Stone

Antimikrobiální látka ze skupiny fluorochinolonů - Tariwid - je derivát naftydrinu, s účinnou složkou ofloxacin.

Indikace Tariti

Antibakteriální látka Tarihid se používá k léčbě pacientů s infekčními chorobami způsobenými mikroorganismy, které vykazují citlivost na účinek ofloxacinu.

Je vhodné použít Tariwid u těchto onemocnění:

• různé formy průběhu infekčních onemocnění dýchacích cest, včetně zánětu plic a průdušek způsobené bakterií Haemophilus influenzae, jakož i patogenů, jako je E. Coli, Próteus, Enterobacteriaceae, Staphylococcus aureus, Legionella, Klebsiella;
• různé formy otolaryngologických patologií způsobených stafylokokovou a pseudomonasovou flórou (výjimkou je tonzilární angina);
• infekční patologie kůže, muskuloskeletální systém způsobený citlivou flórou;
• abdominální infekční patologie.

Je povoleno používat Tarium k zabránění vzniku infekčních komplikací u osob s oslabenou imunitou (například s neutropenií).

Vzhledem k rozsahu antimikrobiální aktivity se nedoporučuje používat Tariwidovo jmenování v patologických stavech vyvolaných pneumokoky a beta-hemolytickými streptokoky.

[1], [2], [3], [4]

Formulář vydání

Antibiotikum Tárium je tabletový přípravek ve filmovém nátěru s hlavní složkou ofloxacinu.

Tablety bílého nažloutlého odstínu, prodloužené, konvexní na obou stranách, s dávkovací částí a nápisem M na jedné boční ploše a XI na druhé straně.

Lék je balen v 10 tabletách v buněčné krabici. Celkový obal je vyroben z lepenky.

[5]

Farmakodynamika

Baktericid Tariwid obsahuje ofloxacin, antibakteriální složku patřící do druhé generace fluorochinolonové řady.

Tarivid má širokou škálu antimikrobiální aktivity: působení léčiva je způsobeno inhibicí DNA-gyrázy s další poruchou redukce mikrobiální DNA.

Tarivid účinek na kmeny Staphylococcus aureus (také v provedení, které jsou rezistentní na methicilin), neysheriyu, tsitrobakter, Enterobacteria, Escherichia, Klebsiella, Nafna, Campylobacter, Chlamydia, Shigella, Próteus a tak dále.

Existují známé kmeny, které jsou považovány za středně citlivé na lék Tarivid. Patří mezi ně mimo jiné tuberkulózní mykobakterie.

Neexistuje citlivost na tariwid u takových mikroorganismů, jako jsou kmeny nocardia, ureaplasmy a také u anaerobních bakterií. Tárium je neúčinné ve vztahu k bledému treponému.

[6], [7], [8], [9], [10]

Farmakokinetika

Absorpce Tarivid v trávicím systému je téměř kompletní. Omezený obsah plazmy se detekuje jednu hodinu po aplikaci léku.

Biologická dostupnost odpovídá 100%.

Vazba na albuminy plazmy je 25%.

Jediné použití přípravku Tariwid vede ke vzniku limitní koncentrace 2,5 až 3 mg na ml. Distribuční objem je 120 litrů.

Během léčby přípravkem Tariwid se plazmatická hladina nemění. Poločas může být od šesti do sedmi hodin.

Přibližně 5% spotřebovaného množství přípravku Tarivid prochází metabolickými změnami. Asi 90% opouští tělo v nezměněné podobě.

[11], [12], [13], [14]

Používejte Tariti během těhotenství

Antibiotikum Tarivid nelze předepisovat k léčbě žen během těhotenství.

Pokud pacientka praktikuje kojení, je Tarividová léčba kontraindikována po celou dobu laktace.

Kontraindikace

 Nepoužívejte terapii.

• přecitlivělost na léky fluorochinolonová skupina;
• s laktózovou intolerancí;
• s epilepsií;
• v přítomnosti komplikací způsobených předchozím příjmem fluorochinolonů.

Přípravek Tariqid nepoužívejte k léčbě dětí mladších 18 let, stejně jako těhotných a kojících žen.

Relativní kontraindikace jsou:

• vaskulární aterosklerotické změny;
• porucha mozkového oběhu;
• chronická forma selhání funkce ledvin;
• organická patologie centrálního nervového systému;
• rozšířený interval QT.

[15], [16], [17], [18], [19]

Vedlejší efekty Tariti

Během příjmu přípravku Tariwid se mohou objevit různé nežádoucí projevy:

• bolest v žaludku a v břiše;
• poruchy defekace;
• nauzea, zhoršení chuti k jídlu;
• zánětlivé procesy ve střevě;
• poruchy spánku, nadměrná exprese;
• bolest v hlavě, závratě, halucinace;
• úzkost, nepokoj;
• deprese, porucha funkce motoru, křeče;
• extrapyramidové poruchy;
• zvýšená srdeční frekvence, hypotenze;
• bolesti kloubů, tendonitida, bolesti svalů, myasthenia gravis;
• Cholestatická žloutenka, hepatitida;
• exacerbace selhání ledvin nebo nefritidy;
• trombocytopenie, agranulocytóza, neštovice;
• zhoršení hematopoetické funkce.

Alergická reakce může být projevována svěděním, vyrážkami, konjunktivitidou, alergickou rýmou.

Pokud pacient trpí diabetem, může použití přípravku Tariwid způsobit jeho hypoglykemii.

Pokud existují vedlejší účinky na pozadí terapie Tarivid, je nutné o tom informovat lékaře, protože některé nežádoucí příznaky se mohou stát důvodem k okamžitému zastavení léčby.

[20], [21], [22], [23]

Dávkování a aplikace

Typicky se tariver užívá perorálně, ve stejných intervalech. Lék může být užíván s jídlem nebo před jídlem.

Potřebné množství Taria je určeno s ohledem na závažnost infekční patologie, schopnost ledviny pracovat, odolnost mikrobů a celkový stav lidského zdraví.

Pacienti s normální funkcí ledvin se doporučují v léčbě 200 mg přípravku Tariwith v intervalech 12 hodin. Denní množství léku je v průměru 400 mg. Je-li to nutné, může se užít 400 mg denně (nejlépe krátce před spánkem).

V případech, kdy je pacientovi předepsáno denní množství léku, které přesahuje 400 mg, musí být užíváno ve dvou krocích.

Pokud má pacient vážnou infekční patologii nebo je bolestivě obézní, je možné zvýšit denní množství přípravku Tariwid (600 mg a více).

Maximální možné denní množství léčiva je 800 mg.

Pokud má pacient poruchy renálních funkcí, může být nutné upravit dávkování:

• pokud je clearance kreatininu menší než 50 ml za minutu, je vhodné léčit 100-200 mg Tariwidu jednou denně;
• pokud je clearance kreatininu nižší než 20 ml za minutu, je vhodné léčbu 100 mg přípravku Tariwid jednou denně (alternativně 200 mg přípravku Tariwid jednou za dva dny ve stejnou dobu).

Při nedostatečné funkci jater je kontraindikováno užívání více než 400 mg přípravku Tarivid denně.

Terapie trvá zpravidla až do vyloučení klinických příznaků infekčních lézí + 2-3 dny.

Během celého léčebného cyklu se doporučuje dbát na účinky ultrafialového paprsku.

[24], [25], [26], [27], [28]

Předávkovat

Užívání vysokých dávek Tarihid může vést k závratí, útlaku vědomí, dezorientaci, ospalosti a zvracení.

Pokud existuje podezření na předávkování přípravkem Tarivid, měli byste si v krátkém čase vypláchnout žaludek a vzít sorbentní lék. Pokud je potřeba, předepište léčbu v závislosti na zjištěných patologických příznacích.

Zvláštní léky s vlastnostmi protilátky nebyly nalezeny.

[29], [30], [31], [32]

Interakce s jinými léky

Protikyselinová činidla na bázi hliníku, hořčíku, zinku nebo železa zhoršují absorpci přípravku Tarivid. Pokud je příjem takových léků nevyhnutelný, je důležité vydržet 2 hodiny v intervalu mezi použitím přípravku Tarivid a antikyseliny.

Pokud se provede současná léčba antagonisty vitaminu K, měla by být pravidelně sledována kvalita koagulace krve.

Může se zvýšit hladina ofloxacinu současným podáním přípravku Tariwid s methotrexátem, furosemidem, cimetidinem.

Není žádoucí užívat Tarivid v kombinaci s nesteroidními protizánětlivými léky a teofylinem, protože to může zvýšit pravděpodobnost vzniku křečových záchvatů.

Po podání přípravku Tarivid se může objevit neurotoxický účinek na pozadí nesteroidních protizánětlivých léků, přípravků na bázi nitroimidazolu.

Nekombinujte tariwid a glukokortikosteroidy, protože to zvyšuje riziko poškození šlach.

Vzhledem k nebezpečí zvýšení QT intervalu nesmí být přípravek Tariwid kombinován s antiarytmiky, makrolidovými antibiotiky, antidepresivy.

Vzhledem k nebezpečí poškození ledvin je nežádoucí kombinovat Tariwid s citráty, inhibitory karboanhydrázy a hydrogenuhličitanem sodným.

[33], [34], [35]

Podmínky skladování

Skladovací prostory pro antibiotika by neměly být vystaveny slunečnímu záření a vlhkosti. Děti by neměly mít k těmto skladovacím místům přístup k lékům, včetně Tarividu.

Není třeba dodržovat speciální teplotní režim.

Skladovatelnost

Antibiotikum Tarivid lze uchovávat až 3 roky.

[36], [37], [38], [39]