Lékařský expert článku
Nové publikace
Léky
Elivel
Naposledy posuzováno: 23.04.2024
Veškerý obsah iLive je lékařsky zkontrolován nebo zkontrolován, aby byla zajištěna co největší věcná přesnost.
Máme přísné pokyny pro získávání zdrojů a pouze odkaz na seriózní mediální stránky, akademické výzkumné instituce a, kdykoli je to možné, i klinicky ověřené studie. Všimněte si, že čísla v závorkách ([1], [2] atd.) Jsou odkazy na tyto studie, na které lze kliknout.
Pokud máte pocit, že některý z našich obsahů je nepřesný, neaktuální nebo jinak sporný, vyberte jej a stiskněte klávesu Ctrl + Enter.
Elivel je součástí skupiny antidepresiv.
[1]
Indikace Elivela
Používá se v těchto případech:
- psychóza maniako-depresivního typu (ve své depresivní fázi);
- deprese (také dítě), stejně jako poruchy chování a emoční poruchy smíšeného typu;
- různé fóbie;
- anorexie psychogenního typu;
- Kontrolovat trávicí chování abnormální povahy při vývoji bulimie.
Formulář vydání
Uvolní se v tabletách, 10 kusů uvnitř blistru. Balení obsahuje 10 takových blistrů.
Farmakodynamika
Elivel - léčivý přípravek, který patří do kategorie tříkolky. Má antiserotoninové, antihistaminové a anticholinergní vlastnosti. Mechanismus jejího působení je způsoben zpomalením procesů zpětného vychytávání prvků, jako jsou serotonin a dopamin s norepinefrinem, neurony.
Lék pomáhá zlepšit náladu během depresí různých etiologií, ale účinně funguje s depresemi endogenního typu. Tamolitický účinek léků je kombinován se silným sedativním účinkem, takže má obzvláště silný účinek v podmínkách deprese a úzkosti, proti kterým dochází k poruchám spánku a vzrušení.
Farmakokinetika
Po konzumaci pilulky se látka rychle vstřebává do trávicího traktu. Syntéza léčiva s plazmatickým proteinem je 94%.
Poločas rozpadu látky je přibližně 20 hodin. Metabolismus se vyskytuje uvnitř jater, v důsledku čehož se vytváří aktivní primární produkt rozkladu nortriptylin. Komponenty amitriptylu s nortriptylinem procházejí BBB a pronikají do mateřského mléka.
Vylučování látky se provádí převážně ve formě produktů rozkladu - spolu s močí.
Dávkování a aplikace
Velikost počáteční dávky léků je 50-75 mg denně (tato dávka se užívá pro několik dávek). Pokud je taková potřeba, je povoleno dávku zvýšit během 5 až 6 dní (postupně), na 150 mg denně (ambulantně) a 200 mg denně (hospitalizováno). Většina léku by měla být užívána před spaním.
Po dosažení stabilní expozice léku se dávka sníží na 50-100 mg denně a poté po dobu nejméně tří měsíců pokračují postupy udržovací léčby. Léčivý účinek se objeví po 7 až 10 dnech léčby.
Pokud nedojde ke zlepšení stavu pacienta po 3 týdnech léčby, měl by být přípravek vyřazen. V tomto případě by mělo být zrušení postupováno postupně - dávka je snížena v průběhu 2 týdnů.
Doba léčby by neměla být delší než 6-8 měsíců.
[3]
Používejte Elivela během těhotenství
Používání přípravku Elivel během těhotenství je povoleno pouze v situacích, kdy přínosy pro ženy překračují riziko výskytu negativních příznaků plodu.
Pokud potřebujete lék užívat během laktace, musíte od tohoto období kojit.
Kontraindikace
Hlavní kontraindikace:
- nesnášenlivost složek léčiva;
- přítomnost glaukomu;
- střevní obstrukce paralytického typu;
- záchvaty epilepsie;
- pylorní stenóza;
- infarkt myokardu v akutní fázi;
- kombinace s léčivými přípravky s MAOI.
Vedlejší efekty Elivela
Užívání tablet může způsobit tyto nežádoucí účinky:
- psychické reakce a projevy ze strany Národního shromáždění: smyslu zmatenost, neklid, zmatenost nebo ospalost, vývoji ataxie, závratě, dysartrie, nespavost, bolesti hlavy, polyneuropatie. Také existují halucinace a křeče, kromě toho i necitlivost končetin a změny indexů EEG. Proces uvolňování ADH a schopnost soustředit pozornost může být narušen;
- porušení funkce CAS: vývoj tachykardie, infarktu myokardu, posturální hypotenze a mrtvice, zvýšený krevní tlak, stejně jako srdeční rytmus nebo porucha srdeční činnosti;
- reakce způsobené anticholinergními vlastnostmi léků: porucha bydlení, rozvoj mydriázy, vizuální rozmazanost, zvýšení hladiny IOP. Tam je také zpoždění močení a dilatace močových cest. Může se objevit zácpa, suchost ústní sliznice, hyperrexie a střevní obstrukce paralytického typu;
- Poruchy trávicího traktu: vývoj stomatitidy a anorexie, vzhledu zvracení, průjem a nevolnost, a navíc epigastrické nepohodlí a frustrace chuťové pohárky;
- ostatní: vývoj alopecie, galaktorey nebo gynekomastie, vyrážka na kůži, oslabení účinnosti a libida, zvýšení / snížení hmotnosti, otoky v příušní žláze a poruchami krvetvorby procesů. Existuje funkční selhání jater.
[2]
Předávkovat
Kvůli intoxikaci drogami se projevují tyto projevy: bradykardie, arytmie, snížení krevního tlaku, porucha vedení AV a funkce jater. Vývoj nežádoucích účinků v těžké formě je také příznakem předávkování. Často k jejich snížení je postačující snížení dávky nebo dočasné přerušení léčby.
Způsobem léčby jsou lasery žaludku a slané laxativa s aktivním uhlím. Elivelovi neexistuje žádná antidota. Může se také provést symptomatická léčba. Je nutné, aby oběť podléhala pravidelnému dohledu (monitorování parametrů EKG a BP). K odstranění bradykardie je povoleno užívat β1-adrenomimetika nebo atropin a také dočasně nastavit kardiostimulátor.
Interakce s jinými léky
Elivela inhibiční účinek na CNS je potencován kombinaci s těmito léčivy: antikonvulziva, opiáty, centrální analgetika, hypnotika, neuroleptika, anestetika drog a alkoholu.
Kombinace prostředků holinoliticheskih a Elivela zvyšuje pravděpodobnost výskytu střevní obstrukce paralytického typu.
Kombinované použití s cimetidinem může zvýšit plazmatické hodnoty přípravku Elivel.
Lék je schopen blokovat hypotenzní účinek guanitidinu.
Podmínky skladování
Elivel by měl být umístěn na místě, které je uzavřeno od proniknutí vlhkosti a slunečního světla a také nedostupné pro děti. Teplota není vyšší než 25 ° C.
[6]
Skladovatelnost
Elivel je povoleno užívat v období 4 let od vydání léku.
Pozor!
Pro zjednodušení vnímání informací byl tento návod k použití drogy "Elivel" přeložen a předložen ve zvláštním formuláři na základě oficiálních pokynů pro lékařské použití drogy. Před použitím si přečtěte anotaci, která přichází přímo k léčbě.
Popis je poskytován pro informační účely a není vodítkem pro samoléčení. Potřeba tohoto léčiva, účel léčebného režimu, způsobů a dávky léčiva určuje pouze ošetřující lékař. Samodržení je nebezpečné pro vaše zdraví.