^

Zdraví

Ceregin

, Lékařský editor
Naposledy posuzováno: 03.07.2025
Fact-checked
х

Veškerý obsah iLive je lékařsky zkontrolován nebo zkontrolován, aby byla zajištěna co největší věcná přesnost.

Máme přísné pokyny pro získávání zdrojů a pouze odkaz na seriózní mediální stránky, akademické výzkumné instituce a, kdykoli je to možné, i klinicky ověřené studie. Všimněte si, že čísla v závorkách ([1], [2] atd.) Jsou odkazy na tyto studie, na které lze kliknout.

Pokud máte pocit, že některý z našich obsahů je nepřesný, neaktuální nebo jinak sporný, vyberte jej a stiskněte klávesu Ctrl + Enter.

Neuroprotektivní činidlo. Používá se k léčbě cerebrovaskulárních poruch. Léčivo má pozitivní vliv na intracelulární metabolismus, chrání mozkové buňky před negativními účinky toxických látek a má také neuromodulační účinek.

trusted-source[ 1 ]

Indikace Ceregina

Indikace pro použití přípravku Ceregin jsou následující:

  • Ischemická cévní mozková příhoda (v akutní fázi a v rehabilitačním období).
  • Snížená paměť a duševní výkonnost.
  • Intelektuální postižení.
  • Poruchy myšlení.
  • Roztržitost.
  • Cerebrovaskulární insuficience.
  • Senilní demence.
  • Posttraumatické stavy mozku (poškození lebky a jejího obsahu v důsledku traumatu, pooperační rehabilitační období v důsledku chirurgické léčby oblastí mozku).
  • Demence různé etiologie.
  • Endogenní deprese.

trusted-source[ 2 ]

Formulář vydání

Ceregin se vyrábí výhradně jako injekční a infuzní roztok. Průhledná tekutina s nažloutlým odstínem v bílých skleněných ampulích o objemu 1 ml č. 10 nebo 5 ml č. 5 v polyvinylchloridových (PVC) blistrech, balené v originálním kartonovém obalu od výrobce.

Farmakodynamika

Syrovátkový protein je aktivní složkou přípravku Ceregin. Surovinou pro získání hydrolyzátu je mozek prasat a skotu.

Vícesložkový léčivý přípravek obsahuje bioaktivní sloučeniny, nízkomolekulární neuropeptidy, schopné překonat fyziologickou bariéru mezi oběhovým systémem a centrálním nervovým systémem a dosáhnout přímo neuronů mozku.

Zvyšuje ochrannou funkci neuronální tkáně před patologickými účinky laktátacidémie. Zabraňuje vzniku volných radikálů a rozvoji neurodegenerativních jevů v mozkové tkáni.

Intenzivní trofická aktivita se realizuje inhibicí, někdy i zastavením neuronálních degenerativních procesů v mozku. Má pozitivní účinek při kognitivních poruchách, pozitivně ovlivňuje procesy memorování, soustředění a přenosu informací, aktivuje mnestické funkce a má neuromodulační funkci.

Farmakokinetika

Farmakokinetický účinek léčiva nelze studovat vzhledem k jeho vícesložkové povaze.

Dávkování a aplikace

Ceregin se používá výhradně ve formě intramuskulárních injekcí od 1 do 5 ml a intravenózních kapacích infuzí od 10 do 50 ml. Dávkování a délka léčebného cyklu závisí na závažnosti a povaze onemocnění, dynamice terapie a věku pacienta.

Obvyklá délka léčby je 1 měsíc (minimální počet injekcí je 5 týdně, nejlépe však denně).

V případě mozkových lézí, akutního selhání mozkového oběhu a pooperačního období se lék podává denně intravenózně kapačkou v dávce pro dospělé 10-50 ml denně na 100-250 ml fyziologického roztoku po dobu 1-1,5 hodiny. Léčebný cyklus je 10 až 25 dní.

Během rehabilitačního období po OMNC se dospělým pacientům obvykle předepisuje 5 až 10 ml/den intravenózně po dobu 20 dnů nebo 1 měsíce, v závislosti na dynamice.

Pro demenci vaskulárního původu pro dospělé 20-30 ml na 100-200 ml fyziologického roztoku. Délka podávání - 20 injekcí.

Používejte Ceregina během těhotenství

Vzhledem k tomu, že studie o užívání přípravku Ceregin během těhotenství nebo kojení nebyly provedeny, lék není předepsán.

Kontraindikace

  • přecitlivělost na léčivé látky,
  • patologie urogenitálního systému,
  • období těhotenství,
  • období kojení,
  • křečovitá pohotovost.

Vedlejší efekty Ceregina

Agrese, přehnané vzrušení, nespavost, zmatenost.

Nevolnost, gastrointestinální potíže, průjem, zvracení.

Lokální alergické reakce (hyperémie, svědění, horečka).

Možné jsou reakce z přecitlivělosti – bolest hlavy, vyrážka, zrychlené a obtížné dýchání, bolest krku, anafylaktický šok.

Při rychlém podávání přípravku Ceregin – horečka, závratě, třes rukou, arytmie

U pacientů náchylných k alergické diatéze je nutné přípravek Ceregin používat s velkou opatrností. Nepoužívejte lék s roztoky, které mohou změnit hladinu kyselosti přípravku Ceregin nebo obsahují tuky.

Předávkovat

Dosud nebyly hlášeny žádné případy předávkování drogami.

trusted-source[ 3 ]

Interakce s jinými léky

Během současného podávání přípravku Ceregin a jiných léků se může objevit aditivní účinek, který je třeba při užívání léku vzít v úvahu.

Není přípustné míchat vyvážený roztok aminokyselin a Ceregin v jedné lahvičce.

trusted-source[ 4 ], [ 5 ]

Podmínky skladování

Skladujte obvyklým způsobem - v temné místnosti s teplotou vzduchu nejvýše 20 ° C. Nezmrazujte. Uchovávejte mimo dosah dětí.

Skladovatelnost

Datum výroby a datum spotřeby jsou uvedeny na obalu od výrobce. Při správném skladování je výrobek vhodný po dobu 36 měsíců.

Pozor!

Pro zjednodušení vnímání informací byl tento návod k použití drogy "Ceregin" přeložen a předložen ve zvláštním formuláři na základě oficiálních pokynů pro lékařské použití drogy. Před použitím si přečtěte anotaci, která přichází přímo k léčbě.

Popis je poskytován pro informační účely a není vodítkem pro samoléčení. Potřeba tohoto léčiva, účel léčebného režimu, způsobů a dávky léčiva určuje pouze ošetřující lékař. Samodržení je nebezpečné pro vaše zdraví.

You are reporting a typo in the following text:
Simply click the "Send typo report" button to complete the report. You can also include a comment.