k tvorbě účinných látek, které ničí nádor.

Přibližně 20 - 50% léčiva se vylučuje ledvinami po dobu šesti hodin nezměněnou v důsledku tubulární sekrece.

[7], [8]

Dávkování a aplikace

Dakarbazin medak se užívá intravenózně. Lék je předepsán pouze lékařem, který má zkušenosti s onkologií a hematologií.

Při podávání léku byste se měli vyhnout tomu, abyste dostali roztok do tkáně, protože to může vést k poškození a bolestivým pocitům v místě vpichu. Pokud je pod kůží roztok, musíte okamžitě zastavit léčbu a zbytek roztoku vstoupit do jiné žíly.

Plán léčení a dávkování jsou předepsány odborníkem.

Pokud je maligní melanom obvykle podáván intravenózně 200-250 mg jednou denně. Průběh léčby je 5 dní, po třech týdnech se opakuje.

Intravenózní injekce léku je docela bolestivá, je povoleno injekci přípravku Dakarbazin medak s kapátkem do 15-30 minut.

Podle uvážení lékaře lze lék předepsat v dávce 850 mg jednou za tři týdny.

U Hodgkinovy nemoci je lék předepsán 375 mg jednou za 15 dní. V tomto případě je Dakarbazin jmenován jako součást komplexní léčby.

U sarkomu měkkých tkání je Dakarbazin také předepsán jako součást komplexní léčby 250 mg každé tři týdny.

Doba trvání léčby dakarbazinem je stanovena lékařem individuálně pro každý případ. To zohledňuje řadu faktorů - onemocnění, její stadium, kombinovanou léčbu, vedlejší účinky a terapeutické účinky atd.

[11]

Používejte Dakarazin baby během těhotenství

Dakarbazin medak byl testován na zvířatech, a proto bylo zjištěno, že lék vede ke změnám v struktuře genů, porušuje embryonální vývoj. Lék se nedoporučuje těhotným a kojících ženám.

Kontraindikace

Dakarbazin medak je kontraindikován v případech zvýšené náchylnosti k určitým složkám léku, s těžkou jaterní nebo renální insuficiencí.

Také lék není podáván těhotným a kojících ženám s nízkou hladinou krevních destiček a leukocytů.  

Vedlejší efekty Dakarazin baby

Dakarbazinový medak může vyvolat pokles hemoglobinu, leukocytů, krevních destiček, granulocytů, snížení složení všech krevních prvků.  

Také po použití léku se může vyvinout anafylaktický šok, objeví se bolesti hlavy, znecitlivění nervového systému na tváři, křeče a poškození zraku.

V některých případech dochází ke ztrátě chuti k jídlu, nevolnosti a rozrušení stolice.

Droga způsobuje zvýšení jaterních enzymů, ve vzácných případech může dojít k porušení jaterního operaci žil, což může způsobit jaterní nekrózy, selhání ledvin, ztráta vlasů, výskyt stařeckých skvrn, silné zčervenání kůže, kožní vyrážka, zánět v místě vpichu.

Často po aplikaci léku jsou pozorovány změny v krevních testech (změny hladiny leukocytů, krevních destiček atd.), Horečka, bolesti svalů, zvětšení jater, bolest břicha.

Ve vzácných případech může dojít k narušení ledvin, což povede ke zvýšení krve látek vylučovaných močí.  

[9], [10],

Předávkovat

Dakarbazin medak při předávkování způsobuje potlačení procesu tvorby nových krevních buněk (asi o dva týdny později).

Po měsíci léčby mohou zvýšit dávky dakarbazinu vést ke snížení hladiny leukocytů a krevních destiček.

[12], [13]

Interakce s jinými léky

Dakarbazin medak může zvýšit škodlivý účinek na hematopoézu jiných cytostatik nebo radioterapie. 

Při předepisování léku je třeba vzít v úvahu, že Dakarbazin je převeden do jater s P _450, takže je nutné opatrně předepisovat léky metabolizované tímto enzymem.

Dakarbazin medak současně s methoxypsoralen může zvýšit fotosenzitizující účinek (náchylnost k ultrafialovému záření).  

[14]

Podmínky skladování

Dakarbazin medak by měl být skladován v původním obalu, který chrání před přímým slunečním světlem. Skladovací teplota by neměla překročit 25 ⁰ С.

Dakarbazin medak by měl být chráněn před dětmi. Zředěný injekční roztok by neměl být uchováván déle než jeden den při teplotě 2 až 8 ^° C (pokud se připravuje za aseptických podmínek). Připravený roztok musí být skladován na místě chráněném před slunečním zářením.

[15], [16]

Speciální instrukce

Použití drogy může ve vzdálené budoucnosti vést k poškození vývoje mužských a ženských pohlavních buněk, vyvolá sekundární leukémii.

Skladovatelnost

Dakarbazin medak je vhodný po dobu tří let od data výroby, pokud je zachována celistvost balení a podmínky skladování.

[17], [18], [19], [20]