Sedalgin-neo

Sedalgin-neo je protizánětlivé a anestetické činidlo z farmakoterapeutické skupiny NSAID. Zvažte indikace jeho použití, dávkování.

Nesteroidní protizánětlivé činidlo se sedativním účinkem a složitým složením. Paracetamol a sodná sůl metamizolu inhibují COX a narušují tvorbu prostaglandinů. Fenobarbital poskytuje sedaci, posilující analgetické složky. Díky kofeinu dochází k rozšíření mozkových cév a ke snížení bolestivých pocitů.

Indikace Sedalgina-neo

Kombinované složení léčiva poskytuje široké využití. Zvažte indikace užívání přípravku Sedalgin-neo:

• ORL infekce akutní povahy.
• Fantastické bolesti.
• Zubní bolesti.
• Mallegic je zranění.
• Nepodporovaná neuritis.
• Dysmenorea neznámého původu.
• Bolestné pocity chronické přírody.
• Migrény a bolesti hlavy.
• Ishias.
• Revmatické bolesti.
• Bolest traumatické povahy.
• Pooperační a pooperační bolest.

Tento přípravek je k dispozici bez lékařského předpisu, ale aby se předešlo nežádoucím reakcím, stojí za to konzultovat s lékařem.

Formulář vydání

Sedalgin-neo má tabletovou formu uvolňování. Jedna tableta obsahuje tyto látky:

• Paracetamol 300 mg
• Metamizol sodný 150 mg
• Kofein 50 mg
• Kodein fosfát 10 mg
• Fenobarbital 1,5 mg

Pomocnými složkami jsou: mastek, stearan hořečnatý, povidon, krospovidon, disiřičitan sodný. Léčivo se uvolňuje v baleních po 10 a 20 tabletách.

Farmakodynamika

Lék má kombinovanou kompozici, která poskytuje analgetický, antimigrenní a antipyretický účinek. Farmakodynamika je reprezentována těmito látkami:

• Kofein - stimuluje psychomotorická centra mozku. To vede ke zvýšení výkonu, fyzické a duševní činnosti, snížené únavě a ospalosti,
• Kodein - potlačuje excitabilitu centra kašle a vyvolává analgetický účinek, který je způsoben excitací opiátových receptorů centrálního nervového systému. Potlačuje dýchání, pomáhá relaxovat hladké svaly střeva, snižuje peristaltiku a spasmy všech svěrečků.
• Metamizol je nesteroidní protizánětlivá látka s antipyretickými, antispazmickými a analgetickými vlastnostmi.
• Paracetamol je narkotický analgetikum s antipyretickými vlastnostmi. Blokuje COX1 a COX2 v centrálním nervovém systému, ovlivňuje centra termoregulace a bolesti.
• Fenobarbital - antiepileptická látka, má sedativní, hypnotické, spasmolytické a miorelaksiruyuschimi vlastnosti.

Všechny aktivní složky léku interagují navzájem a poskytují terapeutický účinek.

Farmakokinetika

Po požití se účinné látky rychle vstřebávají a absorbují a rozšiřují se po celém těle. Farmakokinetika naznačuje, že terapeutický účinek se rozvíjí 30-40 minut po aplikaci tablet a přetrvává po dobu 4 až 6 hodin. Lék se vylučuje ledvinami v moči ve formě metabolitů.

Dávkování a aplikace

Sedalgin-neo se doporučuje pro lékařské použití. Způsob aplikace a dávka léku závisí na indikacích pro jeho použití a závažnosti bolestivých příznaků. Tablety by měly být užívány pro 1 ks. 2-4krát denně, maximální denní dávka by neměla překročit 6 tablet.

Doba trvání léčby určuje ošetřující lékař. Pokud se však lék používá více než 1 týden, je nutné sledovat funkční stav jater a stav periferní krve. Během léčby je kontraindikováno užívání alkoholu a zapojení do potenciálně nebezpečných činností, které vyžadují zvýšenou koncentraci a rychlost psychomotorických reakcí.

Používejte Sedalgina-neo během těhotenství

Sedalgin-neo se nedoporučuje užívat během těhotenství. To je způsobeno tím, že aktivní složky drogy mohou být pro plod nebezpečné. Existuje riziko vývoje patologických abnormalit ve vývoji dítěte a řady dalších problémů.

Kontraindikace

Hlavní kontraindikace užívání přípravku Sedalgin-neo jsou spojeny s individuální nesnášenlivostí jeho složek. Také se droga v takových případech nedoporučuje:

• Těhotenství a kojení.
• Anémie.
• Žaludeční vřed ve fázi exacerbace.
• Hemoragická diatéza.
• Bronchiální astma.
• Patologie ledvin a jater.
• Peptické vředové onemocnění dvanáctníku.
• Léčba pacientů do 14 let.

Za přítomnosti výše uvedených kontraindikací lékař zvolí bezpečnější lék.

Vedlejší efekty Sedalgina-neo

Použití přípravku Sedalgin-neo tablety může způsobit tyto vedlejší účinky:

• Různé alergické reakce.
• Nevolnost, zvracení, epigastrická bolest.
• Porušení stolice (průjem, zácpa).
• Hemolytická anémie.
• Zvýšená podrážděnost a poruchy spánku.
• Trombocytopenie a hypotenze.
• Bolest hlavy a závratě.
• Suchost ústní sliznice.
• Porušení funkcí jater.
• Bolest srdce.
• Zvýšená úzkost.
• Tremor končetin.
• Astmatické útoky.
• Porušení koordinace pohybů.

Při dlouhodobém užívání léku je možné vyvinout závislost.

Předávkovat

Použití zvýšených dávek přípravku Sedalgin-neo může způsobit příznaky předávkování. Nejčastěji se to projevuje jako astenické stavy, bolesti hlavy a závratě, inhibice reflexních reakcí, zvýšené sucho v ústní sliznici. V případě závažného předávkování se může objevit ztráta vědomí a deprese dýchacího centra.

K odstranění předávkování jsou uvedeny opatření pro čištění gastrointestinálního traktu a další symptomatickou léčbu.

Interakce s jinými léky

Sedalgin-neo může být použit v komplexní terapii. Všechny možné interakce s jinými léky jsou řízeny ošetřujícím lékařem. Zvažme základní interakce léku s jinými léky a jejich možný výsledek:

• Spací pilulky - je možné zvýšit útlak centrální nervové soustavy.
• NSAID - zvýšené riziko krvácení z LC, hemolytické reakce.
• Perorální koagulanty jsou různé nekontrolované nežádoucí účinky.
• Sedativum - zvýšení analgetického účinku Sedalgin-neo, útlum centrálního nervového systému.
• Antipsychotika a narkotické analgetika - zvýšená sedace.
• Anxiolytika - posilování anestetik, útlak centrální nervové soustavy.

Pokud je přípravek Sedalgin-neo předepisován souběžně s cyklosporinem, pak je pozorován pokles aktivity druhé. Při interakci s rifampicinem a antikoncepčními přípravky se analgetický účinek snižuje. Cytotoxické léky zvyšují hematotoxicitu.

[1], [2]

Podmínky skladování

Podle podmínek uchovávání by měly být tablety uchovávány v původním obalu, chráněny před slunečním zářením, vlhkostí a mimo dosah dětí. Doporučená skladovací teplota by měla být mezi 15-25 ° C.

Skladovatelnost

Přípravek Sedalgin-neo musí být používán v době jeho vypršení. Je to 36 měsíců od data výroby, která je uvedena na obalu léku. Po jeho skončení musí být léčivý přípravek vyřazen a zakázán.