Texamen

Texamen je lék s analgetickými vlastnostmi.

Indikace Texamena

Používá se u lidí s onemocněními v oblasti pohybového aparátu, která jsou degenerativní a zánětlivé povahy a doprovázena bolestí:

• dna;
• revmatoidní artritida;
• osteoartróza s osteochnodrózou;
• ankylozující spondylitida.

Injekce se používají k rychlé úlevě od bolesti, která vzniká v důsledku:

• škody způsobené zraněními;
• myozitida s tendinitidou;
• léze v oblasti vazů;
• lumbago, polyartritida a periartritida, stejně jako neuralgie.

Formulář vydání

Produkt se vyrábí ve formě prášku s tekutým rozpouštědlem (v lahvičkách) a také v tabletách. Krabička obsahuje 1 takovou lahvičku nebo blistr s 10 tabletami.

Farmakodynamika

Aktivní složka léčiva patří do skupiny oxikamů a má antipyretické, protizánětlivé a analgetické účinky. Mechanismus účinku je založen na zpomalení procesů vazby PG a metabolismu kyseliny arachidonové a také na potlačení aktivity COX.

Texamen L pomáhá inhibovat procesy uvolňování histaminu a také rychlost fagocytózy, čímž snižuje zánět.

Léčivo snižuje účinek bradykininu na zakončení, inhibuje odstraňování makroenergetických svazků, normalizuje pevnost stěn lysozomů a také posiluje pevnost kapilár.

Farmakokinetika

Léčivá látka se kompletně a rychle vstřebává v gastrointestinálním traktu. Biologická dostupnost je 100 %. Vrcholové hodnoty jsou pozorovány po 2 hodinách po podání léku. Přibližně 99 % léčivé látky je syntetizováno s bílkovinami v plazmě.

Metabolické procesy probíhají v játrech. Produkty rozpadu se vylučují močí a žlučí. Látka tenoxicam může pronikat hematoplacentární bariérou (u těhotných žen) a hematoencefalickou bariérou (HEB).

[ 1 ], [ 2 ]

Dávkování a aplikace

Lék v tabletách se užívá perorálně - standardní dávka je 20 mg léku denně.

V akutním stádiu dny užívejte 2 tablety LS o objemu 20 mg jednou denně po dobu 2 dnů a poté přejděte na denní příjem 1 tablety. Texamen můžete užívat 1-2 týdny.

K odstranění silné bolesti je nutné lék užívat ve formě injekcí. Lék by měl být podáván intramuskulárně - 1 lahvička o objemu 20 mg denně. Lék v ampulích je povolen po dobu maximálně 5 dnů.

Používejte Texamena během těhotenství

Testy na zvířatech neodhalily žádné teratogenní vlastnosti. Nejsou k dispozici žádné informace o negativním vlivu aktivní složky léku na plod.

Léčivá složka se může vylučovat do mateřského mléka, proto by lék neměl být předepisován kojícím ženám.

Kontraindikace

Hlavní kontraindikace:

• přítomnost intolerance na prvky léku;
• hypolaktázie;
• historie „aspirinové triády“;
• cukrovka (diabetes mellitus);
• onemocnění trávicího systému (vřed nebo gastritida);
• patologie ovlivňující funkci jater;
• selhání srdce;
• primární hypertenze;
• poruchy koagulace;
• onemocnění spojená s vestibulárním aparátem;
• problémy se sluchovým vnímáním;
• použití v dětství.

[ 3 ], [ 4 ]

Vedlejší efekty Texamena

Užívání léku vede k rozvoji určitých vedlejších účinků:

• poruchy spojené s trávicím systémem: nadýmání, poruchy střev, gastropatie s pálením žáhy, bolest v epigastrické oblasti, stomatitida s nechutenstvím, zvracení, eroze a zvýšené hodnoty ALT nebo AST;
• poruchy hematopoézy a kardiovaskulární funkce: zvýšený krevní tlak, trombocytopenie, tachykardie a agranulocytóza;
• problémy ovlivňující fungování nervového systému: deprese, silná podrážděnost nebo ospalost, závratě a migrény, stejně jako podráždění sliznice oka, tinnitus a změny zrakového nebo sluchového vnímání;
• Jiné: Občas se objevují bronchospasmy, hyperhidróza, příznaky alergie, angioedém, svědění kůže a zvýšené hladiny močovinového dusíku v krvi.

Injekce Texamenu jsou snášeny poměrně dobře, jen občas způsobují rozvoj obecných vedlejších účinků.

Předávkovat

Při užívání léku ve velkých dávkách se objevuje pocit ospalosti nebo vzrušení, zvracení, bolest v epigastriu a kromě toho se objevují poruchy střev. Při těžké intoxikaci se objevují křeče, pocit dezorientace a krvácení v gastrointestinálním traktu.

Texamen nemá antidotum, takže v případě otravy je nutné přijmout symptomatická opatření.

Interakce s jinými léky

Kortikosteroidy, salicyláty a NSAID zvyšují riziko vzniku vředů na žaludečních stěnách.

Léčivo zvyšuje účinek derivátů sulfonylmočoviny a dále nepřímých antikoagulancií. Látka probenecid zvyšuje rychlost vylučování tenoxicamu z těla.

Texamen snižuje hladinu SG v krvi.

Léky s potenciální nefrotoxicitou, antagonisty serotoninových receptorů, antiagregační látky a diuretika je zakázáno kombinovat s přípravkem Texamen.

V kombinaci s antibiotiky ze skupiny chinolonů se zvyšuje křečová aktivita.

Léčivá účinnost mifepristonu se při kombinaci s tímto lékem snižuje.

Podmínky skladování

Texamen by měl být skladován při teplotě okolo 25 °C.

Skladovatelnost

Texamen lze používat po dobu 2 let od data vydání léku.

Analogy

Mezi strukturální náhrady léku patří Tobitol s Tenikamem a Tenoktil.

Analogy léku jsou Movalis a Meloxicam.

Recenze

Injekce přípravku Texamen jsou dobře snášeny, aniž by způsobovaly lokální negativní účinky, pokud jsou dodržována aseptická pravidla.

V lékařských recenzích týkajících se účinnosti léku je zaznamenána vysoká rychlost jeho účinku, což je nesmírně důležité v případě potřeby odstranění silné bolesti.

Většina recenzí léku je pozitivní a zaznamenává jeho vysoce kvalitní terapeutický účinek při léčbě zánětu spojeného s kosterním systémem.