Nové publikace
Léky
Vezigamp
Naposledy posuzováno: 04.07.2025

Veškerý obsah iLive je lékařsky zkontrolován nebo zkontrolován, aby byla zajištěna co největší věcná přesnost.
Máme přísné pokyny pro získávání zdrojů a pouze odkaz na seriózní mediální stránky, akademické výzkumné instituce a, kdykoli je to možné, i klinicky ověřené studie. Všimněte si, že čísla v závorkách ([1], [2] atd.) Jsou odkazy na tyto studie, na které lze kliknout.
Pokud máte pocit, že některý z našich obsahů je nepřesný, neaktuální nebo jinak sporný, vyberte jej a stiskněte klávesu Ctrl + Enter.

„Vesigamp“ je obchodní název léku, jehož hlavní účinnou látkou je solifenacin. Solifenacin patří do třídy antimuskarinových léků, které se používají k léčbě příznaků syndromu častého močení, urgentní močové inkontinence a močové inkontinence.
Léčivo "Vesigamp" je určeno ke snížení tonusu hladkých svalů močového měchýře, což vede ke snížení nutkání k močení a snížení frekvence močení. Blokuje receptory muskarinových cholinergních nervů, což následně vede ke snížení aktivity močového měchýře a zlepšení kontroly nad močením.
Mezi příznaky, pro které může být Vesigamp předepsán, patří časté močení, urgence a urgentní inkontinence. Lék může pomoci zlepšit kvalitu života pacientů trpících těmito příznaky a snížit jejich časté močení a urgenci.
Dávkování a způsob podávání přípravku Vesigamp se může lišit v závislosti na individuálních potřebách pacienta a doporučení lékaře. Lék se obvykle užívá ve formě tablet jednou denně, ale dávkování může lékař upravit v závislosti na účinnosti a snášenlivosti léku.
Indikace Vezigampa
- Syndrom hyperaktivního močového měchýře (OAB): Jedná se o stav, kdy pacient trpí častým a/nebo nekontrolovatelným močením v důsledku hyperaktivního močového měchýře. Vesigamp může pomoci snížit frekvenci a nutkání k močení.
- Urgentní inkontinence: Pacienti s tímto onemocněním pociťují náhlé a neodolatelné nutkání k močení, které může vést k močové inkontinenci. Vesigamp může pomoci snížit nutkání a zlepšit kontrolu močení.
- Močová inkontinence: Jedná se o stav, kdy pacient pociťuje neschopnost ovládat močení, což může vést k nehodám. Vesigamp může pomoci zlepšit kontrolu močení a snížit výskyt močové inkontinence.
Formulář vydání
Léčivo Vesigamp se může vyrábět ve formě tablet nebo kapslí pro perorální (vnitřní) užití.
Farmakodynamika
- Mechanismus účinku: Solifenacin je antagonista muskarinových receptorů, primárně receptorů M3, které se nacházejí v hladkém svalstvu močového měchýře. Blokováním těchto receptorů solifenacin snižuje aktivitu muskarinového nervového systému, což vede ke snížení spontánní aktivity močového měchýře a zvýšení jeho kapacity.
- Snížení křečí močového měchýře: Blokování muskarinových receptorů v hladkém svalstvu močového měchýře vede ke snížení křečí a snížení frekvence kontrakcí močového měchýře, což zmírňuje příznaky močové inkontinence.
- Zvýšená kapacita močového měchýře: Blokování muskarinových receptorů také způsobuje uvolnění stěn močového měchýře, což mu umožňuje zadržet více moči před potřebou močení.
- Zlepšení symptomů močové inkontinence: Prostřednictvím svého mechanismu účinku solifenacin pomáhá zlepšit symptomy močové inkontinence, jako je časté močení, neschopnost kontrolovat močení a časté nutkání k močení.
Farmakokinetika
- Absorpce: Po perorálním podání se solifenacin dobře vstřebává z gastrointestinálního traktu. Vrcholových plazmatických koncentrací je obvykle dosaženo 3–8 hodin po podání.
- Metabolismus: Solifenacin se metabolizuje v játrech za vzniku aktivního metabolitu (N-demetylovaný solifenacin), který je hlavním metabolitem a má farmakologickou aktivitu podobnou mateřské látce. Tento metabolit je tvořen enzymem CYP3A4.
- Eliminace: Solifenacin a jeho metabolit se vylučují primárně močí a v malém množství stolicí.
- Poločas rozpadu: Poločas rozpadu solifenacinu je přibližně 45–68 hodin, což umožňuje jeho užívání jednou denně k udržení stabilních koncentrací v krvi.
- Linearita dávky: Farmakokinetika solifenacinu je obecně lineární v dávkovém rozmezí 5 až 40 mg.
- Faktory ovlivňující farmakokinetiku: Farmakokinetiku solifenacinu mohou ovlivnit určité faktory, jako je věk, pohlaví, přítomnost poruchy funkce jater nebo ledvin, což může u některých pacientů vyžadovat úpravu dávky.
Dávkování a aplikace
- Tablety nebo kapsle se užívají perorálně celé a zapíjejí se malým množstvím vody.
- Dávkování obvykle začíná nízkou nebo střední dávkou a lze jej postupně upravovat v závislosti na účinnosti a snášenlivosti léku.
- Obvyklá doporučená počáteční dávka pro dospělé je 5 mg jednou denně. V některých případech může být dávka zvýšena na 10 mg jednou denně, ale pouze na doporučení lékaře.
- Lék se obvykle užívá každý den ve stejnou dobu, nejlépe ráno.
- Dávkování pro děti a dospívající by měl stanovit lékař na základě jejich věku, hmotnosti a anamnézy.
Používejte Vezigampa během těhotenství
Užívání solifenacinu (Vesigamu) během těhotenství se nedoporučuje z důvodu nedostatečných údajů o jeho bezpečnosti pro plod. Z dostupných studií vyplývá následující závěr:
- Farmakokinetická interakční studie solifenacinu s perorálními antikoncepcemi ukázala, že solifenacin neovlivňuje farmakokinetiku ethinylestradiolu a levonorgestrelu, což může být relevantní pro jeho užívání v reprodukčním věku. Tato studie se však nezabývala bezpečností užívání solifenacinu během samotného těhotenství (Taekema-Roelvink et al., 2005).
- Studie účinnosti a bezpečnosti postmikčního močení u žen neprokázala žádné významné rozdíly mezi solifenacinem a placebem. Studie nezahrnovala specifickou skupinu těhotných žen, takže údaje o bezpečnosti solifenacinu během těhotenství zůstávají omezené (Ablove et al., 2018).
Vzhledem k nedostatečným údajům o bezpečnosti užívání solifenacinu během těhotenství je důležité se před jeho použitím poradit s lékařem, aby bylo možné posoudit veškerá potenciální rizika pro vyvíjející se plod.
Kontraindikace
- Přecitlivělost: Lidé se známou přecitlivělostí nebo alergickou reakcí na solifenacin nebo jiné složky léku by se měli zdržet jeho užívání.
- Glaukom: Lék může zvýšit nitrooční tlak, proto se jeho užívání nedoporučuje u pacientů s glaukomem s otevřeným úhlem nebo u pacientů s rizikem jeho vzniku.
- Stenóza močové trubice: Solifenacin může způsobit retenci moči, a proto může být jeho použití u pacientů se stenózou močové trubice nežádoucí.
- Tachyarytmie: Solifenacin může být u pacientů s tachyarytmiemi kontraindikován, protože může zvýšit srdeční frekvenci.
- Závažné gastrointestinální poruchy: V případě akutní zácpy, ulcerózní kolitidy, obstrukční střevní poruchy nebo jiných závažných gastrointestinálních poruch může být užívání solifenacinu nežádoucí.
- Bronchiální astma: Lék by měl být u pacientů s bronchiálním astmatem používán s opatrností vzhledem k jeho antagonistickému účinku na muskarinové receptory.
- Závažná porucha funkce jater a ledvin: Pokud máte závažnou poruchu funkce jater nebo ledvin, poraďte se před užitím solifenacinu se svým lékařem.
Vedlejší efekty Vezigampa
- Sucho v ústech: Toto je jeden z nejčastějších nežádoucích účinků solifenacinu. Pacienti mohou pociťovat sucho v ústech, což může vést k nepříjemným pocitům a potřebě si zvlhčit ústa.
- Zácpa: U některých pacientů může solifenacin způsobit potíže s defekací a zácpu v důsledku svého spasmolytického účinku na hladké svalstvo.
- Zvýšená srdeční frekvence: U některých pacientů se může během užívání solifenacinu objevit zvýšená srdeční frekvence nebo palpitace.
- Žaludeční potíže: Mohou se objevit žaludeční potíže, jako je nevolnost, zvracení nebo zažívací potíže.
- Bolest hlavy: Někteří pacienti mohou během užívání solifenacinu pociťovat bolest hlavy.
- Poruchy močových cest: Mohou se vyskytnout nežádoucí účinky spojené s močením, jako je snížený průtok moči nebo bolestivé močení.
- Únava: Solifenacin může u některých pacientů způsobit únavu nebo ospalost.
- Vzácné nežádoucí účinky: Mohou zahrnovat alergické reakce, problémy se zrakem, přecitlivělost na sluneční světlo a další vzácné nežádoucí účinky.
Předávkovat
Předávkování přípravkem Vesigamp může vést k závažným nežádoucím účinkům a komplikacím. Mezi příznaky předávkování může patřit zesílení nežádoucích účinků, jako je sucho v ústech, zácpa, poruchy zraku, tachykardie, arytmie, ospalost, závratě a další.
Interakce s jinými léky
- Léky, které způsobují prodloužení QT intervalu: Užívání solifenacinu s léky, které mohou způsobit prodloužení QT intervalu, jako jsou antiarytmika (např. amidaron, sotalol) nebo některá antidepresiva (např. citalopram, fluoxetin), může zvýšit riziko srdečních arytmií.
- Antimykotika: Některé antimykotika, jako je ketokonazol a itrakonazol, mohou zvýšit hladinu solifenacinu v krvi, což může zesílit jeho nežádoucí účinky.
- Léky s anticholinergními vlastnostmi: Užívání solifenacinu s jinými léky s anticholinergními vlastnostmi (např. antihistaminika, antispasmodika) může zvýšit jeho nežádoucí účinky, jako je sucho v ústech nebo zácpa.
- Léky metabolizované enzymem CYP3A4: Solifenacin je metabolizován enzymem CYP3A4 v játrech, takže užívání solifenacinu s léky, které tento enzym inhibují nebo indukují (např. inhibitory protonové pumpy, antibiotika, antiepileptika), může změnit jeho hladiny v krvi.
Pozor!
Pro zjednodušení vnímání informací byl tento návod k použití drogy "Vezigamp" přeložen a předložen ve zvláštním formuláři na základě oficiálních pokynů pro lékařské použití drogy. Před použitím si přečtěte anotaci, která přichází přímo k léčbě.
Popis je poskytován pro informační účely a není vodítkem pro samoléčení. Potřeba tohoto léčiva, účel léčebného režimu, způsobů a dávky léčiva určuje pouze ošetřující lékař. Samodržení je nebezpečné pro vaše zdraví.