Erbisol navíc

Extra Erbisol je léčivý přípravek s výkonnými imunomodulačními a reparačními vlastnostmi.

[1]

Indikace Erbisol navíc

Tento lék se používá v různých lékařských odvětvích:

• kardiologie: prokázáno, že odstranění myokarditida, kardiomyopatie, ischemickou chorobu srdeční, difúzní nebo infarkt myokardu, jakož i ve infarkt myokardu, pro snížení hladiny krevního tlaku;
• Neurologie: pro léčení neurologických poruch (poruch způsobených mozkové cirkulace postupů), ateroskleróza golovnomozgovyh plavidla, a kromě toho, polyneuritida různý původ, formy demyelinizační polyneuropatie, ochrnutí agitans a mrtvice;
• Gastroenterology: léčení cirhóza jater, slinivky břišní, hepatosis a hepatitidy, a navíc eroze nebo vředy na sliznici duodena 12 / žaludku a tvoří nespecifické ulcerativní kolitidy;
• terapeutické onemocnění: léčba chronické bronchitidy kroků, a kromě toho angiopatie, plicní zánět, metabolický typ dystrofie, a kromě toho, revmatismu, chronické selhání ledvin, systémová vaskulitida s dnou a artritida; také při léčbě patologických onemocnění pojivových tkání s difuzní formou a s ním pro komplexní léčbu lidí vystavených záření;
• endokrinologie: pro diabetes mellitus, Hiratovou chorobu a tyreoiditidu.

Kromě toho navíc Erbisol používá k ošetřování ran různého původu (rovněž získaného po traumatech nebo operací) a zlomenin kostí, a spolu s ním pro odstraňování periodontitis a periodontální onemocnění, aortální onemocnění (ateroskleróza vyvolal), alergie a s různým stupněm závažnosti.

Lék se také používá v gerontologii - při léčení funkčních poruch souvisejících s věkem v různých orgánech: NS a imunitním systému, játrech a cévách se srdcem.

Formulář vydání

Je dostupný jako parenterální roztok, který je obsažen v ampulích o objemu 1 nebo 2 ml. Jeden balení obsahuje 10 ampulí s roztokem.

[2]

Farmakodynamika

Léčivo obsahuje peptidy s nízkou molekulovou hmotností, které mohou mít účinný účinek na některé části imunitního systému. To umožňuje, aby léčivo ke zvýšení NK-aktivitu buněk s T zabijáků, zvýšit produkci interferonu s leukotrienů (2 a 12), a nádorové nekrotické faktory, a kromě toho upravuje protilátku s buňkami zprostředkované imunity. Lék zpomaluje vazbu interleukinu 10 a potlačuje proces peroxidace lipidů. Spolu s tím má také silný efekt stabilizující membránu.

Při použití zde roste pm regenerační vlastnosti tkání, a spolu s tímto aktivací vnitřních mechanismů likvidace poškozeného a již nejsou schopny regenerovat buňky (navíc, maligní, mutované, zasažené virem). Tento efekt v kombinaci se silnými antioxidačními vlastnostmi umožňuje používání přípravku pro korekci různých patologií - jater, krevních cév srdce, gastrointestinálního traktu, a dále onkologických onemocnění, traumat a infekce různých místech (zejména virová typ).

Účinné látky léků nemají karcinogenní a mutagenní ani embryotoxické účinky.

Dávkování a aplikace

Léčivo musí být podáno parenterálně. Přípustné i v / m úvodu - v oblasti vnějšího horního kvadrantu hýždího svalu. Příležitostně (pro léčbu obliterujících vaskulárních patologií) je zavedena do / v cestě.

Je nutno zadat řešení s přihlédnutím k chronologickým rytmům těla - v případě jednorázového zavádění by měl být postup proveden v 8-10 nebo 6-8 ráno; pokud je jmenována dvojnásobná schůzka, měla by být zavedena v 6-8 ráno a večer 8-10. Při léčbě patologických patologií je nutné odložit ranní proceduru po dobu 9-11 hodin.

Postup parenterálního podání léku by měl být proveden před jídlem (1-2 hodiny) nebo po něm (po 2-3 hodinách).

Doporučená schéma pro užívání léků je typicky: injektujte roztok 2 ml (2krát denně po dobu 10-20 dnů) v / m. Na konci tohoto kurzu může lékař předepsat další 10-20 dní podání léku v množství 2 ml, ráno na cestě / m.

Individuální schémata užívání drog:

V neurologii by měl být injekčně podáván dvakrát denně ve 2 ml (po dobu 3 dnů) a poté, až bude dodržovat ranní dávku, zvyšte večerní dávku na 4 ml. Po 13-23 dnech od začátku kurzu je nutné přepnout na / ml zavedení 2 ml léku 2krát denně (po dobu 7-15 dnů).

Pokud pacient utrpěl cévní mozkovou příhodu, musíte upravit dávkování - začněte užívat lék s ranní im injekcí 2 ml (7-10 dní po mrtvici). Léčebný kurs trvá 20-30 dní.

Při obliterujících vaskulárních patologických stavech je zapotřebí intravenózní podání 4 ml denně (s předběžným zředěním léčiva v 0,9% roztoku chloridu sodného (250 ml)). Doba trvání infuze je 1-2 hodiny. Po dokončení tohoto kurzu je třeba přejít na udržovací léčbu - 2 ml dvakrát denně (IM). Doba léčby je 10-15 dní.

Při cukrovce je nutné sledovat ukazatele glukózy (počátek - od 3 dnů aplikace léku).

Při zvýšené hladině TK je nutné stanovit 2 ml léku v / m jednou denně (od rána) a při závažném stupni onemocnění - na 2 ml LS v / m ráno každých 48 hodin.

Pokud se používá v pediatrické praxi - u dětí ve věku 10 a více let by měla být použita dávka, která činí 50% dospělé velikosti.

Používejte Erbisol navíc během těhotenství

I když lék nemá mutagenní, teratogenní a embryotoxické vlastnosti, může být užíván pouze s laktací nebo těhotenstvím pouze pod dohledem ošetřujícího lékaře.

Kontraindikace

Mezi kontraindikacemi:

• pacient má nesnášenlivost vůči složkám léčiva;
• děti starší než 10 let.

Při předepisování léků pro děti a mladistvé 10 a více let by měla být věnována zvýšená pozornost.

[3]

Vedlejší efekty Erbisol navíc

V důsledku použití tohoto léku jsou tyto nežádoucí účinky možné:

• Hypertermie a zvýšený krevní tlak byly pozorovány jednotlivě;
• Během používání léků může pacient vyvinout alergii;
• při použití prostředků pro eliminaci zánětlivých procesů může být v počátečním stádiu terapie zesíleno závažnost zánětu.

[4], [5], [6]

Předávkovat

Kvůli předávkování léky může být krátký pocit zvýšené excitability.

K odstranění tohoto příznaku není vyžadována žádná zvláštní léčba.

Interakce s jinými léky

Kombinace přípravku Extra Erbisol s antivirovými a antimikrobiálními látkami zvyšuje jeho vlastnosti.

K dosažení maximálního imunomodulačního účinku by léčivo nemělo být užíváno souběžně s jinými imunomodulačními léčivy, které stimulují humorální imunitu.

Zvláštní pozornost je třeba věnovat kombinování léku s léky, které působí na tělo přímo prostřednictvím receptorů (mezi nimi biostimulanty a hormonální léky). V případech, kdy nelze zabránit současné aplikaci, je nutné sledovat stav pacienta a v případě potřeby upravit dávkování výše uvedených prostředků.

[7], [8]

Podmínky skladování

Léčivý přípravek musí být uchováván při teplotě nejvýše 12 ° C. Řešení by navíc nemělo být zmrzlé.

[9]

Skladovatelnost

Extra Erbisol je vhodný pro použití po dobu 5 let od okamžiku jeho výroby.

[10]