Dekson

Lék Dexon je kombinované léčivo, jehož účinek je důsledkem obsahu kortikosteroidů a antimikrobiálních složek. Přípravek Dexon je dostupný ve formě ucho / oční kapky.

[1]

Indikace Dekson

Dexon je určen k krátkodobé léčbě infekčních (mikrobiálních) zánětlivých procesů v očních orgánech a vnějším uchu.

Lékař se nedoporučuje předepisovat, aby odstranil houbovou nebo virovou patologii oka a / nebo ucha.

Přímou indikací pro jmenování společnosti Dexon jsou:

• blefaritida mikrobiální etiologie;
• konjunktivitida mikrobiální etiologie;
• keratitida (bez poškození epiteliálního tkáně) mikrobiální etiologie;
• irit, iridocyklitida mikrobiální etiologie;
• prevence zánětlivých procesů v předním očním oddělení po operaci;
• akutní nebo chronická forma vnějších otitis media;
• Mikrobiální nebo alergická patologie týkající se vnějšího ucha.

[2], [3]

Formulář vydání

Dexon je léčivá kapka na bázi dexamethasonu (kortikosteroidního hormonu) a neomycinu (antimikrobiálního přípravku). Kapky mají vzhled čirého roztoku - téměř bezbarvý nebo slabě nažloutlý.

Balení z lepenky obsahuje jednu lahvičku, která je vybavena kapsičkou. Objem lahve je 5 ml.

[4]

Farmakodynamika

Aktivní přísady Dexon je dexamethason a neomycin.

Dexamethason je glukokortikoidní hormon s protizánětlivým, antialergickým, antipruritickým účinkem. Pokud je tato látka používána místně, je možné snížit bolestivé projevy, pálení a také se zbavit slz a fotofobie.

Neomycin je antibiotický aminoglykosid se širokým spektrem antimikrobiální aktivity. Ve skutečnosti je toto léčivo kombinací neomycinů vytvořených v důsledku působení houby streptomycete. Hlavní vlastností neomycinu je baktericidní. To je vysvětleno působením na ribozomy a inhibicí produkce proteinu mikrobiální buňky. Neomycin je účinný proti gram (-) a gram (+) bakteriím, zejména na shigella, proteus, mykobakterie, streptokoky.

Lék Dexon je používán externě pro onemocnění očí a kůže. Přetrvávání mikrobů na léčivo se postupně rozvíjí a do zanedbatelné míry.

[5], [6], [7]

Farmakokinetika

Po aplikaci kapky do oblasti spojivkového vaku, glukokortikoid snadno proniká do epiteliálního rohovkového a spojivkového tkáně. Omezující terapeutická množství léčiva se nacházejí v rohovce, přední oční komoře a ve sklovině. Dexamethason rychle vstoupí do oční tekutiny: terapeutické koncentrace jsou pozorovány po dobu 90 až 120 minut.

Protizánětlivý účinek po podání přípravku Dexon trvá až 4-8 hodin. Absorpce léčiva do celkového krevního toku s vnější aplikací nemá klinický význam.

Neomycin - baktericidní složka léku Dexon - není absorbován intaktní kůží.

[8], [9], [10]

Dávkování a aplikace

Schéma terapie určuje lékař v závislosti na složitosti zánětu a reakci patologie na léčivý přípravek Dexon.

• Pro léčení orgánů zraku se 1-2 kapky léku užívají každých 1-2 hodiny během dne a každých 2 hodin v noci. Po ukončení akutní fáze se dávka sníží na 1 kapku 5krát denně. Maximální přípustná dávka je 30 kapek denně na oko. Terapie trvá 7-10 dní.

Při chronické oční patologii Dexon kapat 1 kapku dvakrát denně, s trváním léčby 14-28 dnů.

• Pro léčbu sluchových orgánů kapky kapání do vnějšího sluchového otvoru. Před aplikací kapiček se sluchový průchod čistí a otírá bavlněným kotoučem. Optimální počáteční dávka Dexonu může být 3-4 kapek až 3krát denně. Po zmírnění stavu se dávka postupně snižuje na úplné ukončení léčby, které obvykle trvá 7-14 dní. Omezující dávka je 12 kapek na jedno ucho.

[19], [20], [21], [22]

Používejte Dekson během těhotenství

Informace o používání kapiček přípravku Dexon během těhotenství a kojení chybí. Vzhledem k tomu, že bezpečnost tohoto léčiva není oficiálně potvrzena, doporučuje se, aby se nepoužíval v uvedených obdobích.

Kontraindikace

Dexon je kontraindikován:

• s tuberkulózními lézemi očí nebo sluchových orgánů;
• s herpetickým a jiným virovým poškozením očí a sluchových orgánů;
• s hnisavou formou konjunktivitidy s vývojem rezistence bakterií na neomycin;
• s purulentním vředem rohovky;
• s glaukomem;
• při kataraktu;
• s houbovou infekcí očí nebo sluchových orgánů;
• s perforací tympanické membrány;
• s diagnostikovanou hypersenzitivitou na složení léku Dexon;
• během těhotenství a během kojení.

[11], [12], [13], [14], [15]

Vedlejší efekty Dekson

Při externí aplikaci kapek přípravku Dexon se mohou vyskytnout tyto nežádoucí účinky:

• nepříjemné pocity uvnitř oka (pálení, pocit cizího těla);
• alergické procesy;
• podráždění, dermatitida;
• otok, zčervenání víček;
• laktace;
• přechodné poškození zraku;
• přechodné zúžení zorného pole;
• zvýšený nitrooční tlak;
• perforace rohovky;
• vynechání víčka;
• vývoj keratitidy;
• fotofobie;
• zadní subkapsulární katarakta;
• vývoj glaukomu.

Při prodloužené léčbě přípravkem Dexon se může zvyšovat riziko přiložení mikrobiálních, virových a houbových lézí na zrakové orgány nebo do ucha.

[16], [17], [18]

Předávkovat

Při užívání velkých dávek je pravděpodobné, že Dexon zvýší nežádoucí účinky, zejména:

• hyperémie oční sliznice;
• pocit pálení;
• laktace;
• opuch očního víčka;
• bodová keratitida.

Pokud máte podezření na předávkování, doporučuje se Dexon opláchnout oko nebo ucho teplou tekoucí vodou.

[23], [24], [25]

Interakce s jinými léky

Nepodávejte Dexon kapky v kombinaci s monomycinem nebo streptomycinem, protože to může vést k silnému ototoxickému účinku.

Informace o dalších léčivých interakcích léku Dexon chybí.

[26], [27], [28]

Podmínky skladování

Dexonové kapky se skladují při teplotách až + 25 ° C, v tmavém a nepřístupném místě pro děti.

Dexon by neměl být zmrazen.

Skladovatelnost

Dexon je skladován až 3 roky v uzavřeném továrním obalu. Po otevření láhve se trvanlivost sníží na 1 měsíc, po kterém se droga nepovažuje za vhodnou k použití.

[29], [30], [31]