Glenzeth

Glencet, obsahující účinnou látku levocetirizin, je antihistaminikum druhé generace používané k léčbě příznaků alergické rýmy a chronické idiopatické kopřivky. Levocetirizin působí jako blokátor histaminového H1 receptoru a účinně snižuje alergické příznaky, jako je svědění, rýma a podráždění očí.

Na základě klinických údajů prokazuje levocetirizin vysokou účinnost a dobrou snášenlivost při léčbě alergických stavů. Má rychlý nástup účinku a dlouhou dobu účinku, takže je vhodný pro použití u pacientů trpících alergickými reakcemi (Grant et al., 2002). Kromě toho lze levocetirizin použít při komplexní léčbě kožních onemocnění doprovázených svěděním, jako je ekzém, prokazující výrazné zlepšení jak subjektivních vjemů, tak objektivních příznaků onemocnění (Murashkin et al., 2011).

Tyto vlastnosti činí Glencet důležitou léčbou alergických reakcí a souvisejících dermatologických stavů.

Indikace Glenceta

1. Alergická rýma (sezónní a celoroční) doprovázená ucpaným nosem, rýmou, svěděním a kýcháním.
2. Kopřivka (kortikosteroidy se doporučují jako doplňková léčba závažných forem kopřivky).
3. Alergická konjunktivitida (sezónní a celoroční) doprovázená svěděním, slzením, zarudnutím a otokem spojivky.

Formulář vydání

Glencet je obvykle dostupný ve formě tablet pro perorální podání.

Farmakodynamika

1. Mechanismus účinku:

   • Levocetirizin je aktivní metabolit cetirizinu, což je antihistaminikum druhé generace.
   • Blokuje histaminové receptory H1 na povrchu buněk, což zabraňuje působení histaminu.
   • Histamin je látka, která se v těle uvolňuje v reakci na alergickou reakci. Pod vlivem histaminu dochází k vazodilataci, zvyšuje se propustnost kapilár a rozvíjejí se alergické příznaky.

Farmakokinetika

1. Absorpce: Levocetirizin se po perorálním podání obvykle dobře vstřebává z gastrointestinálního traktu. Maximální plazmatické koncentrace je obvykle dosaženo 1-2 hodiny po podání.
2. Metabolismus: Levocetirizin se téměř nemetabolizuje v játrech a zůstává prakticky nezměněn. To mu umožňuje zachovat si své farmakokinetické vlastnosti při dlouhodobém užívání.
3. Vylučování: Levocetirizin se vylučuje primárně močí. Jeho rychlost vylučování močí je asi z 85 % nezměněna.
4. Poločas: Poločas levocetirizinu z těla je přibližně 5-9 hodin. To znamená, že lék lze užívat jednou denně, aby byla zajištěna stabilní koncentrace v krvi.
5. Vliv jídla: Jídlo nemá významný vliv na absorpci nebo metabolismus levocetirizinu, takže lék lze užívat bez ohledu na jídlo.
6. Interakce s jinými léky: Levocetirizin je obecně dobře snášen a má nízký potenciál pro interakce s jinými léky. Při současném užívání s léky, které mohou také způsobit sedaci centrálního nervového systému, se však doporučuje opatrnost, aby nedošlo ke zvýšení tohoto účinku.

Dávkování a aplikace

1. Způsob aplikace:

   • Glencet se obvykle užívá perorálně, tedy ústy.
   • Tabletu je třeba spolknout celou a zapít malým množstvím vody.
   • Lék lze užívat bez ohledu na jídlo.

2. Dávkování:

   • Dávkování přípravku Glencet se může lišit v závislosti na věku pacienta, závažnosti příznaků alergie a doporučeních lékaře.
   • Obvykle se u dospělých a dětí ve věku 12 let a starších doporučuje užívat 1 tabletu (5 mg levocetirizinu) denně.
   • Pro děti ve věku 6 až 12 let se obvykle doporučuje polovina dávky pro dospělé, to znamená 2,5 mg (půl tablety) jednou denně.

3. Trvání léčby:

   • Délku užívání přípravku Glencet obvykle určuje lékař v závislosti na povaze a závažnosti alergických příznaků.
   • Obvykle se lék užívá, dokud příznaky zcela neustoupí, nebo podle pokynů lékaře.

Používejte Glenceta během těhotenství

Užívání levocetirizinu (Glencet) během těhotenství by mělo být prováděno s opatrností, protože údaje o bezpečnosti jsou omezené. Levocetirizin je aktivním enantiomerem cetirizinu a stejně jako u mnoha jiných antihistaminik vyžaduje jeho užívání během těhotenství pečlivé posouzení rizik a přínosů.

Studie neprokázaly významné zvýšení rizika vrozených vad nebo jiných nežádoucích účinků při užívání levocetirizinu během těhotenství, ale nedostatek údajů a potenciální rizika vyžadují pozornost. Z tohoto důvodu se doporučuje vyhýbat se levocetirizinu během těhotenství, zejména v prvním trimestru, kdy se formují orgány plodu, a používat jej pouze v přísně indikovaných případech a pod dohledem lékaře.

U těhotných žen, které vyžadují léčbu alergických stavů, by měly být zváženy alternativní možnosti léčby, které mají více prokázanou bezpečnost během těhotenství. Před zahájením jakékoli léčby během těhotenství se vždy poraďte se svým lékařem.

Kontraindikace

1. Přecitlivělost: Lidé se známou přecitlivělostí na levocetirizin nebo na kteroukoli složku tohoto léku by Glencet neměli užívat.
2. Těhotenství a kojení: Údaje o bezpečnosti levocetirizinu během těhotenství a kojení jsou omezené, takže jeho použití během tohoto období by mělo být prováděno pouze na doporučení lékaře.
3. Děti: Některé formy levocetirizinu se nedoporučují dětem do určitého věku bez porady s lékařem. Pro děti je vhodnější používat formy speciálně určené pro děti.
4. Poškození jater: Pacienti s těžkým poškozením jater by se měli vyhýbat levocetirizinu nebo jej používat opatrně pod lékařským dohledem.
5. Onemocnění ledvin: Pokud je přítomna závažná porucha funkce ledvin, může být nutné upravit dávkování levocetirizinu nebo přerušit léčbu pod lékařským dohledem.
6. Užívání s jinými centrálně působícími látkami: Levocetirizin může potencovat depresi centrálního nervového systému, a proto by měl být používán s opatrností u pacientů užívajících jiné léky ovlivňující centrální nervový systém, jako jsou sedativa nebo alkohol.

Vedlejší efekty Glenceta

1. Ospalost nebo únava.
2. Závratě.
3. Bolest hlavy.
4. Sucho v ústech.
5. Bolest žaludku nebo průjem.
6. Rýma.

Předávkovat

1. Ospalost nebo únava.
2. Závratě nebo nestabilita.
3. Sucho v ústech.
4. Bolest hlavy.
5. Zvýšená srdeční frekvence (tachykardie).
6. Zvýšený krevní tlak.
7. Vzácnější příznaky, jako jsou potíže s dýcháním, záchvaty nebo kóma, jsou vzácné.

Interakce s jinými léky

1. Centrálně působící léky: Levocetirizin může zvýšit sedativní účinek jiných centrálně působících léků, jako jsou hypnotika, sedativa a antidepresiva. To může vést ke zvýšenému riziku nežádoucích účinků, jako je ospalost a letargie.
2. Alkohol: Pití alkoholu spolu s levocetirizinem může zvýšit jeho sedativní účinek a způsobit zvýšenou ospalost a letargii.
3. Léky metabolizované prostřednictvím cytochromu P450 3A4: Levocetirizin významně neovlivňuje aktivitu enzymu cytochromu P450 3A4, ale některé léky, které mohou být metabolizovány prostřednictvím tohoto enzymu, mohou metabolismus levocetirizinu ovlivnit. Například inhibitory cytochromu P450 3A4, jako je ketokonazol, mohou zvýšit koncentraci levocetirizinu v krvi.
4. Léky, které zvyšují gastrointestinální pH: Léky, jako jsou antacida, která zvyšují gastrointestinální pH, mohou snížit rychlost a rozsah absorpce levocetirizinu z gastrointestinálního traktu.