Abamun

"Abamun" je jedním z nejúčinnějších léků při léčbě HIV infekce.

Indikace Abamun

"Abamun" je lék vyráběný v Indii, určený k léčbě HIV infekce u dětí a dospělých.

Je to škoda, ale mezi domácími léky neexistují žádné analogy. Proč „škoda“, protože tento lék je u nás velmi obtížně sehnatelný, v lékárnách je zřídka k dostání, zejména v malých městech nebo vesnicích. Musíte si ho objednat ve speciálních velkých lékárnách (kde samozřejmě přijímají objednávky) nebo se domluvit s lékařem, což je účinnější.

„Abamun“ se často nazývá „Abakavir“, protože to je jeho mezinárodní název. Pokud vám však při nákupu léku nabídnou „Abakavir“, měli byste si ujasnit, který přesně, protože tento mezinárodní název je vlastní i jiným lékům, například „Abamate“, „Trizivir“, „Abakavir“.

Formulář vydání

Žluté, kapslovité, bikonvexní tablety "Abamun" jsou ze všech stran hladké a potažené filmem. Každá tableta obsahuje léčivou látku - abakavir, která proniká do nejvíce "nepřístupných míst" těla a bojuje s virem zevnitř.

Jedno kartonové balení přípravku "Abamun" obsahuje 30 tablet, které jsou pro bezpečné skladování uzavřeny ve vzduchotěsné plastové nádobě.

"Abamun" ve svém obalu obsahuje příbalový leták s podrobným popisem indikací a kontraindikací, dávek a způsobů podání, nežádoucích účinků, podmínek skladování a doby použitelnosti.

Farmakodynamika

"Abamun" je antivirotikum, které patří do rodiny nukleosidů a selektivně působí na HIV-1 a HIV-2 (včetně kmenů HIV-1, které jsou rezistentní na "lamivudin", "zidovudin", "zalcitabin", "didanosin", "nevirapine").

„Abamun“ přerušuje řetězec RNA a zastavuje replikaci viru inhibicí reverzní transkriptázy. Možný růst rezistence je spojen s genotypovými změnami ve specifické kodonové zóně (K65R, M184V, Y115F, L74V) reverzní transkriptázy. Pokud jde o rezistenci HIV, ta v zásadě postupuje pomalu; pro 8násobné zvýšení akumulace IC50 je nutná řada změn (mutací). Pokud hovoříme o růstu zkřížené rezistence, je to téměř nemožné. Zvyšuje počet CD4 buněk v krvi a snižuje akumulaci infekční RNA, včetně mozkomíšního moku.

Farmakokinetika

Absorpce je vysoká, biologická dostupnost je 83 %. Cmax je 3 mcg/ml; doba do dosažení Cmax je 1–1,5 hodiny (přirozeně po užití léku „Abamun“).

Jídlo zpomaluje vstřebávání přípravku "Abamun" a logicky se Cmax snižuje, ale AUC zůstává nezměněna, tj. po 12 hodinách po užití léku.

Metabolismus probíhá v játrech prostřednictvím alkoholdehydrogenázy a tvorby glukuronidových konjugátů, přesněji: kyseliny 5'-karboxylové a 5'-glukuronidu. Vylučuje se ledvinami jako metabolity - 83 %, 2 % - v nezměněné formě, zbývající množství se vylučuje střevy.

Pokud mluvíme o spojení s proteiny, je to poměrně nízké.

[ 1 ]

Dávkování a aplikace

"Abamun" má pokyny, ale přesto nejsou vyloučena individuální doporučení lékaře ohledně průběhu léčby. Ošetřující lékař musí mít samozřejmě zkušenosti s prací s pacienty s HIV nebo AIDS.

Lék se užívá bez ohledu na dietu, to znamená, že nezáleží na tom, zda se lék užívá před jídlem nebo po jídle.

Léčba vyžaduje polykání tablety celé, bez žvýkání nebo drcení. Lze ji přidat do jídla (malé množství) nebo do tekutiny a ihned po rozpuštění léku konzumovat.

Pojďme k proporcím: dospělí a děti (do 3 let), jejichž tělesná hmotnost není menší než 30 kg, užívají "Abamun" 600 mg denně. Léčba se provádí dvěma způsoby: buď jedna tableta dvakrát denně, nebo 2 - 1krát denně.

[ 5 ]

Používejte Abamun během těhotenství

„Abamun“ neprošel dostatečnými testy, aby bylo možné s jistotou říci o jeho vlastnostech na plod v děloze. Totéž platí pro kojící matky.

Lékař může předepsat Abamun během těhotenství, pokud očekávaný přínos léčby pro matku převyšuje možné riziko pro plod.

Kromě toho zůstává neznámé, zda se lék vylučuje do mateřského mléka. Pokud kojící matka potřebuje tento lék užívat, měla by být laktace ukončena.

Těhotným a kojícím matkám se zpravidla nabízejí jiné podobné léky jako léčba, ale ty jsou pro zdraví dítěte méně nebezpečné.

Kontraindikace

"Abamun", stejně jako jiné léky s mezinárodním názvem "Abakavir", nemá prakticky žádné kontraindikace, s výjimkou: přecitlivělosti a dětí do 3 let.

Ale ať je to jakkoli, "Abamun" je předepsán lékařem v souladu s dostupnými testy, protože kromě kontraindikací existují i vedlejší účinky, jejichž specifičnost závisí na individuální toleranci léku, tj. na vnímání terapeutického účinku "Abamunu" tělem, což má zase vážné důsledky, které budeme podrobněji zvažovat níže.

Vedlejší efekty Abamun

Takže při užívání přípravku "Abamun" by měl pacient znát seznam možných reakcí na lék: alergie, ospalost, únava, horečka, průjem, nevolnost, zvracení, bolesti břicha, artralgie, myalgie, dušnost, parestézie, bolest hlavy, zánět spojivek, lymfadenopatie, ulcerace ústní sliznice, zvýšená aktivita CPK, zvýšená aktivita "jaterních" transamináz, laktátová acidóza, hyperkreatininémie, ztučnění jater (obvykle u žen), hepatomegalie.

"Abamun" nevylučuje proces přenosu viru - HIV sexuálně ani krví. Užívání léku proto není zárukou bezpečnosti během tohoto období (intimita nebo krevní transfuze).

[ 2 ], [ 3 ], [ 4 ]

Předávkovat

Během klinických studií přípravek Abamun, jehož dávka byla zvýšena na 1800 mg, nevykazoval žádné vedlejší účinky. Pokud mluvíme o vyšších dávkách, není výsledek předávkování známý. Neexistuje ani specifické antidotum. V případě předávkování je logické, že pacient by měl být pod přísným lékařským dohledem. Opět však neexistují informace o tom, zda je možné lék z těla odstranit peritoneální dialýzou nebo hemodialýzou.

V každém případě, pokud se u Vás objeví některý z příznaků uvedených v nežádoucích účincích, měli byste okamžitě kontaktovat svého lékaře.

[ 6 ]

Interakce s jinými léky

V důsledku výzkumu prokázal "Abamun" určité reakce při interakci s jinými léky:

• „Ethanol“ – metabolismus „Abamunu“ se mění, oblast koncentrace se mění přibližně o 41 %. Účinek „Abamunu“ neovlivňuje metabolismus „Ethanolu“,
• „Metadon“ užívaný současně s „Abamunem“, jehož dávka je 600 mg 2krát denně, snižuje maximální koncentraci „Abamunu“ a maximální dobu jejího dosažení o 35 %,
• Současné užívání „retinoidů“ a „abamunu“ nebylo studováno, proto jejich kompatibilita není známa.
• „Ribavirin“ má stejné fosforylační dráhy, což vede k hypotéze, že současné podávání může vyvolat pokles intracelulárních fosforylovaných metabolitů „Ribavirin“ jako možnost udržitelné virologické odpovědi na hepatitidu C.

[ 7 ], [ 8 ], [ 9 ]

Podmínky skladování

„Abamun“ nevyžaduje nemožné skladovací podmínky. Požadavky na toto vydání jsou standardní:

• suchém, tmavém místě,
• omezený přístup pro děti,
• teplota vzduchu by neměla překročit 30 °C,
• Uchovávejte v obalu s pokyny.

Dodržování těchto pravidel zabraňuje problémům, jako je ztráta návodu k použití léku, ztráta jeho terapeutických vlastností a samozřejmě i zdraví dětí.

„Abamun“ se může zahřát při vysokých teplotách nebo na jasném světle, během čehož se potřebné enzymy odpařují; při vysoké vlhkosti vzduchu mohou tablety „zvlhnout“.

Speciální instrukce

Tento lék je samozřejmě dostupný v lékárnách pouze na lékařský předpis. Navzdory účinnosti léčby tento lék nezabraňuje přenosu HIV nebo AIDS pohlavním stykem.

Díky lékům jako „Abamun“, které jsou vhodné pro dospělé i děti, dostali lidé s HIV nebo AIDS naději na zítřek. Dlouho není žádným tajemstvím, že vědci vynalezli léky, které dokáží bojovat s infekcí HIV, z nichž 25 bylo schváleno k použití.

Lidé s virem imunodeficience by neměli panikařit, ale měli by problém řešit bezprostředně předtím, než infekce začne nabírat na obrátkách. V první řadě je nutné vybrat si kompetentního specialistu, který má dovednosti pro práci s pacienty s HIV nebo AIDS a také pozitivní recenze. Správně zvolený léčebný postup, který zahrnuje lék "Abamun", již zachránil životy a zdraví mnoha lidí.

Skladovatelnost

Při správném skladování je trvanlivost přípravku „Abamun“ 2 roky. V opačném případě „Abamun“ ztrácí svou funkčnost, během níž se jeho trvanlivost zkracuje na neurčito. Datum vydání je uvedeno na obalu, kterému je třeba věnovat pozornost.

Přípravek „Abamun“ není vhodný k použití po dvou letech od data výroby, protože jeho aktivní a další látky ztrácejí svůj terapeutický význam. Pravděpodobnost otravy nebo jiných nežádoucích účinků v důsledku užívání léku po uplynutí doby použitelnosti nebyla zaznamenána, tj. případy nejsou známy. To však neposkytuje 100% záruku bezpečného užívání.