Antibiotika proti kolitidě

Kolitida se nazývá zánětlivý proces, který pokrývá vnitřní sliznici tlustého střeva. Kolitida je akutní a chronická. Při akutní kolitidě jsou příznaky onemocnění velmi akutní a průběh onemocnění je násilný a rychlý. V tomto zánětlivém procesu může nejen pokrýt tenké střevo, ale také tenké. Chronická kolitida je pomalá a dostatečně dlouhá a neustále.

Existuje mnoho důvodů pro vznik kolitidy:

• střevní infekce, virové a bakteriální povahy,
• zánětlivé onemocnění střev,
• různé poruchy, které zahrnují střevní oběh,
• porušení režimu a kvality výživy,
• přítomnost střev různých parazitů,
• dlouhou dobu léčby antibiotiky,
• Použití laxativ, které obsahují anthroglykosidy,
• chemická intoxikace hrubého střeva,
• alergické reakce na určitý druh potravy,
• genetickou předispozici k této nemoci,
• autoimunitní problémy,
• nadměrná fyzická aktivita a únava,
• duševní překážky, dlouhodobý stres a nedostatek normální psychologické atmosféry a možností pro rekreaci v každodenním životě,
• porušování pravidel zdravého životního stylu,
• Špatná rutina dne, která zahrnuje problémy s kvalitou výživy, práce a volného času.

Hlavní metodou terapie kolitidy je speciální výživa a dodržování pravidel zdravého životního stylu. Antibiotika proti kolitidě jsou předepsána pouze tehdy, je-li příčinou onemocnění střevní infekce. Doporučuje se také použití antibakteriálních léků v případě terapie chronickou kolitidou, když na pozadí poškození střevní sliznice došlo k bakteriální infekci postižených částí sliznice. Pokud by kolitida byla způsobena dlouhodobým užíváním antibiotik k léčbě jiné nemoci, pak se zruší a použijí se další metody přirozené rehabilitace pacienta.

Specialisté obvykle používají komplexní metody terapie kolitidy, které se skládají z dietní výživy, tepelného ošetření, návštěvy terapeuta, farmakoterapie a léčby sanatoria.

Antibiotika pro léčbu kolitidy

Pokud je prokázána potřeba antibiotik (například laboratorními výsledky), pak odborníci předepisují použití následujících léků:

• Skupiny sulfonamidů jsou nezbytné pro kolitidu s mírnou a středně závažnou závažností onemocnění.
• Antibakteriální léky se širokým spektrem účinku - u těžkých forem onemocnění nebo při absenci výsledků jiných možností léčby.

Pokud byla antibakteriální léčba prodloužena nebo když byly užívány dvě nebo více léčiv jako kombinovaná terapie, dysbakterióza se vyvíjí téměř ve všech případech. Při této nemoci složení střevní mikroflóry změn: prospěšné bakterie zničeny antibiotiky, spolu s škodlivé, což vede k výskytu symptomů poruchy střeva a zhoršení stavu pacienta zdraví. Takové problémy s střevem nejen nepomáhají k oživení pacienta, ale naopak stimulují exacerbaci a fixaci chronické kolitidy u pacienta.

Z tohoto důvodu, aby bylo dosaženo vysoké účinnosti léčby musí být použita souběžně s antibiotik, normalizuje stav střevní mikroflóry. Současně nebo po průběhu antibiotické léčby jsou přiřazeny probiotika (biologické přísady, které obsahují živé kultury mikroorganismů) nebo činidla, přičemž tato kompozice má fermentu kyseliny mléčné. Je také důležité, aby užívání drog a normalizací všechny vnitřnosti: například Nystatin, působící na patogenních hub a colibacterinu se skládá z živé bakterie Escherichia coli, stejně jako pomocné látky pro střeva - propolisu, sójových extraktů a zeleniny.

Antibiotika v léčbě kolitidy nejsou všelékem, proto musí být velmi opatrní a vyhnout se samo-předepisování, aby se zabránilo vážným komplikacím z jejich užívání.

[1], [2], [3], [4]

Indikace pro použití antibiotik pro kolitidu

Jak se ukázalo, ne všechny případy onemocnění potřebují k terapii používat antibakteriální léky. Indikace pro použití antibiotik v případě kolitidy je v první řadě přesvědčivým důkazem přítomnosti jakékoliv střevní infekce, která způsobila zánět ve střevě.

Takže všechny střevní infekce lze rozdělit do tří skupin:

• bakteriální charakter,
• virové povahy,
• parazitické povahy.

Nejčastěji je kolitida způsobena bakteriemi rodu Shigella a Salmonella, zatímco pacient začíná trpět úplavou šigelózy a salmonelózou. Existují také případy tuberkulózy střeva, která vede k jeho zánětu. Charakteristické jsou také kolitida způsobená viry, zatímco stav pacienta je klasifikován jako střevní chřipka. Od parazitických infekcí až po kolitidu může dojít k infekci amébou, která se projevuje v amebicální úplavici.

Hlavní infekční látky, které způsobují zánětlivé procesy ve střevě, byly popsány výše. Ačkoli dříve, než začnete antibakteriální léčbu kolitidy, musíte podstoupit kvalitní diagnostiku a laboratorní vyšetření k identifikaci infekce, která způsobila onemocnění.

Forma vydání

V současné době se drogy nevyrábějí v jedné formě. Forma uvolňování léku předpokládá pohodlí při jeho užívání jak u dospělých, tak u dětí.

• Levomycetin.

Vyrábějí se v tabletách, které jsou baleny v deseti kusech v šupinovitém obalu obrysu. Jeden nebo dva z těchto balení jsou umístěny v krabičce.

Také přípravek je vydán ve formě prášku v lahvičkách, pomocí něhož je připraven injekční roztok. Každá lahvička může obsahovat buď 500 mg nebo 1 gram léčivé látky. Kartonové obaly jsou vyráběny, které obsahují buď jednu lahvičku nebo deset kusů lahviček.

• Tetracyklin.

Vyrábí se v kapslích v dávce dvě stě padesát miligramů látky v každé dávce. K dispozici také v tabletách ve formě potahovaných tablet. Dávkování látky v dražé je pět, sto dvacet pět a dvě stě padesát miligramů. Pro děti je zřízena výroba depotních tablet, které obsahují sto dvacet miligramů účinné látky. Dospělí pacienti jsou opatřeni depotními tabletami, ve kterých jsou tři sta sedmdesát pět miligramů účinné látky. Léčivo je dostupné také v 10% suspenzi, stejně jako v granulích o třech miligramech, z nichž sirup je připraven pro orální podání.

• Oletaterrin.

Vyráběné v obalených tabletách, které jsou umístěny v blistru, každý po deseti kusy. Dvě blistrové balení jsou umístěny v kartonové krabici, takže v každém balení je 20 tablet léku.

K dispozici také v kapslích. Jedna tobolka obsahuje sto šedesát sedm miligramů hydrochloridu tetracyklinů, osmdesát tři miligramů oleandromycinfosfátu a pomocných látek.

• Polymyxin-in sulfate.

Vyrábějí se ve sterilních lahvích s dávkou dvě stě padesát miligramů nebo pět set miligramů.

• Polymyxin-sulfát.

Vyrábí se v injekčních lahvičkách obsahujících injekční roztok v množství 5 000 nebo 1 milionu jednotek v každé lahvičce. Vyrábí se také v tabletách o sto tisících jednotek v balení, které obsahuje 25 tablet. S uvolněním pěti stovek tisíc jednotek tablet v každé tabletě obsahuje balení padesát podobných tablet.

• Streptomycin sulfát.

Vyrábí se v lahvích s roztokem léku v dávce dvě stě padesát pět set miligramů, stejně jako jeden gram v jedné láhvi. Láhve jsou vyrobeny ze skla, mají gumovou zátku, která uzavírá každou lahvičku a horní část je uzavřena hliníkovým uzávěrem. Lahvičky jsou umístěny v kartonové krabici, ve které jsou uloženy padesát kusů kontejnerů.

• Neomycin sulfát.

Vyrábí se v tabletách o sto miligramech každý a dvě stě padesát miligramů. Také se vyrábí ve skleněných lahvích o velikosti pět set miligramů.

• Monomicin.

Vyrábí se ve skleněných lahvích, které obsahují roztok účinné látky. Lahvičky jsou dvou typů: dvě stě padesát miligramů a pět set miligramů, pokud jde o účinnou látku v roztoku.

[5], [6], [7], [8], [9], [10]

Farmakodynamika antibiotik při kolitidě

Každá léčiva má své vlastní farmakologické vlastnosti, které mohou být účinné při léčbě střevních onemocnění. Farmakodynamika antibiotik při kolitidě je vyjádřena následovně:

• Levomycetin.

Lék je bakteriostatické antibiotikum se širokým spektrem účinku. Současně přispívá k narušení procesů syntézy bílkovin v buňce mikrobů. Je účinný proti kmenům bakterií, které jsou odolné vůči penicilinu, tetracyklinům a sulfonamidům.

Má aktivitu k ničení grampozitivních a gramnegativních bakterií. Stejný účinek je pozorován na patogeny různých chorob: hnisavé infekce, břišní tyfus, úplavice, meningokokové infekce, bakterie Haemophilus, a mnoho dalších kmenů bakterií a mikroorganismů.

To není účinná v boji proti acidorezistentních bakterií, Pseudomonas aeruginosa, Clostridium, některé kmeny odolné vůči aktivní složky léčiva stafylokoků, jakož i prvoky a plísně. Rozvoj rezistence mikroorganismů na účinnou látku léčiva probíhá pomalu.

• Tetracyklin.

Lék je antibakteriální činidlo je bakteriostatický a vztahuje se na skupiny tetracyklinů. Aktivní léková substance vede k narušení tvorby komplexu mezi dopravní RNA a ribosomů. Tento proces potlačuje produkci bílkovin v buňce. Je účinný proti gram-pozitivním mikroflóra - stafylokoky, včetně těch kmenů, které produkují penicilinázu, streptokoky, Listeria, Bacillus anthracis, Clostridium, Bacillus a další vřeteno. To se etabloval jako dobře v boji proti gramnegativní mikroflóra - bakterie Haemophilus influenzae, černému kašli, Escherichia coli, Enterobacteriaceae, kapavky, Shigella, Yersinia pestis, Vibrio cholerae, rickettsiálních, Borrelia, Treponema pallidum a další. Může být použita na některé gonokoků a stafylokoků, které nelze provádět terapie s peniciliny. Aktivně bojuje proti Entamoeba histolytica, Chlamydia trachomatis, Chlamydia psittatsi.

Některé mikroorganismy vykazují rezistenci vůči účinné látce léčiva. Ty zahrnují Pseudomonas aeruginosa, Proteus a Serratia. Také tetracyklin nemůže ovlivnit většinu kmenů bakteriogenů, hub a virů. Stejná rezistence byla nalezena u beta-hemolytických streptokoků patřičných ke skupině A.

• Oletaterrin.

Lék je kombinovanou antimikrobiální léčbou a širokým spektrem účinku, který zahrnuje tetracyklin a oleandomycin. Lék ukazuje účinnou bakteriostatickou účinnost. Z tohoto hlediska jsou účinné látky schopné inhibovat produkci proteinových buněk mikrobů ovlivněním buněčných ribozomů. Tento mechanismus je založen na poruchách ve vzhledu peptidových vazeb a vývoji polypeptidových řetězců.

Složky léčiva aktivní na základě těchto patogenních organismů: Staphylococcus, bakterie antraxu, záškrtu, Streptococcus, Brucella, Neisseria gonorrhoeae, černý kašel, bakterie Haemophilus influenzae, Klebsiella, enterobakterie, Clostridium, Ureaplasma, Chlamydia, rickettsie, mykoplazmy, spirochety.

Vznik rezistence vůči oletetrinu u patogenních mikroorganismů byl odhalen jako výsledek studií. Ovšem podobný mechanismus návyku působí pomaleji než při samostatném užívání každé účinné látky drogy. Proto může být monoterapie tetracyklinem a oleandomycinem méně účinná než léčba olettrinem.

• Polymyxin-in sulfate.

Jedná se o antibakteriální léky, které se vyrábějí pomocí určitého druhu bakterií půd tvořících spor. Může se také vytvořit s pomocí dalších mikroorganismů souvisejících s výše uvedenými bakteriemi.

To ukazuje vysokou účinnost proti gram-negativním patogenní mikroflóry: odstraňuje velký počet bakteriálních kmenů, které zahrnují Pseudomonas aeruginosa, Escherichia, Klebsiella, Enterobacter, Salmonella, Haemophilus, Brucella.

Některé typy bakterií vykazují rezistenci vůči léku. Jsou Proteus, stejně jako grampozitivní koky, bakterie a mikroorganismy. Lék není aktivní proti mikroflóře, která je uvnitř buněk.

• Polymyxin-sulfát.

Jedná se o antibakteriální léčivo, které produkuje spór-tvořící půdní bakterie. Baktericidní účinek se projevuje v narušení membrány mikroorganismu. V důsledku působení účinné látky, jeho absorpce se vyskytuje v fosfolipidů buněčné membrány mikroba, což vede ke zvýšení jeho propustnosti a lýze buněk mikroorganismů.

Je charakterizována aktivitou proti gramnegativním bakteriím, které jsou E. Coli, dyzentrická tyč, tyfusová horečka, paratyfoid A a B, Pseudomonas aeruginosa. Mírný účinek je na fusobakterie a bacteroides, s výjimkou bacteroidu Fragilis. To není efektivní ve vztahu k koky aerobů - Staphylococcus, Streptococcus, včetně Streptococcus pneumoniae se, kapavka a meningitidy. Rovněž neovlivňuje životně důležitou aktivitu velkého počtu kmenů bílkovin, mykobakterií tuberkulózy, patogenu záškrtu a hub. Odolnost mikroorganismů vůči léku se vyvíjí pomalu.

• Streptomycin sulfát.

Lék se týká antibakteriálních léčiv se širokým spektrem účinku, který zahrnuje skupinu aminoglykosidů.

Vykazující aktivitu proti tuberkulózní mykobakterií, většinu gram-negativních mikroorganismů, zejména Escherichia coli, Salmonella, Shigella, Klebsiella, včetně na Klebsiella, vzrušující pneumonie, gonokok, původce meningitidy, Yersinia pestis, Brucella, a další. Také přístupný na účinnou látku a gram-pozitivní mikroorganismy, jako jsou Staphylococcus, Corynebacterium. Tam je méně účinný proti streptokokům a enterobakterií.

Nejde o účinnou látku proti anaerobním bakteriím, rickettsii, proteům, spirochetům, pseudomonas aeruginosa.

Baktericidní účinek se projevuje, když se podjednotka 30S bakteriálního ribozomu váže. Takový destruktivní proces pak vede k zastavení produkce bílkovin v patogenních buňkách.

• Neomycin sulfát.

Léčivo se širokým spektrem účinku se týká antibakteriálních činidel a jejich užší skupiny aminoglykosidů. Léčba je směs neomycinů druhů A, B a C, které se produkují během života určitého druhu sálavé houby. Má výrazný baktericidní účinek. Mechanismus vlivu účinné látky na patogenní mikroflóru je spojen s účinkem na buněčné ribozomy, což vede k inhibici produkce bílkovin bakteriemi.

Je účinný proti mnoha typů gram-negativních a gram-pozitivní patogenní mikroflóry, například E. Coli, Shigella, Próteus, Staphylococcus streptokoky, pneumokoky. Totéž platí pro tuberkulózu mykobakterií.

Má malou aktivitu ve vztahu k Pseudomonas aeruginosa a streptokokům.

Není účinný v boji proti patogenním houbám, virům a anaerobním bakteriím.

Vznik stability mikroflóry na účinnou látku nastává pomalu a dostatečně nízkým stupněm.

Existuje fenomén zkřížené rezistence s Kanamycinem, Framicetinem, Paromomycinem.

Perorální podávání léku vede k jeho lokální účinnosti pouze ve vztahu k mikroorganismům střeva.

• Monomicin.

Lék je účinný proti gram-pozitivním a některým gram-negativních bakterií (stafylokoky, Shigella, Escherichia coli z různých sérotypů pnevmobatsill Friedlander, některé kmeny Próteus). Nemá aktivitu proti streptokokům a pneumokokům. Neovlivňuje vývoj anaerobních mikroorganismů, patogenních hub a virů. Může potlačit zásadní aktivitu některých skupin prvoků (améby, Leishmania, Trichomonas, Toxoplasma). Léčba má výrazný bakteriostatický účinek.

Farmakokinetika antibiotik při kolitidě

Organismus reaguje odlišně na každou z účinných látek, které jsou součástí přípravků pro léčbu střevních poruch. Farmakokinetika antibiotik při kolitidě je vyjádřena následovně:

• Levomycetin.

Proces abstinence drog se vyskytuje téměř v plném rozsahu, tj. Devadesát procent a rychlým tempem. Stupeň biologické dostupnosti účinné látky je osmdesát procent. Přítomnost vazby na proteiny krevní plazmy je charakterizována v objemu padesát až šedesát procent a předčasné novorozence ukazují třicet dva procent tohoto procesu. Maximální množství účinné látky v krvi se zaznamená po uplynutí jedné až tří hodin od podání léku. V tomto případě je stav terapeutické koncentrace aktivní složky v krvi pozorován po dobu 4 až 5 hodin na začátku užívání.

Je schopen proniknout do všech tekutin a tkání těla. Játra a ledviny akumulují největší koncentraci látky. Žluč zhromažďuje až třicet procent dávky užívané osobou. Koncentrace v mozkomíšním moku může být stanovena po intervalu 4 až 5 hodin po podání léku. Neslazené meningy se v plazmě hromadí až do padesáti procent látky. Zánětlivé mozkové membrány se koncentrují až na osmdesát devět procent látky, která je obsažena v krevní plazmě.

Schopný proniknout do placentární bariéry. Koncentruje ve fetálním krevním séru v množství třicet až padesát procent z množství látky v mateřské krvi. Schopný proniknout do mateřského mléka.

Více než devadesát procent látky přechází metabolismus v játrech. Črevo podporuje hydrolýzu léčiva a tvorbu inaktivních metabolitů, tento proces se objevuje pod vlivem střevních bakterií.

Během dvou dnů vyjmuty z těla: devadesát procent odstranění je nutné na ledviny, jeden až tři procenta pomocí střeva. Poločas u dospělých je od půl až tři a půl hodiny, s poruchou funkce ledvin u dospělých - tři až jedenáct. Termín poločas u dětí od jednoho měsíce do šestnácti let věku se pohybuje od tří do šesti a půl hodiny, u kojenců, jejíž život je jeden až dva dny - dvacet čtyři hodiny nebo více u dětí s dobou životnosti deseti až šestnácti dnů - deset hodin.

Účinná látka je lehce náchylná k hemodialýze.

• Tetracyklin.

Proces absorpce léku dosahuje sedmdesát sedm procent, jehož množství se snižuje, jestliže příjem potravy nastává současně s použitím léku. Proteiny krevní plazmy se vážou na účinnou látku v množství až šedesát pět procent.

Maximální koncentrace léku s požitím se dosahuje za dvě až tři hodiny. Terapeutická koncentrace látky se získává konstantním užíváním léčiva po dobu dvou až tří dnů. Potom po dalších osmi dnech dochází k postupnému poklesu množství léku v krvi. Úroveň maximální koncentrace léčiva je až tři a půl miligramu na litr krve, ačkoli terapeutický účinek nastává, když je množství 1 miligram na litr krve.

Distribuce účinné látky je nerovnoměrná. Největší množství z nich se hromadí játra, ledviny, plíce, slezina, lymfatické uzliny. Žluč se hromadí v pěti až desetinásobném množství léčiva, než může hromadit krev. U štítné žlázy a prostaty je koncentrace tetracyklínu podobná séru. Mateřské mléko, pleurální ascitická tekutina a koncentrace slin v sobě od šedesáti do sto procent látky, která je přítomna v krvi. Velké koncentrace tetracyklinu akumulují kostní tkáň, dentin a smalt mléčných zubů, nádory. Tetracyklin je charakterizován špatnou penetrací hematoencefalickou bariérou. Cerebrospinální tekutina může obsahovat až deset procent látky. Pacienti, kteří mají onemocnění centrálního nervového systému, stejně jako zánětlivé procesy mozkových membrán, jsou charakterizovány zvýšenou koncentrací léčiva v mozkomíšním moku - až třicet šest procent.

Lék je schopen proniknout do placentární bariéry, nachází se v mateřském mléce.

Malý metabolismus se vyskytuje v játrech. Poločas rozpadu léku nastává během několika hodin - jedenácti hodin. Moč obsahuje vysokou koncentraci látky dvě hodiny po použití drogy. Stejné množství se udržuje po dobu šesti až dvanácti hodin. Za prvních dvanáct hodin mohou ledviny produkovat až dvacet procent látky.

Menší množství drogy - až deset procent - vezme žluč přímo do střeva. Existuje částečný proces zpětného sání, který vede k dlouhému oběhu účinné látky v těle. Lék se vylučuje střevem až do výše padesáti procent z celkového množství. Hemodialýza pomalu odstraňuje tetracyklin.

• Oletaterrin.

Lék má vlastnosti dobrého vstřebávání střev. Aktivní složky jsou dobře distribuovány do tkání a tělesných tekutin. Terapeutické koncentrace složek léčiva se vytvářejí rychlým tempem. Také tyto látky mají schopnost proniknout do hematoplacentární bariéry, které se nacházejí v mateřském mléce.

Aktivní složky léčiva se vylučují hlavně ledvinami a střevami. Akumulace účinných látek se vyskytuje v orgánech, jako je slezina, játra, zuby, stejně jako v nádorových tkáních. Lék má nízkou toxicitu.

• Polymyxin-in sulfate.

Je charakterizován špatnou absorpcí v gastrointestinálním traktu. V tomto případě je většina léku uvolněna venku ve stolici v nezměněném stavu. Avšak tyto koncentrace jsou dostatečné k dosažení terapeutického výsledku v boji proti střevním infekcím.

Toto antibakteriální léčivo v důsledku špatné absorpce v zažívacím systému není detekováno v krevní plazmě, stejně jako v tkáních a jiných tělesných tekutinách.

Nepoužívá se parenterálně kvůli vysokému stupni toxicity pro ledvinové tkáně.

• Polymyxin-sulfát.

Při orálním příjmu se liší špatné parametry absorpce v gastrointestinálním traktu, proto může být produktivní pouze při léčbě intestinálních infekcí. Má nízkou toxicitu v této metodě užívání drog. Parenterální podávání léku se nedoporučuje vzhledem k vysokému stupni nefrotoxicity a stejně vysoké úrovni neurotoxicity.

• Streptomycin sulfát.

Lék má špatnou absorpci v gastrointestinálním traktu a je téměř zcela odstraněn ze střeva. Proto se léčivo používá parenterálně.

Intramuskulární podávání streptomycinu podporuje rychlou a téměř úplnou absorpci látky do krve. Maximální množství léčiva je pozorováno v krevní plazmě po jedné nebo dvou hodinách. Jedna injekce streptomycinu v průměrném terapeutickém množství naznačuje detekci antibiotika v krvi během šesti až osmi hodin.

Nejvíce plně akumulují látku v plicích, ledvinách, játrech, extracelulární tekutině. Nemá schopnost proniknout do hematoencefalické bariéry, která zůstává nepoškozená. Droga se nachází v placentě av mateřském mléce, kde může proniknout v dostatečném množství. Léčivá látka má schopnost vázat se na proteiny krevní plazmy v množství deset procent.

Při zachované funkci renálního vylučování se i při opakovaných injekcích lék v těle nehromadí a je z něj dobře vylučován. Nemůže být metabolizován. Poločas rozpadu léku se pohybuje od dvou do čtyř hodin. Vylučuje se z těla ledvinami (až devadesát procent látky) a před tímto procesem se nezmění. Pokud je funkce ledvin narušena, rychlost eliminace látky je významně zpomalena, což vede ke zvýšení koncentrace léčiva v těle. Takový proces může způsobit vedlejší účinky neurotoxické povahy.

• Neomycin sulfát.

Účinná látka při perorálním podání vykazuje špatnou absorpční kapacitu v gastrointestinálním traktu. Přibližně devadesát sedm procent drogy se vylučuje z těla stolicí a v nezměněném stavu. Pokud střevo má zánětlivé procesy slizničního epitelu nebo jeho poškození, zvyšuje se procento absorpce. Totéž platí pro procesy cirhózy, které se vyskytují v játrech pacienta. Existují údaje o procesu absorpce účinné látky prostřednictvím peritonea, respiračního traktu, močového měchýře, pronikání rány a kůže v jejich zánětu.

Po vstřebání léčiva v těle se rychle odstraní ledvinami v zachovalé formě. Poločas rozpadu látky je mezi dvěma a třemi hodinami.

• Monomicin.

Léčivo pro perorální podání vykazuje špatnou absorpci v zažívacím traktu - asi deset nebo patnáct procent odebrané látky. Hlavní množství léku se v trávicím systému nezmění a vylučuje se výkaly (asi osmdesát pět až devadesát procent). Úroveň léku v krevním séru nesmí překročit dvě až tři miligramy na litr krve. Moč odstraňuje až jedno procento odebrané látky.

Intramuskulární injekce podporuje rychlou absorpci léčiva. Maximální množství v krevní plazmě je pozorováno během půl hodiny nebo hodinu po zahájení injekce. Terapeutická koncentrace může být udržována na požadované úrovni po dobu šesti až osmi hodin. Dávka léku ovlivňuje jeho množství v krvi a délku času v těle. Opakované podávání léků nepřispívá k účinku kumulace látky. Proteiny krevního séra se vázat na účinnou látku v malých množstvích. Distribuce léčiva se vyskytuje hlavně v extracelulárním prostoru. Vysoká koncentrace léčiva akumulují ledviny, slezinu, plíce, žluč. Menší množství akumuluje játra, myokard a další tkáně těla.

Lék proniká dobře přes placentární bariéru a cirkuluje v krvi plodu.

Nedochází k biotransformaci v lidském těle a může se vylučovat v aktivní formě.

Vysoký obsah léku v lidských výkonech naznačuje jeho použití při léčbě různých střevních infekcí.

Parenterální podání přispívá k odběru až šedesáti procent drogy močí. Pokud je funkce ledvin narušena, pomáhá zpomalovat uvolňování monomycinu a zvyšuje jeho koncentraci v krevní plazmě a tkáních. To také přispívá k trvání oběhu účinné látky v těle.

Jaké antibiotika se pít při kolitidě?

Pacienti, kteří trpí problémy s střevami, se často ptají: jaké antibiotika se pít při kolitidě? Nejúčinnější jsou ty antibakteriální léky, které jsou špatně vstřebány do střeva do krve a prakticky nezměněny a ve vysokých koncentracích jsou vylučovány z těla stolicí.

Také antibakteriální léky, které mají široké spektrum účinku, jsou dobré, protože nejprve není možné s přesností určit, co je mikroflóra příčinou kolitidy. Navíc, s těžkými formami onemocnění, mohou nastat komplikace ve formě výskytu jiných střevních infekcí. Proto je důležité zvolit co nejúčinnější léčbu pro co nejvíce typů patogenní mikroflóry.

Antibiotika, které jsou špatně absorbovány do krve, jsou také dobré, protože mají nízkou toxicitu pro tělo. Pokud se užíváte ústně, může pacient ušetřit z mnoha vedlejších účinků. V tomto případě bude dosaženo cíle - zničení patogenních mikroorganismů ve střevě.

Samozřejmě, ne vždy a ne všechny jsou přesně tyto drogy, tak níže je seznam nejúčinnějších léků na kolitidu s různými charakteristikami.

Názvy antibiotik pro kolitidu

V současné době existuje mnoho antibakteriálních léků, které lze použít k léčbě problémů s trávicími systémy způsobenými bakteriální infekcí. Přesto doporučujeme zaměřit se na časově testované léky, které se osvědčily v boji proti patogenní mikroflóře.

Názvy antibiotik pro kolitidu, které doporučují odborníci, jsou následující:

1. Levomycetin.
2. Tetracyklin.
3. Oletaterrin.
4. Polymyxin-in sulfate.
5. Polymyxin-sulfát.
6. Streptomycin sulfát.
7. Neomycin sulfát.
8. Monomicin.

Rozumí se, že potřeba užívat jakýkoliv z výše uvedených léčiv bude určena odborníkem, který zváží všechny výhody a nevýhody každého léčiva pro léčení určité nemoci. V tomto případě je třeba vzít v úvahu individuální charakteristiky pacienta, přítomnost kontraindikací vybraného léčiva, jakož i vysokou citlivost na aktivní složky léku, včetně alergických reakcí. Navíc před zahájením léčby pomocí zvoleného léku je důležité zkontrolovat, zda je patogenní střevní mikroflóra citlivá na účinné látky léčiva. Proto byste se neměli věnovat samoléčbě a předepisovat si, že užíváte drogu bez konzultace a vyšetření s odborníkem.

Antibiotika pro ulcerózní kolitidu

Ulcerózní kolitida je onemocnění charakterizované zánětlivými procesy v tlustém střevě s tvorbou vředů v něm. V tomto případě je nejčastěji postiženo slizniční epitel konečníku, stejně jako jiné části hrubého střeva. Onemocnění je recidivující nebo trvale chronické.

Ulcerózní kolitida nastává zpravidla ze tří důvodů: kvůli porušení imunologické povahy v důsledku vývoje intestinální dysbiózy a změněného psychického stavu pacienta. Antibiotika pro ulcerózní kolitidu lze použít pouze ve druhém případě, kdy je příčinou onemocnění střevní infekce.

Intestinální dysbióza se objevuje u sedmdesáti až sto procent pacientů trpících ulcerózní kolitidou. A čím je patogenní proces těžší, tím více se projevuje ulcerózní kolitida a častěji se to může projevit. Dysbakterióza ve střevě se přímo podílí na vývoji ulcerózní kolitidy. Je to proto, že podmíněně patogenní střevní mikroflóra produkuje v průběhu své životně důležité činnosti různé toxické deriváty a tzv. "Enzýmy agrese". To vše vede k poškození střevních stěn a poškozuje buňky epitelu. Tyto mikroorganismy přispívají k tomu, že ve střevě a v lidském těle dochází k superinfekci, mikrobiální alergii a autoimunitním procesům, které narušují její činnost.

V tomto případě je indikováno použití různých antibakteriálních látek, které eliminují příčinu onemocnění. Souběžně se používá dietní výživa, sulfasalazin a jeho deriváty, glukokortikoidy a imunosupresiva, stejně jako symptomatická terapie.

[13], [14], [15], [16], [17]

Dávkování a podávání

Abyste mohli užívat každý lék, musíte pečlivě přečíst dávkování, které je uvedeno v pokynech. Ačkoli ve většině případů je způsob aplikace a dávky předepsán odborníkem po konzultaci s pacientem. Nepoužívejte sama sebe a předepište si lék ze skupiny antibiotik.

Obvykle se léky podávají následovně.

• Levomycetin.

Tabletová forma léčiva je určena k perorálnímu použití. Tableta je polknutá jako celek, nevytváří a nerozdrtí. Musí se spláchnout velkým množstvím tekutin.

Lék se užívá půl hodiny před jídlem. Pokud mají pacienti z léku nevolnost, doporučuje se užít hodinu po skončení jídla. Lék je užíván v intervalech, které by měly být stejné.

Průběh léčby a dávkování léku předepisuje odborník, protože je pro každého pacienta individuální. Obvykle se dávka pro dospělé pohybuje od dvou set padesát do pěti set miligramů pro každý lék, který může být třikrát až čtyřikrát denně. Maximální denní dávka léku je 4 gramy.

Děti od tří do osmi let užívají drogu sto dvacet pět miligramů třikrát až čtyřikrát denně. Děti od osmi do šestnácti let mohou užívat přípravek v dávce dvě stě padesát miligramů třikrát nebo čtyřikrát denně.

Obvyklá léčba trvá sedm až deset dní. Pokud je lék pacient dobře snášen a nejsou žádné vedlejší účinky, může se postup léčby zvýšit na čtrnáct dní.

Prášková forma přípravku se používá jako základ pro roztok, který se používá jako intramuskulární a intravenózní injekce, tj. Parenterálně. V dětství je indikována pouze intramuskulární injekce léku.

Roztok se připraví následujícím způsobem: obsah lahvičky se rozpustí ve dvou nebo třech mililitrech vody pro injekci. Můžete také použít stejné množství roztoku novokainu 0,25 nebo 0,5%. Řešení přípravku Levomycetin se injektuje hluboko do gluteusového svalu, a to do jeho horního kvadrantu.

Roztok pro intravenózní podání se připraví následujícím způsobem: obsah lahvičky musí být rozpuštěn v deseti mililitrech vody pro injekci nebo ve stejném množství 5 nebo 40% roztoku glukózy. Doba trvání injekce se pohybuje mezi třemi minutami a probíhá po stejném čase.

Průběh léčby lékem a dávkou vypočítává odborník na základě individuálních charakteristik pacienta. Obvyklá jednotlivá dávka je od 500 do 1000 miligramů, které se užívají dvakrát nebo třikrát denně. Maximální množství léku je 4 gramy denně.

Děti a mladiství od tří do šestnácti let mohou užívat přípravek dvakrát denně ve výši 20 miligramů na kilogram těla pacienta.

• Tetracyklin.

Předtím je nutné určit, jak patogenní je mikroflora pacienta na léčivo. Droga se užívá orálně.

Dospělí užívají dvě stě padesát miligramů každých šest hodin. Denní dávka může činit až 2 gramy. Pro děti od sedmi let je lék předepisován na pětadvacet miligramů každých šest hodin. Kapsule jsou spolknuty bez žvýkání.

Tablety tetracyklin-depot jsou předepsány dospělým jedenkrát každých dvanáct hodin v první den, a další - jeden kus za den (375 miligramů). Děti užívají lék první den jednoho kusu každých dvanáct hodin a pak v následujících dnech - jeden kus denně (120 miligramů).

Suspenze je určena pro děti v množství 25 až 30 miligramů na kilogram hmotnosti denně, toto množství léčiva je rozděleno do čtyř metod.

Sirupy jsou používány dospělými sedmnácti mililitry denně, rozděleny do čtyř recepcí. K tomu se používá jeden nebo dva gramy granulí. Děti si užívají sirup v množství od 20 do 30 miligramů na kilogram hmotnosti dítěte. Tento objem léku je rozdělen do čtyř denních dávek.

• Oletaterrin.

Lék se užívá perorálně. Nejlepším způsobem je, aby byl přípravek užíván půl hodiny před jídlem, zatímco lék by měl být opláchnut velkým množstvím pitné vody v objemu až 200 mililitrů.

Kapsule jsou spolknuty, není možné zničit integritu jejich membrán.

Průběh léčby a dávkování léku určí odborník na základě charakteristik pacienta a povahy jeho nemoci.

Obvykle dospělí a dospívající užívají jednu kapsli drogy čtyřikrát denně. Nejlepší je to udělat ve stejných časových intervalech, například po šesti hodinách. Závažná forma onemocnění je indikací pro zvýšení dávky léku. Maximální dávka může trvat až osm tobolek denně. Průměrná doba léčby je od pěti do deseti dnů.

• Polymyxin-in sulfate.

Před podáním léčiva je důležité určit přítomnost citlivosti tohoto přípravku v patogenní mikroflóře, která vyvolala onemocnění.

Intramuskulární a intravenózní podávání (podávání) dochází pouze za stacionárních podmínek pod dohledem odborníků.

Pro intramuskulární metodu je zapotřebí 0,5 až 0,7 miligramu na kilogram hmotnosti pacienta, které se užívají třikrát nebo čtyřikrát denně. Maximální denní dávka není větší než dvě stě miligramů. U dětí je droga vstřikována od 0,3 do 0,6 miligramu na kilogram hmotnosti dítěte třikrát až čtyřikrát denně.

Intravenózní podání vyžaduje dvacet pět až padesát miligramů léčiva, aby se rozpustil ve dvou set až třech mililitrech pětiprocentního roztoku glukózy. Roztok se pak zavede metodou kapky rychlostí šedesáti až osmdesát kapek za minutu. Maximální dávka pro dospělé denně je až sto padesát miligramů drogy. Děti dostávají intravenózně 0,3 až 0,6 mg léčiva na kilogram hmotnosti dítěte, která se zředí třiceti až stovkou mililitrů 5-10% roztoku glukózy. V případě poškození funkce ledvin se dávka léku snižuje.

Uvnitř léku se používá ve formě vodného roztoku. Dospělí užívají 0,1 gramů každých šest hodin, děti - 0,004 gramů na kilogram tělesné hmotnosti dítěte třikrát denně.

Léčba lékem je pět až sedm dní.

• Polymyxin-sulfát.

Před použitím je nutné zkontrolovat, zda patogenní mikroflóra, která způsobila onemocnění, je citlivá na působení léčiva.

Dospělí ukazují použití léku na pět set miligramů - jeden gram ze čtyř až šestkrát denně. Maximální denní dávka léku je dva nebo tři gramy. Průběh léčby je pět až deset dní.

Denní dávka pro děti je: pro děti ve věku od tří do čtyř let - sto miligramů na kilogram pláště těla dítěte, které se dělí na tři nebo čtyři recepce; pro děti od pěti do sedmi let - 1,4 gramů denně; pro děti osm - deset let - 1,6 gramů; pro děti jedenácti - čtrnáct let - dva gramy denně. Průběh léčby je určen povahou a závažností onemocnění, nejméně však pět dní a nejvýše deseti dnů.

Relapsy onemocnění mohou způsobit dodatečnou potřebu léku po tří až čtyřech dnech.

• Streptomycin sulfát.

Intramuskulární injekce léku zahrnuje jednorázové použití v množství pěti stovek miligramů - jeden gram drogy. Denní množství léku je jeden gram, maximální denní dávka je dva gramy.

Pacienti, kteří mají tělesnou hmotnost méně než padesát kilogramů a lidé starší než šedesát let, mohou denně užívat až sedmdesát pět miligramů drogy.

Dávka dětí a dospívajících denně činí 15 až 20 miligramů na kilogram hmotnosti dítěte. Ale den nemůže používat více než půl gramu drogy pro děti a pro dospívající - více než jeden gram.

Denní dávka léku je rozdělena na tři nebo čtyři injekce s intervaly mezi injekcemi po šesti až osmi hodinách. Obvyklá léčba trvá sedm až deset dní, maximální doba léčby je čtrnáct dní.

• Neomycin sulfát.

Před použitím léku je důležité testovat patogenní mikroflóru na přítomnost citlivosti na léčivo.

Vnitřek se používá ve formě tablet a roztoků.

U dospělých je možné jednorázové použití ve formě sto nebo dvě stě miligramů, denní množství léčiva je 4 miligramy.

Děti a děti předškolního věku mohou užívat drogu ve výši čtyř miligramů na kilogram tělesné hmotnosti dítěte. Toto množství léku je rozděleno na dvě denní dávky. Terapie může trvat pět, maximálně sedm dní.

Děti prsu se doporučují používat roztok léčiva, který je připraven z výpočtu - jeden mililitr tekutiny pro čtyři miligramy drogy. Tak může dítě vzít tolik mililitrů roztoku, kolik kilogramů váží.

• Monomicin.

Látka musí být testována na účinnost proti mikroorganismům, které způsobily onemocnění.

Ústně je předepsáno dospělým dvě stě padesát miligramů drogy, které musí být užíváno čtyřikrát až šestkrát denně. Děti berou od deseti do dvaceti pěti miligramů na kilogram hmotnosti denně, rozdělené na dvě nebo tři recepty.

Intramuskulárně je droga užívána dospělými dvěma padesáti miligramy třikrát denně. Dávka dítěte je čtyři nebo pět miligramů na kilogram hmotnosti dítěte, která se rozděluje třikrát denně.

[18], [19], [20], [21], [22], [23], [24]

Používání antibiotik pro kolitidu během těhotenství

Čekání na dítě je přímou kontraindikací k užívání mnoha léků. Používání antibiotik při kolitidě během těhotenství se obvykle nedoporučuje. Použití drog této skupiny v tomto období života ženy můžete přečíst níže.

• Levomycetin.

Lék je kontraindikován pro použití v těhotenství. V době laktace je nutno přerušit kojení dítěte, proto je důležité, aby se ošetřující lékař dozvěděl o potřebě užívání léku v daném okamžiku.

• Tetracyklin.

Lék je kontraindikován pro použití během těhotenství, protože tetracyklin proniká dobře přes placentární bariéru a hromadí se v kostním tkáni a v základních zubech plodu. To způsobuje narušení jejich mineralizace a může také vést k závažným formám poruch ve vývoji kostní tkáně plodu.

Lék není slučitelný s kojením. Tato látka perfektně proniká do mateřského mléka a negativně ovlivňuje vyvíjející se kosti a zuby dítěte. Kromě toho mohou tetracyklíny způsobit, že dítě reaguje na fotosenzitizaci, stejně jako rozvoj kandidózy ústní dutiny a vagíny.

• Oletaterrin.

Lék není povolen během těhotenství. Vzhledem k tomu, že látka tetracyklin, která je součástí léčiva, negativně ovlivňuje plod. Například tetracyklin vede ke zpomalení růstu kostí skeletu a také stimuluje infiltraci tukových jater.

Rovněž není vhodné plánovat těhotenství při léčbě otheltrinem.

Doba laktace je kontraindikací k užívání tohoto léčiva. Pokud existuje otázka ohledně významu užívání léku v tomto časovém intervalu, je nutné dokončit kojení.

• Polymyxin-in sulfate.

Předepisuje se těhotným ženám pouze při zohlednění potřeby nezbytné indikace pro matku a nízkého rizika života a vývoje plodu. Obvykle se během těhotenství nedoporučuje používat.

• Polymyxin-sulfát.

Droga je zakázána během těhotenství.

• Streptomycin sulfát.

Používá se v tomto období pouze pro důležité údaje matky, protože neexistují kvalitativní studie vlivu léčiva na osobu. Streptomycin vede k hluchotě u dětí, jejichž matky užívaly během těhotenství. Účinná látka je schopna proniknout do placenty a koncentrovat se v krevní plazmě plodu v množství padesáti procent z množství látky přítomné v mateřské krvi. Streptomycin také vede k nefrotoxickým a ototoxickým účinkům na plod.

Do určité míry proniká do mateřského mléka, ovlivňuje mikroflóru střeva dítěte. Ale s nízkou mírou absorpce z gastrointestinálního traktu nemají pro kojence žádné další komplikace. Doporučuje se přerušit kojení po dobu, kdy se matka vyskytne s léčbou streptomycinem. 7.

• Neomycin sulfát.

Během těhotenství může být droga použita pouze z důvodů životně důležité pro matku. Systémová absorpce způsobuje ototoxický a nefrotoxický účinek na plod. Neexistují žádné údaje o průniku neomycinu do mateřského mléka.

• Monomicin.

Použití drogy během těhotenství je kontraindikováno.

Kontraindikace užívání antibiotik při kolitidě

Každý přípravek obsahuje případy, kdy nelze použít. Kontraindikace užívání antibiotik při kolitidě jsou následující.

1. Levomycitin.

Léčba je kontraindikována u následujících pacientů:

• s individuální citlivostí na účinné látky léčiva,
• s citlivostí na thiamfenikol a azidamfenikol,
• s porušením hematopoetických funkcí,
• s těžkými onemocněními jater a ledvin, stejně jako s deficitem glukóza-6-fosfát dehydrogenázy,
• náchylné k houbovým onemocněním kůže, psoriáze, ekzému, porfyrie,
• kteří mají akutní respirační onemocnění, včetně anginy pectoris,
• s věkem do tří let.

Pečlivě určená léčiva pro osoby, které řídí vozidla, starší lidi, stejně jako mají kardiovaskulární onemocnění.

2. Tetracyklin.

• přítomnost vysoké citlivosti na účinnou látku,
• selhání činnosti ledvin,
• přítomnost leukopenie,
• s přítomností houbových onemocnění,
• věk dětí mladších osm let,
• je omezena na použití u pacientů s poruchou jaterní funkce,
• s opatrností je předepisována pacientům, kteří trvale trpí alergickými reakcemi.

3. Oletaterrin.

• intolerance tetracyklinu a oleandomycinu, stejně jako antibakteriální činidla ze skupiny tetracyklinů a makrolidů,
• přítomnost zřejmých poruch ledvin,
• existující problémy s fungováním jater,
• výskyt v anamnéze leukopenie,
• věk dětí do dvanácti let,
• přítomnost nedostatku vitaminů K a skupiny B a také s vysokou pravděpodobností výskytu těchto beriberi,
• opatrně přiřazené pacientům s kardiovaskulární insuficiencí,
• se také nedoporučuje u pacientů, kteří potřebují rychlou psychomotorickou reakci a vysokou koncentraci pozornosti.

4. Polymyxin-in sulfate.

• porucha funkce ledvin,
• přítomnost myasthenia gravis - svalová slabost,
• přítomnost přecitlivělosti na účinné látky léčiva,
• dostupných v anamnéze alergických reakcí pacienta.

5. Polymyxin-sulfát.

• individuální intolerance drogy,
• porucha funkce jater,
• poškození ledvin funkční a organické povahy.

6. Streptomycin sulfát.

• onemocnění sluchového a vestibulárního aparátu, které jsou způsobeny zánětlivými procesy 8 párů lebečních nervů a které vznikly v důsledku komplikací po stávající otoneuritidě - onemocnění vnitřního ucha,
• s anamnézou nejzávažnější formou kardiovaskulární insuficience - stupeň 3 onemocnění,
• závažná forma selhání ledvin,
• porušení krevního oběhu mozkových cév,
• výskyt vylučující endarteritidy - zánětlivé procesy, které se vyskytují na vnitřním skořápku tepen končetin, přičemž lumen těchto nádob se zmenšuje,
• přecitlivělost na streptomycin,
• přítomnost myasthenia gravis,
• věku dítěte.

7. Neomycin sulfát.

• onemocnění ledvin - nefrózy a nefritidy,
• nemoci sluchového nervu,
• opatrně se aplikuje na pacienty, jejichž anamnéza je indikována přítomností alergických projevů.

8. Monomicin.

• závažný stupeň degenerativních změn, které zahrnují narušení tkáňové struktury orgánů, jako jsou ledviny a játra,
• neuritida sluchového nervu - zánětlivé procesy v tomto orgánu s odlišnou příčinou vzniku,
• opatrně předepsáno pacientům, kteří jsou charakterizováni alergickými reakcemi v anamnéze.

[11], [12]

Nežádoucí účinky antibiotik pro kolitidu

1. Levomycetin.

• Gastrointestinální trakt: příznaky nevolnosti, zvracení, zažívací funkce, problémy s židli, vzhledu stomatitida, glositida, poruchy spojené střevní mikroflóru, výskyt enterokolitidy. Dlouhodobé užívání léků vyvolává výskyt pseudomembranózní kolitidy, což je známkou úplného vynechání léku. Při vysokých dávkách léku dochází k hepatotoxickým účinkům.
• Kardiovaskulární systém a funkce hematopoetických: je granulocytopenie vývoj patsitopenii, erythropenia, anémie (aplastická také typ onemocnění), agranulocytóza, trombocytopenie, leukopenie, změny krevního tlaku, kolaps.
• Centrální a periferní nervový systém: výskyt bolesti hlavy, závratě, emoční labilita entsefatopaty, zmatenost, únava, halucinace, znehodnocených vizuální a sluchové funkce, stejně jako vnímání chuti.
• Alergické projevy: výskyt kožních vyrážek, svědění, kopřivky, dermatózy, edému Quincke.
• Další reakce: vznik kardiovaskulárního kolapsu, zvýšená tělesná teplota, superinfekce, dermatitida, reakce Yarisch-Gerxheimer.

2. Tetracyklin

• Lék, zpravidla pacienti, jsou dobře tolerováni. Někdy však můžete pozorovat vzhled následujících nežádoucích účinků.
• Trávicí systém: ztráta chuti k jídlu, nevolnost a zvracení, průjem u mírné a těžké formy, změna slizniční epitel ústní dutiny a gastrointestinálního traktu - glositida, stomatitida, gastritida, proktitida, vředové choroby žaludku epitelu a duodenálních vředů, hypertrofické změny pupeny, jakož i známky dysfagie, hepatotoxických efektů, pankreatitida, střevní dysbiózou, enterokolitida, zvýšení aktivity jaterních transamináz.
• Močový systém: vzhled azotemie, hyperkreatinémie, nefrotoxické účinky.
• Centrální nervový systém: zvýšený nitrolební tlak, výskyt bolestí hlavy, vznik toxických účinků - závratě a nestabilitě.
• Systém krvetvorby: výskyt hemolytické anémie, trombocytopenie, neutropenie, eozinofilie.
• Alergické a imunopatologické reakce: výskyt zarudnutí, svědění, kopřivka, makulopapuloznoy vyrážka, hyperemie kůže, angioneurotický edém, angioneurotický edém, anafylaktoidní reakce, drogové systémový lupus photosensitization.
• Ztmavnutí zubů u dětí, které dostaly lék v prvních měsících života.
• Hnilobné léze - kandidóza, která postihuje sliznici a kůži. Je také možné vykázat septikémii - infekci krve patogenní mikroflórou, která je houbou z rodu Candida.
• Vznik superinfekce.
• Vznik vitaminu B vitaminu hypovitaminózu.
• Vzhled hyperbilirubinemie.
• Za přítomnosti takových projevů se používá symptomatická terapie a léčba tetracyklinem je přerušena a pokud je potřeba antibiotik, je použita jiná léčiva než tetracyklíny.

3. Oletaterrin.

Léčivo, pokud se používá v terapeutické dávce, je téměř vždy dobře tolerováno u pacientů. Některé případy léčby léky mohou způsobit některé nežádoucí účinky:

• Gastrointestinální trakt - snížená chuť k jídlu, příznaky zvracení a nevolnosti, bolest v epigastrické oblasti, zlomenina stolice, výskyt glossitidy, dysfagie, ezofagitida. Může také docházet ke snížení funkce jater.
• Centrální nervový systém je vzhled zvýšené únavy, bolesti hlavy, závratě.
• Systém hematopoézy - vznik trombocytopenie, neutropenie, hemolytická anémie, eozinofilie.
• Alergické projevy: vznik fotosenzitivity, edém Quinck, svědění kůže, kopřivka.
• Může dojít k další projevy - kandidóza léze sliznice epitelu ústní dutiny, vaginální kandidózy, dysbacteriosis, nedostatečnou produkci vitamínu K a vitamínu B, vzhledu zhnědnutí zubní skloviny u pediatrických pacientů.

4. Polymyxin-in sulfate.

• Močový systém: poškození ledvinové tkáně - vznik renální tubulární nekrózy, výskyt albuminurie, cylindruria, azotemie, proteinurie. Toxické reakce se zvyšují, jestliže dochází k porušení funkce renálního vylučování.
• Respirační systém: nástup paralýzy respiračních svalů a apnoe.
• Trávicí systém: vzhled bolesti v epigastrické oblasti, nevolnost, ztráta chuti k jídlu.
• Centrální nervový systém: výskyt neurotoxických účinků - závratě, ataxie, poruchy vědomí, pocit ospalosti, přítomnost parestézie, neuromuskulární blokády a další poškození nervového systému.
• Alergické reakce: výskyt svědění, kožní vyrážky, eozinofilie.
• Senzorické orgány: různé poruchy vizuálních funkcí.
• Další reakce: výskyt superinfekce, kandidóza, intratekální podávání vyvolává zdání meningeálních symptomů, při místním podání se může vyvinout flebitida, periflebity, tromboflebitida, bolestivost v místě vpichu.

5. Polymyxin-sulfát.

• Obvykle nejsou při perorálním podání léku žádné vedlejší účinky. I když jednotlivé případy nežádoucích účinků zaznamenávají odborníci.
• Tyto účinky mohou nastat při prodloužené léčbě lékem a jsou vyjádřeny ve vzhledu změn ledvinové tkáně.
• Někdy se objevují alergické reakce.

6. Streptomycin sulfát.

• Toxické a alergické reakce: Vznik léku horečky - prudký nárůst tělesné teploty směrem nahoru, dermatitida - zánětlivých kožních procesy, jiné alergické reakce, jejichž výskyt bolesti hlavy a závratě, bušení srdce, přítomnosti albuminurie - detekce zvýšené proteinu v moči, hematurie, průjem.
• Komplikace ve formě lézí 8 párů lebečních nervů a na tomto pozadí vestibulární poruchy, stejně jako poruchy sluchu.
• Dlouhodobý příjem drogy vyvolává vývoj hluchoty.
• Neurotoxické komplikace - výskyt bolesti hlavy, parestézie (pocity necitlivosti končetin), poškození sluchu - léčivo by mělo být zrušeno. V tomto případě je zahájena symptomatická terapie a patogenetická léčba. Z léků se uchýlilo k použití kalcium-pantothenátu, thiaminu, pyridoxinu, pyridoxal-fosfátu.
• Pokud se objeví alergické příznaky, léčivo se zruší a provede se desensitizující léčba. Anafylaktický (alergický) šok je léčen okamžitými opatřeními k odstranění pacienta z tohoto stavu.
• Ve vzácných případech existuje závažná komplikace, která může být způsobena parenterálním podáním léčiva. V tomto případě existují známky blokády neuromuskulárního vedení, které mohou dokonce vést k zastavení dýchání. Tyto symptomy mohou být charakteristické u pacientů, kteří mají v anamnéze neuromuskulární onemocnění, například myasthenia gravis nebo svalovou slabost. Nebo se takové reakce objevují po operacích, kdy je pozorován zbytkový účinek nedepolarizujících svalových relaxancií.
• První známky poruch neuromuskulárního vedení jsou indikací pro podání intravenózního roztoku chloridu vápenatého a subkutánního roztoku Prozerinu.
• Apnea - dočasná respirační zástava - vyžaduje, aby byl pacient připojen k umělé větrání plic.

7. Neomycin sulfát.

• Gastrointestinální trakt: výskyt nauzey, někdy zvracení, uvolněné stolice.
• Alergické reakce - zarudnutí kůže, svědění a další.
• Poškozující účinek na sluchové orgány.
• Vznik nefrotoxicity, to znamená škodlivý účinek na ledviny, který se v laboratorních studiích projevuje jako vzhled bílkovin v moči.
• Dlouhodobé užívání drogy vede k vzniku kandidózy - určité choroby způsobené houbami Candida.
• Neurotoxické reakce - výskyt hluku v uších.

8. Monomicin.

• neuritida sluchového nervu, tj. Zánětlivých procesů tohoto orgánu,
• porucha funkce ledvin,
• různé poruchy trávicích funkcí vyjádřené v dyspeptické formě - výskyt nauzey, zvracení,
• různé alergické reakce.

Nežádoucí účinky antibiotik při kolitidě jsou indikací stažení léčivého přípravku a v případě potřeby jeho jmenování symptomatickou terapií.

Předávkování

Jakýkoli lék by měl být použit v souladu s dávkováním uvedeným v pokynech. Předávkování při užívání léku je plné výskytu příznaků, které ohrožují zdraví a dokonce i život pacienta

• Levomycetin.

V případě použití nadměrné dávky, u pacientů pozorovány při výskytu problémů s krví, což vede k bledost kůže, bolest v krku, zvýšení celkové tělesné teploty, vzhled slabosti a únavy, což způsobuje vnitřní krvácení a přítomnost modřiny na kůži.

Pacienti, kteří jsou přecitlivělí na drogy, stejně jako děti mohou dívat na nadýmání, nevolnost a zvracení, otupělost epidermis, kardiovaskulární kolaps a respirační tísně, spolu s metabolické acidózy.

Velká dávka léčiva způsobuje poruchy vizuálního a sluchového vnímání, stejně jako zpožděné psychomotorické reakce a výskyt halucinací.

Předávkování drogy je přímým indikátorem jejího stažení. Jestliže byl přípravek Levomycetin použit v tabletách, pak je v tomto případě nutné opláchnout žaludek pacienta a začít užívat enterosorbenty. Rovněž je indikována symptomatická léčba.

• Tetracyklin.

Předávkování drogy zvyšuje všechny nežádoucí účinky. V tomto případě je nutné léčbu zrušit a předepsat symptomatickou léčbu.

• Oletaterrin.

Nadhodnocené dávky léků mohou ovlivnit vzhled a zesílení vedlejších účinků složek léčiva - tetracyklin a oleandomycin. Neexistují žádné informace o používaném antidotu v tomto případě. Pokud existují případy předávkování léky, pak odborníci předepisují symptomatickou léčbu.

• Polymyxin-in sulfate.

Nepopisujte příznaky předávkování.

• Polymyxin-sulfát.

Údaje o předávkování nejsou k dispozici.

• Streptomycin sulfát.

Výskyt příznaků neuromuskulární blokády, které mohou vést k zastavení dýchání. Děti vykazují známky deprese centrální nervové soustavy - výskyt letargie, stupor, koma, hluboké respirační deprese.

Za přítomnosti takových symptomů je nutné použít intravenózní roztok chloridu vápenatého a také použít subkutánně anticholinesterázové léky - neostigmin methylsulfát. Použití symptomatické terapie je ukázáno, a pokud je to nutné, umělé větrání plic.

• Neomycin sulfát.

Symptomy předávkování se projevují snížením neuromuskulárního vedení až po zastavení dýchání.

Když se objeví tyto příznaky, předepisuje se terapie, během níž dospělí dostávají intravenózní roztok anticholinesterázových léků, například Prozerin. Rovněž jsou uvedeny přípravky obsahující vápník - roztok chloridu vápenatého, glukonát vápenatý. Před použitím přípravku Proserin se přípravek Atropine používá intravenózně. Děti dostávají pouze léky s obsahem vápníku.

Při těžkých případech deprese dýchacích cest je indikováno umělé větrání. Nadměrné dávky léku mohou vést k hemodialýze a peritoneální dialýze.

• Monomicin.

V případě předávkování se mohou objevit následující příznaky: pocit nausey, žízeň, ataxie, zvonění v uších, ztráta sluchu, závratě a selhání dýchání.

Pokud se vyskytnou tyto stavy, měla by být použita symptomatická a podpůrná léčba, stejně jako léky proti cholinesterázám. Kritické situace s dýchacím systémem zahrnují použití umělé větrání plic.

Interakce antibiotik při kolitidě s jinými léky

• Levomycetin.

Pokud se antibiotikum používá dlouhou dobu, pak v některých případech je pozorováno zvýšení doby trvání Alfetaninu.

Levomycetin je kontraindikován v kombinaci s následujícími léky:

• istiostaticheskie léky,
• sulfonamidy,
• Ristomycin,
• Cimetidin.

Stejně tak Levomycetin není kombinován s technologií radioterapie, vzhledem k tomu, že vzájemné užívání výše uvedených léčivých přípravků výrazně snižuje hematopoetické funkce těla.

Současné užívání přípravku Levomycetin působí na perorální hypoglykemické látky jako katalyzátor jejich účinnosti.

Pokud se používá jako účinné antibiotické léčby a současné použití fenobarbitalu, rifamycinu a rifabutin, v tomto případě, tyto kombinace léků vede ke snížení plazmatických koncentrací chloramfenikolu.

Pokud se Paracetamol užívá současně s Levomycetinem, je pozorován účinek zvýšení jeho poločasu z lidského těla.

Spojíte-li příjem chloramfenikolu a antikoncepčních pilulek, v rámci nichž je estrogen, železné doplňky, kyselina listová, kyanokobalamin, snižuje účinnost výše uvedených antikoncepce.

Levomycetin je schopen změnit farmakokinetiku takových léků a látek, jako je fenytoin, cyklosporin, cyklofosfamid, tacrolimus. Totéž platí pro léky, jejichž metabolismus zahrnuje systém cytochromu P450. Proto je-li potřeba současné užívání těchto léků, je důležité upravit dávkování výše uvedených léků.

-Li současné použití chloramfenikolu a chloramfenikolu s peniciliny, cefalosporiny, clindamycin, erythromycin, a Levorinum nystatin, aby byly tyto předpisy vede ke vzájemnému snížení dopadu jejich činností.

Při paralelním použití ethylalkoholu a tohoto antibiotika se objevuje reakce organismu podobné disulfiramu.

Pokud se současně užívají Cycloserin a Levomycetin, vede to ke zvýšení jeho toxického účinku.

• Tetracyklin.

Lék pomáhá potlačit střevní mikroflóru a v tomto ohledu snižuje index protrombinů, což znamená snížení dávky nepřímých antikoagulancií.

Baktericidní antibiotika, které přispívají k narušení syntézy buněčných stěn, snižují jejich účinnost působením tetracyklínu. Mezi tyto léky patří skupiny penicilinů a cefalosporinů.

Lék pomáhá snížit účinnost antikoncepčních přípravků, které jsou užívány perorálně a obsahují estrogen v jejich složení. To zvyšuje riziko krvácení jako "průlom". V kombinaci s retinolem existuje riziko zvýšeného intrakraniálního tlaku.

Antacidové přípravky s obsahem hliníku, hořčíku a vápníku, stejně jako léky s obsahem železa a Kolestyraminu vedou ke snížení absorpce tetracyklinů.

Účinek léku Chymotrypsin vede ke zvýšení koncentrace a trvání oběhu tetracyklinu.

• Oletaterrin.

Pokud užíváte lék v kombinaci s mlékem a jinými mléčnými výrobky, tato kombinace vede ke snížení střevní absorpce tetracyklinu a oleandomycinu. Totéž platí pro léky obsahující látky z hliníku, vápníku, železa a hořčíku. Podobný účinek se vyskytuje i v kombinaci s příjmem Kolestipolu a cholestyraminu s Oletetrinem. Pokud je potřeba kombinovat lék s výše uvedenými léky, měl by být jejich příjem rozdělen do dvou hodin.

Oletratrin se nedoporučuje používat s baktericidními léky.

Když je léčivo kombinováno s retinolem, je možné zvýšit intrakraniální tlak.

Antitrombotické léky snižují jejich účinnost při jejich užívání a Oletitrin. Pokud existuje potřeba takové kombinace, je důležité neustále uchýlit se k monitorování hladiny antitrombotických léků a uchýlit se k úpravě dávkování.

Perorální antikoncepce snižuje jejich účinnost pod vlivem oletetrinu. Současné užívání hormonální antikoncepce a léku může také vést k krvácení z dělohy u žen.

• Polymyxin-in sulfate.

Podporuje synergický účinek na chloramfenikol, tetracyklin, sulfonamidy, trimetoprim, ampicilin a karbenicilin v ovlivňování různých bakterií.

Batricin a nystatin jsou kombinovány se současným podáváním.

Léčivé a léčebné léky nelze užívat ve stejnou dobu. Totéž platí pro léčivé léky.

Stejný zákaz se týká antibakteriálních léčiv, které se týkají aminoglykosidů - streptomycinu, monomycinu, kanamycinu, neomycinu, gentamycinu. To je důsledkem zvýšené nefro- a ototoxicity výše uvedených léků, stejně jako zvýšení hladiny svalové relaxace, kterou způsobují, a neuromuskulárních blokátorů.

Při současném podávání pomáhá snižovat heparin v krvi tvorbou komplexů s výše uvedenou látkou.

Pokud se lék umístí do roztoků s následujícími léky, projeví se jejich neslučitelnost. To platí pro sodnou sůl, Ampicillin, Levomycetin, antibakteriální látky příbuzné cefalosporinům, tetracyklinu, izotonickému roztoku chloridu sodného, roztokům aminokyselin a heparinu.

• Polymyxin-sulfát.

Látka se může používat současně s jinými antibakteriálními léky, které ovlivňují grampozitivní mikroorganismy.

Léčivo není kompatibilní s roztoky ampicilinu a sodné soli, tetracykliny, levomycetin, skupina cefalosporinů. Tato neslučitelnost se také projevuje ve vztahu k izotonickému roztoku chloridu sodného, různým roztokům aminokyselin a také heparinu.

5% roztok glukózy, stejně jako roztok hydrokortizonu, je kompatibilní s léčivem.

Pokud užíváte antibiotika aminoglykosidové skupiny s polymyxinsulfátem, pak tato kombinace zvyšuje nefrotoxicitu výše uvedených léčiv.

Benzylpenicilin a soli erythromycinu vedou ke zvýšení aktivity polymyxinu-M síranu při použití společně.

• Streptomycin sulfát.

Je zakázáno užívat drogu současně s antibakteriálními léky, které mají ototoxický účinek - vedou k poškození sluchových orgánů. Mezi ně patří působení kanimycinu, florimycinu, ristomycinu, gentamicinu, monomycinu. Stejný zákaz se vztahuje i na léky, které se uvolňují z kosmetických svalů léčiva Furosemide a kurare.

Je zakázáno míchat lék v jedné injekční stříkačce nebo v jednom infuzním systému antibakteriálními léky ze série penicilinů a cefalosporinů, které jsou beta-laktamová antibiotika. Přestože současné užívání těchto léků vede k synergii jejich účinku ve vztahu k některým typům aerobních tělísek.

Tato neslučitelnost fyzikálně-chemické povahy se týká také heparinu, a proto nemůže být také použita v jedné stříkačce se streptomycinem.

Streptomycin zpomalení vylučování z těla přispívá k lékům, jako je indomethacin a fenylbutazon a jinými NSAID, které přispívají k přerušení průtoku krve ledvinami.

Současné a / nebo postupné použití dvou nebo více látek ze skupiny aminoglykosidů - neomycin, gentamycin, monomitsin, tobramycin, Metilmitsina, amikacin - vede k oslabení jejich antibakteriální vlastnosti, a k paralelnímu posílení toxických účinků.

Streptomycin není kompatibilní s následujícími přípravky: viomycin, Polimikmin-sulfát, methoxyfluran, amfotericin B, ethakrynová kyselina, vankomycin, a další kapreomycin oto- neofrotoksichnye a léky. Totéž platí pro společnost Furusenmid.

Streptomycin může zvýšit neuromuskulární blokády, pokud se použije souběžně s prostředky inhalační anestézie, a to methoxyfluranem, Curariform drogy, analgetika opiodinoy skupiny a síran hořečnatý polymyxiny prostřednictvím parenterální použití. Stejný účinek je dosažen transfuzí velkého množství krve a citrátových konzervačních látek.

Současné použití vede k poklesu účinnosti léků z antimyastenické skupiny. Proto je důležité upravit dávku léků z této skupiny s paralelním ošetřením se streptomycinem a na konci takové terapie.

• Neomycin sulfát.

Systémová absorpce někdy zvyšuje účinnost nepřímých antikoagulancií tím, že snižuje syntézu vitaminu K intestinální mikroflórou. Také proto, že z tohoto snížení účinnosti srdečních glykosidů, fluorouracil, methotrexát, penicilin, vitamíny A a B12, kyselina chenodeoxycholové, perorální antikoncepce.

Streptomycin, kanamycin, monomycin, gentamicin, viomycin a jiné nefro- a ototoxické antibiotika jsou neslučitelné s léčivem. Když se vezmou dohromady, zvyšují se i šance na vznik toxických komplikací.

V součinnosti s prostředky pro přípravu jsou uspořádány, které vedou ke zvýšení ototoxické, nefrotoxické účinky, a mohou vést k blokádě nervosvalového přenosu. Tento aspekt se týká interakce inhalační celková anestetika, včetně halogenovaných uhlovodíků, citrát konzervační prostředky používané v transfúze velkého množství krve, stejně jako polymyxinů, ototoxickými a nefrotoxických léků, včetně capreomycin a jinými antibiotiky, aminoglykosidů, přípravky podporující blokující neuromuskulární přenos.

• Monomicin.

Je zakázáno používat parenterální lék a další antibiotika aminoglykosidové skupiny - streptomycin sulfát, gentamycin sulfát, kanamycin, neomycin sulfát. Stejný zákaz se týká cefalosporinů, polymyxinů, protože tyto interakce vedou ke zvýšení ot- a nefrotoxicity.

Není povoleno současné užívání léků a léčebných přípravků podobných kúra, protože to může vést k rozvoji neuromuskulární blokády.

Můžete kombinovat drogy a benzylpenicilinové soli, Nystatin, Levorin. Společné užívání léku a přípravku Eleutherococcus pro léčení dyzentérie má dobrou účinnost.

Interakce antibiotik při kolitidě s jinými léky je důležitým aspektem udržování lidského zdraví. Proto je důležité přečíst si pokyny před použitím jakéhokoli léku a dodržovat doporučená doporučení.

Podmínky pro skladování antibiotik při kolitidě

• Levomycetin.

Droga je obsažena v místech, které jsou pro děti nepřístupné při teplotě nejvýše třiceti stupňů. V tomto případě by měla být místnost suchá a zatemněna.

• Tetracyklin.

Léčivo patří do seznamu B. Uchovává se na místě, které není přístupné dětem, v suchém, temném prostředí, při teplotě vzduchu nejvýše 25 stupňů.

• Oletaterrin.

Droga je umístěna na místě, které není pro děti dostupné. Teplota místnosti, ve které je léčivo umístěno, by se měla měnit od patnácti do dvaceti pěti stupňů.

• Polymyxin-in sulfate.

Droga je uložena na místech nepřístupných dětem, které jsou chráněny před přímým slunečním světlem. Přípravek by měl být uchováván v originálním uzavřeném obalu při teplotě okolí nejvýše 25 stupňů.

• Polymyxin-sulfát.

Lék patří do seznamu B. Skladuje se při pokojové teplotě a na místě, které není pro děti dostupné.

• Streptomycin sulfát.

Léčba je zařazena do seznamu B. Obsahuje se při teplotě okolí, která nepřesahuje 25 stupňů na místě, kde není přístup dítěte.

• Neomycin sulfát.

Léčivo patří do seznamu B a uchovává se na suchém místě při pokojové teplotě v dosahu dětí. Léčivé roztoky se připravují bezprostředně před použitím.

• Monomicin.

Droga je uvedena v seznamu B a měla by být skladována při teplotě až do dvaceti stupňů, na suchém místě nepřístupném dětem.

Je možno poznamenat, že podmínky pro uchovávání antibiotik při kolitidě jsou přibližně stejné pro všechny léky.

[25], [26], [27], [28], [29], [30], [31], [32], [33]

Datum vypršení platnosti

Každá léčiva má datum vypršení platnosti, po kterém je zakázáno ji používat k léčbě onemocnění. Antibiotika používaná při kolitidě nejsou výjimkou. Podívejme se podrobně na každý přípravek doporučený při kolitidě.

• Levomycetin - lék je uchováván po dobu pěti let.
• Tetracyklin je tři roky od data vydání.
• Oletetrin - lék musí být použit do dvou let od data výroby.
• Polymyxin-in sulfate-drug je použitelný po dobu pěti let od data výroby.
• Polymyxin-sulfát - lék je vhodný k použití po dobu tří let od data uvolnění.
• Streptomycin sulfát - použití léku je možné do tří let od data uvolnění.
• Neomycin sulfát - možnost použití léčivého přípravku je k dispozici po dobu tří let od okamžiku jeho výroby.
• Monomycin - lék by měl být použit do dvou let ode dne vydání.

Antibiotika proti kolitidě - toto je extrémní opatření, které lze využít pouze prokázanou střevní infekci, která způsobila onemocnění. Proto pokud máte podezření na kolitidu, neměli byste se věnovat samoléčbě, ale využít služeb odborníků, kteří mohou správně diagnostikovat a předepisovat vhodné metody léčby onemocnění.