Lékařský expert článku
Nové publikace
Léky
Lecrolin
Naposledy posuzováno: 23.04.2024
Veškerý obsah iLive je lékařsky zkontrolován nebo zkontrolován, aby byla zajištěna co největší věcná přesnost.
Máme přísné pokyny pro získávání zdrojů a pouze odkaz na seriózní mediální stránky, akademické výzkumné instituce a, kdykoli je to možné, i klinicky ověřené studie. Všimněte si, že čísla v závorkách ([1], [2] atd.) Jsou odkazy na tyto studie, na které lze kliknout.
Pokud máte pocit, že některý z našich obsahů je nepřesný, neaktuální nebo jinak sporný, vyberte jej a stiskněte klávesu Ctrl + Enter.
Lekrolin je lokální lék s antialergickou aktivitou a používá se k léčbě očních poruch.
V případě použití léčivých kapek dochází k oslabení potřeby léčby steroidy a použití antihistaminik se systémovým účinkem.
Uvedený lék nezabraňuje vzniku konjunktivitidy s infekční genezí. Nejintenzivnější antialergický účinek je pozorován v případě profylaktického použití kromoglykátu Na, který je aktivním prvkem léčiva.
[1]
Indikace Lecrolin
Používá se k léčbě osob s alergickou etiologií keratokonjunktivitidy a konjunktivitidy v aktivní nebo chronické fázi.
Formulář vydání
Uvolňování léčiv se provádí ve formě očních kapek uvnitř lahví (vybavených speciálním kapátkem) o objemu 5 ml. Uvnitř krabice - 1 láhev.
[2]
Farmakodynamika
Léčivo obsahuje látku Na cromoglykát, která potlačuje degranulační procesy žírných buněk stabilizací jejich stěn. Použití této složky zabraňuje vylučování histaminu a dalších endogenních prozánětlivých složek.
Farmakokinetika
Absorpce aktivního prvku oční rohovkou je spíše slabá; uvnitř plazmy je přibližně 65% cromoglykátu syntetizováno proteinem. Po instilaci do očního vaku spojivek je úroveň biologické dostupnosti přibližně 0,03%.
Absorbovaná látka se vylučuje v nezměněné formě - spolu s močí a žlučí (termín poločas je 80 minut).
Dávkování a aplikace
Bury by měly být uvnitř spojivkového vaku. Velikosti porcí jsou vybrány individuálně.
Je nutné použít 1-2 kapky léku, které jsou vpraveny do postiženého oka. Mělo by se aplikovat 2x denně.
V případě léčby patologických stavů, které jsou sezónní povahy, je nutné zahájit léčbu Lecrolinem ihned po nástupu prvních alergických symptomů nebo před zamýšleným kontaktem s alergenem. Je nutné látku používat po celou dobu kontaktu s alergeny.
Během užívání léků byste se měli řídit standardními bezpečnostními pokyny: vniknout látku do mimořádně čistých rukou, zabránit kontaktu hrotu kapičky s povrchem a lahvičku po zákroku těsně uzavřít.
Kapky obsahují benzalkoniumchlorid, který má negativní vliv na kontaktní čočky. Tito pacienti je proto potřebují odstranit před podáním léku a po uplynutí nejméně 15 minut po zákroku. Je třeba vzít v úvahu, že v případě očních onemocnění alergického původu se nedoporučuje nosit čočky.
Používejte Lecrolin během těhotenství
Dopad na vývoj plodu po lokální aplikaci léku nebyl pozorován. Během těhotenství je nutné použít kapky, s přihlédnutím k obecným lékařským pokynům patřícím do dané skupiny pacientů (je nutné vyhodnotit přínosy a škody způsobené užíváním přípravku Lekrolin).
Malé množství léků se vylučuje mateřským mlékem, ale při použití během kojení nebyl pozorován žádný negativní účinek na kojence.
Kontraindikace
Je kontraindikováno předepisovat v případě silné citlivosti vůči kromoglykátu Na a dalším prvkům léčiva (to zahrnuje konzervační látku - benzalkoniumchlorid).
Vedlejší efekty Lecrolin
Po lokálním podání je lék obvykle tolerován bez výskytu komplikací. Příležitostně s použitím kapek byla pozorována chemóza nebo hyperémie, pocit pálení nebo cizí předmět v oku, stejně jako vizuální zamlžení.
Existují jednotlivé příznaky alergického původu - symptomy systémové alergie, včetně bronchiální spazmy.
Předávkovat
Testování za účasti zvířat prokázalo slabou toxickou aktivitu kromoglykátu Na v případě systémového a lokálního použití. Po instilaci do očí je pravděpodobnost vzniku otravy velmi nízká.
Pokud má pacient toxické příznaky, je nutné léčbu zrušit a konzultovat s oftalmologem.
Interakce s jinými léky
Při současném použití několika lokálních očních látek by mělo být dodrženo nejméně 15 minutové přestávky mezi postupy pro jejich zavedení.
[3]
Podmínky skladování
Lekrolin musí být uchováván při teplotách v rozmezí 15-25 ° C.
Skladovatelnost
Léčivo Lekrolin může být používáno po dobu 3 let od data prodeje léku. Po otevření lahve mají kapky maximálně 28denní životnost.
Aplikace pro děti
Nepoužívejte lék u osob mladších 4 let.
[4]
Analogy
Analogy léčiv jsou Kromoglin, Sulphur, Fucitalmik a Kromofarm s tetracyklinem a navíc Kolbiotsin, Lizotsim, Hydrokortison s chloramfenikolem a Dekamethoxin se sodnou solí benzylpenicilinu. Také v seznamu jsou Citral, Erythromycin, Allergokrom s Allergodil, Okomistin a Solu-medrol s bakteriofágem (stafylokokové, streptokokové nebo modře purulentní).
Pozor!
Pro zjednodušení vnímání informací byl tento návod k použití drogy "Lecrolin" přeložen a předložen ve zvláštním formuláři na základě oficiálních pokynů pro lékařské použití drogy. Před použitím si přečtěte anotaci, která přichází přímo k léčbě.
Popis je poskytován pro informační účely a není vodítkem pro samoléčení. Potřeba tohoto léčiva, účel léčebného režimu, způsobů a dávky léčiva určuje pouze ošetřující lékař. Samodržení je nebezpečné pro vaše zdraví.