Venaxoror

Přípravek Venlaxor je antidepresivum.

Indikace Venlaxor

Používá se k prevenci nebo odstranění depresí různých původů.

Formulář vydání

Uvolňování je vyráběno v tabletách o objemu 37,5 a v baleních o obsahu 75 mg - 10 kusů. Krabice obsahuje 3 takové desky.

Farmakodynamika

Struktura přípravku Venlaxor neumožňuje jeho zařazení do některé kategorie antidepresiv. Účinky léčivého antidepresiva a mechanismy ovlivnění LS jsou podmíněny tím, že lék je schopen zesílit přenos nervových signálů. Aktivním prvkem a jeho produktem metabolismu EFA jsou SSRI, stejně jako IONS a vedle této látky, která zpomaluje procesy zachycování dopaminu.

Léčebný kurs s použitím léků (jednorázová nebo násobná aplikace) pomáhá snížit β-adrenergní reaktivitu. Lék nemá tropismus pro benzodiazepinové, opioidní a také nekiklidinové zakončení.

[1], [2], [3], [4]

Farmakokinetika

Lék je dobře vstřebáván v trávicím traktu. Maximální hodnoty látky v krevní plazmě po jednorázovém použití 25-150 mg jsou 33-173 ng / ml. Tyto indikátory jsou uchovávány v těle po dobu 24 hodin.

V játrech se provádějí metabolické procesy. Produktem metabolismu léků je látka O-desmethylvenlafaxin (EFA), která má léčivé vlastnosti podobné aktivnímu prvku.

Poločas rozpadu aktivní složky není metabolizován 5 hodin; podobný ukazatel EFA je 11 hodin. Syntéza léku s proteiny - 30%.

Vylučování je prováděno hlavně ledvinami.

V případě tablet užívaných s jídlem se doba trvání špičky léčiv v krvi prodlužuje o 30 minut.

Pokud je pacient nemocný s jaterní cirhózou, rychlost metabolismu produktů v krvi se zvyšuje a proces vylučování se naopak zpomaluje.

Při závažném nebo středně závažném selhání ledvin se Venlaksorova clearance a jeho prvky snižují. Pohlaví a věk pacientů neovlivňují farmakokinetické vlastnosti léku.

Dávkování a aplikace

Tablety musíte podávat uvnitř spolu s jídlem dvakrát denně (1 tabletu s objemem 37,5 mg), ráno a také večer. Denní dávka je 75 mg. Po 2-3 týdnech, pokud není pozorován účinek užívání léků, je možné zvýšit denní dávku na 150 mg.

Během léčby těžkých forem deprese je možné aplikovat vyšší dávky - zahájit léčbu dvojnásobným užíváním 75 mg LS. Denní dávka v přítomnosti potřeby se zvyšuje o 75 mg v intervalech 3 dnů. Musíte to udělat, dokud se lék nedosáhne.

Maximální přípustná velikost denní dávky je 375 mg. Po dosažení požadovaného výsledku musí být velikost porce postupně snížena na minimální hodnoty. Podpůrná léčba a prevence vývoje negativních příznaků s příjmem minimálních přípustných dávek se mohou provádět po dobu šesti měsíců.

Při nedostatečném počtu ledvin v jednoduché fázi by neměla být velikost denní dávky upravována. Při mírné fázi onemocnění je nutné snížit velikost dávky o 25-50% (vzhledem k tomu, že se v tomto případě zvýší poločas). Osobám s vážným patologickým stupněm je zakázáno užívat léky. U osob, které podstupují hemodialyzační postupy, dokončí polovinu denní dávky na konci.

Velmi opatrně by měl přípravek Venlaxor užívat starší lidé - aby se zabránilo negativnímu vlivu na činnost ledvin. U této skupiny pacientů, kteří dostávají minimální účinnou denní dávku a pokud je potřeba jejího zvýšení, by měl být pacient sledován lékařem.

Zrušení užívání léků by mělo být postupně - po dobu nejméně 7-14 dnů, během které se dávka postupně snižuje. Konec léku je určen velikostí částí, délkou trvání a individuálními potřebami pacienta.

Používejte Venlaxor během těhotenství

Přípravek Venlaxor nepředepisujte těhotným ženám.

Kontraindikace

Hlavní kontraindikace:

• přítomnost vysoké citlivosti vůči léčivu;
• osoby mladší 18 let;
• hepatální patologie a selhání ledvin v závažné míře;
• období kojení;
• současné užívání s MAOI.

Při použití v takových případech je nutná opatrnost:

• nedávný infarkt myokardu;
• zvýšený krevní tlak;
• nestabilní forma anginy pectoris;
• přítomný v anamnéze manické stavy nebo konvulzivní syndrom;
• zvýšené hodnoty IOP;
• přítomnost tachykardie;
• tendence povrchu kůže vyvolat krvácení;
• snížení hmotnosti.

Vedlejší efekty Venlaxor

Vývoj nežádoucích příznaků léčiva závisí na délce trvání jeho užívání a na velikosti spotřebovaných částí. Často se komplikace projevují jako pocit slabosti, nevolnosti, zvýšené únavy, snížení chuti k jídlu, suchost ústní sliznice a zvracení; zřídka je zácpa.

Navíc může dojít ke zvýšení hladiny cholesterolu v krvi, úbytku hmotnosti, tachykardie a zvýšení krevního tlaku. Málokteré jsou poruchy v práci NS: neobvyklé sny nebo nespavost, závratě, stupor nebo zvýšená excitabilita a kromě parestézie, zívání, zvýšený svalový tonus a třes. Občas se zaznamenávají manické příznaky a záchvaty epilepsie.

Někdy je porucha postihující urogenitální systém: vyvinout poruchy dizuricheskie, problémy s ejakulací a erektilní dysfunkce, anorgasmie, nebo menoragie, a navíc, retence moči a oslabení libida.

Existují také problémy s funkcí senzorických orgánů: vývoj mydriázy, zrakových poruch, poruch ubytování nebo chuťových pohárků. Léze povrchu kůže: výskyt polyiformního erytému, hyperhidrózy, vyrážky a hyperémie. Porušení postihující hematopoetický systém: vývoj trombocytopenie a kromě tohoto krvácení v oblasti kůže nebo sliznic.

Existují také anafylaktické příznaky.

Vzhledem k prudkému poklesu po částech nebo zrušit léky mohou vyskytnout závratě, nevolnost, bolesti hlavy, suchost ústní sliznice, zvracení, nechutenství, pocit únavy, těžkou podrážděnost, ospalost, dezorientace a úzkosti. Existuje také průjem, hyperhidróza, nespavost a parestézie. Obvykle mají tyto znaky slabý výraz a mizí samy o sobě.

Předávkovat

Otrava je znázorněno takové znaky: změny EKG (prodloužení QT intervalu a také zablokovat v raménka), ventrikulární tachykardie, bradykardie, křeče, snížené indikátory tlaku a změny vědomí.

Zvláště nebezpečná je intoxikace v kombinaci s použitím alkoholických nápojů nebo psychotropních léků. Existují také zprávy o úmrtí.

Neexistují žádné speciální antidotumy pro lék, jsou prováděny symptomatické postupy, doprovázené sledováním činnosti krevního oběhu a respiračních orgánů.

Pro snížení absorpce přípravku Venlaxor je nutné použít aktivní uhlí. Indukce zvracení se nedoporučuje, protože existuje riziko aspirace. Dialyzační postupy nejsou účinné.

[5], [6], [7], [8], [9], [10], [11], [12], [13],

Interakce s jinými léky

Je přísně zakázáno jmenovat Venlaksor s MAOI. Pokud byl přípravek IMAO používán k léčbě pacienta, může být přípravek Venlaxor předepisován až 2 až 3 týdny po ukončení předchozího klinického hodnocení.

Kombinace s haloperidolem potencuje léčivé vlastnosti léčiva vzhledem k tomu, že tato kombinace zvyšuje plazmatickou hladinu léků.

Kombinace s clusepidom zvyšuje hladinu léků v krvi, což může vést k rozvoji epileptických záchvatů.

Užívání warfarinu společně s přípravkem Venlaxor zvyšuje antikoagulační účinek prvního léku.

Existuje změna v léčivých vlastnostech jednotlivce, když je kombinována s lékem.

Léčba potencuje účinek etanolu, takže ji nelze použít v kombinaci s alkoholem.

[14]

Podmínky skladování

Přípravek Venlaksor je nutno uchovávat na uzavřeném místě, kde není vlhkost. Teplota je maximálně 25 ° C.

[15]

Skladovatelnost

Přípravek Venlaxor lze použít po dobu 3 let po uvolnění léku.

Recenze

Přípravek Venlaxor obvykle přijímá pozitivní zpětnou vazbu o jeho působení během léčby těžkých forem dlouhodobé deprese, na pozadí kterých je anhedonie, apatie a pocit úzkosti. Pacienti mluví o návratu síly a chuti k jídlu, zlepšení nálady a obnovení pozitivního vnímání okolní reality.

Existuje však i skupina pacientů, kteří mluví o špatné toleranci vůči lékům a vývoji vedlejších účinků.