Drapolen

Drapolene je léčivý přípravek, který obsahuje dvě účinné složky: benzalkoniumchlorid a cetrimid. Obě tyto složky mají antiseptické vlastnosti a jsou široce používány v lékařské praxi.

1. Benzalkoniumchlorid: Je to kvarterní amoniová sůl, která má antimikrobiální a antiseptické účinky. Je široce používán v boji proti bakteriím, plísním a virům. Benzalkonium-chlorid může být součástí různých léků k léčbě infekcí kůže, sliznic, ale i k mytí ran a popálenin.
2. Cetrimid: Je to kationtová povrchově aktivní látka, která má antimikrobiální a antiseptické vlastnosti. Používá se také k léčbě infekcí kůže a sliznic a také k prevenci a léčbě různých stavů spojených s infekčními procesy.

Drapolen se běžně používá jako lokální antiseptikum k léčbě různých kožních infekcí, včetně ran, popálenin, škrábanců, oděrek, prasklin a jiných kožních lézí. Může být použit buď jako roztok k ošetření povrchu kůže, nebo jako mast či krém k ošetření infikovaných oblastí.

Je důležité si pamatovat, že užívání Drapolene by mělo být prováděno v souladu s pokyny a pod dohledem lékaře, zejména pokud je lék používán u dětí nebo za přítomnosti jakýchkoli zvláštních zdravotních stavů.

p>

Indikace Drapolena

1. Rány: Drapolene lze použít k léčbě různých typů ran, včetně drobných řezných ran, škrábanců, oděrek, prasklin a jiných povrchových poranění.
2. Popáleniny: Lék lze použít k léčbě malých povrchových popálenin, jako je spálení sluncem nebo popáleniny od horkých předmětů.
3. Infikovaná kožní onemocnění: Drapolene lze použít k léčbě infekčních kožních onemocnění, jako je pyodermie (hnisavá kožní onemocnění), vředy (kožní abscesy), pustuly a další.
4. Prevence infekcí: Lék lze použít k prevenci infekcí kůže a sliznic při drobných poraněních nebo chirurgických zákrocích.

Formulář vydání

Drapolene je dostupný ve formě masti. Každý gram masti obsahuje 1 mg benzalkoniumchloridu a 5 mg cetrimidu.

Farmakodynamika

1. Benzalkoniumchlorid je kvarterní amoniová sloučenina, která má antimikrobiální a antiseptické účinky. Funguje tak, že ničí buněčné membrány mikroorganismů, jako jsou bakterie a houby, což vede k jejich smrti.
2. Cetrimid je kationtová povrchově aktivní látka, která má také antimikrobiální vlastnosti. Proniká buněčnými membránami mikroorganismů, způsobuje narušení jejich fungování a v konečném důsledku i destrukci.

Farmakokinetika

1. Benzalkonium chlorid: Tato antimikrobiální látka, kvarterní amoniová sůl, se při místní aplikaci pravděpodobně vstřebává kůží nebo sliznicemi. Protože má antiseptické vlastnosti, jeho metabolismus a vylučování může souviset s obecnými mechanismy metabolismu kvartérních amoniových solí v těle.
2. Cetrimid: Jedná se o kationtovou povrchově aktivní látku, která může být také absorbována kůží nebo sliznicemi při místní aplikaci. Jeho metabolismus a eliminace může souviset s obecnými mechanismy metabolismu a eliminace kationtových povrchově aktivních látek.

Dávkování a aplikace

Dávkování a způsob podání se mohou lišit v závislosti na individuálních charakteristikách a doporučeních lékaře. Obvykle se však mast aplikuje na postižená místa kůže v tenké vrstvě 2-3krát denně. Před použitím pokožku důkladně očistěte a osušte.

Používejte Drapolena během těhotenství

Užívání Drapolene během těhotenství může být spojeno s určitými riziky a mělo by být používáno s opatrností. Zde jsou hlavní výsledky výzkumu:

1. Studie o bezpečnosti a přijatelnosti vaginální dezinfekce benzalkoniumchloridem u těhotných žen infikovaných HIV v západní Africe zjistila, že vaginální dezinfekce benzalkoniumchloridem je v západní Africe proveditelný a dobře tolerovaný zákrok. Jeho účinnost v prevenci vertikálního přenosu HIV musí být ještě prokázána (Msellati et al., 1999).
2. Studie embryotoxicity vaginálního benzalkoniumchloridu u potkanů ukázala, že jediná vaginální aplikace benzalkoniumchloridu může být embryocidní a fetocidní u potkanů v dávce přibližně 143krát vyšší, než je doporučeno pro kontrolu početí u žen (Buttar, 1985). li>

Tyto údaje zdůrazňují potřebu opatrnosti při používání benzalkoniumchloridu a cetrimidu během těhotenství, zejména s ohledem na potenciální rizika pro plod.

Kontraindikace

1. Známá alergická reakce: Lidé se známou alergií na benzalkoniumchlorid, cetrimid nebo jiné složky léku by se jeho užívání měli vyvarovat kvůli riziku alergických reakcí.
2. Poškozená nebo podrážděná pokožka: Tento produkt může zvýšit podráždění nebo způsobit další problémy při aplikaci na pokožku, která je již poškozená nebo podrážděná.
3. Děti: U dětí byste se měli před použitím léku poradit s lékařem, protože bezpečnost jeho použití u dětí nemusela být dostatečně prozkoumána.
4. Těhotenství a kojení: Nejsou k dispozici dostatečné údaje o bezpečnosti užívání léku během těhotenství a kojení, proto by jeho použití v těchto případech mělo být provedeno pouze po konzultaci s lékařem.
5. Zvláštní zdravotní stavy: Lidé s určitými zdravotními problémy nebo zdravotními problémy mohou mít při užívání tohoto léku zvýšené riziko komplikací. Patří sem lidé s poruchou funkce ledvin nebo jater, stejně jako ti, kteří užívají určité léky nebo mají jiné zdravotní potíže.

Vedlejší efekty Drapolena

1. Alergické reakce: Někteří lidé mohou mít alergickou reakci na složky přípravku Drapolene, která může zahrnovat svědění, kožní vyrážku, otok nebo angioedém. Pokud se objeví alergické reakce, měli byste okamžitě přestat užívat lék a vyhledat lékařskou pomoc.
2. Kožní reakce: Někteří lidé mohou pociťovat podráždění nebo zarudnutí kůže, pálení, brnění nebo suchost v místě aplikace Drapolene. Tyto reakce jsou obvykle mírné a dočasné.
3. Počáteční podráždění nebo popáleniny: Při nesprávném nebo nadměrném používání může Drapolene způsobit primární podráždění kůže nebo popáleniny. Proto je důležité dodržovat návod k použití a nepřekračovat doporučené dávkování.
4. Suchá kůže: Dlouhodobé používání Drapolene nebo jeho aplikace na velké plochy kůže může způsobit suchou pokožku.
5. Místní reakce na sliznicích: Při použití Drapolene na sliznici úst, nosu nebo očí se může objevit podráždění, pálení, brnění nebo dokonce bolest.
6. Systémové nežádoucí účinky: Ačkoli jsou systémové vedlejší účinky při lokálním použití Drapolene obecně nepravděpodobné, u některých lidí se mohou objevit příznaky alergické reakce nebo reakce na antiseptické složky.

Předávkovat

1. Alergické reakce: V závažných případech alergií se mohou rozvinout anafylaktické reakce projevující se kopřivkou, otokem hrtanu a dýchacími potížemi.
2. Podráždění kůže: Při lokální aplikaci velkého množství léku na kůži může dojít k silnému podráždění, zarudnutí, pálení nebo svědění.
3. Systémové účinky: Při požití léku jsou možné systémové účinky, jako je nevolnost, zvracení, bolest břicha, závratě, křeče a další.

Interakce s jinými léky

1. Antiseptika a antimikrobiální látky: Používání Drapolene současně s jinými antiseptiky nebo antimikrobiálními látkami může mít za následek zesílený antimikrobiální účinek, který může být užitečný v případě infekčních stavů kůže nebo sliznic.
2. Léky s kortikosteroidy: Lokální aplikace kortikosteroidů na stejnou oblast kůže, kde se používá Drapolene, může snížit účinnost antiseptického účinku. Kromě toho mohou kortikosteroidy zvýšit riziko vzniku kožní infekce.
3. Lokální anestetika: Při použití s Drapolene může existovat riziko zvýšené toxicity lokálních anestetik.
4. Léky, které způsobují alergické reakce: Pokud se současně užívají léky, které způsobují alergické reakce, může se při použití Drapolene zvýšit riziko alergických reakcí.
5. Léky na hojení ran: Současné užívání látek na hojení ran může zlepšit účinnost léčby, protože Drapolene pomáhá předcházet infekcím ran.
6. Činidla proti krvácení: Při použití činidel proti krvácení, jako jsou hemostatika, mohou nastat problémy s účinností topického drapolenu v ranách.

Podmínky skladování

1. Teplota: Lék uchovávejte při teplotě mezi 15 °C a 30 °C.
2. Vlhkost: Nevystavujte se vysoké vlhkosti. Drapolene skladujte na suchém místě.
3. Světlo: Chraňte lék před světlem, abyste zabránili oxidaci nebo degradaci světlem.
4. Obal: Drapolene uchovávejte v původním obalu nebo nádobě, abyste zabránili kontaktu s vlhkostí nebo jinými látkami.
5. Přístup dětí: Uchovávejte lék mimo dosah dětí, abyste zabránili náhodnému použití.
6. Datum použitelnosti: Postupujte podle pokynů na obalu nebo podle pokynů svého lékaře ohledně doby použitelnosti léku. Nepoužívejte Drapolene po uplynutí doby použitelnosti.