Lékařský expert článku
Nové publikace
Léky
Revacio
Naposledy posuzováno: 23.04.2024
Veškerý obsah iLive je lékařsky zkontrolován nebo zkontrolován, aby byla zajištěna co největší věcná přesnost.
Máme přísné pokyny pro získávání zdrojů a pouze odkaz na seriózní mediální stránky, akademické výzkumné instituce a, kdykoli je to možné, i klinicky ověřené studie. Všimněte si, že čísla v závorkách ([1], [2] atd.) Jsou odkazy na tyto studie, na které lze kliknout.
Pokud máte pocit, že některý z našich obsahů je nepřesný, neaktuální nebo jinak sporný, vyberte jej a stiskněte klávesu Ctrl + Enter.
Revacio má vazodilatační účinek na tělo.
Indikace Revacio
Používá se k léčbě hypertenze plicního typu - jedná se o skupinu patologií, u kterých dochází k postupnému zvyšování cévní rezistence v plicích, což vede k rozvoji pravé srdeční komory srdce.
Formulář vydání
Uvolnění se provádí v tabletách v množství 15 kusů zabalených do blistrových destiček. V balení - 90 tablet nebo 6 blistrů.
Farmakodynamika
Sildenafil je selektivní látka s výrazným retardačním účinkem na prvek cGMP určité složky PDE-5. Tato látka přispívá k procesu rozpadu prvku cGMP a nachází se v kavernózních tělech penisu, stejně jako uvnitř plicních cév. Tím, že se zvyšuje hladina cGMP uvnitř buněk hladkých svalů plicních cév, dochází k jejich uvolnění. Během léčby plicní hypertenze sildenafil rozšiřuje plicní cévy a další cévy (avšak v menším rozsahu).
Sildenafil je selektivní složka proti PDE-5 - působí na to, jsou mnohem účinnější než jiné známé izoenzymů, jako PDE-11 (700 krát silnější), stejně jako PDE-1 (80 krát silnější).
Farmakokinetika
Absorpce.
Sildenafil je absorbován poměrně rychle. Absolutní biologická dostupnost je asi 41%. K dosažení nejvyšší úrovně v krevní plazmě potřebuje léčivo přibližně 1 hodinu (to vyžaduje, aby byl přípravek užíván na prázdný žaludek).
Po konzumaci 60-120 mg léku (třikrát denně) se zvyšuje Cmax, stejně jako AUC, který úměrně odpovídá velikosti dávky. Pokud užíváte 240 mg mg denně, vede k nelineárnímu zvýšení indexů tohoto léku. Spotřeba tukovými pokrmy, které mají vysoký obsah kalorií, vede k prodloužení doby dosažení špičkových hodnot za další hodinu. V tomto případě se maximální plazmatické hodnoty LS sníží přibližně o 29% a stupeň absorpce se v průměru sníží o 11%.
Distribuce.
Distribuční objem sildenafilu je 105 litrů. Při příjmu na den 60 mg léčiva jsou vrcholové rovnovážné hodnoty látky přibližně 113 ng / ml. Sildenafilová složka spolu s hlavním cirkulujícím N-demethyl metabolickým produktem se syntetizuje uvnitř krve s plazmatickým proteinem - přibližně 96%. Existuje také vylučování látky se spermatem: po 1,5 hodiny u zdravých mužů asi 0,0002% spotřebované dávky.
Metabolické procesy.
Metabolismus provedena zejména v rámci játrech mikrosomálních izoenzymů P450 hemoprotein systému: například CYP3A4 prvek (hlavní metabolická cesta) a CYP2C9 prvek (pomocné stopě). Hlavní metabolit - N-desmethyl sildenafil také selektivně působí relativně PDE zobrazení aktivitu vůči PDE-5 složky v testech in vitro, 50% z celkového účinku sildenafilu.
Úroveň metabolitu v plazmě je přibližně 40% indexů samotného sildenafilu. Tyto hodnoty se liší u osob se zvýšeným plicním arteriálním tlakem - jsou přibližně 72%. N-demethylový produkt metabolismu se konvertuje a jeho konečný poločas je přibližně 4 hodiny.
Přibližně 36% celkové lékové aktivity léků je účtováno produktem rozpadu základní látky.
Vylučování.
Celková clearance je 41 l / h a konečný poločas léčiva je 3-5 hodin. Vylučování probíhá ve formě metabolických produktů - přibližně 80% odebrané části se vylučuje střevem a přibližně 13% ledvinami.
Farmakokinetické vlastnosti pro specifické kategorie pacientů.
Starší lidé.
Vzhledem k tomu, že míra clearance je snížena, hladina volného sildenafilu s jeho metabolickým produktem bude vyšší o 90%. Protože proteinová syntéza sildenafilu v plazmě je určena podle věku, parametry volně se pohybujícího sildenafilu budou vyšší o přibližně 40%.
Máte problémy s funkcemi ledvin.
Pokud dojde k závažnému selhání ledvin, je clearance sildenafilu významně snížena, což způsobuje zvýšení hodnot aktivní složky: AUC (100%) a Cmax (88%). Stejné ukazatele pro produkt metabolismu látky jsou: AUC - + 200% a Cmax - + 79% (ve srovnání s indikátory zdravých lidí).
Přítomnost funkčních jaterních poruch.
U mírných až středně závažných onemocnění (s Child-Pughovým skóre 5-9) klesá hladina clearance, což způsobuje zvýšení AUC (+ 85%) a Cmax (+ 47%).
Pacient má PAH.
Hodnota Css látky se zvýší o 20-50% a hodnoty Cmin se zdvojnásobí. Existuje tendence snížit hodnoty clearance nebo zvýšit úroveň biologické dostupnosti aktivního prvku u osob s PAH, ve srovnání s podobnými markery u zdravých lidí.
Dávkování a aplikace
Přípravek je užíván perorálně a standardní denní dávka je 60 mg, která se konzumuje ve 3 dávkách s intervaly mezi těmito léky 6-8 hodin bez ohledu na výživu. Během dne nemůžete užívat více než 60 mg.
Korekce velikosti dávky v případě, že má pacient poruchy renální aktivity. Pokud existuje špatná tolerance sildenafilové látky, je nutné snížit dávku - užívejte 20 mg léku dvakrát denně.
Pokud pacient potřebuje kombinovanou léčbu se sachinavirem nebo erythromycinem, měla by být denní dávka přípravku Revacio snížena na 40 mg a současně je rozdělena do dvou oddělených částí. Při kombinaci s telithromycinem, klarithromycinem a nefazodonem se denní dávka sníží na 20 mg.
[13]
Používejte Revacio během těhotenství
Užívání léku je povoleno pouze v situacích, kdy pravděpodobný přínos pro matku je vyšší než výskyt komplikací a nežádoucích účinků u plodu.
Kontraindikace
Mezi kontraindikacemi:
- přítomnost přecitlivělosti na všechny složky léčiva;
- venokklyuzionnaya patologie v plicích;
- používat donátory NO, jakoukoli formu dusičnanu a vedle těchto silných inhibitorů izoenzymu CYP3 A4 (mezi nimiž je ritonavir s itrakonazolem a ketokonazolem);
- ztráta zraku jedním okem v důsledku vývoje ischemického typu zánětlivého zánětu bez arterie v přední části optického nervu;
- lidé s degenerativními chorobami dědičné povahy v oční sítnici (mezi takovou retinitidou);
- závažné stavy poruchy jaterní aktivity (více než 9 bodů na Child-Pughově);
- předchozí infarkt myokardu nebo mrtvice;
- snížený krevní tlak v těžké formě - systémové indikátory jsou až 90 mm Hg a diastolické - až 50 mm Hg. Str.
- hypolaktázie, nedostatečnosti enzymu laktázy, stejně jako syndromu malabsorpce;
- období kojení;
- kategorie pacientů mladších 18 let.
Upozornění je vyžadováno při jmenování v takových případech:
- zvýšené hodnoty plicního arteriálního tlaku (1. Nebo 4. Funkční třída);
- anatomická deformace penisu (mezi nimi kavernózní fibróza, úhlení a také zakřivení penisu);
- různé patologie, které přispívají k vzniku priapismu (zahrnuje typ kosáčikovité anémie, plasmacytom, stejně jako anémie);
- onemocnění, proti nimž dochází k krvácení, stejně jako exacerbace ulcerativních procesů v gastrointestinálním traktu;
- nedostatečnost srdeční činnosti;
- nestabilní forma anginy pectoris;
- typy arytmií, které mohou být život ohrožující;
- zvýšené hodnoty krevního tlaku - více než 170/100 mm Hg. Str.
- obstrukce výtokové části levé komory traktu (včetně stenózu aorty, a zároveň forma obstrukční kardiomyopatie, hypertrofické které mají charakter);
- Syndrom šií nebo hypovolemie;
- neuropatie ne-arteriální ischemické povahy v přední části optického nervu nebo přítomnost této patologie v anamnéze;
- pouze středně aktivních činidel zpomalujících izoenzymu CYP3 A4 (zde zahrnuje sachinavir, telithromycin s erythromycinem a klaritromycin a nefazodon), a kromě toho, a-blokátory;
- použití při léčbě léčiv, které indukují izoenzym CYP3 A4.
Vedlejší efekty Revacio
Použití léků může způsobit vznik takových nežádoucích účinků:
- zánět v podkožní tkáni, anémie, sinusitida v nespecifikovaných formách, stejně jako pokles krevního tlaku a chřipky;
- zadržování tekutin v těle, které se projevuje formou otoku;
- vzhled bolesti hlavy, parestézie, pálení, pocit úzkosti a vedle nespavosti, hypestézie a třesu;
- krvácení v sítnici, zrakové poruchy (včetně diplopie, rozmazané vidění, fotofobie, tsianopsiya a hromatopsiya), problémy s citlivosti oka, zčervenání nebo zánět očního okolí. Může dojít ke zhoršení zrakové ostrosti;
- náhlý vývoj hluchoty a navíc k tomuto vertigo;
- výskyt krvácení z nosu, kašel nebo výtok z nosu, a navíc výskyt bronchitidy a přetížení nosní dutiny;
- výskyt otoků, hemoroidy, příznaky dyspepsie a dále výskyt gastritidy, GERD, gastroenteritidy a průjem. Mohou také vzniknout sliznice suché ústní dutiny;
- vývoj erytému, vyrážky na kůži a alopecie a kromě této noční hyperhidrózy;
- Myalgie a bolest zad a končetin;
- prodloužená erekce, hematospermie, gynekomastie, stejně jako priapismus;
- stav horečky a rozvoj hyperemie.
[12]
Interakce s jinými léky
V kombinaci s léky inhibující aktivitu izoenzymů P450 hemoprotein systému (prvky, jako jsou CYP3A4 a CYP2C9), snižují hladinu clearance pozorováno léčiva. Při kombinaci s indukčními léky se tyto hodnoty naopak zvyšují.
Kombinace s ritonavirem (rychlostí 1 g / den), léčiva pro inhibici HIV proteázy, a kromě toho znamená, že se silným retardační účinek, pokud jde o izoenzymu CYP3A4, vede ke zvýšení hladin Cmax látky sildenafil (větší než 300%) a Hodnoty AUC (přibližně 1000%).
Kombinace s saquinaviru a izoenzymů CYP3A4 a léky inhibující aktivitu HIV proteázy, přibližně 140% zvýšení vrcholových ukazatelů sildenafilu, stejně jako 210% - AUC.
Pokud lék interaguje s telithromycinem, klarithromycinem nebo nefazodonem, mohou se objevit příznaky podobné vlastnostem ritonaviru.
Kombinace s látkami erythromycinem nebo saquinavirem zvyšuje AUC Revacio sedmkrát. V tomto ohledu by měla být upravena velikost dávek léčiva.
Pokud je současný příjem s cimetidinem (0,8 g) se rozumí P450 hemoprotein inhibiční aktivitu, jakož i léky, které inhibují působení nespecifickým způsobem izoenzymu CYP3A4, ke zvýšení plazmatických hodnot sildenafilu (50 mg dávka) od zdravého člověka (56%) ,
Při kombinaci s léky, které mírně indukují izoenzym CYP3A4, se clearance clearance účinné složky léků ztrojnásobí. Použití sildenafilu v dávce 60 mg během léčby PAH společně s bosentanem snižuje hodnoty AUC sildenafilu.
[16],
Skladovatelnost
Přípravek Revacio se smí užívat po dobu 5 let od data výroby léku.
Recenze
Revacio má celkem několik recenzí. Většina pacientů si uvědomuje, že lék je poměrně drahý, ale je velmi účinný při odstraňování příznaků PAH - usnadňuje dýchací proces a navíc snižuje intenzitu pnutí a dušnost.
Pozor!
Pro zjednodušení vnímání informací byl tento návod k použití drogy "Revacio" přeložen a předložen ve zvláštním formuláři na základě oficiálních pokynů pro lékařské použití drogy. Před použitím si přečtěte anotaci, která přichází přímo k léčbě.
Popis je poskytován pro informační účely a není vodítkem pro samoléčení. Potřeba tohoto léčiva, účel léčebného režimu, způsobů a dávky léčiva určuje pouze ošetřující lékař. Samodržení je nebezpečné pro vaše zdraví.