Aikonol

Jeden ze zástupců a gipotriglitseridemicheskih hypocholesterolemických léků, které se používají v patologických stavů kardiovaskulárního systému je Eiconol - přírodní a efektivní hypolipidemické činidlo.

[1], [2]

Indikace Aikonol

Eikonal přijmout:

Jako sekundární prevence infarktu myokardu (obvykle v kombinaci se statiny, antitrombotickými léky, beta-adrenoblockery, inhibitory ACE;

S endogenní hypertriglyceridemií (čtvrtý typ podle klasifikace Fredricksona) - ve formě nezávislé terapie na pozadí dietní výživy;

S hyperlipidemií smíšené etiologie (třetí a druhý typ b) souběžně s užíváním statinů;

Jako preventivní a komplexní terapii ischemické choroby srdeční, prevence náhlé smrti u pacientů s IHD nebo hypertenzí.

[3],

Formulář vydání

Eikonal je vyroben ve formě měkkých oválných kapslí se želatinovou skořápkou. Kapsule mají žluto-hnědý odstín, transparentní elastickou strukturu s viditelným stehem kloubu. Uvnitř kapsle obsahuje olejovitou, homogenní kapalinu žluté barvy s mastnou, příjemnou vůní. Při dlouhodobém skladování se může obsah kapsle mírně zakalit - to znamená, že se objevila malá sraženina.

Blistr obsahuje 10 tobolek přípravku. Celkový obal kartonu obsahuje pět blistrových desek.

Eikonol je vydáván v lékárnách bez předpisu.

[4], [5], [6]

Farmakodynamika

Účinek přípravku Eikonol je důsledkem bohaté kompozice léčiva - kombinace nasycených a nenasycených mastných kyselin omega-3, vitaminu A a vitaminu D.

Eikonol má antiatherosklerotické, lipidové a antiagregační vlastnosti.

Hypolipidemická vlastnost se vysvětluje schopností normalizovat strukturu a složení lipoproteinů s nízkou a velmi nízkou hustotou.

Eikonol vyvolává změnu vlastností buněčných membrán a aktivaci membránových receptorů, což pozitivně ovlivňuje interakci buněk a lipidů. Současně inhiboval rozvoj triglyceridů v játrech (inhibicí esterifikaci mastných kyselin), .Ponizhenie triglyceridů také dochází v důsledku snížení volných mastných kyselin, které jsou určeny pro jejich izolaci. Výsledkem je eliminaci hyperlipidemie a inhibice aterosklerotických procesů.

Zvýšení obsahu lipoproteinů s vysokou hustotou je nestabilní a nevýznamné, zvláště ve srovnání s fibráty.

Doba trvání hypolipidemického účinku (po jednom roce léčby přípravkem) není známa. Existuje jen málo argumentů, jak snížit riziko vzniku CHCH.

Eiconol antiagregační účinek v důsledku změny lipidového složení membrány erytrocytů-buněk v nich snížit množství kyseliny arachidonové a zvyšující se množství kyseliny eikosapentaenové. Tyto procesy vedou k poklesu produkce thromboxanu a? A jiných eikosanoidů dvunenasyschennyh které urychlují agregaci krevních destiček a zvýšit produkci thromboxanu A³ a jiných eikosanoidů, která není zvláštní proagregantny efekt.

Nebyly zjištěny žádné významné změny koagulačních faktorů.

[7], [8], [9],

Farmakokinetika

Po použití kapsle Eikonolu se absorpce lékových složek může vyskytnout ve třech verzích:

• dodávka mastných kyselin do jater, zahrnující lipoproteiny a přesměrování na periferní akumulaci lipidů;
• nahrazení fosfolipidů buněčných membrán fosfolipidy lipoproteinů (poté se mastné kyseliny stávají prekurzory všech možných eikosanoidů);
• oxidace většiny mastných kyselin pro dodávku energie do těla.

Obsah omega-3 mastných kyselin v plazmatických fosfolipidech se shoduje s obsahem mastných kyselin v kompozici buněčných membrán.

Dávkování a aplikace

Eikonal kapsle jsou určeny pro vnitřní použití. Pijte výrobek vodou nebo džusem (nejlépe - rajčaty). Denní množství léku se může užívat současně, nebo 2-3 krát, nejlépe ráno a půl hodiny po obědě.

Pokud se přípravek Eikonol používá k léčebným účelům, dospělí pacienti a děti od 14 let užívají 8 až 12 tobolek denně. U dětí ve věku 2-14 let užívejte denně 4 až 6 tobolek. Léčebný kurz trvá v průměru 4-8 týdnů, v závislosti na jmenování lékaře.

Pokud se přípravek Eikonal používá k profylaxi, stačí užívat 2 až 6 tobolek denně po dobu 4 týdnů. Léčba se může opakovat dvakrát ročně, nejlépe v období podzimu jara.

Pokud dojde k porušení ledvin, nemusíte upravovat množství léku.

[17]

Používejte Aikonol během těhotenství

Přípravek Eikonol se nedoporučuje těhotným nebo kojících ženám, neboť některé vlastnosti léku nebyly v současné době dostatečně studovány.

Kontraindikace

Přípravek Eikonol není předepsán nebo používán:

• s exogenní hypertriglyceridemií (první typ podle Fredricksona);
• v akutní fázi chronické cholecystitidy;
• s patologiemi jater a žlučového vylučovacího systému;
• s kalciovou cholecystitidou;
• s krvácením;
• během těhotenství a kojení;
• s vysokou pravděpodobností alergie na léčivo;
• s dědičnými patologiemi koagulability krve.

[10], [11]

Vedlejší efekty Aikonol

Během léčby přípravkem Eikonol se mohou objevit nežádoucí souběžné příznaky:

• hromadění obsahu žaludku do jícnu, pálení s rybí chutí, nevolnosti, zvýšené tvorby plynu, rozrušení stolice;
• kožní vyrážky;
• alergie.

[12], [13], [14], [15], [16]

Předávkovat

Příznaky předávkování jsou vedlejší účinky, které se projevují ve větší míře. Navíc může při prodloužené léčbě přípravkem Eikonol nastat:

• ospalost;
• slabost;
• bolest v hlavě;
• záchvaty nauzey a zvracení;
• bolesti v nohou, spojené s demineralizací kostí.

Pokud se objeví tyto příznaky, lékař předepíše symptomatickou léčbu a přípravek Eikonol se v takových případech zruší.

Interakce s jinými léky

• Eikonální a perorální antikoagulancia ve vzájemné kombinaci mohou vést k prodloužení období krvácení.
• Eikonol s warfarinem vyžaduje pravidelné monitorování protrombinového času.
• Nekombinujte Eikonol s fibráty (deriváty kyseliny fibroové).
• Účinek přípravku Eikonol je posilován vitamíny A a E, kyselinou askorbovou a kyselinou pantothenovou, thiaminem, pyridoxinem, riboflavinem a léky na bázi hořčíku.
• Kombinace Eikonolu s vitamíny A a D může vést k rozvoji intoxikace vitaminem.

[18], [19], [20], [21], [22], [23]

Podmínky skladování

Přípravek Eikonol se uchovává na chladném suchém místě, mimo přístup dětí. Maximální přípustná teplota pro skladování není vyšší než +20 ° C.

[24], [25]

Skladovatelnost

Eikonol lze uchovávat po dobu až 3 let.