^

Zdraví

Arutimol

, Lékařský editor
Naposledy posuzováno: 14.06.2024
Fact-checked
х

Veškerý obsah iLive je lékařsky zkontrolován nebo zkontrolován, aby byla zajištěna co největší věcná přesnost.

Máme přísné pokyny pro získávání zdrojů a pouze odkaz na seriózní mediální stránky, akademické výzkumné instituce a, kdykoli je to možné, i klinicky ověřené studie. Všimněte si, že čísla v závorkách ([1], [2] atd.) Jsou odkazy na tyto studie, na které lze kliknout.

Pokud máte pocit, že některý z našich obsahů je nepřesný, neaktuální nebo jinak sporný, vyberte jej a stiskněte klávesu Ctrl + Enter.

Arutimol (také známý jako timolol) je lék běžně používaný k léčbě glaukomu a vysokého nitroočního tlaku. Glaukom je závažné oční onemocnění charakterizované zvýšeným nitroočním tlakem, který může vést k poškození zrakového nervu a ztrátě zraku.

Timolol patří do třídy léků známých jako betablokátory. Funguje tak, že snižuje tvorbu komorové vody uvnitř oka, což následně snižuje nitrooční tlak. To pomáhá snížit riziko poškození zrakového nervu a zachovat zrakové funkce u pacientů s glaukomem.

Arutimol je obvykle dostupný ve formě očních kapek. Obvykle se aplikuje 1-2x denně v závislosti na pokynech lékaře a konkrétních potřebách pacienta. Stejně jako u jakéhokoli jiného léku je před použitím Arutimolu důležité poradit se se svým lékařem, abyste se ujistili, že je vhodný pro vaše konkrétní podmínky a nezpůsobuje nežádoucí vedlejší účinky.

Indikace Arutimola

  • Glaukom s otevřeným úhlem: Toto je nejběžnější forma glaukomu, kdy se tlak uvnitř oka (nitrooční tlak) zvyšuje v důsledku nesprávného odtoku komorové vody. Arutimol pomáhá snížit tento tlak, což může pomoci zabránit poškození zrakového nervu a zachovat vidění.
  • Glaukom s úzkým úhlem: Toto je méně častá, ale závažnější forma glaukomu, charakterizovaná zhoršeným odtokem komorové vody z oka v důsledku úzkého úhlu mezi duhovkou a rohovkou. Timolol lze použít ke snížení nitroočního tlaku před provedením procedur zaměřených na rozšíření úhlu a zlepšení odtoku vody.
  • Fokální nebo difúzní atrofie rohovky: Arutimol může být někdy doporučen k léčbě tohoto stavu, který je charakterizován zmenšením tloušťky rohovky.
  • Zvýšený nitrooční tlak bez glaukomu: V některých případech může být timolol použit ke snížení nitroočního tlaku u pacientů se zvýšeným nitroočním tlakem bez známek glaukomu, aby se zabránilo rozvoji onemocnění.
  • Glaukom s otevřeným úhlem: Toto je nejběžnější forma glaukomu a je charakterizována zvýšeným nitroočním tlakem v důsledku omezeného nebo zablokovaného odtoku komorové vody z oka. Timolol pomáhá snižovat nitrooční tlak, což může pomoci zabránit dalšímu poškození zrakového nervu a zachovat vidění.
  • Určité formy hypertenzního očního onemocnění: Timolol může být někdy použit ke kontrole nitroočního tlaku u pacientů s hypertenzním očním onemocněním.

Formulář vydání

Arutimol je obvykle dostupný ve formě očních kapek. Oční kapky jsou obvykle baleny ve speciálních nádobách, aby byla zajištěna sterilita a snadné použití. Kapky se obvykle dodávají v lahvičkách nebo plastových lahvičkách s dávkovacím zařízením, které usnadňuje přesné dávkování kapek.

Farmakodynamika

Farmakodynamika timololu, hlavní účinné složky Arutimolu, je spojena s jeho schopností blokovat beta-adrenergní receptory. Timolol je přímý nekardioselektivní blokátor beta-adrenergních receptorů.

V oku timolol snižuje nitrooční tlak snížením tvorby komorové vody. Tento proces se provádí blokováním beta-adrenergních receptorů ve strukturách oka, jako je kořenový epitel řasnatého tělíska, což vede ke snížení tvorby komorové vody.

Blokáda beta-adrenergních receptorů může také snížit sekreci komorové vody v oku snížením tvorby komorové vody během aktivní tvorby komorové vody v řasnatém tělísku. To vede ke snížení nitroočního tlaku, což je důležité zejména pro léčbu glaukomu a prevenci poškození zrakového nervu.

Timolol se obvykle aplikuje lokálně jako oční kapky a působí přímo do očí, čímž se minimalizují systémové vedlejší účinky. Ve vzácných případech však může být část léku stále absorbována okem a může mít systémové účinky, které ovlivňují další orgány a tkáně spojené s beta-adrenergními receptory, což může způsobit nežádoucí účinky.

Farmakokinetika

  • Absorpce: Po místní aplikaci očních kapek timololu do očí může být léčivo absorbováno spojivkou a rohovkou oka. Absorpce timololu je však systematicky nízká, protože zůstává hlavně v očích a prakticky neproniká přes oční bariéry do krve.
  • Distribuce: Timolol, který se vstřebává do krevního řečiště, má obvykle vysoký distribuční objem, což znamená, že se může rychle šířit po celém těle.
  • Metabolismus: Timolol je metabolizován hlavně v játrech za vzniku neaktivních metabolitů. Hlavní metabolickou cestou je oxidace za účasti enzymu CYP2D6.
  • Vylučování: Metabolity timololu a některé nezměněné léky jsou z těla vylučovány primárně močí. Vylučování timololu z těla probíhá převážně ve formě metabolitů.

Dávkování a aplikace

  • Dávkování: Obvykle doporučená dávka pro dospělé je jedna kapka 0,25% nebo 0,5% roztoku timololu do spojivkového vaku oka jednou nebo dvakrát denně. Přesné dávkování však může lékař upravit v závislosti na závažnosti onemocnění a individuálních charakteristikách pacienta.
  • Způsob použití: Před použitím kapek si musíte dobře umýt ruce, aby nedošlo k infekci oka. Poté musíte zaklonit hlavu dozadu nebo si lehnout, zvednout oči a jemně stáhnout spodní víčko dolů, abyste vytvořili kapsu na kapky. Poté byste měli opatrně kápnout jednu kapku roztoku do spojivkového vaku oka a po aplikaci kapky si oči trochu zakrýt, abyste zabránili úniku.
  • Konzistence užívání: Pro dosažení nejlepších výsledků by měly být kapky používány denně v uvedených dávkách a v uvedených časech, i když nejsou žádné příznaky. To pomůže udržet stabilní nitrooční tlak a zabránit progresi onemocnění.

Používejte Arutimola během těhotenství

Užívání Arutimolu během těhotenství by mělo být prováděno pod dohledem lékaře a pouze v případě jasných lékařských indikací, kdy přínosy jeho použití převáží potenciální rizika pro matku a plod.

Dosud jsou údaje o bezpečnosti timololu během těhotenství omezené a jeho účinky na plod nejsou zcela pochopeny. Nebylo provedeno dostatečné množství kontrolovaných klinických studií u těhotných žen, které by zhodnotily riziko pro plod.

Timolol, stejně jako mnoho jiných léků, může procházet placentární bariérou a ovlivnit vývoj plodu. Proto by jeho použití mělo být prováděno opatrně a pouze po pečlivé konzultaci s lékařem.

Kontraindikace

  • Přecitlivělost nebo alergická reakce: Lidé se známou přecitlivělostí nebo alergickou reakcí na timolol nebo jiné složky léku by se jeho užívání měli vyvarovat.
  • Bronchiální astma nebo chronická obstrukční plicní nemoc (CHOPN): Timolol jako betablokátor může způsobit bronchokonstrikci a špatnou respirační funkci u pacientů s astmatem nebo CHOPN. Proto je u takových pacientů bez přísného lékařského dohledu kontraindikován.
  • Kardiovaskulární onemocnění: Timolol může zhoršit příznaky srdečního selhání, zhoršit srdeční arytmie nebo způsobit hypotenzi u pacientů s kardiovaskulárním onemocněním. Proto se obecně nedoporučuje lidem se závažným kardiovaskulárním onemocněním.
  • Syndrom sinusové bradykardie: Timolol může způsobit bradykardii (pomalou srdeční frekvenci) u pacientů se syndromem sinusové bradykardie.
  • Přecitlivělost na inhibitory enzymu CYP2D6: Vzhledem k tomu, že timolol je metabolizován enzymem CYP2D6, pacienti s přecitlivělostí na inhibitory enzymu CYP2D6 by se jeho užívání měli vyvarovat nebo jej používat opatrně.
  • Děti: Použití timololu u dětí může být omezené kvůli nedostatečným údajům o bezpečnosti a účinnosti u této skupiny pacientů.

Vedlejší efekty Arutimola

  • Reakce v místě aplikace: Může to zahrnovat podráždění, pálení, zarudnutí nebo svědění očí.
  • Změny chuti: U některých pacientů může po použití očních kapek timololu dojít ke změně vnímání chuti.
  • Snížená srdeční frekvence (bradykardie): Timolol může snížit srdeční frekvenci, což může u některých pacientů způsobit bradykardii.
  • Nízký krevní tlak: Timolol může u některých lidí způsobit nízký krevní tlak.
  • Suché oči: Někteří pacienti mohou pociťovat suché, nepříjemné nebo pískavé oči.
  • Bolest hlavy: Pacienti mohou po užití timololu pociťovat bolesti hlavy.
  • Ospalost: Někteří lidé se mohou po použití timololu cítit ospalí nebo unavení.
  • Zažívací potíže: Může to zahrnovat průjem nebo nevolnost.
  • Vzácné jsou závažné nežádoucí účinky, jako jsou alergické reakce, bronchospasmus (zúžení průdušek), zhoršení astmatu, angioedém (Steward-Adamsův edém), arytmie a další kardiovaskulární problémy.

Předávkovat

  • Zvýšené nežádoucí účinky: jako je těžká ospalost, závratě, rozmazané vidění, těžká bradykardie (pomalá srdeční frekvence), bolest hlavy, nevolnost, zvracení atd.
  • Závažné kardiovaskulární komplikace: včetně srdeční arytmie, srdeční zástavy a nízkého krevního tlaku.
  • Respirační komplikace: Zhoršení dýchacích funkcí, bronchospasmus (zúžení průdušek), obstrukční onemocnění dýchacích cest.

Interakce s jinými léky

  • Léky snižující krevní tlak (antihypertenziva): Užívání timololu v kombinaci s jinými antihypertenzivy, jako jsou betablokátory, diuretika nebo ACE inhibitory, může vést k dalšímu snížení krevního tlaku.
  • Léky pro léčbu kardiovaskulárních onemocnění: Timolol může zvýšit účinek antiarytmik, jako je aminoxidin, a vést k závažným poruchám srdečního rytmu.
  • Centrální tlumiče a hypnotika: Timolol může zvýšit tlumivé účinky centrálních tlumičů a hypnotik, což může vést ke zvýšené ospalosti a respirační depresi.
  • Antidepresiva a antipsychotika: V kombinaci s timololem mohou antidepresiva a antipsychotika zvýšit jeho hypotenzní účinek a zvýšit riziko ortostatické hypotenze.
  • Sympatomimetika: Užívání sympatomimetik v kombinaci s timololem může vést ke snížení jeho antihypertenzního účinku.
  • Inhibitory monoaminooxidázy (IMAO): Užívání timololu v kombinaci s IMAO může mít za následek zesílení antihypertenzních účinků a zvýšené riziko závažných nežádoucích účinků.

Pozor!

Pro zjednodušení vnímání informací byl tento návod k použití drogy "Arutimol " přeložen a předložen ve zvláštním formuláři na základě oficiálních pokynů pro lékařské použití drogy. Před použitím si přečtěte anotaci, která přichází přímo k léčbě.

Popis je poskytován pro informační účely a není vodítkem pro samoléčení. Potřeba tohoto léčiva, účel léčebného režimu, způsobů a dávky léčiva určuje pouze ošetřující lékař. Samodržení je nebezpečné pro vaše zdraví.

You are reporting a typo in the following text:
Simply click the "Send typo report" button to complete the report. You can also include a comment.