T-buněčný lymfom: periferní, angioimmunoblast, non-Hodgkinův, anaplastický

Rakovina je považována za jednu z nejnebezpečnějších lidských nemocí. A pokud vezmeme v úvahu, že pod hroznou diagnózou existuje několik druhů smrtelné nemoci, které přerušily životy mnoha lidí, pak se s touto zálibou začne zajímat, aby se takový osud vyhýbal. Vezměte například jeden z nejnebezpečnějších typů rakoviny krve, který postihuje lymfatický systém a kůži, tzv. Lymfom T-buněk. Je to kvůli této patologii, že mnoho starších lidí neplní dlouho očekávaný důchod nebo si je užije velmi krátkou dobu. Přestože upřímně řečeno, riziková skupina pro vývoj této patologie musí zaznamenat nejen starší lidé.

Epidemiologie

Co se týče statistiky o lymfomu, T-buněčný lymfom má prominentní místo mezi rakovinovými patologiami krve, pozorovanými ve starším věku. Sotva to může být nazýváno onemocněním starších osob, neboť došlo k mnoha případům dokonce i dětí a dospívajících. Navíc jsou muži náchylnější k nemoci než ženy.

Epidermotrofická povaha patologie naznačuje, že onemocnění je lokalizováno hlavně v kůži, skořápkách orgánů a lymfatických uzlinách v jejich bezprostředním okolí. V tomto případě je nejčastější formou onemocnění T-buněčný lymfom kůže a zejména houbová mykóza.

[1], [2], [3], [4], [5], [6], [7], [8], [9]

Příčiny t-buněčný lymfom

Lymfom je nádor, který se skládá z modifikovaných buněk lymfatického systému. V případě účastníků T-buněčného lymfomu patologický proces stal T-buněk (T-lymfocyty) v rozvojovém brzlíku pretimotsitov které jsou obsaženy v červené kostní dřeni, z nichž migrují do brzlíku.

T-lymfocyty jsou faktorem, který poskytuje imunitní odpověď těla na různé vnější vlivy a reguluje procesy, které se v něm vyskytují. Takže jakýkoli zánětlivý proces v těle způsobuje redistribuci T-lymfocytů, které se hromadí v blízkosti léze v průběhu toku lymfy. Po zastavení zánětu získávají lymfatické uzliny původní velikost a pružnost. Bohužel, toto se ne vždy děje.

Vědci ještě nejsou připraveny, aby úplnou odpověď na otázku, co způsobuje, nekontrolovanému hromadění lymfocytů na jednom místě bez zjevného důvodu, a který způsobuje mutaci lymfatického systému buněk, které začínají na zvýšené dělení (proliferace), což vede k nežádoucí proliferaci tkáně v těle. Nekontrolované poliferatsiya buněk vede ke zvýšení velikosti lymfatických uzlin a orgánů, které jsou dodávány mutované T-lymfocyty. To vše způsobuje nebezpečné porušení orgánů a žláz, což vede ke smrti pacienta.

Většina vědců má tendenci věřit, že T-buněčný lymfom je důsledkem neidentifikované leukémie (aka leukémie). S leukemií se objevují mutované buňky, které jsou tvořeny z nezralých hemocytoblastů kostní dřeně, které jsou prekurzory krevních buněk. Při leukémii T-buněk jsou pozorovány mutace lymfoblastů a protymocytů, prekurzorů T-lymfocytů.

Takové rakovinné klony z kostní dřeně a může vstoupit do brzlík a jejich mutovaná forma T-lymfocytů, jsou náchylné k nekontrolované proliferaci a lymfatického systému. Tak, leukémie T-buněk typu 1 (také známé jako HTLV 1 - lidský T-lymfotropní virus 1), který patří do rodiny retrovirů, stává nejpravděpodobnější příčinou T buněčného lymfomu.

Tato teorie však nevysvětluje mudlování zralých T-lymfocytů, které se zpočátku nelišily v patogenitě. Ukázalo se, že zažili negativní vliv některých dalších faktorů, kromě viru HTLV 1, který vedl k mutacím.

Jako jeden z teorií tvořících lymfom T hypotézu o negativním vlivem na kvalitu některých lymfocytárních virů (např., Herpes virus typu 6 a typ 4, HCV, HIV). Tyto viry se často vyskytují u pacientů s rakovinou krve, a proto vyloučení jejich vlivu je nemožné.

Vzhledem k tomu, například generace T-lymfocytů se provádí pod kontrolou imunitního systému se rozdíl v práci, může vést ke zvýšené tvorbě T-lymfocytů od underachieving zralých buněk kostní dřeně a větší pravděpodobnost chromozomálních mutací v nich. Nedostatečná reakce imunitního systému na podněty, a může projevovat ve formě akumulace v epiteliálních vrstev kůže rychle se dělící lymfocyty klony, což vede k microabscesses tvorby jako u T-buněčného lymfomu kůže.

Současně s proliferací lymfocytů dochází ke snížení aktivity buněk, které poskytují pro-nádorovou ochranu.

Lymfocyty a některé další buňky v těle jsou schopné produkovat speciální informační molekuly nazvané cytokiny. Tyto molekuly, v závislosti na jejich typu, zajišťují vzájemnou interakci buněk, určují dobu jejich života, stimulují nebo inhibují růst buněk, jejich rozdělení, aktivitu a smrt (apoptózu). Zajišťují rovněž koordinovanou práci imunitních, nervových a endokrinních žláz. Mezi cytokiny existují molekuly, které inhibují zánětlivé a nádorové procesy a ty, které regulují imunitní odpověď. Snížení aktivity těchto molekul může otevřít cestu k tvorbě nádorů.

[10], [11], [12]

Rizikové faktory

Mohou být vzaty v úvahu rizikové faktory pro vývoj T-lymfocytárního lymfomu:

• Zánětlivé procesy v těle, které způsobují odpovídající reakci imunitního systému a vedou k akumulaci lymfocytů v postižené oblasti.
• Přítomnost virové infekce v těle (herpes viry 1,4 a 8 typů, viry hepatitidy B a C, virus lymfocytů, infekce HIV a dokonce i chalikobacter pylori).
• Nedostatečné fungování imunitního systému v důsledku předchozích mutací a strukturálních změn. Jedná se o autoimunitní patologie, zavedení imunosupresiv do těla, které potlačují činnost imunitního systému.
• Dlouhodobý kontakt s látkami - karcinogeny.
• Dědičná předispozice a stavy vrozené imunodeficience.
• Dlouhodobá expozice ionizujícímu a ultrafialovému záření, některé chemické látky způsobují mutace lymfocytů.
• Chronické různé druhy dermatózy (psoriáza, atopická dermatitida a podobně), což vede k delší dobu v postižené oblasti lymfocytů, čímž dojde k poklesu imunity a proliferaci maligních klonů v místní oblasti. To může vést ke vzniku maligního procesu na pokožce.
• Starší věk.

Nejčastěji příčinou nemoci není jediná příčina, ale kombinovaný účinek několika faktorů. Možná to je důvod, proč jsou specifické projevy nemoci pozorovány hlavně v dospělosti, poté co organismus po dlouhou dobu zažil negativní vliv mnoha faktorů.

[13], [14], [15], [16], [17], [18], [19], [20]

Symptomy t-buněčný lymfom

Když mluvíme o příznacích onemocnění, je třeba si uvědomit, že rozmanitost druhů T-lymfocytárních lymfomů zanechá svůj odraz na klinickém obrazu onemocnění v každém konkrétním případě. Přesto existují některé běžné znaky charakteristické pro mnoho onkologických patologií.

První, byť nešpecifické, příznaky vývoje onemocnění jsou:

• bezproblémové snížení chuti k jídlu, porušení trávicího procesu,
• úbytek hmotnosti, navzdory skutečnosti, že množství a obsah kalorií v potravinách neprocházely významným změnám,
• chronická slabost, snížená schopnost práce,
• apatie k tomu, co se děje kolem,
• zvýšená odezva na stresové faktory,
• zvýšené pocení (nadměrné pocení), zejména v noci,
• konstantní mírně zvýšená teplota (teplota subfebrilu je v rozmezí 37-37,5 stupňů),
• chronická zácpa, pokud je nádor lokalizován v pánevní oblasti,

Specifické příznaky T-buněčného lymfomu jsou:

• nesmí procházet zvýšení velikosti a zhutnění lymfatických uzlin,
• zvýšení velikosti vnitřních orgánů (nejčastěji játra a slezina),
• zčervenání a pálení pokožky, na ní se objevují rychle se rozšiřující léze v podobě vředů, plaků, papule,
• porušení struktury (destrukce) kostní tkáně.

Formuláře

Nemoc může mít jiný průběh, v souvislosti s nímž jsou rozlišovány následující formy patologie:

• Akutní forma.

Je charakterizován rychlým vývojem onemocnění. Od výskytu prvních příznaků a až po odhalení všech příznaků nepřesáhne do 2 týdnů plné. Takový průběh onemocnění je zaznamenán u více než poloviny všech pacientů s diagnózou T-buněčného lymfomu.

Zvýšení mízních uzlin s touto formou patologie je obvykle nepřítomné. Smrt nastává během šesti měsíců od počátku komplikací, jako je zápal plic, vzniku infekce v postižených oblastech kůže, poškození kostí u otravy z těla rozpadových produktů, nízkou imunitou, leptomeningita s duševními poruchami, atd

• Forma lymfogeneze.

Stejně jako v klinickém obrázku. Nicméně, jedním z příznaků patologie je zvýšení mízních uzlin. Tento průběh onemocnění je zaznamenán u pětiny pacientů.

• Chronická forma.

Klinický obraz se objevuje úplně delší dobu a je méně výrazný. V tomto případě nervové, trávicí a kostní systémy netrpí, jestliže se nemoci nezhorší. Pacienti žijí s patologií přibližně 2 roky.

• Vyžádaná forma.

Nejčastější forma onemocnění, typická pro 5 pacientů ze 100. Existuje malé množství mutovaných T-lymfocytů, proliferace nastává pomaleji než u jiných forem lymfomu. Příznaky poškození kůže a plic jsou však patrné. Očekávaná délka života pacientů je asi 5 let.

Podrobněji o projevech T-buněčného lymfomu mluvíme o různých typech patologie a zvláštnostech jejich průběhu.

Vzhledem k tomu, že se T-buněčné lymfomy mohou lišit nejen lokalizací patologického procesu, ale také vnějšími projevy a mechanismem formace, je obvyklé jejich klasifikovat do následujících typů:

• T-buněčný lymfom kůže.

Příčinou těchto mutací jsou považovány za novotvary zralých T-lymfocytů nepříznivé vlivy (viry, záření, popáleniny), přičemž jak mohou aktivně množit za vzniku shluk klonů mutovaných v epidermální vrstvě.

Klinický obraz: výskyt různých vyrážky na pokožce (plaky, puchýře, skvrny, papule atd.).

Patologie se obvykle vyskytuje ve 3 fázích. Na počátku onemocnění pacienti zaznamenávají výskyt ekzematózních skvrn, které začínají svědit a vločkat, na jejich místě se objevují plaky, které postupně rostou a stoupají nad povrch těla. Vedle "špatných" lymfocytů v kůži jsou klonovány mutanty, které cirkulují v lymfatickém systému, rakovina způsobuje metastázy, což vede k smrti pacienta po dobu 2-5 let.

• Periferní T-buněčný lymfom.

Tento koncept zahrnuje všechny nádorové prvky tvořené T- nebo NK-lymfocyty (protizánětlivé prvky a přírodní vrahy, poskytující protinádorový účinek). Do procesu jsou zahrnuty pouze zralé buňky náchylné k nadměrnému proliferaci. Takové lymfomy se mohou tvořit v lymfatických uzlinách a na vnitřních orgánech v blízkosti postižených lymfatických uzlin. Ovlivňují kvalitu krve, stav pokožky a kostní dřeně, vedou ke zničení kostní tkáně.

Klinický obraz: zvýšení mízních uzlin v krku, slabinách a podpaží. Tento typ patologie je charakterizován nespecifickými příznaky výše popsané nemoci a některými nepříjemnými projevy spojenými se zvýšením orgánů (obvykle jater a sleziny). Pacienti hlásí potíže s dýcháním, opakovaný bezprostřední kašel, těžké žaludek.

Diagnóza lékařů "periferního lymfomu" se dá docela zřídka, pokud nemohou postihnout patologii na určitý druh. Periferní lymfom se vyznačuje akutním (agresivním) průběhem s tvorbou metastáz k jiným orgánům.

• Angioimunoblastický T-buněčný lymfom.

Jeho charakteristickým znakem je tvorba tuleňů s infiltrátem ve formě lymfatických uzlin ve formě imunoblastů a plazmatických buněk. Současně se struktura lymfatických uzlin vymazává, ale okolo ní se tvoří velké množství patologických cév, které vyvolávají vznik nových patologií.

Nemoc má akutní průběh. Okamžitě dochází k nárůstu různých skupin lymfatických uzlin, jater a sleziny, na tělo je vyrážka a další příznaky rakoviny. Plazmatické buňky se nacházejí v krvi.

• T-buněčný lymfoblastický lymfom, připomínající průběh akutní T-lymfoblastické leukémie.

T-lymfocyty nepravidelné struktury se podílejí na vývoji nádorového procesu. Nemají čas zralit, protože mají nedokonalé jádro a v této souvislosti se začnou rychle rozdělovat, tvořící stejné struktury nepravidelného tvaru.

Jedná se o poměrně vzácnou patologii, která má dostatečně dobré předpovědi, pokud je onemocnění zachyceno dříve, než ovlivní systém kostní dřeně.

T-buněčné lymfomy různých druhů obvykle procházejí čtyřmi stupni:

1. V první fázi patologie dochází ke zvýšení pouze jedné lymfatické uzliny nebo lymfatických uzlin jedné skupiny.
2. Druhý stupeň je charakterizován nárůstem lymfatických uzlin různých skupin umístěných na jedné straně membrány.
3. Třetím stupněm onemocnění se říká, že je-li lymfatické uzliny zvětšeny na obou stranách membrány, což naznačuje šíření maligního procesu.
4. Čtvrtou etapou je šíření metastáz. Rakovina postihuje nejen lymfatický systém a kůži, ale také se rozkládá na vnitřní orgány (ledviny, plíce, játra, orgány gastrointestinálního traktu, kostní dřeně atd.).

Čím dříve je detekován lymfom, tím větší je pravděpodobnost, že se člověk musí vyrovnat s tímto onemocněním. Ve 4. Etapě jsou tyto šance prakticky omezeny na nulu.

T-buněčný mediastinální lymfom

Počet rakovin, smutně, má tendenci růst. Každoročně se onkologické kliniky doplňují se stoupajícím počtem pacientů, včetně levé části těch, kteří byli diagnostikováni s mediastinálním T-buněčným lymfomem.

Pro ty, kteří nejsou zcela obeznámeni s lékařskou terminologii a lidské anatomie, vysvětlil, že mezihrudí - to není jedno z těl je prostor mezi hrudní kostí a páteře, kde jsou všechny orgány v hrudníku (jícen, průdušky, plíce, srdce, brzlík, pleura, spousta nervů a cév).

Pokud nekontrolované rozdělení T-lymfocytů vede k rozvoji nádoru na jednom z orgánů hrudníku, mluví o lymfomu mediastinu. Její nebezpečí spočívá v tom, že proces se může rychle rozšířit do jiných orgánů. Koneckonců, rakovinné buňky se pohybují klidně přes lymfatický systém, který umýt různé orgány (včetně těch postižených onemocněním) alespoň v jedné skupině lymfatických uzlin a dále.

Symptomy mediastinálního lymfomu jsou obecně charakteristické pro všechny onkologické patologie (slabost, nevolnost, ztráta hmotnosti, výskyt dušnosti atd.). Specifickým příznakem, který indikuje lokalizaci patologického procesu, je nárůst lymfatických uzlin v hrudníku a kolem něj (krk, axilla, slabiny, břicho). Co je důležité, když stisknete na zduření lymfatických uzlin bolesti, pacient nemá pocit, že nehovoří o zánětlivém, ale o maligním procesu v nich.

Ve svém současném stavu T-lymfom mediastinu prochází ne 4, ale 5 stupňů:

1. Výskyt několika podezřelých skvrn na kůži
2. Počet kožních lézí se zvyšuje, ale mízní uzliny zůstávají nezměněny
3. V oblasti skvrn se objevují otoky,
4. Spoty se začínají rozvíjet a zčervenávat,
5. Tento proces se rozšiřuje do orgánů oblasti mediastinu.

T-buněčný mediastinální lymfom je nejčastěji diagnostikován u středně pokročilých a starších lidí a v druhém je mnohem obtížnější a rychleji způsobuje metastázy v celém těle.

[21], [22], [23], [24], [25], [26], [27]

Řada T-buněčných lymfomů na kůži

Charakteristickým znakem tohoto typu lymfomu je, že nekontrolované proliferace buněk pochází nikoliv z lymfatických uzlin a orgánů, ale z kůže, odkud se proces rozšiřuje do těla. Mezi kožní lymfomy T-lymfocytů mohou existovat jak rychle rostoucí (agresivní) poddruh, tak i druhy s pomalým prouděním.

K agresivním lymfomům, které rychle zahajují metastázy k jiným orgánům a žlázám, lékaři říkají:

• Cesární syndrom, který patří do kategorie onemocnění, v níž se v krvi zvyšuje hladina eosinofilů. V tomto nutně tohoto příznaku 3: erytrodermií (zarudnutí lamelární peeling, rozsáhlé červená vyrážka), lymfadenopatie (zvětšené lymfatické uzliny) a přítomnost specifických buněk v krvi se složenými jádry, které jsou zjištěny při laboratorních studiích a biopsie.
• T-buněčná leukémie-dospělý lymfom je nádor na pokožce způsobený retrovirovým HTLV-1. Symptomy: porucha kůže a lymfatických uzlin, zvětšení jater a sleziny (hepatosplenomegalie), kompletní, neodstranitelná kostní resorpce způsobená metastázou (osteolýza).
• Nosový typ extranodálního T-buněčného lymfomu (polymorfní retikulóza). Vyvíjí se z nepravidelných tvarů T. Leukocytů podobného NK. Postihuje kůži, horních cest dýchacích (průdušek, průdušnice, plíce) a trávicí trakt, medián lebky struktury obličeje (na obloze, nosu, některé části centrálního nervového systému). Postihy kůže ve formě tuleňů (plaků) hnědo-modré barvy jsou již pozorovány ve 3 stádiích onemocnění.
• Periferní, neurčený T-buněčný lymfom kůže. Charakterizované vzhledu lézí v epidermálních vrstvách a zvětšení mízních uzlin, může být proces následně rozšířen do těla.
• Primární kožní agresivní epidermotropní CD8 + T-lymfom. Na kůži vznikly polymorfní elementy (uzliny, plaky, skvrny), často s ulcerací v centru. Infiltrace se také vyskytuje v plicích, varlata u mužů, sliznic, CNS.
• Kožní nádorový lymfom, jehož nekrotické uzliny a nádory se objevují hlavně na končetinách, někdy na sliznicích. Kostní dřeň, lymfatické uzliny a slezina zřídka trpí.

Jedná se o neúplný seznam rychle se rozvíjejících lymfomů, délku života pacientů nejvýše 2 roky. Rychlý vývoj je typičtější pro periferní lymfomy. S největší pravděpodobností to je způsobeno skutečností, že pohyb lymfy je směrován z periferie do středu, což znamená, že "nemocné" leukocyty jsou rychle dodávány do různých vnitřních orgánů, kde se mohou usadit a urychlit, aby se rozmnožovali.

Pomalý tok procesu je pozorován v patologických stavech, jako jsou:

• Houbová mykóza, kterou mnozí pacienti dokonce ani nespojují s rakovinovým nádorem kvůli jeho podobnosti s některými dermatologickými patologiemi. Příznaky: vzhled pokožky plaků různých tvarů a velikostí (někdy šupinaté a svědění, které je připomínající psoriázy), které se postupně zvyšují ve velikosti a jsou převedeny do nádoru. Také označena otok kůže, zvětšení lymfatických uzlin (lymfadenopatie), ztluštění kůže na dlaních a chodidlech (hyperkeratóza), ztráta vlasů, zhoršení stavu nehtů, a obrátil se dovnitř otok očních víček, zvýšená játra a slezinu.
• Primární anaplastický T-buněčný lymfom, který je jedním z poddruhů patologie se zobecněným názvem "velkobuněčný lymfom". Je charakterizován výskytem šedo-červených uzlů různých velikostí (1-10 cm) na kůži. Může to být jediná vyrážka, ale poměrně často existuje velké množství uzlů. 
• T-buněčný lymfom podobný panickulitidy je subkutánní. Tumorový proces začíná v podkožní tkáni. Symptomy: zvýšení krevních eosinofilů, svědění a vyrážky na kůži, přetrvávající horečka, zvětšená játra a slezina, zduření lymfatických uzlin, žloutenka, otok syndrom, ztráta hmotnosti.
• Primární kožní CD4 + pleomorfní T-buněčný lymfom. Infiltrát se skládá z malých a velkých buněk. Výpady ve formě plaků a uzlů mohou být viděny na obličeji, krku a horní části těla.

Tyto a některé další podtypy kožního lymfomu T-cell umožňují žít s onemocněním 5 nebo více let.

[28], [29], [30], [31]

Komplikace a důsledky

Co se týče nádorových onemocnění T-buněk, které jsou klasifikovány jako maligní non-Hodgkinovy lymfomy, není to tak patologie samotná, která je děsivá jako její komplikace. V počátečních stadiích T-buněčný lymfom ovlivňuje pouze kůži a lymfatický systém, což se projevuje mírným onemocněním. Ale zvýšení velikosti nádoru a metastázy jiným orgánům postupně narušuje práci celého organismu, což vede ke smrti pacientů.

Značně zvětšený lymfatických uzlin mohou stlačit horní duté žíly, zajišťuje průtok krve do srdce, jícnu a trávicího traktu, respirační, a žlučových cest mochevyvodyashie omezující pohyb povlak, kapaliny, vzduch, potravy. Komprese míchy vede k bolesti a porušení citlivosti končetin, což ovlivňuje jejich činnost.

Rakovinné buňky v lymfatickém systému se mohou rozšířit do kosti, mozku a míchy, kostí, jater a dalších orgánů, vyplavené lymfy, procházející kolem jedné skupiny lymfatických uzlin. Tumor zvyšuje velikost orgánu, snižuje vnitřní objem nebo zničí strukturu, což nutně ovlivňuje jeho funkčnost.

Zhroucení velkého počtu nádorových buněk vede k intoxikace s horečkou, nevolností, narušení kloubů z důvodu hromadění kyseliny močové v nich (tvořené rozkladem buněčného jádra).

Každé onemocnění rakoviny se vyskytuje na pozadí obecného poklesu imunity, což umožňuje volně vstoupit do těla infekce různých druhů (bakterie, viry, houby). Tak může být lymfom komplikován infekčními onemocněními.

Důsledky T-buněčných lymfomů závisí na stupni malignity procesu, rychlosti jeho šíření, přesnosti diagnostiky a včasnosti léčby.

[32], [33], [34], [35], [36], [37], [38], [39], [40], [41], [42]

Diagnostika t-buněčný lymfom

Navzdory podobnosti mnoha typů lymfomů T-buněk mohou být charakteristiky jejich průběhu a přístupy k jejich léčbě odlišné. A to znamená, že lékař musí zvlášť pečlivě diagnostikovat onemocnění, aby přesně určil její vzhled, fázi vývoje a vyvinul strategii boje proti tomuto hroznému onemocnění.

Diagnostika T-buněčného lymfomu jako obvykle začíná vyšetřením onkologa. Je velmi důležité informovat lékaře o všech příznacích a době jejich nástupu. To je nezbytné k přesnému určení fáze onemocnění a jeho prognózy. Za zmínku stojí případy onkologických onemocnění v rodu.

Během přijetí lékař provede palpaci zvětšených lymfatických uzlin a určí stupeň jejich bolesti. S patologickými onemocněními rakoviny jsou lymfatické uzliny bezbolestné.

Pacient je pak předán k analýze. Zpočátku dát směr krvi (a biochemické) a v moči, které mohou detekovat přítomnost zánětu v těle, změna koncentrace různých krevních složek (například zvýšené eosinofilech), přítomnost cizích nebo modifikované součásti toxických látek.

Dále se provádí imunologické vyšetření krve. Pokud taková analýza ukazuje příliš málo IgG, existuje vysoká pravděpodobnost mluvení o procesu maligního nádoru v lymfatickém systému. Analýza krve pro protilátky může ukázat přítomnost viru v těle, která může vyvolat vývoj lymfomu.

Alternativně můžete v soukromé klinice podstoupit komplexní molekulární genetickou studii, která zahrnuje testy krve a moči, analýzu PRC, hormon, infekci, virus, atd., Nebo dokonce lepší oncoscreening těla.

Dále s patologickými poruchami kůže se odebere z postižené oblasti škrábání a se zvyšujícími se lymfatickými uzlinami nebo podezřením na poškození vnitřních orgánů se provádí punkční biopsie. Výsledný materiál je odeslán pro cytologickou analýzu.

Instrumentální diagnostika T-buněčného lymfomu zahrnuje:

• Radiograf,
• Počítačový a magnetický rezonanční tomogram, který vám umožňuje vidět stav těla zevnitř v různých úhlech.
• Ultrazvuk břišní dutiny s podezřením na mediastinální lymfom.
• Scintigrafie pro detekci metastáz a lézí kostní tkáně.
• Počítačová axiální tomografie.

V závislosti na typu lymfomu T-lymfocytů a jeho stadiu onkolog lékař zvolí současné metody diagnostiky onemocnění.

[43], [44], [45], [46], [47]

Diferenciální diagnostika

Diferenciální diagnóza je důležitým faktorem při stanovení přesné diagnózy, zejména kožních lymfomů z velké části se podobají kožních onemocnění (např., Ekzém, psoriáza, dermatitida), a patologických stavů zahrnujících lymfadenopatii. Poslední okamžik je velmi důležitý, protože zvětšení mízních uzlin může být jak maligní (s lymfomy), tak i benigní (při zánětlivých procesech v těle).

[48], [49], [50], [51], [52], [53], [54], [55]

Léčba t-buněčný lymfom

Onkologické patologie nebyly nikdy považovány za jednoduché v terapii, ale T-buněčný lymfom, navzdory všemu nebezpečí situace, není ospravedlněním vzdát se. Schéma a do značné míry výsledek léčby vždy závisí na aktuálnosti protinádorových aktivit a typu patologie T-buněk.

Hlavní metody boje proti maligním lymfatickým novotvarům jsou:

• Systémová terapie s chemickými léky, které zastavují růst nádorů (chemoterapie).
• Účinek ionizujícího záření na nádor (terapie elektronovým paprskem, což je jediná metoda fyzioterapeutické léčby maligních lymfomů).
• Vstupní kortikosteroidy (protizánětlivá terapie),
• Příjem léků, které aktivují protinádorové procesy v těle (bioterapie). Přípravky se provádějí přímo z buněčných struktur pacienta.
• Transplantace kostní dřeně. V této první provedli intenzivní chemoterapie (myeloablativní terapie), jehož cílem je úplné zničení rakovinných buněk a potlačení imunitního systému, aby se zabránilo rejekci štěpu, pak se pacientovi podává kmenové buňky od zdravého dárce nebo jeho stejné přijatých před zahájením chemoterapie.
• Užívání léků, které stimulují imunitní systém a vitamíny pro zvýšení imunity.
• Chirurgická léčba. Chirurgické odstranění nádoru se provádí pouze s jednotlivými lézemi, zejména v případě diagnostiky nádorového onemocnění v gastrointestinálním traktu. Aby se předešlo recidivě nádoru po jeho odstranění, je chemoterapie indikována současně s několika protinádorovými léky (polychemotherapy).

Chirurgická léčba T-buněčného lymfomu není vždy opodstatněná. Za prvé, ve většině případů, léze nalezeno několik, a migrace abnormálních buněk prostřednictvím lymfatického systému, přispívá k relativně rychlému šíření choroby na další orgány (metastáz), což někdy vyžaduje ne jeden, ale několik operací. A pokud se domníváte, že rakovina výrazně oslabí tělo, pak ne každý pacient může tolerovat ani jeden, ne několik chirurgických zákroků.

Přístup k léčbě může být samozřejmě odlišný v závislosti na lokalizaci a rozšíření procesu. Takže při léčbě mírné formy mykotické mykoze (erytematózní) je indikována funkce kortikosteroidů a interferonů. Chemoterapie není předepsána, ozařování se neprovádí.

V jiných formách kožních lymfomů T-buněk může být předepisována jak systémová, tak lokální léčba. Lokální léčba rakoviny kůže T-patologie mohou být prováděny s přípravkem ve formě gelu "Valhlor" vyráběného v USA. Bohužel, tato droga stále není k dispozici v naší zemi.

Účinnou látkou léčiva je mechlorethamin. Přípravky s touto účinnou látkou (například "embichin") se používají pro systémovou terapii T-buněčných forem rakoviny kůže. Také v kombinované chemoterapii mohou být použity takové antitumorové vlastnosti jako „vinblastin“, „fludarabin“, „dakarbazin“, „“, „hlorbutin adriamycinu“, „vinkristinu“, „cyklofosfamid“ a kol.

Při kožní patologie platí také protinádorová antibiotika (např., „Rubomycin“), kortikosteroidy (např., „Prednisolon“, „Triamcinolon“) a fototerapie (PUVA terapie je často).

Při Biotherapy T-buněčné lymfomy mohou být použity jako léčiva buňky pacienta, a monoklonální protilátky, jako látek s Rituxan '' přípravku MabThera "" Campath "" "" Kampat Avastin "" Bexar“.

Léčba důsledků vysoké dávky myeloablativní terapie se provádí s použitím přípravků "Filstim", "Zarsio", "Neipomax" atd.

Léčiva mohou být podávána buď orálně nebo intravenózně. Většina léků je určena pro podávání kapání. Léčba by měla být prováděna pod přísným dozorem onkologa.

Radiační terapie s lymfomem T-buněk se obvykle provádí v průběhu 21-40 dnů. Ožarování je lokální povahy, bez poškození zbytku těla. Čas a radiační dávka určuje radiolog, v závislosti na umístění a stádiu procesu nádoru.

V počátečních stadiích patologie může být radiační terapie předepisována jako samostatná metoda léčby, pak se již používá v kombinaci s chemoterapií.

S zářícími formami T-lymfomu lékaři pomalu předepisují konzervativní léčbu a berou postoj čekat a vidět. Pacient je pravidelně pozorován u onkologa a v případě exacerbace mu bude přidělen efektivní léčba v souladu s typem patologie.

Léky na lymfom T-buněk

Stojí za zmínku ihned, že léčba rakoviny jakékoli etiologie je vážným problémem, s nímž se odborníci musí vyrovnat. Jaký druh léčiv bude účinný pro určitou patologii a jaký druh léčebného režimu se použije, rozhodne odborný lékař. Lékaři kategoricky nedoporučují samoléčení.

Existuje poměrně málo léků pro léčbu nádorových onemocnění. Pokud mluvíme o jejich účinnosti, stojí za zmínku: včasné zahájení léčby ve většině případů přináší pozitivní výsledky. Je zřejmé, že pokročilé stadia rakoviny jsou mimo moc dokonce chemoterapie. Navíc každý organismus je individuální a to, co přináší požadovanou úlevu, ne vždy pomáhá zachránit život jiného pacienta.

Zvažte pouze několik léků, které lékaři používají k léčbě T-buněčných lymfomů různých původů.

"Embichin" je alkylační cytotoxické léčivo, jehož působení je zaměřeno na destrukci buněčné struktury klonů T-lymfocytů s genovými mutacemi.

Intravenózně vstoupit do léku podle jednoho ze dvou režimů:

• Šoková metoda je určena pro 4-denní cyklus chemoterapie. Denně, jednou denně, se pacientovi podává lék v dávce stanovenou jako 0,1 mg na kilogram tělesné hmotnosti. Někdy předepisujte lék v plné dávce jednou.
• Metoda zlomové trakce. Lék se podává 3krát týdně. Obvyklá dávka je 5-6 mg. Kurz - od 8 do 20 úvodů.

Možné zavedení do pleurální a břišní dutiny.

Lék není předepsán pro komplikovaný průběh onemocnění, s těžkou anémií, určitými krevními onemocněními (leukopenie a trombocytopenie). Otázka možnosti užívání drogy bude také v případě těžkého poškození ledvin a jater, stejně jako v kardiovaskulárních patologiích.

Mezi častými vedlejšími účinky mohou být rozlišené změny charakteristik krve, příznaky anémie, narušení trávicího traktu, někdy slabost a bolest v hlavě. Pokud lék vstoupí do kůže během injekce, může v místě aplikace způsobit infiltraci a tkáňovou nekrózu. Závažnost hlavních vedlejších účinků s intenzivní terapií je mnohem silnější než u frakční léčby.

"Vinblastin" je antineoplastické lékum založené na vinca alkaloidu. Má protinádorový účinek kvůli tomu, že blokuje rozdělení buněk.

Lék může být podáván pouze intravenózně a snaží se vyhnout se pod kůži. Dávka se volí podle zvoleného režimu chemoterapie. Standardní dávka je od 5,5 do 7,4 mg na metr čtvereční plochy povrchu těla (počáteční dávka od 3,75 do 5 mg na metr čtvereční). Lék je předepsán 1 krát týdně, někdy 1 krát za 2 týdny.

Existuje jiná schéma podání, při níž začíná léčba s minimální dávkou pro kojence a postupně se zvyšuje na 18,5 mg na 1 m2. Tělo. U dětí je počáteční dávka 2,5 a maximální dávka je 12,5 mg na 1 m2.

Průběh léčby závisí na počtu bílých krvinek.

Léčba se nepoužívá k závažnému útlumu funkce kostní dřeně, infekčních patologií, během těhotenství a kojení. Nepoužívejte přípravek k přecitlivělosti na jeho složky.

Časté nežádoucí účinky: leukopenie a granulocytopenie. Poruchy jiných orgánů a systémů jsou mnohem méně časté.

"Rubomycin" - lék, který patří do kategorie protinádorových antibakteriálních látek, tj. Současně bojuje s rakovinnými i bakteriálními buňkami.

Lék je také podáván intravenózně, aby se zabránilo výskytu infiltrace a smrti kožních tkání. Přiřaďte léčbu během 5 dnů, během kterého pacient dostane lék v dávce 0,8 mg na 1 kg tělesné hmotnosti. Opakujte kurz po 7-10 dnech. Nyní je lék předepsán po dobu 3 až 5 dnů v dávce 0,5-1 mg na kg tělesné hmotnosti za den. Pediatrická dávka - od 1 do 1,5 mg na 1 kg hmotnosti za den.

Existuje mnoho léčebných režimů léčby rakoviny v kombinaci s jinými protinádorovými činidly, u kterých se může dávka a frekvence příjmu lišit.

Kontraindikace užívání drogy jsou závažné patologické stavy srdce, cév, jater a ledvin, potlačení funkce kostní dřeně, těhotenství a laktace. U akutních infekčních patologií existuje riziko vývoje různých komplikací. Je zakázáno pít alkohol.

Nejčastějšími nežádoucími účinky jsou granulocytopenie a trobrocytopenie (snížení koncentrace granulocytů a krevních destiček v krvi).

„Campath“ - přípravek na bázi monoklonálních protilátek, které se vážou na lymfocyty a rozpustí je, že kmenové buňky kostní dřeně zůstat intaktní, a tudíž produkce T-lymfocytů není ovlivněna. Zralé a lymfocyty již zrály.

Léčba se injektuje do těla infuzí, zatímco proces intravenózní infuze je dlouhý a trvá nejméně 2 hodiny. Abyste se vyhnuli alergickým reakcím a bolestivým pocitům, předtím, než se podaří kapátko, užívají se analgetika a antihistaminika.

Léčba po dobu 3 dnů se zavádí podle schématu s rostoucím dávkováním: 3, 10 a 30 mg, přičemž se neustále monitoruje reakce těla na léčivo. Dále se lék podává každý druhý den po dobu 1-3 měsíců. Dávkování zároveň zůstává maximum - 30 mg denně.

Při špatné toleranci léku s výskytem nežádoucích účinků se dávka postupně zvyšuje až poté, co se reakce na léčivo vrátila do normálu.

Lék se nesmí používat u pacientů s akutním stadiu infekční patologie systémové povahy, včetně případů HIV-infekce, nádory, žádný lymfocytární povaze těhotenství a během kojení, při přecitlivělosti na komponenty. Lék je zrušen, jestliže jsou toxické reakce nebo je další progrese onemocnění.

Neexistují dostatečné informace o účinku léku na tělo dítěte.

Mezi nejčastější nežádoucí účinky léku patří: zimnice, horečka, zvýšená únava, nižší krevní tlak, bolesti hlavy. Mnoho reakce jsou známé z gastrointestinálního traktu, jako je nevolnost, někdy zvracení a průjem, změny v krvi (snížení granulocytů a krevních destiček, anémie), vyrážka, alergické reakce. Může se také vyvinout sepse, herpes simplex, pneumonie. Docela často pacienti zaznamenávají pocit nedostatku vzduchu (dušnost).

"Nejpomak" - lék, který stimuluje tvorbu leukocytů, účinnou látku - filgrastim.

Zavedení velkých dávek chemoterapeutických látek před transplantací kostní dřeně často vede k poklesu produkce leukocytů, které musí být opraveny před začátkem postupu. Stejný jev lze pozorovat po obvyklé chemoterapii. Proto pacienti s neutropenií (nedostatečná produkce neutrofilních leukocytů) a předepisují léky na bázi filgrastimu.

Lék je předepsán jeden den po chemoterapii v dávce 5 μg denně. Subkutánně zadejte léčivo. Průběh léčby není delší než 14 dnů. Terapie pokračuje až do dosažení optimálního počtu neutrofilů v krvi.

Při myeloablativní léčbě se lék podává v dávce 10 μg po dobu 4 týdnů. Zadejte intravenózně kapání.

Léčba se nepoužívá při těžké vrozené neutropenii (Kastmannův syndrom) a přecitlivělosti na složky léčiva. Pozornost je pozorována při srpkovité anémii.

Mezi vedlejší účinky léčiva mohou být identifikovány: dyspepsie, myalgie a artralgie, zvětšená játra a slezinu, vzhled infiltrátů v plicích, bronchiální křeče a dušnost. Také někdy dochází ke snížení kostní denzity, klesání krevního tlaku, zvýšení srdeční frekvence, otoky na obličeji, krvácení z nosu, slabost. V některých případech jsou pozorovány změny v kompozici krve: pokles počtu trombocytů a zvýšení počtu bílých krvinek (trombocytopenie a leukocytóza). V moči lze detekovat proteiny a krev (protein a hematurie).

[56], [57], [58], [59], [60],

Netradiční metody léčby rakoviny

Zdá se, že existují účinné metody potírání rakoviny (stejné záření a chemoterapie) a léky, které mohou zabíjet buňky, stačí, ale ne každý si to může dovolit. Metody tradiční medicíny navíc zanechávají řadu nových problémů, které je třeba znovu řešit.

Účinky chemoterapie mohou být například pozorovány formou alopecie (aktivní ztráta vlasů), přírůstkem hmotnosti v důsledku zvýšené chuti k jídlu, poruchami srdečního rytmu a rozvojem srdečního selhání. V některých případech je k diagnostice připojena nová diagnóza (obvykle jiný typ rakoviny krve). U mužů chemoterapie může ohrozit neschopnost mít děti (neplodnost).

Případy komplikací po radiační terapii jsou také běžné. To by mohlo být snížení funkčnosti štítné žlázy (obvykle vyvíjí hypotyreóza), vývoj radiační pneumonitida vyznačující se tím, tvorby jizev v tkáních plic, zánět střev nebo močového měchýře (cystitidou a kolitida), nedostatečná tvorba slin, záření popáleniny.

Ukázalo se, že se jedná - druhá je zmrzačená. Tento okamžik a vysoké náklady na léčbu T-lymfocytárního lymfomu a dalších onkologických patologií posunují lidi k hledání nových a nových metod léčby hrozných onemocnění.

Na internetu můžete nyní najít mnoho příspěvků o léčbě rakoviny pomocí netradičních metod. Někdo odmítá alternativní léčbu, poukazuje na to, že nezachraňoval život známými, jiní ho aktivně využívali a dosáhli dobrých výsledků. Nebudeme si vzít obě strany, ale poskytneme jen málo informací o léčivých přípravcích používaných mimo onkologickou nemocnici.

Mnoho stoupenců netradiční léčby rakoviny (včetně mnoha lékařů!) Se shodují na názoru, že vývoj maligních nádorů je způsoben kyselým prostředím v těle, ve kterém není dostatek kyslíku pro normální fungování buněk. Pokud se zvýší úroveň pH vnitřního prostředí, buněčné dýchání se zlepší a proliferace buněk se zastaví. Ukázalo se, že produkty, které snižují kyselost těla a zlepšují zásobování buněk kyslíkem, mohou zastavit vývoj maligních procesů.

Zvláštní úlohu v tomto ohledu přináší produkt, který je skutečně přítomen v každé kuchyni - sóda na pečení. Jako alkálie je schopen snížit kyselost jakéhokoli média, včetně vnitřního prostředí těla. Soda se doporučuje používat jako perorální přípravek (alkalizuje gastrointestinální trakt, dostává se do určité míry a do krve) a formou injekcí, což umožňuje dodávání alkalických látek do všech koutů těla krví. Nicméně předem soda se doporučuje uhasit vroucí vodou.

Podle způsobu italského lékaře (!) Tulio Simoncini soda by měla být přijata dvakrát denně, o půl hodiny před jídlem (postupným zvyšováním dávky na 1/5 až 2 čajové lžičky), ředění horkou vodou a vypít sklenku kapalný (voda, mléko). Je nutné, aby roztok sody v přímém kontaktu s rakovinných buněk, a proto pro léčení různých typů rakoviny také použít lotiony, inhalační prostředky, injekce, střiky.

Jeden z příznivců tohoto způsobu léčby rakoviny je náš krajan, Profesor Ivan Pavlovich Neumyvakin, který vyvinul systém léčení různých typů rakoviny pomocí sody a peroxidu vodíku. V tomto případě se nepoužívá čistý peroxid, ale jeho roztok (z 1 až 10 kapek 3% peroxidu vodíku se odebírá na 50 ml vody). Vezměte lék třikrát denně za hodinu před jídlem, každý den zvyšujete počet kapek peroxidu na 1 (první den - 1 kapka, druhá - dvě, atd.). Po 10 dnech léčby udělejte 5denní přestávku.

Mimochodem, s cílem snížit kyselost vnitřního prostředí a blokovat cestu rakovinou vědců příznivců alkalizaci těla se doporučuje věnovat zvýšenou pozornost do svého jídelníčku, stejně jako v naše strava obsahuje výrobky, které mohou nebo zvýšit či snížit hodnotu pH. Mezi alkalizující produkty patří bylinky, ovoce (kromě velmi sladké), sušené meruňky, mandle, mléko a mléčné výrobky, bobule, zelenina. Ale maso, klobásy a uzené výrobky, ryby a mořské plody, vejce, pečivo, hroznová šťáva, džem, konzervace naopak zvyšují kyselost těla. Mimochodem, citron bez cukru je považován za zásaditý produkt, i přes jeho kyselinu, ale pokud se používá s cukrem, jeho účinek bude přímo naproti.

Zájem je způsoben takovouto metodou boje proti rakovině jako šťávy z pitné řepy, což také zlepšuje buněčné dýchání a je schopno zastavit růst a vývoj rakovinných buněk. A pokud vezmeme v úvahu bohatou složení vitaminů a minerálů jasného červeného kořene, můžeme s jistotou říci, že léčba s ním napomůže posílení imunitního, nervového a dalších tělesných systémů. A to umožní tělu samostatně bojovat proti různým nemocem, včetně rakoviny.

Příjem řepné šťávy je dokonale kombinován s tradičními metodami léčby a dokonce snižuje jejich negativní důsledky. Existují však také informace o léčbě rakoviny pouze s řepkovým džusem, což je mnohem levnější než léčba v onkologické nemocnici.

Pro ošetření se používá čerstvě vymačkaná šťáva, která je uchovávána v lednici po dobu nejméně 2 hodin, vyrobená z ovoce stolních odrůd s jasnou barvou. Abyste dostali dostatečný protinádorový výsledek, musíte během dne pít 600 ml šťávy. Pijte šťávu mírně zahřáté půl hodiny před jídlem. Můžete ho smíchat s mrkvovou šťávou.

Nápojová šťáva v malých džbáních po 100 ml denně. Léčba je dlouhá (1 rok nebo více). Stabilizujte šťávový nápoj ve výši 1 šálku denně.

Je také užitečné používat vařenou řepu, protože při krátké tepelné úpravě neztrácí užitečné vlastnosti.

Mimochodem, výběr alternativních léčitelů padl na řepu. Jeho protinádorové vlastnosti jsou uznávány a oficiální medicínou. Na základě řepy bylo dokonce vyvinuto jedno z protinádorových léků.

Mnoho rostlin má protinádorové vlastnosti a nechává se léčba bylinkami T-buněčného lymfomu a jiných druhů rakoviny značně rozšířená, existují pozitivní odpovědi a taková léčba.

Dokonce i v oficiální medicíně jsou rostliny obsahující karyoklastické jedy schopné usmrcovat patogenní buňky rozpoznány jako protinádorová činidla. Takovéto jedy zahrnují alkaloidy, laktony a srdeční glykosidy, které se nacházejí v mnoha rostlinách:

• obsahující alkaloidy: brilantní a nádherné colchicum (hlízy), celandin, borůvky, ruje, pelyněk, žlutá vlna a některé další,
• obsahující laktózu: podkožní štítná žláza a himálajská, eucommia, helenium, mandlová oddanost, gaylyardie.
• Obsahují srdeční glykosidy: bílé, dvousečné a černoplodné, zuřivé okurky, kolocyt, lék auran, atd.

Je třeba si uvědomit, že výše uvedené rostliny obsahují jedovaté látky a jejich dávkování je přísně omezeno.

Protizánětlivý a protinádorový účinek je také známý pro plody japonské sopory, ředkvičky, jetel, starší a šavle. A jako imunomodulátory pro T-lymfocytární lymfom můžete použít extrakty ženšenu, echinacea, elleuterococcus. Nezůstávejte za nimi a takovými populárními rostlinami jako je kopřiva, měsíček, plantain, pampeliška, struna.

Co se týče homeopatie, nezabývá se léčením úplně agresivních maligních nádorů, ale některé jeho léčebné prostředky jsou zcela vhodné jako další a preventivní. Takže pokud po tradiční léčbě maligního lymfomu dochází k exacerbacím. Homeopatické může lékař předepsat dlouhodobé podávání homeopatických přípravků barnatý karbonikum (5 granule pod jazykem 2 x denně) a Konium (7 granule před spaním).

Jako léky proti rakovině jsou osvědčené a Kartsinozinum Fitolyakka ale jako imunostimulanty Echinacea kompozitum používá, sliznice kompozitum „EDAS-308“, Galium-Heel a kol. Homeopatické léky.

Prevence

Otázka prevence vývoje onkologických patologií s vysokou úmrtností, včetně T-buněčného lymfomu, je poměrně komplikovaná. Abych byl upřímný, vědci stále neví jasnou odpověď na otázku: jak zabránit výskytu rakoviny.

Pokud vezmeme v úvahu ty faktory, které zvyšují pravděpodobnost vývoje onkologických patologií, lze pochopit, že ne všechny z nich mohou být vyloučeny ze svého života. Lidé s dědičnou predispozicí a imunodeficiencími budou muset vyvinout velké úsilí, aby se vyhnuli osudům příbuzných s onkologickými onemocněními.

Člověk by měl pochopit, že riziko vzniku rakoviny je nižší u těch lidí, kteří prostě léčbě zánětlivých onemocnění (včetně kožních), které jim brání chronické nepracují s karcinogeny, žít v ekologicky čisté oblasti, nebyl vystaven radiaci. Tedy. Je tu něco, na co myslet, protože váš život je v sázce.

Velkou roli v prevenci rakoviny hraje léčba stavů schopných procházet do rakoviny (prekancerózní stavy). Vědci - fytoterapeuti dokonce vyvinuli sklizeň rostlin, která zabraňuje nekontrolovanému rozdělení buněk. V jeho složení nalezneme: listy kopřivy a psyllium 5 g, květy mořského a bříza náušnice 10 g, lékořice (kořeny) ve výši 3 g.

Důkladně drcené suroviny jsou smíšeny, vezměte 10 g přípravku a vařte 1 polévkovou lžíci. Vroucí vodou, pak se udržuje ve vodní lázni po dobu asi 20 minut. Po průniku se ukázalo, že sklo je neúplné. Potřebujete doplnit ji vařenou vodou.

Přijatá infuze by měla být podávána denně 3krát denně. 1 šálek léku stačí na 1 den. Potřebujete pít jednu hodinu před jídlem po dobu 1 až 2 měsíců.

Ať už to bylo cokoliv, ale je lepší, abyste přijali veškerá opatření na prevenci rakoviny, než abyste se po vašem životě pořádně potýkali s hroznou diagnózou.

[61], [62], [63], [64], [65], [66]

Předpověď

Prognóza T-lymfocytárního lymfomu není naprosto dráždivá, zvláště pokud jde o její agresivní druhy, pro které někdy není prostě čas bojovat. Čím dříve je onemocnění zjištěno, tím je pravděpodobnější její porážka. Pokud je onemocnění zachyceno v první fázi vývoje, šance na přežití dalších 5 nebo více let jsou 85-90%, v závislosti na typu patologie a věku pacienta.

Nejhorší je prognóza angioimunoblastických a T-lymfoblastických lymfomů, pokud se proces rozšířil do kostní dřeně a dalších orgánů. U angioimunoblastického T-buněčného lymfomu pacienti obvykle zemřou po 2-3 letech a pouze o něco více než 30% žijí déle. Zlepšení lymfoblastického komplikovaného lymfomu lze pozorovat pouze u pětiny pacientů. I když začnete léčbu onemocnění v počáteční fázi, prognóza je ve většině případů poměrně příznivá.

Co se týče houbové mykózy, všechno závisí na formě a stádiu patologie. Klasická forma je charakterizována nejlepší předpovědí. Časem léčba zahájená v nepřítomnosti komplikací může pacientům poskytnout dalších 10 nebo více let života. Při komplikovaných patologických stadiích se délka života zkracuje na 2-5 let. Ale u formy Vidal-Broka většina pacientů zemře během jednoho roku.

T-buněčný lymfom, stejně jako jiné patologické onemocnění, se živí našim strachem. Proto prognóza života závisí převážně na náladě pacienta. V lékařské praxi tam byly případy „zázračného“ uzdravení, když lidé, kteří stáli na okraji hrobu, který lékaři již nemohl pomoct, postupujte podle novely jen proto, že věřili v možnost vítězství nad smrtelné nemoci. Nezáleží na tom, jak se okolnosti vyvíjejí, nikdy by se to nemělo vzdát, protože život je pro člověka největší hodnotou a stojí za to bojovat.

[67]