Nic

Nasophane je topický nosní glukokortikoid s vnějším účinkem.

Indikace Nic

Indikace pro použití jsou pollinóza (například senná rýma nebo alergická rýma) - lék může být jak léčebný, tak i preventivní.

Formulář vydání

Produkováno ve formě nosního spreje ve flakonchikah pro 120 nebo 150 dávek. Balení obsahuje 1 lahvičku.

Farmakodynamika

Aktivní složka léčiva - flutikason - má anti-edém, stejně jako protizánětlivé vlastnosti.

Protizánětlivý účinek je zajištěn potlačením syntézy cytokinů a oxidu dusnatého a vedle snížení aktivity genů odpovědných za tvorbu proteinů a enzymů, které vyvolávají zánětlivé procesy.

Antialergický účinek se dosahuje snížením citlivosti nervových zakončení s ohledem na účinek histaminu a také snížením nespecifické hyperaktivity. Tento lék pomáhá normalizovat funkci žírných buněk a také zabraňuje uvolnění zápalových vodičů.

Receptory spojené fluticason, umístěné na nosní sliznici, je schopen inhibovat sekreční proces extrakce žlázy nosní dutině, a také odstraňuje otoky, čímž usnadňuje dýchání nosem.

Farmakokinetika

Lék má lokální účinek, takže systémová absorpce bude zanedbatelná i v případě, že by byl náhodně polknutý sprejem v důsledku úniku nosohltanu. Po intranasálním podání léku v denní dávce 200 μg se denní fluktuace kortisolové látky nemění.

Flutikason má významný vztah s plazmatickými bílkovinami a váže se na albumin až na index 91%. Metabolismus látky se vyskytuje v játrech, kde se převádí z flutikazonpropionátu na inaktivní produkt rozkladu karboxylové kyseliny. Vylučování se vyskytuje s žlučí.

Dávkování a aplikace

Nasophane může být použita pouze intranazálně. Před zavedením první dávky byste měli trysku 6krát stlačit, aby se lék dostal do dutiny rozprašovače. Pokud je sprej uložen bez použití po dobu delší než 7 dní, může být nová dávka aplikována pouze poté, co byla tryska předem naplněna několika dávkami.

Dospělí pacienti, stejně jako děti ve věku 12 let, jsou pro každou nosní dírku předepsány dvěma vstřiky denně (objem dávky je 200 mikrogramů). Doporučuje se provést postup v první polovině dne. Ve vzácných situacích mohou být denně povoleny 2 postupy s přerušením 12 hodin (objemová denní dávka je 400 μg).

Jako profylaxe se denní udržovací dávka 100 μg-1 používá v každé nosní dírce jednou denně. Při exacerbaci onemocnění by měla být dávka zvýšena na lékařskou. Celý den je povoleno užít maximálně 400 μg - 4 spreje v každé nosní dírce.

Děti ve věku 4-12 let se doporučují jednou injekcí v každé nosní dírce jednou denně (100 mcg). Ve vzácných případech je možné provádět 1 rozprašování denně s přerušením 12 hodin (získá se dávka 200 μg). Během dne nemůžete konzumovat více než 200 μg - v množství 2 postřiků v každé nosní dírce. Při dlouhodobé léčbě se používají minimální přípustné dávky. Pravidelnost postupů je nutná.

Kurz léčby Nasophanem trvá přibližně 6 týdnů.

Používejte Nic během těhotenství

Nepoužívejte Nazofan během období laktace a těhotenství. Použití je přípustné pouze v případech, kdy je naléhavá potřeba.

Kontraindikace

Mezi kontraindikacemi:

• individuální nesnášenlivost účinné složky nebo jiných prvků léčiva;
• věk dětí je méně než 4 roky.

Vedlejší efekty Nic

Příležitostně mohou být nežádoucí účinky, které se projevují v podobě sucha nebo podráždění nosní sliznice uvnitř nosní dutiny, a kromě toho, perforace nosní přepážky, ulcerózní vady na kůži nebo sliznici, krvácení z nosu, a vůně nebo chuti.

Existuje možnost anafylaktické reakce a vedle spasmu průdušek a edému v nosohltanu - pokud je k léčbě individuální citlivost.

Ze strany centrálního nervového systému se reakce může projevit pod záminkou bolesti hlavy. Mezi další příznaky patří zvýšení nitroočního tlaku, rozvoj katarakty nebo glaukomu - především kvůli dlouhodobému užívání léku ve velkých dávkách.

[1]

Interakce s jinými léky

V případě sloučenin Nazofana P450 hemoprotein s inhibitory (jako je ritonavir) významně zvyšuje hladinu flutikason v krvi, čímž se zvyšuje pevnost jeho nežádoucí účinky - to proto, že existuje silná potlačení funkce nadledvin.

Erythromycin, ketokonazol a kromě toho, že se mírně zvýší farmakologickou účinnost aktivní složky Nazofana, přičemž se zvýšenou vedlejší účinky léčiva, ale stále ještě narušit funkci hypotalamus-hypofýza adrenální systému.

[2], [3]

Podmínky skladování

Konzistence spreje je požadována standardně pro léčebné podmínky, teplota by neměla překročit 25 stupňů.

Skladovatelnost

Přípravek Nasophane se smí používat do 3 let od data výroby spreje. Po otevření láhve - ne více než 3 měsíce.