Lékařský expert článku
Nové publikace
Léky
Bellalgin
Naposledy posuzováno: 23.04.2024
Veškerý obsah iLive je lékařsky zkontrolován nebo zkontrolován, aby byla zajištěna co největší věcná přesnost.
Máme přísné pokyny pro získávání zdrojů a pouze odkaz na seriózní mediální stránky, akademické výzkumné instituce a, kdykoli je to možné, i klinicky ověřené studie. Všimněte si, že čísla v závorkách ([1], [2] atd.) Jsou odkazy na tyto studie, na které lze kliknout.
Pokud máte pocit, že některý z našich obsahů je nepřesný, neaktuální nebo jinak sporný, vyberte jej a stiskněte klávesu Ctrl + Enter.
Bellallin je lék předepsaný pro gastrointestinální onemocnění. Zvažte jeho farmakologické vlastnosti a pravidla použití.
Kombinovaný léčivý přípravek z kategorie léčivých přípravků pro léčbu lézí gastrointestinálního traktu. Blokuje M-cholinergní receptory a obsahuje několik aktivních složek: sodnou sůl metamizolu, benzokain, extrakt Belladonna a hydrogenuhličitan sodný.
Zvláštnost drogy spočívá v tom, že její látky posilují a vzájemně doplňují svou činnost. Bellalgin má spasmolytické vlastnosti, snižuje sekreci a kyselost žaludeční šťávy, zpomaluje peristaltiku. Lokální anestetikum a analgetický účinek odstraňuje epigastrickou bolest, včetně hyperakidu.
[1]
Indikace Bellalgin
Účinnost terapie gastrointestinálních onemocnění závisí na jejich včasné diagnostice. Pro léčbu se používají různé léky. Zvažte indikace užívání přípravku Bellalgin:
- Pálení žáhy
- stomachalgia
- Střevní kolika
- Onemocnění žlučníku
- Spastická kolitida
- Žaludeční a dvanáctníkové vředy
- Hyperacidní gastritida
Léčba je předepsána pacientům starším 14 let a složitou krátkodobou terapií gastrointestinálních patologií.
Formulář vydání
Lék má tabletovou formu uvolňování. V balení jedna deska pro 10 tablet. Jedna tableta obsahuje tyto látky: sodná sůl metamizolu 250 mg, hydrogenuhličitan sodný 100 mg, benzokain 250 mg, extrakt z belladoniny 15 mg a další pomocné složky.
Farmakodynamika
Pomocí m-holinolitického účinku extraktu z belladoniny tablety snižují motorickou aktivitu a tón hladkých svalů gastrointestinálního traktu a dalších orgánů. Farmakodynamika indikuje snížení sekrece exokrinních žláz.
Metamizol sodný a benzokain (lokální anestetikum) způsobují analgetický účinek. S pomocí hydrogenuhličitanu sodného neutralizuje volnou kyselinu chlorovodíkovou v gastrointestinálním traktu.
Farmakokinetika
Po perorálním podání se lék rychle vstřebává z trávicího traktu. Jeho farmakokinetika svědčí o úplné absorpci a rychlé distribuci celého těla. Z tohoto důvodu se terapeutický účinek vyskytuje během 30-40 minut po podání. Metabolizuje v játrech, vylučuje hlavně ledviny močí a malé množství výkalů a žluči.
Dávkování a aplikace
Aby léčba byla účinná, lékař nejen vybírá léčivo, ale také předepisuje způsob podávání a dávku. Přípravek Bellalgin se užívá po jídle ústně. Tablety nejsou žvýkané, polknuté celé, umyté vodou. Lék není vhodný pro dlouhodobou léčbu, trvání kurzu je stanoveno lékařem, individuálně pro každého pacienta.
Se silnou bolestí v žaludku užívejte 1 tabletu 2-3krát denně. Maximální jednotlivá dávka je 3 tablety, maximální denní dávka je 10 tablet. Není-li během 3 dnů po zahájení léčby pozorováno žádné zlepšení, je léčivo zrušeno nebo je dávka upravena.
[2]
Používejte Bellalgin během těhotenství
Gastroenterologická onemocnění u těhotných žen má několik typů. Především jsou to onemocnění, která byla před počátkem, patologie, které vznikly během těhotenství a ty, které nesouvisejí se zvláštním stavem ženského těla.
Používání přípravku Bellalgin během těhotenství k léčbě onemocnění trávicího ústrojí je možné pouze pro lékařské účely, kdy potenciální přínos pro matku je vyšší než riziko pro plod. Pokud je lék předepisován během laktace, kojení je přerušeno.
Kontraindikace
Bellalgin, stejně jako mnoho jiných léků pro léčbu gastrointestinálního traktu, má kontraindikace k použití. Lék není předepsán, pokud:
- Individuální nesnášenlivost součástí
- Těžké poškození ledvin a jater
- Glaukom
- Porušení hematopoetického systému
- Benígná hyperplázie prostaty
S velkou opatrností se používá k léčbě pacientů s pylovými alergiemi, závažných onemocnění kardiovaskulárního systému, s atopickým astmatem, stejně jako u pacientů, jejichž činnost souvisí s řízením strojů nebo řízení auta. Nepoužívá se u těhotných žen a pacientů mladších 14 let.
Vedlejší efekty Bellalgin
Nesprávné užívání léku může způsobit abnormality ze strany mnoha orgánů a systémů. Nežádoucí účinky Bellalgin mají tyto příznaky:
- Poruchy z kardiovaskulárního systému a hematopoetického systému: leukopenie, tachykardie, trombocytopenie.
- Problémy s zažívacím traktem: poruchy stolice, nevolnost, sucho v ústech, žízeň.
- CNS: zvýšená slabost, bolesti hlavy a závratě, poruchy spánku a bdění.
- Kožní alergické reakce: svědění, vyrážka, kopřivka, otoky.
Dlouhodobé užívání drogy vyvolává změnu barvy moči, dilatovaných žáků a alkalózy. K léčbě nežádoucích účinků přestaňte užívat pilulky a vyhledejte lékařskou pomoc.
Předávkovat
Překročení dávek předepsaných lékařem způsobuje řadu nežádoucích účinků. Předávkování se projevuje zvýšením nežádoucích účinků. Neexistuje specifické antidotum, proto jsou indikovány výplachy žaludku, příjem enterosorbentů a další symptomatické terapie. Ve zvlášť těžkých případech je nutný lékařský dohled v nemocničním prostředí.
Interakce s jinými léky
Aby léčba byla účinná, může být přípravek Bellallin předepsán ve spojení s jinými léky. Interakce s jinými léky je předepsána a řízena ošetřujícím lékařem.
- H2-blokátory, léky s kodeinem a propanolem zvyšují účinek sodné soli metamizolu.
- Tricyklické antidepresiva, nesteroidní protizánětlivá léčiva, alopurinol a perorální antikoncepce zvyšují toxický účinek.
Protože složení tablet obsahuje metamizol, mohou být užívány současně s nepřímými antikoagulancie, antidiabetiky, glukokortikosteroidy a indometacinem. Taková interakce zvyšuje farmakologickou aktivitu Bellalginy.
[3]
Podmínky skladování
Vzhledem k tomu, že lék má tabletovou formu uvolňování, jeho podmínky pro uchovávání jsou standardní pro tuto kategorii léčiv. Tablety by měly být uchovávány v původním obalu, chráněny před slunečním zářením, vlhkostí a mimo dosah dětí. Doporučená skladovací teplota by měla být nižší než 25 ° C.
Skladovatelnost
Bellalgin má trvanlivost, během níž může být použita. Datum výroby je uvedeno na obalu léku - 24 měsíců. Na konci tohoto období jsou tablety kontraindikovány a musí být zlikvidovány.
Pozor!
Pro zjednodušení vnímání informací byl tento návod k použití drogy "Bellalgin" přeložen a předložen ve zvláštním formuláři na základě oficiálních pokynů pro lékařské použití drogy. Před použitím si přečtěte anotaci, která přichází přímo k léčbě.
Popis je poskytován pro informační účely a není vodítkem pro samoléčení. Potřeba tohoto léčiva, účel léčebného režimu, způsobů a dávky léčiva určuje pouze ošetřující lékař. Samodržení je nebezpečné pro vaše zdraví.