Lékařský expert článku
Nové publikace
Léky
Makrotussin
Naposledy posuzováno: 23.04.2024
Veškerý obsah iLive je lékařsky zkontrolován nebo zkontrolován, aby byla zajištěna co největší věcná přesnost.
Máme přísné pokyny pro získávání zdrojů a pouze odkaz na seriózní mediální stránky, akademické výzkumné instituce a, kdykoli je to možné, i klinicky ověřené studie. Všimněte si, že čísla v závorkách ([1], [2] atd.) Jsou odkazy na tyto studie, na které lze kliknout.
Pokud máte pocit, že některý z našich obsahů je nepřesný, neaktuální nebo jinak sporný, vyberte jej a stiskněte klávesu Ctrl + Enter.
Macrotussin je suspenze pro vnitřní příjem, která se používá k léčbě kašle a nachlazení.
Indikace Makrotussin
Mezi příznaky infekce a zánětu dýchacích cest vyvolaných mikroby, látkami citlivými na erytromycin (u těchto onemocnění se také objevuje kašel):
- akutní forma laryngitidy;
- bronchitida s tracheitidou;
- zánět plic;
- chronická bronchitida v akutní fázi;
- chronická obstrukční plicní patologie ve stádiu infekční exacerbace;
- vyvíjející se jako výsledek infekčních komplikací cystické fibrózy;
- černý kašel s paracismem a záškrtem (v posledně uvedeném případě také pro odstranění bakteriálních nosičů);
- purulentní forma sinusitidy;
- odstranění nosičů pertuse.
Formulář vydání
Vyrábí se ve formě lahví o objemu 120 nebo 180 ml. Jedna lahev v balení, kompletní s lžící-dávkovač.
Farmakodynamika
Kombinovaný lék, jeho účinek je podmíněn vlastnostmi složek.
Erytromycin je makrolidové antibiotikum a působí tím, že inhibuje proces biosyntézy bílkovin v citlivých mikroorganismech. K tomu dochází v důsledku spojení s 50S ribozomálními podjednotkami. Tento proces vede k potlačení růstových procesů a reprodukce patogenních organismů.
Erythromycin má také bakteriostatické vlastnosti. Mezi mikroorganismy, které jsou postiženy - streptokoky a stafylokoky. Kromě toho také kmeny produkující penicilinázu (kromě MRSA-kmeny), Corynebacterium záškrt, Listeria monocytogenes, Clostridium, Legionella, Bordetella spp., Neisseria spp., Hůlka influenzae, Moraxella catarrhalis, Campylobacter a eyuni.
Erytromycin aktivně působí na intracelulární patogeny - jako je mykoplazma, bledý treponém, chlamydie a rickettsie. Nicméně neovlivňuje gramnegativní bakterie (jako je Escherichia coli, pseudomonas, shigella atd.).
Guaifenesin je látka, která podporuje expektoraci. Zlepšuje sekreci hlenu bronchiální prvků, které mají špatnou houževnatost, a navíc napomáhá depolymeroval kyseliny glykosaminoglykanu a zvyšuje aktivitu řasinkami epitelu řasinek v dýchacím systému. Snižuje přilnavost sputa, čímž jej zředí a usnadňuje uvolňování respiračních orgánů a navíc snižuje povrchové napětí. V některých případech může léčivo vyvolat mírný sedativní účinek.
Farmakokinetika
Po perorálním podání stearátu erythromycinu prochází žaludkem do dvojtečky. Stearický zbytek v tomto případě chrání erytromycinovou bázi před působením kyseliny chlorovodíkové. Kvůli hydrolýze této látky v dvanáctníku se tvoří oddělené složky - erythromycin a kyselina oktadekanová.
Absorpce erytromycinu nastává skrze střeva. Biologická dostupnost účinné látky v případě stearátu erythromycinu je vyšší než u samotného erytromycinu. Po konzumaci maximální dávky 500 mg léku je 2,4 μg / ml, dosaženo po 2-4 hodinách.
Poločas erytromycinu je přibližně 1,9-2,4 hodiny, v terapeutické koncentraci zůstává v těle po dobu 6-8 hodin. Vazba na α1-glykoproteiny krevní plazmy - 40-90%.
Lék účinně proniká do orgánů tkáně (nikoliv však tkáň v centrálním nervovém systému). Stejně jako ostatní makrolidová antibiotika má erytromycin vysoký stupeň průchodu do buněk. Je třeba poznamenat, že intracelulární akumulace antibiotika je současně 4-24krát vyšší než v plazmě.
Část erythromycinu se metabolizuje v játrech - mechanismus N-demetylace. Vylučování se vyskytuje hlavně spolu s žlučou. V nezměněné formě v moči je přiděleno pouze 2,5-4,5% léku. Účinná látka je schopna projít placentou, ale ve fetální krevní plazmě jsou její indexy nízké. Vylučuje se také mateřským mlékem (úroveň jeho akumulace v mléce je 5krát vyšší než plazmatické mléko).
Guaifenesin se vstřebává z trávicího traktu po půlhodině. Přechází hlavně do tkání, které obsahují kyselé mukopolysacharidy. Jakmile se tělo dostane do těla, dosáhne nejvyšší koncentrace po 1-2 hodinách, přičemž udržuje terapeutické parametry po dobu 6 hodin.
Poločas guaifenesinu je přibližně 1 hodinu.
Vylučování dochází při hlenu. Prostřednictvím ledvin se odvodí nezměněné produkty rozkladu. Guaifenesin je také schopen poskytnout růžový nádech do moči.
Dávkování a aplikace
Suspenze s léčivem by měla být před použitím opatrně protřepána. Pijte tento přípravek nejméně půl hodiny před jídlem nebo po 2 hodinách. Dávky jsou předepsány v závislosti na závažnosti průběhu onemocnění a věku pacienta. Vezměte Macrotussin čtyřikrát denně.
V případě mírného nebo mírného onemocnění je jedna dávka:
- děti 6-7 let - 10 ml (2 polévkové lžíce);
- děti ve věku 7-9 let - 12,5 ml (2,5 lžíce);
- děti ve věku 9 let a dospělí - 15 ml (3 polévkové lžíce).
Doba léčby je stanovena lékařem (závisí na povaze patologie, indikacích a stáří pacienta). V průměru to trvá asi 7-10 dní.
[2]
Používejte Makrotussin během těhotenství
Informace o účincích léku na tělo těhotné ženy nestačí, takže ji můžete použít během tohoto období pouze po jmenování lékaře a pod jeho dohledem.
Pokud chcete užívat přípravek Macrotussin během období kojení, měli byste přerušit kojení po dobu trvání postupu.
Kontraindikace
Mezi kontraindikacemi:
- individuální intolerance k erythromycinu a jiným makrolidům, stejně jako k jakýmkoli dalším složkám léčiva;
- děti mladší 6 let;
- SUIQT (vrozená nebo získaná) na EKG;
- selhání jater v těžké formě.
Je také zakázáno užívat v kombinaci s takovými látkami, jako je pimozid, astemizol, a také terfenadin a dále ergotamin a cisaprid s dihydroergotaminem.
Vedlejší efekty Makrotussin
Nežádoucí účinky jsou pozorovány příležitostně, zejména v případě předávkování. Mezi příznaky - průjem, zvracení, nevolnost, bolesti břicha, zánět slinivky břišní, stejně jako anorexie, pseudomembranózní kolitida, forma, poruchy jater (hepatocelulární nebo cholestatická forma hepatitidy a cholestatické žloutenky), parenchymu forma nefritu a agranulocytóza.
Může se také objevit tinitus a ztráta sluchu - tyto projevy se vyskytnou po stažení drogy.
Vzhledem k použití přípravku Macrotussin může srdeční rytmus vzrůst, interval QT může být prodloužen. V některých případech, jsou komorové arytmie (někdy arytmie podle typu torsade de pointes), zhoršení kašle, vyvíjí pocit celkové slabosti, zmatenost, jsou noční můry, halucinace a závratě.
Průběh myasthenia gravis se může také zhoršit. Mezi reakcemi způsobenými chemoterapeutickým účinkem: superinfekcí, která je vyvolána rezistencí vůči bakteriím LS nebo houbami.
Pacienti s nesnášenlivostí guayfenezina nebo makrolidovými antibiotiky může vyvinout alergie - vyrážky, svědění, kopřivka, maligní exsudativní nebo poliformnaya erytém, Lyellův syndrom, a anafylaxe.
Příležitostně s použitím přípravku Macrotussin se mohou objevit závažné reakce nesnášenlivosti - mezi nimi Quinckeho edém, anafylaxe a také otok měkkých tkání na obličeji. S těmito příznaky je nutné užívat glukokortikoidy, stejně jako adrenalin, k zavedení kapalné infuze a k zajištění permeability vzduchu přes dýchací orgány.
[1]
Interakce s jinými léky
Vzhledem k tomu, erytromycin je metabolizován hlavně v játrech za pomoci systému P450 hemoprotein, může interagovat s některými léky. Povaha jeho dopadu je následující: zvýšení rifabutin ukazatelů, fenytoin, tacrolimus, a navíc, methylprednisolon, hexobarbital, alfentanil, kofein, zopiklon, aminofylin a theofylinu kyseliny valproové v krevní plazmě. V důsledku toho se zvyšuje jejich toxicitu, takže je třeba snížit dávky těchto látek, a sledovat jejich hladiny v krevním séru.
Nikdy připojit Makrotussin s inhibitory TAU (jako je fluoxetin, paroxetin a sertralin), protože koncentrace této sloučeniny v plazmě je významně zvýšena, přičemž serotonin intoxikace se může vyvinout.
Při kombinaci s digoxinem se zvyšuje jeho absorpce a zvyšuje se jeho koncentrace v krevním séru. Kombinace s cyklosporinem také vyvolává zvýšení koncentrace, což zvyšuje nefrotoxicitu látky.
V případě sloučeniny s karbamazepinem klesá rychlost jeho metabolismu v játrech. Pokud potřebujete současně užívat tyto léky, možná budete potřebovat 50% snížení dávky karbamazepinu.
Sloučenina s chinidinem, jakož i cisapridem a prokainamidem také zvyšuje hladinu těchto látek v krevním séru, což vede ke vzniku ventrikulární tachykardie nebo prodloužení QT intervalu.
Vzhledem k zvýšeným koncentracím terfenadinu a astemizolu v krvi v kombinaci s makrotussinem mohou nastat závažné poruchy srdečního rytmu.
Vzhledem ke zvyšování výkonu znamená oddálení GABA-koa-reduktázy (například lovastatinem nebo simvastatin), rhabdomyolýza může vyvinout (obvykle po ukončení léčby erythromycinu).
Vzhledem k tomu, že lék zvyšuje sílu účinku na tělo syyafilu, vyžaduje se jeho nižší dávka.
Je zakázáno kombinovat chloramfenikol (antagonismus), léky zvyšující kyselost žaludku a kyselé nápoje, protože snižují aktivitu erythromycinu. V případě kombinace s OK se riziko hepatotoxicity zvyšuje.
Sloučenina s antagonisty vápníku (jako je verapamil nebo felodipin) snižuje rychlost jejich eliminace a také zvyšuje účinnost těchto léčiv. Vzhledem k jejich kombinaci s erytromycinem se může vyskytnout bradyarytmie, hypotenze nebo laktátová acidóza.
Současné podávání se sulfanilamidovými léky, tetracykliny a streptomycinem zvyšuje účinnost přípravku Macrotussin.
Laboratorní studie ukázaly, že existuje antagonismus mezi erythromycinem, klindamycinem a lincomycinem, a proto je zakázáno tyto léky kombinovat.
Pacienti s nesnášenlivostí s aspirinem mohou vyvinout alergii na léčivo, neboť jeho plnidlem je tartrazin.
[3]
Podmínky skladování
Je nutné, aby byl přípravek uchováván za standardních podmínek, a to na místě, které je uzavřeno od dětí. Teplotní podmínky jsou maximálně 25 ° C.
Skladovatelnost
Přípravek Macrotussin se smí užívat po dobu 2 let od data výroby léku.
Pozor!
Pro zjednodušení vnímání informací byl tento návod k použití drogy "Makrotussin" přeložen a předložen ve zvláštním formuláři na základě oficiálních pokynů pro lékařské použití drogy. Před použitím si přečtěte anotaci, která přichází přímo k léčbě.
Popis je poskytován pro informační účely a není vodítkem pro samoléčení. Potřeba tohoto léčiva, účel léčebného režimu, způsobů a dávky léčiva určuje pouze ošetřující lékař. Samodržení je nebezpečné pro vaše zdraví.