^

Zdraví

Tseregin

, Lékařský editor
Naposledy posuzováno: 11.04.2020
Fact-checked
х

Veškerý obsah iLive je lékařsky zkontrolován nebo zkontrolován, aby byla zajištěna co největší věcná přesnost.

Máme přísné pokyny pro získávání zdrojů a pouze odkaz na seriózní mediální stránky, akademické výzkumné instituce a, kdykoli je to možné, i klinicky ověřené studie. Všimněte si, že čísla v závorkách ([1], [2] atd.) Jsou odkazy na tyto studie, na které lze kliknout.

Pokud máte pocit, že některý z našich obsahů je nepřesný, neaktuální nebo jinak sporný, vyberte jej a stiskněte klávesu Ctrl + Enter.

Neuroprotektivní činidlo. Používá se k léčbě poruch mozkové cirkulace. Látka pozitivně ovlivňuje intracelulární metabolismus, chrání mozkové buňky před negativními účinky toxických látek a také má neuromodulační účinek.

trusted-source[1], [2]

Indikace Ceregina

Indikace pro Ceregin jsou následující:

  • Ischemická mrtvice (v akutní fázi a během rehabilitačního období).
  • Snížená paměť, duševní výkon.
  • Duševní selhání.
  • Poruchy myšlení.
  • Ztráta.
  • Cerebrovaskulární nedostatečnost.
  • Senilní demence.
  • Posttraumatické stavy mozku (léze lebky a jejich obsah v důsledku traumatu, rehabilitační období po operaci v důsledku chirurgické metody léčby oblastí mozku).
  • Demence různých etiologií.
  • Endogenní deprese.

trusted-source[3], [4]

Formulář vydání

Ceregin se vyrábí výhradně jako injekční a infuzní roztok. Čirá kapalina se nažloutlý odstín v bílých skleněných ampulí po 1 ml nebo 5 ml №10 №5 obrysu v pletiva zásobníků vyrobených z polyvinylchloridu (PVC), balených do krabiček původní továrny.

Farmakodynamika

Srvátkový protein je aktivní složkou v Ceregin. Surovinou pro získání hydrolyzátu je mozek prasat a skotu.

Složení vícesložkové lékové formulace zahrnuje biologicky aktivní sloučeniny, neuropeptidy, s nízkou molekulovou hmotností, které jsou schopné překonat fyziologickou bariéru mezi oběhového systému a centrálního nervového systému, přímo přichází do mozkové neurocytes.

Posiluje ochrannou funkci neuronové tkáně před patologickými účinky mléčné acidémie. Zabraňuje výskytu volných radikálů, vývoj neurodegenerativních jevů v mozkových tkáních.

Intenzivní trofická aktivita je realizována inhibicí, někdy zastavením neuronálních degenerativních procesů v mozku. Má pozitivní účinek v přítomnosti kognitivních poruch, pozitivně ovlivňuje procesy memorování, koncentrace a přenosu informací, aktivuje mnezické funkce, má neuromodulační funkci.

Farmakokinetika

Farmakokinetický účinek léčiva není možné vyšetřit kvůli jeho vícesložkové povaze.

trusted-source[5]

Používejte Ceregina během těhotenství

Vzhledem k tomu, že nebyla provedena studie Ceregin během těhotenství nebo laktace, lék není předepsán.

Kontraindikace

  • přecitlivělost na léčivé látky,
  • patologii močového měchýře,
  • období těhotenství,
  • období laktace,
  • konvulzivní bdělost.

Vedlejší efekty Ceregina

Agresivita, přeexpirace, nespavost, zmatenost.

Nevolnost, poruchy zažívacího traktu, průjem, zvracení.

Lokální alergické projevy (hyperémie, svědění, horečka).

Možné reakce přecitlivělosti - cefalalgie, vyrážka, rychlé a těžké dýchání, bolest v krční oblasti, anafylaktický šok.

Se zavedením přípravku Ceregin při vysokých rychlostech - teplo, vertigo, ruční třes, arytmie

Je nezbytné, abyste aplikaci Ceregin velmi pečlivě aplikovali u pacientů s alergickou diatézí. Nepoužívejte lék s roztoky, které by mohly měnit úroveň kyselosti Cereginu nebo obsahující tuky.

Dávkování a aplikace

Přípravek Ceregin se používá výhradně ve formě intramuskulárních injekcí od 1 do 5 ml a infuzí intravenózních kapaček od 10 do 50 ml. Dávkování a trvání léčebného cyklu závisí na závažnosti a povaze onemocnění, dynamice léčby a věku pacienta.

Obvyklá doba trvání léčby je 1 měsíc (minimální počet injekcí je 5 týdnů, ale je to lépe denně)

V mozkových lézích, akutní cerebrální cirkulační nedostatečnosti, pooperační období, je léčivo podáváno intravenózně denní dávkou 10-50 ml denně. Na 100 až 250 ml fyziologického roztoku po dobu 1 až 1,5 hodiny. Léčebný cyklus trvá od 10 do 25 dnů.

V rehabilitačním období po UCLC jsou dospělí pacienti rutinně předepisováni od 5 do 10 ml / den. Intravenózně po dobu 20 dnů nebo 1 měsíc v závislosti na dynamice.

S demencí vaskulárního původu pro dospělé 20-30 ml na 100-200 ml fyziologického roztoku. Doba přijetí - 20 injekcí.

Předávkovat

Doposud nebyly k dispozici žádné informace o předávkování drogy.

trusted-source[6], [7]

Interakce s jinými léky

Během synchronního podávání přípravku Ceregin a jiných léků se může objevit aditivní účinek, který musí být při užívání léku zohledněn.

V jedné injekční lahvičce není přípustné smíchat vyvážené roztoky aminokyselin a Ceregin.

trusted-source[8], [9], [10], [11]

Podmínky skladování

Uložené obvyklým způsobem - v tmavé místnosti při teplotě ne více než vzduch 20 na str není vystavena mrazu. Uchovávejte mimo dosah dětí.

Skladovatelnost

Datum výroby a datum expirace jsou uvedeny na originálním obalu. Při správném skladování je to 36 měsíců.

trusted-source[12]

Pozor!

Pro zjednodušení vnímání informací byl tento návod k použití drogy "Tseregin" přeložen a předložen ve zvláštním formuláři na základě oficiálních pokynů pro lékařské použití drogy. Před použitím si přečtěte anotaci, která přichází přímo k léčbě.

Popis je poskytován pro informační účely a není vodítkem pro samoléčení. Potřeba tohoto léčiva, účel léčebného režimu, způsobů a dávky léčiva určuje pouze ošetřující lékař. Samodržení je nebezpečné pro vaše zdraví.

You are reporting a typo in the following text:
Simply click the "Send typo report" button to complete the report. You can also include a comment.