Heparsil

Heparsil je zařazen do kategorie léčiv s hepatoprotektivními účinky. Jeho složení obsahuje aktivní prvek silymarin, který se získává z plodů bodláku ostnatého. Látka je směsí 4 různých isomerů flavolignanů: isosilybinin se silibininem, stejně jako silicristin s silidaninem.

Léčivo má anti-toxickou a hepatoprotektivní aktivitu. Antihepatotoxický účinek silymarinu se vyvíjí, když soutěží s konci s ohledem na odpovídající toxiny uvnitř stěn hepatocytů. To vede k vývoji membránových stabilizačních účinků. Výsledkem je zpomalení jaterní fibrózy a steatózy.

Indikace Geparsila

Používá se při intoxikaci jater, stejně jako při udržovací terapii u osob se zánětem jater (chronické povahy) nebo jaterní cirhózou.

Formulář vydání

Uvolňování lékové složky se provádí v kapslích - 12 kusů uvnitř buněčného obalu, 5 nebo 10 balení uvnitř obalu. Může být také vyroben uvnitř kontejnerů - 30 kapslí nebo 50 kapslí.

Farmakodynamika

Silymarin má regulační buněčné a metabolické účinky, inhibuje funkci dráhy 5-lipoxygenázy (zejména složky LTB4) a také stabilizuje permeabilitu buněčné stěny a je syntetizován s kyslíkovými radikály s reaktivitou.

Účinná látka také stimuluje vazbu fosfolipidů a bílkovin (funkční a strukturní proteiny) uvnitř postižených jaterních buněk (stabilizuje metabolismus lipidů) a normalizuje činnost jejich stěn a zároveň syntetizuje volné radikály (má antioxidační účinek), čímž chrání jaterní buňky před negativním účinkem. Pomoci jim zotavit se.

Ovlivněn flavonoidy díky antioxidační aktivitě a schopnosti zlepšit mikrocirkulaci. Klinickým projevem těchto účinků je zlepšení objektivních a subjektivních příznaků, jakož i stabilizace hodnot jaterních funkcí (pokles bilirubinu, transaminázy a y-globulinu). Výsledkem je zlepšení zdravotního stavu a zlepšení symptomů spojených s trávicí aktivitou a u lidí s poruchou trávení (v důsledku poškození jater) se zlepšuje chuť k jídlu.

[1]

Farmakokinetika

Při požití se silymarin vstřebává při nízké rychlosti uvnitř gastrointestinálního traktu. Podílí se na procesech oběhu v játrech a střevech. K hromadění látek nedochází.

Vystaven intenzivnímu rozložení v těle. Testování provedené za použití silibininu značeného 14C ukázalo, že složka se nachází ve velkém množství v játrech; uvnitř plic, ledvin, srdce a dalších orgánů jsou jeho ukazatele velmi nízké.

Procesy výměny silymarinu se vyvíjejí v játrech konjugací. Uvnitř žluči se nacházejí sulfáty a glukuronidy (metabolické složky).

Termín poločas rozpadu silymarinu je 6 hodin. Vylučování se provádí převážně žlučí (přibližně 80%) ve formě sulfátů s glukuronidy. Pouze malá část léku se vylučuje močí (asi 5%).

[2], [3], [4], [5], [6], [7], [8]

Dávkování a aplikace

Lék se užívá perorálně, po jídle. Kapsle se polykají celé, bez žvýkání, jednoduchou vodou.

Během dne je nutné užívat 1–3 tobolky léku 3x (což odpovídá 0,07–0,14 g silymarinu).

Délka léčby je volena osobně ošetřujícím lékařem - s přihlédnutím k průběhu patologie a její povaze.

Terapeutický kurz trvá obvykle 3 měsíce.

[14]

Používejte Geparsila během těhotenství

Informace o terapeutické účinnosti a bezpečnosti přípravku Heparsil, pokud se používá během kojení nebo těhotenství, nejsou k dispozici.

Kontraindikace

Je kontraindikováno předepisovat se silnou nesnášenlivostí prvků léčiva, jakož i intoxikací různého původu v aktivní fázi.

[9], [10], [11], [12]

Vedlejší efekty Geparsila

Lék se obvykle přenáší bez výskytu komplikací. Pouze příležitostně, se silnou osobní citlivostí, může mít pacient nežádoucí účinky:

• léze zažívací funkce: zvracení, průjem, pálení žáhy, nevolnost a dyspepsie;
• poruchy postihující podkožní tkáň a epidermis: epidermální příznaky alergie se objevují sporadicky - vyrážka nebo svědění, stejně jako potenciace alopecie;
• poruchy uretry: dochází k jediné potenciaci diurézy;
• problémy s prací dýchacího ústrojí: dyspnoe se objevuje jednotlivě;
• další příznaky: dochází k jedné potenciaci již existujících vestibulárních poruch.

Negativní projevy mají dočasný charakter a zmizí po vysazení drog, aniž by bylo nutné uplatnit zvláštní opatření.

[13]

Předávkovat

Pokud používáte příliš mnoho léků, je nutné navodit zvracení, provést výplach žaludku a také poskytnout pacientovi aktivní uhlí. V případě potřeby se provádějí symptomatická léčba.

[15], [16], [17]

Interakce s jinými léky

Kombinované užívání léků s perorální antikoncepcí a léky používané při substituční léčbě estrogenem může vést k oslabení terapeutické aktivity těchto látek.

Jelikož silymarin inhibuje aktivitu hemoproteinového systému P450, způsobuje zesílení účinku jednotlivých léčiv:

• antikoagulancia (mezi nimi warfarin s klopidogrelem);
• antialergické léky (například fexofenadin);
• hypocholesterolemická činidla (jako je lovastatin);
• antipsychotika (diazepam a alprozolam s lorazepamem);
• antimykotika (mezi těmito ketokonazolem);
• oddělená činidla používaná při karcinomu (například vinblastin).

Podmínky skladování

Heparsil musí být uchováván na místě uzavřeném pro pronikání malých dětí. Teplota - ne vyšší než 25 ° C.

Skladovatelnost

Přípravek Heparsil může být užíván po dobu 24 měsíců od doby, kdy je lék prodáván.

Aplikace pro děti

Zkušenosti s užíváním drog u dětí mladších 14 let jsou omezené, proto není tato věková skupina předepsána.

Analogy

Analogy medikace jsou prostředky Darcy, Legalon a Carsil se Siliborem, stejně jako Carsil Forte a Silibor Max.

Recenze

Heparsil dostává dobrou zpětnou vazbu od pacientů - lék vykazuje vysokou terapeutickou účinnost a pomáhá léčit předepsaná porušení. Z minusů vycházejí vysoké náklady na léky.