^

Zdraví

Tenacum

, Lékařský editor
Naposledy posuzováno: 23.04.2024
Fact-checked
х

Veškerý obsah iLive je lékařsky zkontrolován nebo zkontrolován, aby byla zajištěna co největší věcná přesnost.

Máme přísné pokyny pro získávání zdrojů a pouze odkaz na seriózní mediální stránky, akademické výzkumné instituce a, kdykoli je to možné, i klinicky ověřené studie. Všimněte si, že čísla v závorkách ([1], [2] atd.) Jsou odkazy na tyto studie, na které lze kliknout.

Pokud máte pocit, že některý z našich obsahů je nepřesný, neaktuální nebo jinak sporný, vyberte jej a stiskněte klávesu Ctrl + Enter.

Tenacsum je selektivní agonista konců imidazolu. Součástí skupiny antihypertenziv.

Indikace Tenaxum

Používá se k léčbě primární hypertenze.

trusted-source[1]

Formulář vydání

Uvolnění se provádí ve formě tablety, 15 kusů uvnitř blistrové destičky. Paket obsahuje 2 takové desky.

Farmakodynamika

Tenaxum je antihypertenzní léčivo z kategorie oxazolinu. Je selektivně syntetizován s I-konci imidazolu uvnitř centrálního, stejně jako periferního (hlavně renálního) nervového centra vazomotorického typu. Syntéza rilmenidinu s koncovkami imidazolu zpomaluje sympatomimetickou aktivitu nervových center, která jsou periferní a kortikální, a také způsobuje pokles krevního tlaku.

Léčivo má za následek snížení hodnoty diastolického krevního tlaku, jakož i systolický typu (stupeň redukce závisí na indikátorů formátu částí PM), vyvíjí terapeutické účinky jak na pacienta v horizontální poloze a ve svislé poloze.

Při podávání v léčivých dávkách je doba expozice 24 hodin.

Farmakokinetika

Sání.

Úroveň plazmatické Cmax (3,5 ng / ml) se pozoruje 1,5-2 hodiny po podání jedné dávky 1 mg LS. Indikátory biologické dostupnosti jsou 100%. Tento přípravek není podroben prvním jaternímu průchodu.

Koncentrace léčiva je stabilní a nemá žádné individuální odchylky. Příjem spolu s jídlem nemá vliv na biologickou dostupnost. Stupeň absorpce, pokud se používá v léčivých dávkách, se nemění.

Distribuční procesy v tkáních.

Syntéza s proteinem z krevní plazmy je menší než 10%. Ukazatele distribučního objemu - 5 l / kg.

Metabolické procesy.

Lék je extrémně špatně metabolizován. Pouze malá část jeho produktů rozpadu je zaznamenána uvnitř moči - jsou to důsledky oxidace nebo hydrolýzy oxazolinového kruhu. Tyto metabolické produkty neovlivňují α2-terminál.

Vylučování.

Lék se vylučuje hlavně ledvinami: 65% spotřebované dávky se vylučuje nezměněným močí. Index renálního clearance je 2/3 celkové clearance.

Poločas rozpadu léků je 8 hodin. Tento indikátor není vázán na velikost spotřebované části a její opakované recepce. Léčivý účinek je prodloužen, významný hypotenzní účinek přetrvává po dobu 24 hodin od okamžiku užívání drogy u lidí s vyššími hodnotami krevního tlaku, které užívají v denní dávce 1 mg.

Fáze stabilních rovnovážných indexů uvnitř krevní plazmy je pozorována po 3 dnech a zůstává na stejné úrovni po dobu 10 dnů.

Dávkování a aplikace

Je nutné užívat perorálně 1 mg léku denně. Pokud požadovaný výsledek chybí po prvním měsíci podávání léku, je povoleno zvýšit denní dávku na 2 mg, která se používá ve 2 dávkách. Terapie se provádí dlouhým cyklem.

trusted-source[3]

Používejte Tenaxum během těhotenství

Je zakázáno používat Tenaxum během těhotenství.

Pokud potřebujete během období laktace užívat drogy, musíte přestat kojení, protože se Rilmenidin vylučuje lidským mlékem.

Během experimentálních testů bylo zjištěno, že složka Rilmenidin nemá embryotoxické nebo teratogenní vlastnosti.

Kontraindikace

Hlavní kontraindikace:

  • stav těžké deprese;
  • renální nedostatečnost, která má chronickou formu (hodnoty QC jsou <15 ml / min);
  • přítomnost přecitlivělosti na rilmenidin.

Vedlejší efekty Tenaxum

Užívání léku může vést k vzniku některých nežádoucích účinků:

  • Poruchy funkce CAS: vývoj srdečního tepu. Současně je zaznamenán ortostatický kolaps, chlazení končetin nebo návaly tepla;
  • poruchy činnosti centrálního nervového systému: pocit slabosti v důsledku fyzické aktivity, pocit ospalosti nebo nespavosti. Navíc křeče, úzkost nebo deprese se objevují sporadicky;
  • problémy ovlivňující zažívací činnost: sliznice sucho v ústech, bolest v epigastrické oblasti, stejně jako průjem. Zaznamenává se zácpa nebo nauzea;
  • dermatologické příznaky: otok nebo vyrážka. Svědění se rozvíjí;
  • ostatní: jsou zaznamenány jednotlivé porušení sexuální funkce.

trusted-source[2]

Předávkovat

Když je lék otráven, jsou zaznamenány takové projevy jako porucha pozornosti nebo výrazné snížení ukazatelů krevního tlaku.

K odstranění poruch je nutné opláchnout žaludek pacienta a také předepisovat příjem sympatomimetik (pokud je to nutné). Vylučování látky pomocí dialyzačních postupů je velmi nevýznamné.

trusted-source[4]

Interakce s jinými léky

Po kombinovaném použití s diuretiky, vazodilatačními látkami a antihistaminiky se zvyšuje antihypertenzní účinek rilmenidinu.

Kombinace přípravku Tenacum s tricyklickými látkami vede k oslabení hypotenzních vlastností prvku rilmenidin.

trusted-source[5], [6], [7],

Podmínky skladování

Tenacum je obsažen v normě pro léčebné podmínky, na místě, které je přístupné dětem.

trusted-source

Skladovatelnost

Tenacsum se může používat do 24 měsíců po uvolnění terapeutického činidla.

trusted-source[8], [9],

Aplikace pro děti

Neexistují žádné údaje o farmakologické účinnosti a bezpečnosti při předepisování přípravku dětem, což znemožňuje jeho aplikaci na danou věkovou skupinu.

trusted-source

Analogy

Analogou drogy je Albarel.

trusted-source[10]

Pozor!

Pro zjednodušení vnímání informací byl tento návod k použití drogy "Tenacum" přeložen a předložen ve zvláštním formuláři na základě oficiálních pokynů pro lékařské použití drogy. Před použitím si přečtěte anotaci, která přichází přímo k léčbě.

Popis je poskytován pro informační účely a není vodítkem pro samoléčení. Potřeba tohoto léčiva, účel léčebného režimu, způsobů a dávky léčiva určuje pouze ošetřující lékař. Samodržení je nebezpečné pro vaše zdraví.

Translation Disclaimer: For the convenience of users of the iLive portal this article has been translated into the current language, but has not yet been verified by a native speaker who has the necessary qualifications for this. In this regard, we warn you that the translation of this article may be incorrect, may contain lexical, syntactic and grammatical errors.

You are reporting a typo in the following text:
Simply click the "Send typo report" button to complete the report. You can also include a comment.