Pilulky před otravami

Otrava je akutní nebo chronické toxické poškození těla v důsledku vystavení účinkům chemických látek nebo toxinů z mikroorganismů. Intoxikace vede k narušení životně důležitých funkcí různých orgánů a systémů. Otrava klasifikujte v závislosti na příčině a místě zavedení jedovaté sloučeniny, způsobu, jakým do látky proniká lidská těla, na dobu trvání expozice a na stupni projevů klinických příznaků.

Hlavní klasifikační skupiny jsou :

• Důvod a umístění jedovaté látky: náhodné, úmyslné, sebevražedné, trestné, průmyslové, domácí. Nejčastěji se jedná o skupinu domácností: používání nízkokvalitní potraviny, alkoholu, drog, předávkování drogami, výsledek samošetření atd.
• Metoda bít nápadnou sloučeniny: ústní (skupina pro domácnost), inhalace (výsledek inhalace jedovatých látek) od vstupu toxinů přes kůži a sliznice (kousnutí jedovatých hadů, hmyzu nebo narazí na povrch sekrece kůže jedovaté zvířat).
• Doba expozice jedovaté látce: akutní a chronická otravy. Akutní otravy nastávají při jediném zásahu toxické sloučeniny a ostrým výskytem odpovídající symptomatologie. Chronické poškození je zjištěno s akumulací toxinů v těle a je charakterizováno postupným zvyšováním příznaků otravy s častým požitím subtoxických dávek po dlouhou dobu.

Stupeň toxického poškození: mírný, mírný, závažný a kriticky závažný.

Mezi otravami potravinami vedou choroby přenášené potravinami. Vyskytují se při konzumaci infikovaných a nekvalitních potravin. Charakterizováno náhlým nástupem (první příznaky se objevují po 2-6 hodinách po zavedení patogenu) a prudkým zvýšením závažnosti příznaků. Hlavní projevy: slabost, malátnost, nevolnost, opakované zvracení, zimnice, horečka, plynatost, průjem. Takové projevy vyžadují naléhavou konzultaci specialisty nebo nouzové hospitalizace v zdravotnickém zařízení.

Počáteční fáze léčby je evakuovat zbytky toxických potravin z horního střeva. Proveďte to s pomocí procedury pro praní žaludku a aplikaci enterosorbentů. První výplachy jsou předmětem sběru pro bakteriologické očkování a detekci otravy patogenem.

[1], [2], [3]

Dávkování a aplikace

Tablety po otravě jsou rozděleny do:

• Sorpční drogy (aktivní uhlí, filtr, polysorb) jsou schopny vázat látky, které tělo otráví přímo ve střevech, což zabraňuje zavádění toxinů do systémového krevního oběhu. Vylučování, vzniklé při absorpci sloučenin, se vyskytuje spolu s telaty.
• Aktivuje motilitu střev (motillium, metoklopromid), urychluje proces evakuace absorbovaných složek. Metoklopromid se používá k symptomatické úlevě od nevolnosti a zvracení.
• Antibiotika se širokým spektrem účinku (enterofuryl, levomitsetin, tetracyklin, furozolidon) pro boj s bakteriální flórou. Získání výsledku bakteriální promývací vody může znamenat podání léků používaných k odstranění určitého patogenu otravy.
• K obnovení narušení rovnováhy střevní mikroflóry po zavedení příčinného činidla OCI a použití antibakteriálních léků jsou předepsány probiotika (hilak forte).

[4], [5], [6], [7], [8]

Aktivní uhlí

Droga Activated Carbon - nejjednodušší, efektivní a levné pilulky otravy. Sorbent je vyroben ze speciálně upraveného uhlí rostlinného nebo živočišného původu. Léčivo má vynikající absorpční účinek, absorbuje plyny, alkaloidy (látky obsahující dusík), toxiny.

Farmakodynamika. Silný sorbent. Absorpční kapacita se rozkládá na celý povrch léku. Snižuje vstřebávání toxinů z gastrointestinálního traktu, jedů, solí těžkých kovů, glykosidů a alkaloidů léčivých přípravků z lumen, což pomáhá snížit jejich koncentraci a evakuaci z těla. Sorpční kapacita je také zachována s ohledem na plyny.

Farmakokinetika. Lék nepronikne do krve skrze lumen gastrointestinálního traktu a není podroben metabolické transformaci. Doba průchodu střevem činí 25 hodin. Evakuováno s nezdravými masy.

Způsob aplikace. Tablety nebo prášek pro perorální podání by měly být opilé dostatečným množstvím vody.

Při akutních formách otravy při výplachu žaludku se používá kaše připravená z vody a prášku s aktivním uhlím (lze jej získat mletím tablet). Pacientovi se potom podává orální příjem tablety 20-30 gramů denně.

Při nadýmání a dyspeptických projevech je lék předepsán na 1-2 gramy 3-4 rub / den. Během 3-7 dnů. V každém případě je individuální doba trvání užívání enterosorbentu stanovena lékařem.

Používání aktivního uhlí je spojeno s výživou a užíváním jiných léků. Synchronní použití sorbentu s jinými léky výrazně snižuje jejich účinnost. Tablety z uhlí se užívají 60 minut před jídlem nebo perorálními léky a 1,5 až 2 hodiny po tom.

Dlouhodobý příjem sorbentu může snížit hladinu minerálů, vitamínů a způsobit porušení acido-elektrolytové rovnováhy těla.

Aplikace během těhotenství. Používání aktivního uhlí je povoleno za všech podmínek gestačního období. U vyjádřených jevů toxikózy může být jmenován nebo jmenován lékařem za účelem zjednodušení statusu těhotné ženy. Nepoužívejte zneužívání sorbentu, jelikož je zásobování tělem užitečných minerálů a vitaminů zpomalováno. Používání aktivovaného uhlí v průběhu těhotenství je možné pouze v případě nouze s povolením lékaře.

Interakce s jinými léky. Snižuje absorpci a aktivitu léků při synchronním používání.

Kontraindikace. Individuální intolerance, přítomnost a období exacerbace z jakékoliv části gastrointestinálního traktu, intestinální atonie, děti mladší 6 let.

Nežádoucí účinky. Použití aktivního dřeva způsobuje dyspepsii, obtížnost při defekaci, barvení stolice v černé barvě. Dlouhodobé používání vede k poklesu obsahu vitamínů, mikroelementů a sloučenin živin.

Uvolnění formy - tablety, granule a prášek černé barvy bez chuti a zápachu.

Podmínky skladování. Suché místo nepřístupné slunečnímu světlu. Uchovávejte v uzavřených obalech odděleně od přípravků, které vypouštějí výpary a plyny. Nadměrná vlhkost vede k poklesu absorpční kapacity. Doba použitelnosti je 3 roky.

[9], [10], [11]

Filtr

Sorbent přírodního původu. Vyráběné ve formě tablet a pastilky. Aktivní složkou je hydrolytický lignin. Jedná se o univerzální sorbent s vysokou absorpční kapacitou. To váže toxické látky ve střevní lumen a zabraňuje jejich škodlivým účinkům na tělo. Používá se v komplexu detoxikačních činností pro otravu způsobenou různými příčinami a látkami. Pomáhá snížit koncentraci a vylučování absorbovaných toxinů ve stolici a aktivovat normalizaci fyziologických procesů střev.

Použití tablet proti otravě během těhotenství. Studie o účinku léčiva na tělo ženy během březosti nebyly provedeny. Neexistují žádné vědecké údaje o neškodnosti přípravku Filtrum těhotným ženám.

Kontraindikace :

• Přecitlivělost na léčivou látku;
• Přítomnost v anamnéze nebo v stadiu exacerbace ulcerózních lézí různých úseků střeva;
• Gastrointestinální krvácení;
• Atony střeva;
• Obstrukce některého z trávicích traktů;
• Galaktosemie.

Nežádoucí účinky. Lék je schopen vyvolat alergické reakce s individuální nesnášenlivostí součástí. Příjem Filtrum, bez ohledu na způsob uvolňování, může vyvolat vzplanutí nadýmání. Často se na pozadí užívání drogy objevuje zácpa. Dlouhodobé užívání vede ke snížení hladiny vitamínů a minerálů v těle. Současné podávání přípravku Filtrum s jinými léky významně snižuje jejich terapeutický účinek.

Způsob a dávkování tablet proti otravě. Dávkování tablet závisí na věkové kategorii, tělesné hmotnosti pacienta a závažnosti otravy. Počet tablet a schéma jejich příjmu určuje ošetřující lékař. Průměrná terapeutická dávka jedné dávky je: pro dospělé - 2-3 tab., Pro děti od narození do 3 let - 0,5 tab., Pro děti 4-7 let - 1 tab., Pro děti 7-12 let - 1 -2 kartu. Sorbent od otravy by měl být užíván 3-4krát denně. Maximální denní dávka je 50 tablet. Filtr se odebírá perorálně po dobu 60 minut. Před jídlem nebo užíváním jiných léků. Je žádoucí brousit tablety, připravit suspenzi. Terapie v akutní době otravy trvá 3-5 dní.

Předávkování. Případy předávkování nejsou opraveny.

Interakce s jinými léky. Snižuje terapeutický účinek jiných léků v synchronním příjmu. Dlouhodobé kurzy léčby sorbentu by měly být doprovázeny příjmem různých vitamin-minerálních komplexů.

Podmínky skladování. Tmavé, suché místo. Uchovávejte mimo dosah dětí. Udržujte hermeticky utěsněný od přípravků se silným pachy.

Datum expirace je uvedeno na blistru, stejně jako balení ve výrobním závodě a je 2 roky.

[12], [13]

Polysorb

Syntetický křemičitý přípravek je silný enterosorbent. Vyrábí se ve formě prášku pro přípravu orální suspenze.

Farmakodynamika. Má absorpční a detoxikační účinky. To váže a odstraňuje toxické sloučeniny různých genesis (bakteriální endotoxiny, jedy, soli těžkých kovů atd.) Z lumen gastrointestinálního traktu. Má silnou sorpční kapacitu.

Farmakokinetika. Látka se užívá perorálně ve formě suspenze. Polysorb není metabolicky transformován, je odolný vůči změnám působením enzymů a nepronikuje do krevního oběhu. Evakuováno s výkaly v nezměněné podobě.

Kontraindikace. Zvýšená přecitlivělost na lék, erozivní a ulcerózní destruktivní onemocnění trávicího traktu v akutním, žaludku nebo střev krvácení, usnadňuje vyprazdňování.

Nežádoucí účinky. Jednotlivé alergické reakce na hlavní účinnou látku jsou možné. Zácpa. Nepřetržité používání vede k většímu vylučování vápníku, mikroelementů a vitaminů.

Způsob aplikace a dávka prášku z otrav. Otrava může začít s výplachem žaludku pomocí suspenze Polysorb. Pro tento postup by koncentrace léčiva měla být 0,5-1%. Souběžně se sorbent podává uvnitř. Dávkování dospělým pacientům je předepsáno rychlostí 10-15 mg / kg tělesné hmotnosti.

Předávkování. Fakta o předávkování léky Polysorb nejsou fixní. Nedoporučuje se používat sorbent v kombinaci s jinými léčivy, protože výrazně snižuje jejich účinnost.

Uchovávejte v uzavřených nádobách, v suchu nepřístupném slunečnímu světlu, při teplotě vzduchu nepřesahující 25 ° C. Uchovávejte mimo dosah dětí. Doba použitelnosti je 5 let.

Spolu s vymezením aktivních sorbentů při léčbě potravinových infekcí se používají antibakteriální látky s širokým spektrem účinku. Předpokladem, který vyžaduje povinné dodržování předpisů, je příjem léků v různých časech, aby se zabránilo inaktivaci antibiotika.

Entrofyzika

Intestinální antimikrobiální přípravek, protizánětlivý účinek. Aktivní složkou je nifuroxazid. V lékárně je síť zavedena ve formě kapslí (100 mg a 200 mg) nebo suspenze pro orální podání.

Farmakodynamika. Enterofuril je antibakteriální látka, která působí v lumen střev. Inhibuje růst a reprodukci patogenní mikroflóry. Vytváří vysoké koncentrace ve střevech, není metabolizován působením enzymů gastrointestinálního traktu.

Farmakokinetika. Vstup do žaludku není absorbován gastrointestinálním traktem a vykazuje antibakteriální účinek výlučně v lumen střev. Odstraněno bez výkalů. Rychlost vylučování závisí na dávce léčiva a motilitě střeva.

Těhotenství a kojení. Rozhodnutí o jmenování přípravku Enterofuril v těchto intervalech provádí ošetřující lékař. Samoléčení může mít nepředvídatelné a nebezpečné následky. Použití kapslí je povoleno během gestačního období, pokud přínos pro matku převyšuje možná rizika pro nenarozené dítě. Droga v laktačním období se používá v případě nouze.

Kontraindikace po požití kapslí Enterofurilu jsou:

• Hyperenzitivita na nifuroxazid, adjuvanty léku;
• Malabsorpční syndrom.
• Deep předčasnost a děti do 1 měsíce.

Nežádoucí účinky : nevolnost, zvracení; Alergické reakce (vyrážka, svědění, angioedém) jsou extrémně vzácné, ale nelze vyloučit jejich výskyt ze seznamu nežádoucích účinků.

Způsob aplikace a dávky Enterofurilu kapslí od otravy. Kapsle se doporučují pro děti od 7 let. U dětí mladších než 7 let je doporučeno použití suspenze. Kapsle se polykají celé, ne kapalné, aniž by se otevřela želatinová membrána a nevylila obsah. Standardní léčba trvá od 2 do 7 dnů. Doba trvání léku je regulována lékařem v závislosti na závažnosti a dynamice průběhu onemocnění

Děti starší 7 let a dospělí - 200 mg čtyřikrát denně, maximální terapeutická denní dávka - 800 mg léku.

Předávkování. Pokud se překročí maximální přípustná terapeutická dávka a objeví se známky zhoršení zdravotního stavu, léčivo se stáhne a provede se symptomatická léčba.

Interakce s jinými léky. Nedoporučuje se používat Enterofuril v synchronizaci s sorbenty, protože terapeutický účinek antibiotika bude do značné míry snížen. Při léčbě přípravkem Enterofuril je přísně zakázáno pít alkohol. Tělo se může vyvinout disulfiramopodobnyh reakce projevující se zvracením, bolestivé křeče v nadbřišku regionu, tachyarytmii, dušnost.

Podmínky skladování - suché, nepřístupné slunci, místo s teplotou vzduchu nejvýše 30 ° C.

Kapsule jsou vhodné pro použití po dobu 5 let.

[14]

Tablety pro otravu a zvracení

Pro léčení otravy potravinami jsou kromě sorbentů a specifických antibiotik použita činidla stimulující aktivaci střevní peristaltiky. Tyto látky mají pozitivní vliv na celkový zdravotní stav pacienta, snížit výskyt zvedání žaludku a umožní rychlé odstranění toxinů z absorbovaných sorbentů snížením úrovně koncentrace toxických látek. Za tímto účelem byla léčiva úspěšně použita v tabletách Motilium.

Motilium

Lék má výrazný stimulační účinek na peristaltiku střeva, pomáhá zbavit se záchvatů nevolnosti a zvracení. Aktivní účinná látka - domperidon. Vyrábějí se ve formě bikonvexních tablet, chráněných střev rozpustných v střevě, lingválních tablet a suspenze.

Farmakodynamika. Domperidon je antagonista dopaminového hormonu. Blokuje působení dopaminových receptorů (periferní a centrální), zvyšuje motilitu žaludku. Má snížení pálivého záření, eliminuje nevolnost a antiemetické účinky.

Farmakokinetika. Absorpce po perorálním podání je rychlá, zejména na prázdný žaludek. Maximální hodnoty v systémech průtoku krve dosahují hlavní účinná látka po jedné hodině vazbou na proteiny krve (90%). Lék proniká do různých tkání, ale téměř neprojde BBB. Metabolizováno játry a ve stěnách střeva. Metabolity se vylučují střevem a ledvinami.

Použití tablet proti otravě v období těhotenství a laktace. Použití drogy je povoleno, pokud pozitivní terapeutický účinek pro matku převyšuje riziko pro plod a / nebo dítě. Potřeba léčby rozhodne lékař.

Kontraindikace :

• Přítomnost v anamnéze nebo ve stadiu exacerbace vředů v některém z oddělení střeva;
• Střevní obstrukce;
• Krvácení z trávicího traktu;
• Nádory hypofýzy;
• Přecitlivělost na složky léčiva;
• Závažné patologické léze jater a ledvin;
• Tělesná hmotnost do 35 kg;
• Perorální podávání ketakonazolu, erythromycinu, klarithromycinu, nefazodonu, antimykotik.

Nežádoucí účinky : zhoršená motorická aktivita, výskyt hyperkinezie, ke kterým dochází při odvykání léčiv; spastické kontrakce střev; zvětšení prsních žláz, amenorea, galakteria.

Způsob podání a dávka. Děti starší 12 let a dospělí předepisují 20 mg léku 3-4krát denně / den před jídlem. Děti do 12 let s tělesnou hmotností vyšší než 35 kg - 10 mg 3-4 r. / Den před jídlem. Maximální denní dávka je 2,4 mg / kg hmotnosti dítěte denně, ale ne více než 80 mg.

Předávkování. Neexistuje žádné specifické antidotum. Příznaky předávkování drog jsou: únava, letargie, dezorientace ve vesmíru, porucha funkce motoru. Při léčbě extrapyramidových [poruch, mohou být použity léky pro terapii paralýzy třesu a anticholinergik. Léčba předávkování spočívá v omývání žaludku, po užití sorbentů a symptomatické léčby při zachování vitálních funkcí těla.

Interakce s jinými léky. Snížit terapeutickou aktivitu Motiliumových antibiotik řady makrolidů, antifungálních léků, inhibitorů proteázy HIV, antagonistů vápníku. Nedoporučuje se současné užívání s antacidami a antisecretory. Paralelní užívání přípravku Motilium je možné s neuroleptiky a antagonisty dopaminových receptorů

Podmínky skladování. Teplotní režim je 15-30 ° C. Místo je tmavé, suché, nedostupné pro děti.

Lingvální tablety jsou skladovány - 3 roky, tablety ve skořápce - 5 let.

Tablety z nevolnosti při otravě

Otrava potravinami nebo toxickými látkami je často doprovázena jevy přetrvávající nevolnosti a vyčerpávající emety. Chcete-li zastavit tyto stavy, aplikujte léky, které postihují centrum zvracení umístěné v mozku. Jedním z úspěšných léků na nevolnost je metoklopramid.

Metoklopramid

Lék má blokující účinek na dopaminové a serotoninové receptory. Má antiemetický účinek, ovlivňuje aktivaci funkcí trávicího traktu (posiluje tón a peristaltiku), uklidňující účinky na škytavku. Aktivní složkou je metoklopramid.

Farmakodynamika. Antagonista receptorů dopaminu a serotoninu. Posiluje peristaltiku horní části trávicího kanálu a normalizuje jeho pohybovou aktivitu; má relaxační účinek na svěrače duodena, normalizuje sekreci žluče, eliminuje dyskinezi žlučníku.

Farmakokinetika. Po perorálním podání se gastrointestinální trakt absorbuje. Do 1-2 hodin po nasávání dosáhne maximální hodnoty. To se váže na plazmatické proteiny (30%). Projde GEB, proniká do mateřského mléka. Metabolizováno játry. Vylučuje ledviny. Může být jmenována během březosti.

Kontraindikace. Přecitlivělost na drogu, vnitřní krvácení, střevní obstrukce, křečovitý pohotovosti, třes obrna, zhoubné nádory prsu, v prvním trimestru těhotenství, věku do 2 let. Omezené užívání pro vysoký krevní tlak, bronchiální astma, renální a / nebo jaterní selhání, stáří.

Nežádoucí účinky jsou závislé dávkování a trvání použití drogy: letargie, ospalost, slabost, motorické poruchy (tiky obličejových svalů, opisthotonos, svalová hyper- a kol.) hypo- nebo hypertenze, tachy nebo bradykardie; sucho v ústech, porušení defekace; urtikárie; močová inkontinence, galaktorea, agranulocytóza atd.

V zásadě je lék dobře tolerován pacienty. Možné poruchy koordinace pohybu, třes rukou, letargie, tinnitus, sucho v ústech. Předepisujte lék v pubertálním období opatrně, kvůli vzniku závažných nežádoucích účinků kardiovaskulárního systému.

Způsob aplikace a dávkování. Obvykle jsou předepsána dospělí - 1 karta. (10 mg) třikrát denně před jídlem. Maximální jednorázová dávka je 20 mg. Denně - 60 mg. Tablety prohltněte bez žvýkání a pití dostatečným množstvím vody.

Předávkování je charakterizováno výskytem charakteristických symptomů - zmatenost, ospalost, motorické poruchy. Léčba s předávkováním snižuje zastavení léčby. Symptomy zmizí jeden den po posledním příjmu.

Interakce s jinými léky. Synchronní příjem s neuroleptickými léky zvyšuje možnost vzniku motorických poruch. Souběžný příjem levodopy snižuje aktivitu metoklopramidu. Paralelní užívání metoklopramidu a léčiv, které způsobují depresi CNS, zvyšuje účinnost sedace. Zrychluje vstřebávání mexiletinu, paracetamolu, tetracyklinu. Použití léčiv obsahujících opium a metoklopramidu vede k blokování účinku na gastrointestinální motilitu. Metoklopramid zhoršuje absorpci cimetidinu.

Podmínky skladování - nevystavujte slunečnímu záření. Doba použitelnosti je 3 roky.

Tablety z otrav a průjem

Otrava jídla způsobená používáním špatně kvalitní výživy doprovázené příznaky nevolnosti, zvracení, horečky a průjem.

Otrava způsobená rychlým růstem a uvolňováním toxinů patologické mikroflóry vyžaduje zvláštní terapii. U střevních infekcí se léčba volí v závislosti na příčinném jevu choroby. Terapie je často doplněna antibiotiky nebo jinými léky, které mají bakteriostatický účinek. Všechny léky jsou předepsány lékařem. Tablety mohou být použity k otravě a průjem, jako je levomycetin, tetracyklin, furazolidon.

Levomycetin

Široké spektrum antibiotik používaných při léčbě onemocnění infekčních onemocnění. Aktivní účinná látka chloramfenikol ovlivňuje grampozitivní a gramnegativní bakterie.

Farmakodynamika. Účinná látka má bakteriostatický účinek. Zabraňuje růstu bakterií narušením syntézy bílkovin uvnitř mikroorganismů. Ve vysokých koncentracích má baktericidní účinek.

Farmakokinetika. Po perorálním podání se gastrointestinální trakt absorbuje a snadno vstoupí do systémové cirkulace. Biologická dostupnost - 80%. To se váže na plazmatické proteiny (50-60%). Je rozdělena játry. Vylučuje se hlavně ledvinami.

Použití tablet proti otravě během těhotenství. Lék snadno proniká do placenty do mateřského mléka. Těhotným ženám není předepsáno žádné léky a jsou kontraindikovány během laktace.

Kontraindikace. Poruchy krvetvorby, akutní a chronické onemocnění jater, kožní onemocnění (lupénka, zánět kůže), těhotenství, období kojení, děti do 28 dnů, přecitlivělost na složky přípravku.

Nežádoucí účinky : leukopenie, pokles hladiny krevních destiček a / nebo leukocytů, aplastická anémie; nevolnost, zvracení, průjem, nadměrná akumulace plynů ve střevě; neuritida, cefalalgie, depresivní stavy, halucinace; vyrážka, kopřivka, angioedém.

Způsob a dávkování tablet proti otravě. Dospělí pacienti - 500 mg 3-4 r / den. Maximální jednorázové dávky pro děti do 3 let jsou předepsány rychlostí 15 mg / kg; pro děti 3-8 let - 150-200 mg; starší než 8 let - 200-400 mg. Recepce 3-4 r / den. Terapie obvykle trvá 1-1,5 týdnů.

Interakce s jinými léky. Při použití levomitsetiny s butamidem, chlorpropamidem, mohou být hypoglykemické účinky zesíleny. To je způsobeno útlakem jejich metabolismu, rostoucími koncentracemi léků v krvi. V takových případech je nutná korekce dávky hypoglykemických léků. Levomycetin v kombinaci s léky, které utlačují hemopoézu v kostní dřeni, zvyšují jejich účinek.

Kombinované použití penicilinu, erythromycinu, lincomycinu a levomycetinu snižuje bakteriostatické a baktericidní účinky. Je nutné vyhnout se současnému užívání několika antibiotik.

Zvyšuje akumulaci fenobarbitalu, fenytoinu, warfarinu v krevní plazmě a zpomaluje jejich clearance.

Skladovací podmínky jsou standardní - suché tmavé místo s teplotou vzduchu 30 ° C. Doba užívání je 5 let.

Tetracyklin

Antibiotikum tetracyklinové řady širokého spektra účinku. Vyráběné v tabletách, pokryté kapsičkou.

Farmakodynamika. Tetracyklin působí na grampozitivní a gramnegativní mikroorganismy. V buňkách bakterií potlačuje syntézu proteinů.

Farmakokinetika. Po perorálním podání se rychle vstřebává do systémového oběhu (66%). Vstupuje do orgánů a tkání těla. Výjimkou je BBB. Kumuluje v kostní tkáni, játrech, tkáních nádorů. Vylučuje se výkaly a močí.

Použití tablet proti otravě během těhotenství. Jednou z kontraindikací pro použití tetracykinu jsou období těhotenství nebo laktace.

Kontraindikace. Přecitlivělost na léčivo, mykózy s různou lokalizací, poruchy jaterní ledvin, období spojená s těhotenstvím a laktací, děti do 8 let věku.

Nežádoucí účinky. Lék má dobrou snášenlivost. Možné průjmové symptomy, toxické účinky na ledviny a játra, zánět slinivky břišní, závratě, výskyt pigmentových skvrn na kůži, střevní dysbiózou a alergických reakcí.

Způsob podání a dávka. Aplikuje se perorálně. Dospělí pacienti užívají standardní dávku 250-500 mg pro čtyřnásobnou aplikaci. Děti starší 8 let se vypočte jednotlivá dávka v závislosti na tělesné hmotnosti při 6,25-12,25 mg / kg. Časový interval mezi podáním tablet je 6 hodin. Možná dvojnásobek užívání (každých 12 hodin) a jednorázová dávka se vypočítá na 12,5-25 mg / kg. Obvyklý průběh terapie je 5-7 dní.

Interakce s jinými léky. Nepoužívejte léky obsahující kovové ionty. Účinnost tetracyklinu klesá se synchronním použitím s deriváty kyseliny barbiturové, karbamazepinu. Není antibiotikum série penicilinu předepsáno. Tetracyklin zvyšuje koncentraci lithia, digoxinu v krevní plazmě, zvyšuje účinek antikoagulancií. Nedoporučuje se užívat tablety přípravku Tetracycline s mlékem, protože narušená absorpce antibiotika.

Podmínky skladování. Vztahuje se na přípravky ze seznamu B. Pro skladování je třeba použít tmavé, suché místo s teplotou vzduchu nejvýše 25 ° C. Doba použitelnosti - 36 měsíců.

Fazazolidon

Antibiotikum s širokým spektrem účinku nitrofuranové skupiny. Má bakteriostatický a baktericidní účinek proti gramnegativním mikroorganismům (Escherichia, Shigella, Salmonella, Proteus). Grampozitivní bakterie (streptokoky, stafylokoky) jsou méně citlivé na furazolidon.

Farmakodynamika. Antibakteriální a antiprotozoální léčivý přípravek. Vzhledem k tomu, že se dávka zvyšuje, významně se zvyšuje baktericidní účinnost přípravku. Odolnost patogenů vůči Furazolidonu se vyvíjí pomalu. Léčivo aktivuje fagocytózu a nemá potlačující účinek na imunitní systém.

Farmakokinetika. Při perorálním podání Furazolidonum rychle vstřebává GASTROINTESTINAL TRACT, dostane se do krevního kanálu. Rozpadá se v játrech, je schopen se soustředit do lumen střeva, způsobit smrt kauzálních agens střevních infekcí. V tkáních nemá antibiotikum tendenci se hromadit. Překonává BBB a placentární bariéru, proniká do mateřského mléka. Vylučuje se z těla ledvinami močí a dává jí hnědý odstín. V rozporu s vylučovacími funkcemi ledvin se clearance furazolidonu zpomaluje a vytváří mírnou kumulaci léku v krvi v důsledku opožděné exkrece.

Kontraindikace :

• Závažný stupeň chronického selhání ledvin;
• Funkční destruktivní léze jater;
• Období těhotenství a laktace;
• Dětský věk do 1 roku;
• Přecitlivělost na složky léčiva a nitrofurany.

Nežádoucí účinky: záchvaty nauzey, zvracení, ztráta chuti k jídlu; kopřivka, svědění; fenomény hemolýzy (eozinofilie, agranulocytóza).

Způsob podání a dávka. U dospělých pacientů je po jídle 4 r. / Den předepsáno 0,1-0,15 g furazolidonu. Průběh léčby je 5-10 dní. Denní dávka dětí se počítá na základě hmotnosti dítěte - 10 mg / kg, distribuované 3-4násobným příjmem. Lék není předepsán déle než 10 dní. Maximální jednotlivá dávka pro dospělé je 0,2 g, denní dávka je 0,8 g.

Předávkování se projevuje následujícími příznaky: vznik akutní toxické hepatitidy, fenomén hematotoxicity, polyneuritida. Terapie je omezena na stažení léku, výplach žaludku, nadměrné pití, symptomatickou léčbu.

Interakce s jinými léky. Zpomaluje činnost MAO. Účinnost furazolidonu je zvýšena aminoglykosidy a tetracykliny.

Podmínky a doby skladování. Na suchém, tmavém místě s teplotou 5 až 30 ° C. Uchovávejte mimo dosah dětí. Pokud jsou splněny podmínky pro skladování, je datum vypršení platnosti 36 měsíců. Nepoužívejte lék po uplynutí doby použitelnosti.

Používejte Tablety proti otravě během těhotenství

Organismus těhotné ženy je velmi citlivá a náchylná k jakýmkoli negativním účinkům toxických látek. Minimální množství škodlivých látek může způsobit vážné následky. Používání alkoholu a nikotinu během těhotenství vede k vážnému poškození mozku plodu ak zpoždění plného rozvoje dítěte po narození dítěte. Negativní účinky na plod mohou zahrnovat barvy a laky na vlasy, dekorativní kosmetiku, krémy na péči o pokožku na obličej a tělo. Důležitou roli při plnohodnotné výchově dítěte jsou pracovní podmínky těhotné ženy. Pokud je těhotná žena vystavena toxickým látkám denně na pracovišti, stojí za to přemýšlet o změně pracovních míst.

Zvýšená pozornost během gestace vyžaduje jídlo. Měl by být čerstvý a obsahovat plné množství vlákniny, minerálů a vitamínů. Je třeba sledovat data vypršení potravin, které jsou součástí stravy těhotné ženy. Malé množství patogenních bakterií a virů, které vstoupily do těla ženy během období nesení dítěte, může způsobit vážnou otravu potravinami. Mnoho toxinů střevních patogenů snadno překonává placentární bariéru a má extrémně negativní účinek na plod. Pokud kvalita jídla vyvolává nejmenší pochybnosti, pak je vhodné je nepoužívat k jídlu a neohrožovat zdraví nenarozeného dítěte.

Léčba jedovatých toxických infekcí u těhotných žen je komplikována skutečností, že mnoho z použitých léků, které se dostávají do systémového krevního oběhu, pronikají do placenty a negativně ovlivňují plod. Pokud existuje podezření na střevní infekci, je nutná odborná konzultace. Abyste se vyhnuli procesu generalizace infekce v těle, měli byste vyhledat pomoc v počátečních fázích onemocnění. Aby se zabránilo otravám potravinami, je nutné zdržet se jídla pochybné kvality.

Existuje velké množství tablet, které zmírňují příznaky otravy. Sorbenty snížit toxické účinky toxických látek prostředky, které aktivují pohybu střev, usnadňuje rychlé evakuaci absorbovaných toxiny, léčiva ovlivňující center v mozku, zmírnění bolestivé dávení, antibakteriální činidla ničí patogeny akutních střevních infekcí. Díky moderní farmakologii se můžete vyrovnat s toxickým poškozením jakékoli geneze.

Přítomnost široké škály tabliet z otravy neopravňuje, abyste zanedbávali pravidla osobní hygieny a preventivní opatření, aby se zabránilo tomu, že příčinný činitel vstoupí do těla.