^

Zdraví

Delagil

, Lékařský editor
Naposledy posuzováno: 23.04.2024
Fact-checked
х

Veškerý obsah iLive je lékařsky zkontrolován nebo zkontrolován, aby byla zajištěna co největší věcná přesnost.

Máme přísné pokyny pro získávání zdrojů a pouze odkaz na seriózní mediální stránky, akademické výzkumné instituce a, kdykoli je to možné, i klinicky ověřené studie. Všimněte si, že čísla v závorkách ([1], [2] atd.) Jsou odkazy na tyto studie, na které lze kliknout.

Pokud máte pocit, že některý z našich obsahů je nepřesný, neaktuální nebo jinak sporný, vyberte jej a stiskněte klávesu Ctrl + Enter.

Delagil je imunosupresivum, je zařazen do kategorie antimalarických a antiprotozoálních léků.

trusted-source[1], [2], [3]

Indikace Delagil

Indikován k prevenci a léčbě malárie, a navíc k eliminaci jaterní absces způsobené améby, amebiasis (extraintestinálních forma), subakutní nebo chronické fáze onemocnění, a Liebman-Sachs sčítání porfyrii, revmatoidní artritidu, typ, systémové sklerodermie a fotodermatitidu.

Formulář vydání

Vyrábí se ve formě tablet - na jednom blistru 10 tablet. V jednom balení 3 blistrové destičky.

Farmakodynamika

Lék je zařazen do kategorie antimalarických a ami-bicidních léků. Je derivátem 4-aminochinolinu. Delagil se používá při standardním léčení revmatoidní artritidy.

Lék zpomaluje proces syntézy DNA, který ovlivňuje aktivitu enzymů, stejně jako rychlost imunologických změn, ke kterým dochází v těle. Antimalarika účinků je založen na rychlé zničení různých druhů parazitů (nepohlavní formy) -, jako je Plasmodium malariae, falciparum Plazmodium a Plazmodium wiwaxia.

Kvůli zpomalení sloučenin nukleových kyselin získává léčivo imunosupresivní a nespecifické protizánětlivé vlastnosti.

trusted-source[4], [5], [6]

Farmakokinetika

Chlorochin se rychle vstřebává z trávicího traktu. Maximální koncentrace účinné látky v plazmě dosáhne 2 až 6 hodin později.

Syntéza s proteinem v plazmě je 55%. Chlorochin se kumuluje ve slezině, ledvinách s játry a také v plicích. Je dobře syntetizován trombotickými a granulocyty a kromě toho prochází placentou a GEB. Je přidělen spolu s mlékem. Malá část látky (přibližně 25%) prochází metabolismem v játrech.

Poločas je 30-60 dní. Přibližně 70% látky se vylučuje beze změny. Kyselá reakce moči urychluje proces vylučování léků.

trusted-source[7],

Dávkování a aplikace

Přípravek Delagil se po požití konzumuje orálně.

K odstranění malárie je nutná dávka 2-2,75 g pro celý léčebný kurs: první den 1 g po 11-12 hodinách trvá další 0,5 g, pak druhý a třetí den po dobu 0, 5 - 0,75 gramů jednou. Dospělí pacienti nebudou užívat více než 1,5 gramu léku za čas. U dětí ve věku 6-10 let je dávka v první den 0,25 g, následně 0,125 g ve 2. A 3. Dni léčby. U dětí ve věku 10-15 let je dávka v první den 0,5 g, po které jsou 2. A 3. Dávka 0,25 g.

Aby se zabránilo vzniku malarické infekce - dvakrát / týden v množství 0,5 g, po kterém 1krát / týden na 0,5g.

Pro léčbu revmatoidní artritidy - po dobu 6-8 dnů pije 0,5 g denně (ve 2 dávkách). Poté, po dobu 12 měsíců každý den na pití 0,25 gramů léků.

Při léčbě amébiázy: dávku 500 mg třikrát denně po dobu jednoho týdne, pak třikrát denně na 250 mg po další týden. Pak užijte 750 mg dvakrát týdně po dobu 2-6 měsíců.

Chcete-li vyloučit onemocnění Liebman-Sachs, musíte vypít denně 250-500 mg.

Pro léčbu fotodermatitidy: po dobu 7 dní denně po dobu 250 mg, po které jednou týdně pít 500-750 mg.

Používejte Delagil během těhotenství

Delagil nelze podávat těhotným ženám.

Kontraindikace

Mezi kontraindikace léku:

  • selhání ledvin nebo jater;
  • závažné formy nepravidelného srdečního rytmu;
  • Potlačení hematopoetického procesu uvnitř kostní dřeně;
  • hematoporfyrinurie nebo neutropenie;
  • nesnášenlivost složek léčiva;
  • děti mladší 6 let.

trusted-source

Vedlejší efekty Delagil

Výsledkem užívání léků jsou někdy takové vedlejší reakce:

  • orgány Národního shromáždění: bolesti hlavy a závratě, výskyt záchvatů, vývoj psychomotorického agitovanosti, psychózy nebo nespavosti a kromě této neuropatie;
  • Orgány ODA: vývoj myopatií;
  • snímá: vzhled hluku v uších, nebo sluchu poruchu ubytování, rozmazané vidění, vývoj retinopatie, zákalu rohovky oka, a kromě toho, reverzibilní formulář keratopatii;
  • orgány trávicího systému: vznik nevolnosti s zvracením a kromě toho průjem, bolesti břicha (spastický typ), rozvoj anorexie, úbytek hmotnosti a také hepatotoxicita;
  • orgány kardiovaskulárního systému: může se vyvinout kardiomyopatie nebo může klesnout hladina krevního tlaku;
  • Kožní reakce: vyrážka a svědění, dermatitida, pigmentace kůže, fotosenzitivita a alopecie.

trusted-source[8]

Předávkovat

V důsledku předávkování lékem dochází k zvracení a kromě křečí se začne kolaps, dochází k potlačení respiračního procesu a ke ztrátě vědomí.

K odstranění porušení by mělo dojít výplachem žaludku a nápojovými adsorbenty. Pokud byla intoxikace závažná, můžete použít plasmacytofor a peritoneální dialýzu.

Interakce s jinými léky

Souběžný příjem s jinými antimalarikami zvyšuje vlastnosti přípravku Delagil.

Je zakázáno kombinovat s cytostatiky, levamizolem, zlatými léky a penicilaminem, protože taková kombinace může zesílit vedlejší účinky léků.

Současné podávání inhibitorů MAO zvyšuje toxické vlastnosti přípravku Delagil.

Dlouhodobé kombinované užívání přípravku Delagil a srdečních glykosidů může způsobit otravu glykosidem.

Otrava účinku léčiva na játra je zvýšena, když je kombinována s ethanolem.

Kombinace s GCS zvyšuje možnost výskytu myopatií a kromě této kardiomyopatie.

Současné užívání s antacidovými léky narušuje absorpci chlorochinu.

V důsledku kombinace s cimetidinem mohou plazmatické indexy chloroquinu vzrůst.

trusted-source[9], [10]

Podmínky skladování

Udržujte léčivý přípravek v normě pro léčebné podmínky - na suchém, tmavém místě. Teplota není vyšší než 25 ° C.

Skladovatelnost

Delagil je použitelný po dobu 5 let od data výroby léků.

trusted-source

Pozor!

Pro zjednodušení vnímání informací byl tento návod k použití drogy "Delagil" přeložen a předložen ve zvláštním formuláři na základě oficiálních pokynů pro lékařské použití drogy. Před použitím si přečtěte anotaci, která přichází přímo k léčbě.

Popis je poskytován pro informační účely a není vodítkem pro samoléčení. Potřeba tohoto léčiva, účel léčebného režimu, způsobů a dávky léčiva určuje pouze ošetřující lékař. Samodržení je nebezpečné pro vaše zdraví.

You are reporting a typo in the following text:
Simply click the "Send typo report" button to complete the report. You can also include a comment.