Jedovaté pilulky

Otrava je akutní nebo chronické toxické poškození těla, ke kterému dochází v důsledku expozice chemickým látkám nebo toxinům mikroorganismů. Intoxikace vede k narušení důležitých životně důležitých funkcí různých orgánů a systémů. Otrava se klasifikuje v závislosti na příčině a místě zavedení toxické sloučeniny, způsobu vstupu škodlivé látky do lidského těla, délce expozice a stupni projevu klinických příznaků.

Hlavní klasifikační skupiny:

• Příčina a místo vystavení toxickým látkám: náhodné, úmyslné, sebevražedné, trestné, průmyslové, domácí. Nejčastější je domácí skupina: konzumace nekvalitních potravin, alkoholu, drog, předávkování drogami, samoléčba atd.
• Způsob vniknutí toxické sloučeniny: orální (domácí), inhalační (důsledek vdechnutí toxické látky), vniknutí jedů kůží a sliznicemi (uštknutí jedovatými hady, hmyzem nebo vniknutí sekretů jedovatých zvířat na povrch kůže).
• Délka expozice toxické látce: akutní a chronická otrava. Akutní otrava nastává jednorázovým požitím toxické sloučeniny a náhlým nástupem odpovídajících příznaků. Chronické poškození se zjišťuje akumulací toxinů v těle a je charakterizováno postupným zhoršováním příznaků otravy při častém požití subtoxických dávek po dlouhou dobu.

Stupeň toxického poškození: lehké, střední, těžké a kritické.

Mezi otravami v domácnostech jsou nejčastější infekce potravinami. Vznikají při konzumaci kontaminovaných a nekvalitních potravin. Vyznačují se náhlým nástupem (první příznaky se objevují 2–6 hodin po zavedení patogenu) a prudkým zhoršením příznaků. Hlavními příznaky jsou slabost, malátnost, nevolnost, opakované zvracení, zimnice, horečka, nadýmání a průjem. Takové příznaky vyžadují okamžitou konzultaci s odborníkem nebo urgentní hospitalizaci ve zdravotnickém zařízení.

Počáteční fáze terapie spočívá v odstranění zbytků toxických potravin z horních částí střeva. To se provádí pomocí výplachu žaludku a použití enterosorbentů. První promývací vody se odebírají k bakteriologické kultivaci a stanovení původce otravy.

[ 1 ], [ 2 ], [ 3 ]

Dávkování a aplikace

Tablety proti otravě se dělí na:

• Sorbentní přípravky (aktivní uhlí, filtrum, polysorb) jsou schopny vázat látky, které otravují tělo, přímo ve střevě, čímž zabraňují vstupu toxinů do systémového krevního oběhu. Odstranění sloučenin vzniklých během procesu absorpce probíhá spolu s výkaly.
• Aktivátory střevní motility (motilium, metoklopramid) urychlují proces evakuace vstřebaných složek. Metoklopramid se používá k symptomatické úlevě od nevolnosti a zvracení.
• Širokospektrální antibiotika (enterofuril, chloramfenikol, tetracyklin, furazolidon) k boji proti bakteriální flóře. Získání výsledků bakteriální kultury promývacích vod může znamenat předepsání léků používaných k eliminaci specifického patogenu otravy.
• Pro obnovení narušené rovnováhy střevní mikroflóry po zavedení patogenu akutních střevních infekcí a použití antibakteriálních léků jsou předepsány probiotika (hilak forte).

[ 4 ], [ 5 ], [ 6 ], [ 7 ], [ 8 ]

Aktivní uhlí

Léčivý přípravek Aktivní uhlí je nejjednodušší, nejúčinnější a nejlevnější tableta na otravu. Sorbent je vyroben ze speciálně zpracovaného uhlí rostlinného nebo živočišného původu. Léčivo má vynikající absorpční účinek, absorbuje plyny, alkaloidy (látky obsahující dusík) a toxiny.

Farmakodynamika. Silný sorbent. Absorpční kapacita se rozprostírá na celý povrch přípravku. Snižuje vstřebávání toxinů, jedů, solí těžkých kovů, glykosidů a alkaloidů léčiv z lumen gastrointestinálního traktu, čímž napomáhá snižování jejich koncentrace a evakuaci z těla. Sorpční kapacita je zachována i ve vztahu k plynům.

Farmakokinetika. Léčivo neproniká do krve lumenem gastrointestinálního traktu a nepodléhá metabolické transformaci. Doba průchodu střevem je 25 hodin. Vylučuje se stolicí v nezměněné podobě.

Návod k použití: Tablety nebo prášek k perorálnímu užití se zapíjejí dostatečným množstvím vody.

Při akutních formách otravy se k výplachu žaludku používá suspenze připravená z vody a prášku s aktivním uhlím (lze ji získat drcením tablet). Pacientovi se poté předepíše perorální podávání tablet v dávce 20-30 gramů denně.

Při nadýmání a dyspeptických příznacích se lék předepisuje v dávce 1-2 gramy 3-4krát denně po dobu 3-7 dnů. V každém konkrétním případě určuje individuální délku užívání enterosorbentu lékař.

Užívání aktivního uhlí je spojeno s dietou a režimem užívání jiných léků. Pokud se sorbent užívá současně s jinými léky, jejich účinnost je výrazně snížena. Tablety s aktivním uhlím se užívají 60 minut před jídlem nebo perorálními léky a 1,5-2 hodiny po něm.

Dlouhodobé užívání sorbentu může snížit hladinu minerálů a vitamínů, což způsobuje narušení acidobatické rovnováhy těla.

Použití během těhotenství. Použití aktivního uhlí je povoleno ve všech fázích těhotenství. V případě těžké toxikózy může být lékařem předepsáno k úlevě od stavu těhotné ženy. Nepřehánějte používání sorbentu, protože výrazně zpomaluje příjem užitečných mikroprvků a vitamínů z potravy. K použití aktivního uhlí během těhotenství se můžete uchýlit pouze v případě krajní nouze se souhlasem lékaře.

Interakce s jinými léky. Snižuje vstřebávání a aktivitu léků při současném užívání.

Kontraindikace: Individuální intolerance, přítomnost a období exacerbace z jakékoli části gastrointestinálního traktu, střevní atonie, děti do 6 let.

Nežádoucí účinky. Užívání aktivního uhlí způsobuje dyspeptické příznaky, potíže s defekací a zčernání stolice. Dlouhodobé užívání vede ke snížení hladiny vitamínů, mikroprvků a nutričních látek.

Forma uvolňování: tablety, granule a černý prášek, bez chuti a zápachu.

Skladovací podmínky. Suché místo, mimo dosah slunečního záření. Skladujte v uzavřeném obalu odděleně od přípravků, které uvolňují páry a plyny. Nadměrná vlhkost vede ke snížení absorpční kapacity. Doba použitelnosti je 3 roky.

[ 9 ], [ 10 ], [ 11 ]

Filtrum

Sorbent přírodního původu. Vyrábí se ve formě tablet a pastilek. Léčivou látkou je hydrolytický lignin. Jedná se o univerzální sorbent s vysokou absorpční kapacitou. Váže toxické látky ve střevním lumen a zabraňuje jejich škodlivým účinkům na organismus. Používá se v komplexu detoxikačních opatření při otravě způsobené různými příčinami a látkami. Pomáhá snižovat koncentraci a odstraňovat vstřebané toxiny stolicí, čímž aktivuje normalizaci fyziologických procesů ve střevě.

Užívání tablet proti otravě během těhotenství. Nebyly provedeny žádné studie o vlivu léku na ženský organismus během těhotenství. Neexistují žádné vědecké údaje o bezpečnosti přípravku Filtrum pro těhotné ženy.

Kontraindikace pro použití:

• Přecitlivělost na účinnou látku léku;
• Anamnéza ulcerózních lézí v různých částech střeva nebo stádium exacerbace;
• Gastrointestinální krvácení;
• Střevní atonie;
• Obstrukce jakékoli části gastrointestinálního traktu;
• Galaktosémie.

Nežádoucí účinky. Lék může způsobit alergické reakce v případě individuální intolerance na složky. Užívání přípravku Filtrum, bez ohledu na formu uvolňování, může vyvolat nadýmání. Na pozadí užívání léku se často vyskytuje zácpa. Dlouhodobé užívání vede ke snížení hladiny vitamínů a minerálů v těle. Současné užívání přípravku Filtrum s jinými léky významně snižuje jejich terapeutický účinek.

Způsob podání a dávkování tablet při otravě. Dávkování tablet závisí na věkové kategorii, tělesné hmotnosti pacienta a závažnosti otravy. Počet tablet a schéma jejich podávání určuje ošetřující lékař. Průměrná terapeutická dávka při jednorázovém podání je: pro dospělé - 2-3 tablety, pro děti od narození do 3 let - 0,5 tablety, pro děti 4-7 let - 1 tableta, pro děti 7-12 let - 1-2 tablety. Sorbent při otravě by se měl užívat 3-4krát denně. Maximální denní dávka je 50 tablet. Filtrum se užívá perorálně 60 minut před jídlem nebo užíváním jiných léků. Tablety je vhodné rozdrtit a připravit suspenzi. Terapie v akutním období otravy trvá 3-5 dní.

Předávkování. Nebyly zaznamenány žádné případy předávkování.

Interakce s jinými léky. Snižuje terapeutický účinek jiných léků při současném užívání. Dlouhodobá léčba sorbentem by měla být doprovázena užíváním různých vitamínových a minerálních komplexů.

Skladovací podmínky. Tmavé a suché místo. Uchovávejte mimo dosah dětí. Uchovávejte pevně uzavřené mimo dosah přípravků se silným zápachem.

Datum expirace je uvedeno na blistru i na kartonovém obalu od výrobce a je 2 roky.

[ 12 ], [ 13 ]

Polysorb

Syntetický přípravek obsahující křemík je silný enterosorbent. Vyrábí se ve formě prášku pro přípravu suspenze k perorálnímu podání.

Farmakodynamika. Má absorpční a detoxikační účinky. Váže a eliminuje toxické sloučeniny různého původu (bakteriální endotoxiny, jedy, soli těžkých kovů atd.) z lumen gastrointestinálního traktu. Má silnou sorpční kapacitu.

Farmakokinetika. Léčivo se užívá perorálně ve formě suspenze. Polysorb nepodléhá metabolickým transformacím, je odolný vůči změnám pod vlivem enzymů a neproniká do krevního oběhu. Vylučuje se v nezměněné formě stolicí.

Kontraindikace pro použití. Zvýšená přecitlivělost na léčivo, erozivní a ulcerózní destruktivní patologie střevního traktu během exacerbace, krvácení do žaludku nebo střev, oslabená střevní peristaltika.

Nežádoucí účinky. Možné jsou individuální alergické reakce na hlavní léčivou látku. Zácpa. Dlouhodobé užívání vede ke zvýšenému vylučování vápníku, mikroprvků a vitamínů.

Způsob aplikace a dávkování prášku při otravě. Terapie otravy může začít výplachem žaludku pomocí suspenze Polysorbu. Pro tento postup by měla být koncentrace léčiva 0,5-1%. Souběžně se perorálně podává sorbent. Dávkování pro dospělé pacienty je předepsáno v dávce 10-15 mg / kg hmotnosti.

Předávkování. Nebyly zaznamenány žádné případy předávkování přípravkem Polysorb. Nedoporučuje se používat sorbent v kombinaci s jinými léky, protože to významně snižuje jejich účinnost.

Skladujte v hermeticky uzavřených nádobách, na suchém místě, mimo dosah slunečního záření, při teplotě vzduchu nepřesahující 25 °C. Uchovávejte mimo dosah dětí. Doba použitelnosti – 5 let.

Spolu s podáváním aktivních sorbentů se při léčbě infekcí způsobených potravinovými toxickými látkami používají širokospektrální antibakteriální léky. Nezbytnou podmínkou, která vyžaduje povinné dodržování pravidel, je užívání léků v různou dobu, aby se zabránilo inaktivaci antibiotika.

Enterofuril

Střevní antimikrobiální léčivo s protiprůjmovým účinkem. Léčivou látkou je nifuroxazid. V lékárenské síti se prodává ve formě kapslí (100 mg a 200 mg) nebo suspenze pro perorální podání.

Farmakodynamika. Enterofuril je antibakteriální látka působící ve střevním lumenu. Inhibuje růst a reprodukci patogenní mikroflóry. Vytváří vysoké koncentrace ve střevech a není metabolizován gastrointestinálními enzymy.

Farmakokinetika. Po vstupu do žaludku se neabsorbuje gastrointestinálním traktem a vykazuje antibakteriální účinek výhradně ve střevním lumenu. Vylučuje se nezměněný stolicí. Rychlost eliminace závisí na dávce léku a střevní motilitě.

Těhotenství a kojení. Rozhodnutí o předepsání Enterofurilu v těchto obdobích činí ošetřující lékař. Samoléčba může mít nepředvídatelné a nebezpečné následky. Užívání kapslí je povoleno během těhotenství, pokud přínos pro matku převažuje nad možnými riziky pro nenarozené dítě. Lék se užívá během kojení v případech naléhavé nutnosti.

Kontraindikace pro užívání kapslí Enterofuril jsou:

• Přecitlivělost na nifuroxazid, pomocné látky léčiva;
• Malabsorpční syndrom.
• Hluboká nedonošenost a děti do 1 měsíce věku.

Nežádoucí účinky: nevolnost, zvracení; alergické reakce (vyrážka, svědění, angioedém) se vyskytují extrémně vzácně, ale jejich výskyt nelze ze seznamu nežádoucích účinků vyloučit.

Způsob podání a dávkování tobolek Enterofuril při otravě. Tobolky se doporučují pro děti od 7 let. Pro děti do 7 let se doporučuje použití suspenze. Tobolky se polykají celé, bez žvýkání, bez otevření želatinové skořápky a bez vylévání obsahu. Standardní terapie trvá 2 až 7 dní. Délku užívání léku reguluje lékař v závislosti na závažnosti a dynamice onemocnění.

Pro děti starší sedmi let a dospělé pacienty - 200 mg čtyřikrát denně, maximální terapeutická denní dávka je 800 mg léku.

Předávkování. Pokud je překročena maximální přípustná terapeutická dávka a objeví se známky zhoršení zdravotního stavu, lék se přeruší a zahájí se symptomatická léčba.

Interakce s jinými léky. Nedoporučuje se užívat Enterofuril současně se sorbenty, protože terapeutický účinek antibiotika bude výrazně snížen. Během léčby Enterofurilem je přísně zakázána konzumace alkoholu. V těle se může vyvinout reakce podobná disulfiramu, která se projevuje zvracením, bolestivými křečemi v epigastrické oblasti, tachyarytmií a potížemi s dýcháním.

Skladovací podmínky: Suché místo, mimo dosah slunečního záření, při teplotě vzduchu nepřesahující 30 °C.

Kapsle jsou vhodné k užívání po dobu 5 let.

[ 14 ]

Tablety na otravu a zvracení

Kromě sorbentů a specifických antibiotik se k léčbě otravy jídlem používají látky stimulující aktivaci střevní peristaltiky. Tyto látky mají pozitivní vliv na celkovou pohodu pacienta, snižují frekvenci zvracení a podporují urychlené odstraňování sorbentů s absorbovanými toxiny, čímž snižují koncentraci toxických sloučenin. Pro tento účel se úspěšně používá lék v tabletách Motilium.

Motilium

Léčivo má výrazný stimulační účinek na střevní peristaltiku, pomáhá zbavit se nevolnosti a zvracení. Léčivou látkou je domperidon. Je k dispozici ve formě bikonvexních tablet chráněných enterosolventním povlakem, lingválních tablet a suspenze.

Farmakodynamika. Domperidon je antagonista dopaminového hormonu. Blokuje účinek dopaminových receptorů (periferních a centrálních), zvyšuje motilitu žaludku. Má účinky snižující pálení žáhy, zmírňující nevolnost a antiemetické účinky.

Farmakokinetika. Absorpce po perorálním podání je rychlá, zejména nalačno. Hlavní účinná látka dosahuje svých maximálních hodnot v systémovém krevním oběhu po 1 hodině, váže se na plazmatické bílkoviny (90 %). Léčivo proniká do různých tkání, ale téměř neprochází hematoencefalickou bariérou (HEB). Metabolizuje se v játrech a ve střevních stěnách. Metabolity se vylučují střevy a ledvinami.

Použití tablet při otravě během těhotenství a kojení. Použití léku je povoleno, pokud pozitivní terapeutický účinek pro matku převažuje nad rizikem pro plod a/nebo dítě. Potřebu užívání léku rozhoduje lékař.

Kontraindikace pro použití:

• Anamnéza ulcerace v jakékoli části střeva nebo její exacerbace;
• Střevní obstrukce;
• Krvácení do gastrointestinálního traktu;
• Nádory hypofýzy;
• Přecitlivělost na složky léku;
• Těžké patologické poškození jater a ledvin;
• Tělesná hmotnost do 35 kilogramů;
• Perorální podávání ketakonazolu, erythromycinu, klarithromycinu, nefazodonu, antimykotik.

Nežádoucí účinky: zhoršená motorická aktivita, hyperkineze, která mizí po vysazení léku; spastické kontrakce střev; zvětšení mléčných žláz, amenorea, galaktorea.

Způsob podání a dávkování. Dětem starším 12 let a dospělým se obvykle předepisuje 20 mg léku 3–4krát denně před jídlem. Děti do 12 let s hmotností nad 35 kg – 10 mg 3–4krát denně před jídlem. Maximální denní dávka je 2,4 mg/kg hmotnosti dítěte za den, ne však více než 80 mg.

Předávkování. Neexistuje žádné specifické antidotum. Mezi příznaky předávkování lékem patří únava, letargie, dezorientace a zhoršená motorická funkce. Při léčbě extrapyramidových poruch lze použít léky k léčbě třesové obrny a anticholinergika. Terapie předávkování zahrnuje výplach žaludku, podání sorbentů a symptomatickou terapii s udržováním vitálních funkcí.

Interakce s jinými léky. Terapeutický účinek přípravku Motilium je snížen makrolidovými antibiotiky, antimykotiky, inhibitory HIV proteázy a antagonisty vápníkových kanálů. Současné užívání s antacidy a antisekretorickými látkami se nedoporučuje. Současné užívání přípravku Motilium s neuroleptiky a antagonisty dopaminových receptorů je možné.

Podmínky skladování. Teplota 15–30 °C. Místo – tmavé, suché, nepřístupné dětem.

Lingvální tablety mají trvanlivost 3 roky, potahované tablety – 5 let.

Tablety proti nevolnosti při otravě

Otrava potravinami nebo toxickými látkami je často doprovázena obsedantní nevolností a bolestivým zvracením. K úlevě od těchto stavů se používají léky, které ovlivňují centrum zvracení umístěné v mozku. Jedním z úspěšně používaných léků proti nevolnosti je metoklopramid.

Metoklopramid

Léčivo má blokující účinek na dopaminové a serotoninové receptory. Má antiemetický účinek, ovlivňuje aktivaci gastrointestinálních funkcí (zvyšuje tonus a peristaltiku) a má uklidňující účinek na škytavku. Léčivou látkou je metoklopramid.

Farmakodynamika. Antagonista dopaminových a serotoninových receptorů. Zvyšuje peristaltiku horní části trávicího traktu a normalizuje jeho motorickou aktivitu; má relaxační účinek na svěrač dvanáctníku, normalizuje vylučování žluči, eliminuje dyskinezi žlučníku.

Farmakokinetika. Po perorálním podání se vstřebává gastrointestinálním traktem. Během 1-2 hodin po podání dosáhne svých maximálních hodnot. Vázá se na plazmatické bílkoviny (30 %). Prochází hematoencefalickou bariérou (HEB) a proniká do mateřského mléka. Metabolizuje se játry. Vylučuje se ledvinami. Lze jej předepisovat během těhotenství.

Kontraindikace k použití. Přecitlivělost na léčivo, vnitřní krvácení, střevní neprůchodnost, křečovitá pohotovost, třesová obrna, maligní nádory mléčné žlázy, první trimestr těhotenství, děti do 2 let. Omezené použití v případech vysokého krevního tlaku, bronchiálního astmatu, renální a/nebo jaterní insuficience a stáří.

Nežádoucí účinky závisí na dávkování a délce užívání léku: letargie, ospalost, slabost, poruchy pohybu (nervové tiky obličejových svalů, opisthotonus, svalový hypertonus atd.); hypo- nebo hypertenze, tachykardie nebo bradykardie; sucho v ústech, stolice; kopřivka; močová inkontinence, galaktorea, agranulocytóza atd.

Lék je pacienty obecně dobře snášen. Možné poruchy motorické koordinace, třes rukou, letargie, tinnitus, sucho v ústech. Během puberty je třeba lék předepisovat s opatrností kvůli výskytu výrazných nežádoucích účinků z kardiovaskulárního systému.

Způsob podání a dávkování. Standardní dávka pro dospělé je 1 tableta (10 mg) třikrát denně před jídlem. Maximální jednotlivá dávka je 20 mg. Denní dávka je 60 mg. Tablety polykejte bez žvýkání a zapijte dostatečným množstvím vody.

Předávkování je charakterizováno výskytem charakteristických příznaků - zmatenost, ospalost, poruchy pohybu. Terapie předávkování se omezuje na vysazení léku. Příznaky vymizí do 24 hodin po poslední dávce.

Interakce s jinými léky. Současné podávání s neuroleptiky zvyšuje možnost vzniku poruch hybnosti. Současné podávání levodopy snižuje aktivitu metoklopramidu. Současné užívání metoklopramidu a léků, které způsobují útlum CNS, zvyšuje sedativní účinek. Urychluje vstřebávání mexiletinu, paracetamolu, tetracyklinu. Užívání léků obsahujících opium a metoklopramidu vede k blokování účinku na motilitu gastrointestinálního traktu. Metoklopramid zhoršuje vstřebávání cimetidinu.

Podmínky skladování – nevystavujte slunečnímu záření. Trvanlivost – 3 roky.

Tablety na otravu a průjem

Otrava jídlem způsobená konzumací nekvalitních potravin je doprovázena příznaky jako nevolnost, zvracení, horečka a průjem.

Otrava způsobená rychlým růstem a uvolňováním toxinů patologickou mikroflórou vyžaduje specifickou terapii. U střevních infekcí se léčba volí v závislosti na patogenu. Terapie je často doplněna antibiotiky nebo jinými léky, které mají bakteriostatický účinek. Všechny léky předepisuje lékař. Mohou být použity tablety proti otravě a průjmu, jako je chloramfenikol, tetracyklin, furazolidon.

Levomycetin

Širokospektrální antibiotikum používané k léčbě infekčních onemocnění. Léčivá látka chloramfenikol působí na grampozitivní a gramnegativní bakterie.

Farmakodynamika. Léčivá látka má bakteriostatický účinek. Zastavuje růst bakterií narušením syntézy proteinů uvnitř mikroorganismů. Ve vysokých koncentracích má baktericidní účinek.

Farmakokinetika. Po perorálním podání se vstřebává gastrointestinálním traktem a snadno se dostává do systémového krevního oběhu. Biologická dostupnost je 80 %. Vázá se na plazmatické bílkoviny (50–60 %). Rozkládá se v játrech. Vylučuje se převážně ledvinami.

Užívání tablet proti otravě během těhotenství. Lék snadno proniká placentou do mateřského mléka. Lék není předepisován těhotným ženám a je kontraindikován během kojení.

Kontraindikace k použití. Poruchy krvetvorby, akutní a chronické poškození jater, dermatologická onemocnění (šupinatý lišejník, zánět kůže), těhotenství, období kojení, děti do 28 dnů, přecitlivělost na složky léku.

Nežádoucí účinky: leukopenie, snížené hladiny krevních destiček a/nebo leukocytů, aplastická anémie; nevolnost, zvracení, průjem, nadměrné hromadění plynu ve střevech; neuritida, bolest hlavy, deprese, halucinace; vyrážky, kopřivka, Quinckeho edém.

Způsob podání a dávkování tablet při otravě. Dospělí pacienti - 500 mg 3-4krát denně. Maximální jednorázové dávky pro děti do 3 let se předepisují v dávce 15 mg/kg; pro děti 3-8 let - 150-200 mg; pro děti nad 8 let - 200-400 mg. Užívání 3-4krát denně. Léčba obvykle trvá 1-1,5 týdne.

Interakce s jinými léky. Při užívání levomycetinu s butamidem, chlorpropamidem se může jejich hypoglykemický účinek zvýšit. To se děje v důsledku inhibice jejich metabolismu, čímž se zvyšuje koncentrace léků v krvi. V takových případech je nutné upravit dávku hypoglykemických léků. Levomycetin v kombinaci s léky, které inhibují hematopoézu v kostní dřeni, zvyšuje jejich účinek.

Současné užívání penicilinu, erythromycinu, linkomycinu s levomycetinem oslabuje bakteriostatické a baktericidní účinky. Je nutné se vyhnout současnému užívání několika antibiotik.

Zvyšuje akumulaci fenobarbitalu, fenytoinu a warfarinu v krevní plazmě, čímž zpomaluje jejich clearance.

Skladovací podmínky jsou standardní - suché, tmavé místo s teplotou vzduchu 30 °C. Trvanlivost je 5 let.

Tetracyklin

Širokospektrální tetracyklinové antibiotikum. Dostupné v potahovaných tabletách.

Farmakodynamika. Tetracyklin ovlivňuje grampozitivní a gramnegativní mikroorganismy. V bakteriálních buňkách inhibuje syntézu proteinů.

Farmakokinetika. Po perorálním podání se rychle vstřebává do systémového krevního oběhu (66 %). Vstupuje do orgánů a tkání těla. Výjimkou je hematoencefalická bariéra (HEB). Akumuluje se v kostní tkáni, játrech a nádorové tkáni. Vylučuje se stolicí a močí.

Užívání tablet na otravu během těhotenství. Jednou z kontraindikací užívání tetracyklinu je těhotenství nebo kojení.

Kontraindikace k použití. Přecitlivělost na léčivo, mykózy různých lokalizací, dysfunkce jater a ledvin, období spojená s těhotenstvím a kojením, děti do 8 let.

Nežádoucí účinky. Lék je dobře snášen. Možné jsou dyspeptické projevy, toxické účinky na ledviny a játra, zánět slinivky břišní, závratě, výskyt pigmentových skvrn na kůži, střevní dysbióza, alergické reakce.

Způsob podání a dávkování. Užívá se perorálně. Dospělí pacienti obvykle užívají 250–500 mg čtyřikrát denně. Pro děti starší 8 let se jednorázová dávka vypočítává v závislosti na tělesné hmotnosti na 6,25–12,25 mg/kg. Časový interval mezi užitím tablet je 6 hodin. Je možné užít dvakrát (každých 12 hodin) a jednorázová dávka se vypočítává na 12,5–25 mg/kg. Obvyklá doba léčby je 5–7 dní.

Interakce s jinými léky. Nepoužívejte společně s léky obsahujícími kovové ionty. Účinnost tetracyklinu je snížena při současném užívání s deriváty kyseliny barbiturové, karbamazepinem. Nepředepisujte s penicilinovými antibiotiky. Tetracyklin zvyšuje koncentraci lithia, digoxinu v krevní plazmě, zvyšuje účinek antikoagulancií. Nedoporučuje se zapíjet tablety tetracyklinu mlékem, protože je narušena absorpce antibiotika.

Podmínky skladování. Patří k lékům seznamu B. Pro skladování je vyžadováno tmavé a suché místo s teplotou vzduchu nejvýše 25 °C. Doba použitelnosti je 36 měsíců.

Furazolidon

Širokospektrální antibiotikum ze skupiny nitrofuranů. Má bakteriostatické a baktericidní účinky na gramnegativní mikroorganismy (Escherichia, Shigella, Salmonella, Proteus). Grampozitivní bakterie (streptokoky, stafylokoky) jsou na furazolidon méně citlivé.

Farmakodynamika. Antibakteriální a antiprotozoální léčivo. Se zvyšujícím se dávkováním se baktericidní aktivita léčiva významně zvyšuje. Rezistence patogenů na furazolidon se vyvíjí pomalu. Léčivo aktivuje fagocytózu a nemá tlumivý účinek na imunitní systém.

Farmakokinetika. Po perorálním podání se furazolidon rychle vstřebává gastrointestinálním traktem a vstupuje do krevního oběhu. Rozkládá se v játrech a může se koncentrovat ve střevním lumenu, což způsobuje smrt patogenů způsobujících střevní infekce. Antibiotikum není náchylné k hromadění v tkáních. Překonává hematoencefalickou bariéru (HEB) a placentární bariéru a proniká do mateřského mléka. Z těla se vylučuje ledvinami močí, která má nahnědlý odstín. V případě poruchy vylučovacích funkcí ledvin se clearance furazolidonu zpomaluje, což vede k mírné akumulaci léčiva v krvi v důsledku pomalého vylučování.

Kontraindikace pro použití:

• Těžké chronické selhání ledvin;
• Funkční destruktivní léze jater;
• Období těhotenství a kojení;
• Děti do 1 roku věku;
• Přecitlivělost na složky léku a nitrofurany.

Nežádoucí účinky: nevolnost, zvracení, ztráta chuti k jídlu; kopřivka, svědění; hemolýza (eozinofilie, agranulocytóza).

Způsob podání a dávkování. Dospělým pacientům se předepisuje 0,1-0,15 g furazolidonu po jídle 4krát denně. Průběh léčby je 5-10 dní. Pro děti se denní dávka vypočítává na základě hmotnosti dítěte - 10 mg/kg, rozdělená do 3-4 dávek. Lék se nepředepisuje déle než 10 dní. Maximální jednotlivá dávka pro dospělé je 0,2 g, denně - 0,8 g.

Předávkování se projevuje následujícími příznaky: výskyt akutní toxické hepatitidy, hematotoxicity, polyneuritidy. Terapie se skládá z vysazení léku, výplachu žaludku, pití dostatečného množství tekutin a symptomatické léčby.

Interakce s jinými léky. Zpomaluje účinek MAO. Účinnost furazolidonu je zvyšována aminoglykosidy a tetracykliny.

Podmínky a doby skladování. Skladujte na suchém a tmavém místě při teplotě 5 až 30 °C. Uchovávejte mimo dosah dětí. Při splnění podmínek skladování je trvanlivost 36 měsíců. Nepoužívejte po uplynutí doby použitelnosti.

Používejte jedovaté pilulky během těhotenství

Tělo těhotné ženy je velmi citlivé a náchylné k jakýmkoli negativním účinkům toxických látek. I minimální množství škodlivých látek může způsobit vážné následky. Pití alkoholu a nikotinu během těhotenství vede k těžkému poškození mozku plodu a zpoždění plného vývoje dítěte po porodu. Barvy a laky na vlasy, dekorativní kosmetika a krémy na péči o obličej a tělo mohou mít negativní vliv na plod. Pracovní podmínky těhotné ženy hrají důležitou roli v plném těhotenství dítěte. Pokud je těhotná žena v práci denně vystavena toxickým látkám, měla by zvážit změnu zaměstnání.

Během těhotenství vyžadují potraviny zvláštní pozornost. Měly by být čerstvé a obsahovat dostatek vlákniny, minerálů a vitamínů. Je nutné sledovat datum spotřeby produktů obsažených ve stravě těhotné ženy. Malé množství patogenních bakterií a virů, které se dostanou do těla ženy během těhotenství, může způsobit vážnou otravu jídlem. Mnoho toxinů patogenů střevních infekcí snadno překonává placentární bariéru a má extrémně negativní vliv na plod. Pokud kvalita potravin vyvolává sebemenší pochybnosti, měli byste se jejich konzumace zdržet a neohrožovat zdraví budoucího dítěte.

Léčbu otravy jídlem u těhotných žen komplikuje skutečnost, že mnoho užívaných léků se po vstupu do systémového krevního oběhu proniká placentou a negativně ovlivňuje plod. Pokud máte podezření na střevní infekci, je třeba se poradit s odborníkem. Abyste se vyhnuli procesu generalizace infekce v těle, měli byste vyhledat pomoc v počátečních stádiích onemocnění. Abyste předešli otravě jídlem, musíte se zdržet konzumace potravin pochybné kvality.

Existuje mnoho tablet, které zmírňují příznaky otravy. Sorbenty snižují toxické účinky jedovatých sloučenin, látky aktivující střevní motilitu podporují rychlou evakuaci vstřebaných toxinů, léky ovlivňující centra v mozku zmírňují bolestivé zvracení, antibakteriální látky ničí patogeny akutních střevních infekcí. Díky moderní farmakologii je možné se vyrovnat s toxickým poškozením jakéhokoli původu.

Dostupnost široké škály tablet proti otravě nedává právo zanedbávat pravidla osobní hygieny a preventivní opatření, která zabraňují vniknutí patogenu do těla.